《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》綜合測(cè)試題

1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試題一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共48分）1下列說法中不正確的是 ( )A. 維勒用無機(jī)物合成了尿素，突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限B. 開發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源，推廣乙醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放量C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D. 尼龍、棉花、天然橡膠、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)2下列有機(jī)物的命名正確的是（ ）CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3A、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC、 鄰甲基苯酚

2、CH3CH3CHC CCH3D、 2-甲基-3-戊炔3、 下列敘述正確的是（ ）A和分子組成相差一個(gè)CH2，因此是同系物關(guān)系B和 均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香族化合物C分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個(gè)CC單鍵D分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收，由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定為C2H5-OH4、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是（ ）A、甲苯與硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯與硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高錳酸鉀溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D、苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，

3、而乙醇不能5、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S誘抗素Y。下列說法正確的是（ ）。AX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽BY既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X與足量NaH溶液反應(yīng)，最多消耗4mol NaOH。DX的分子式：C24H30O8N26下列有關(guān)說法正確的是（ ）高爐煤氣水煤氣裂解氣焦?fàn)t氣沼氣主要成分都含甲烷AB C D7下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（ ）A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖發(fā)酵制乙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化；蛋

4、白質(zhì)水解制氨基酸8、下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是（ ）A、甲苯、苯、已烯 高*考*資*源*網(wǎng) B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳9、下列說法中不正確的是（ ）A乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol乙烯與Cl2完全加成，然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗氯氣 5molC溴水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，是因?yàn)樗鼈儼l(fā)生了氧化反應(yīng)10、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是（ ）A向淀粉溶液中加入稀硫酸加熱后，再用NaOH中和，并做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱：檢驗(yàn)混合物中是否

5、含有甲醛C向米湯中加入含碘的食鹽，觀察是否有顏色的變化檢驗(yàn)含碘食鹽中是否含碘酸鉀D向乙酸乙酯加入氫氧化鈉溶液再蒸餾提純乙酸乙酯11、下列敘述中正確的是（ ）A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中加入硝酸銀溶液，可以鑒定其中的氯原子C將等體積的苯、汽油和水在試管中充分振蕩后靜置，現(xiàn)象為：D可用灼燒的方法鑒別蛋白質(zhì)和纖維素12、某些含羥基的藥物具有苦味，如以下結(jié)構(gòu)的氯霉素：此藥物分子中碳鏈末端羥基（OH）中的氫原子換成來自棕櫚酸中的原子團(tuán)后，苦味消失，成為便于口服的無味氯霉素。以下關(guān)于無味氯霉素的敘述中正確的是（ ）A 它是棕櫚酸的鹽類 B它不是棕櫚酸的酯類C它的水溶性

6、變差，所以苦味消失 D它的水溶性變良，所以苦味消失13下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的一組是（ ）淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料，它是一種新型化合物除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化淀粉遇碘酒變藍(lán)色，葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)A B C D14現(xiàn)有乳酸（）和乙醇的混合物共1 mol，完全燃燒生成54g水和56L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）CO2，則完全燃燒時(shí)消耗氧氣物質(zhì)的量是（ ）A2 molB2.25 molC3 molD3.75 mol15、已知酸性大小：羧酸碳

7、酸酚下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下都能被羥其（OH）取代（均可稱之為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是（ ）16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）A、54% 高*考*資*源*網(wǎng) B、63% C、9% D、12%二、填空題（本題包括6小題，共52分）17（9分）喝茶，對(duì)很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U(kuò)張血管、刺激心腦等作用，咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結(jié)晶水的咖啡因是無色針狀結(jié)晶，味苦，在100時(shí)失去結(jié)晶水并開始升華，

8、120時(shí)升華相當(dāng)顯著，178時(shí)升華很快。結(jié)構(gòu)式如右,實(shí)驗(yàn)室可通過下列簡(jiǎn)單方法從茶葉中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式為 。（2）步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為（ ） A水 B酒精 C石油醚 （3）步驟2，步驟3，步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是： ， ， 。（4）1mol咖啡因催化加氫，最多能消耗 mol H218、（6分）聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，以下是我國(guó)科學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解示意圖：（1）聚乙炔衍生物分子M是通過_反應(yīng)的產(chǎn)物(“加聚反應(yīng)”或“縮聚反應(yīng)”)（2）A的單體為_；（3）1molM分別與鈉、氫

9、氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為_、_。 19、（12分）某芳香烴A，分子式為C8H10 ；某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)物略去）：（1）屬于芳香烴類的A的一種同分異構(gòu)體（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_個(gè)；（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為_。（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；反應(yīng)類型是_ 。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物M，以M為單體合成的高分子化合物的名稱是_（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

10、簡(jiǎn)式。與FeCl3溶液作用顯紫色；與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；苯環(huán)上的一鹵代物有2種。_20（8分）已知一種類似有機(jī)玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有廣泛用途。合成它可有不同的途徑，以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為低污染物或無污染物，原子利用率較高，符合“綠色化學(xué)”的要求。（1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A_；B_；C_；D_。（2）寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。（3）在“綠色化學(xué)”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100，例如：加成反應(yīng)等。上述合成過程，符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有(填寫反應(yīng)序號(hào))_。21、（9分）有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）

11、的原料之一。已知：如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化：某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：相關(guān)的合成路線如下圖所示。（1）經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，燃燒2.9 g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)況下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是_。（2）E安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。（4）寫出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫1種即可）_X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯壞上的一溴取代物只有2種；1 mol X與足量 NaHCO3溶液反應(yīng)生成或1molCO2，與足量Na反應(yīng)生

12、成1molH2；X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基。22、（8分）實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯（）的簡(jiǎn)易流程如下：有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)如下表：苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔點(diǎn)/436299沸點(diǎn)/181.9189285試回答下列問題：（1）反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104，為較好地控制溫度在102106之間，加熱時(shí)可選用 （選填字母）。A火爐直接加熱 B水浴加熱 C油浴加熱（2）分離室I采取的操作名稱是 。（3）反應(yīng)室I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4） 分離室II的操作為：用NaHCO3溶液洗滌后分液；有機(jī)層用水洗滌后分液；洗滌時(shí)不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原

13、因是_ （用化學(xué)方程式表示）。1、B解析：使用無磷洗滌劑與降低碳排放量無關(guān)。2、C解析；A項(xiàng)，正確的命名應(yīng)為：3，4-二甲基-己烷；B項(xiàng)，正確命名應(yīng)為 2，2，4-三甲基己烷；D項(xiàng)，正確命名應(yīng)為3-甲基-2-戊炔。3、C解析：A項(xiàng)，同系物不僅結(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”，還結(jié)構(gòu)相似（屬于同類別），所示物質(zhì)一個(gè)屬于酚類，一個(gè)屬于醇類；B項(xiàng)，是環(huán)已烷不是芳香烴，也不屬于芳香烴類；當(dāng)C4H8為環(huán)丁烷時(shí)，結(jié)構(gòu)中就存在4個(gè)CC單鍵，正確；D項(xiàng)，所示結(jié)構(gòu)也可能為CH3-O-CH3（乙醚）。4、C解析：A項(xiàng)，甲苯比苯由于在側(cè)鏈上多了一個(gè)甲基，它們的硝化產(chǎn)物不同，這體現(xiàn)了甲基對(duì)苯環(huán)的影響；B項(xiàng)，由于甲

14、苯中苯環(huán)對(duì)甲基的影響，導(dǎo)致甲基易被高錳酸鉀溶液氧化；D項(xiàng)，說明苯環(huán)與乙基對(duì)羥基的影響不同。5、A解析：X分子中有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基、COOH、NH2，可以發(fā)生氧化、代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，且一NH2能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，A項(xiàng)正確；Y分子中沒有酚羥基（一OH），不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol X中，1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C項(xiàng)錯(cuò)；X的結(jié)構(gòu)中只有最左邊的環(huán)上連接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1個(gè)手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6、B解析：A項(xiàng)，同素異形體指的同種元素形成的

15、不同單質(zhì)，A錯(cuò)；C項(xiàng)，同系物指的是在分子結(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”，且結(jié)構(gòu)相似，C錯(cuò)；D項(xiàng)，高分子化合物指的是分子的相對(duì)分子質(zhì)量極大，至少超過10000以上，D錯(cuò)。7、D解析：A項(xiàng)，前者屬于水解反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；B項(xiàng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，前者屬于消去反應(yīng)；后者屬于加成反應(yīng)；D項(xiàng)，二者都屬于水解反應(yīng)。8、D解析：A項(xiàng)，無法鑒別甲苯與苯；B項(xiàng)，無法鑒別已炔和己烯；C項(xiàng)，無法鑒別已烷與苯；D項(xiàng)，加入溴水，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層呈紅棕色的為苯，下層呈紅棕色為四氯化碳，出現(xiàn)分層，下層呈無色油狀物的為已烯。9、D解析 ：乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，而苯則萃取溴水中的溴而

16、使溴水褪色；B項(xiàng)中1mol乙烯與C12加成反應(yīng)需要Cl2 l mol，再發(fā)生取代反應(yīng)需Cl2 4mol，共需Cl2 5 mol，B正確；D項(xiàng)，由CCl4為正四面體結(jié)構(gòu)，其二甲基取代物不存在同分異構(gòu)體。10、A解析：B項(xiàng)，在混合液中加入氫氧化鈉溶液后，生成的甲酸鈉中仍含有醛基，故無法檢驗(yàn)甲醛的存在，B錯(cuò)；C項(xiàng)，碘與淀粉變藍(lán)，指的是碘單質(zhì)而不是KIO3；D項(xiàng)，因乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生堿性水解反應(yīng)，應(yīng)加入飽和的碳酸鈉溶液。11、D解析：A項(xiàng)，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B項(xiàng)，不能直接的將氯乙烷中加入硝酸銀溶液來鑒定其中的氯原子，應(yīng)先加入堿液，再加入稀硝酸中和多余的堿液，

17、最后加入硝酸銀溶液鑒定氯原子；C項(xiàng)，因苯與汽油的密度都小于水，故體積大液體的在上面，體積小的液體在下面。12、C解析：A項(xiàng)，由題意可知，它屬于酯類而不是鹽類；未端基團(tuán)的變化能導(dǎo)致水溶性變差，因此苦味消失。13、C解析：乙醇汽油是一種混合物，石油的分餾是物理變化，錯(cuò)。14、C解析：乳酸分子式為C3H6O3，乙醇分子式為C2H6O，乳酸分子式為可改寫成C2H6O·CO2 故它們?nèi)紵龝r(shí)，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇計(jì)算即可，消耗氧氣的物質(zhì)的量為3mol。15、B解析：由題意知，它們經(jīng)水解反應(yīng)后，B項(xiàng)所得物質(zhì)為羧酸類，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反應(yīng)；C、D經(jīng)水解反應(yīng)后得到的物質(zhì)為酚類，其酸性小于碳酸，故不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它們的分子式發(fā)現(xiàn)，除氧外，碳、氫之間的質(zhì)量比是固定的（最簡(jiǎn)比CH2），碳氧質(zhì)量比為6：1，故氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1-37%）×1/7=9%。17、解析：略 答案： （1）C8H10N4O2 （2）B （3）蒸餾 蒸發(fā) 升華 （4） 4 18、解析：（1）觀察M的結(jié)構(gòu)可知，它是通過加聚反應(yīng)得