有機化學練習

1、有機化學競賽輔導醛、酮4.完成下列合成（無機試劑可任選）： 5.下列化合物哪些能發(fā)生碘仿反應？哪些能與NaHSO3加成？哪些能被斐林試劑氧化？哪些能同羥胺作用生成肟？ 6.將下列各組化合物與氫氰酸加成的活性由高到低次序排列。 7.用化學方法鑒別下列各組化合物 （ 1）丙醛 丙酮 丙醇 異丙醇 （2）甲醛 丙醛 苯甲醛 （3）苯乙醛 苯乙酮 1苯基1丙酮 8.環(huán)己醇和環(huán)己酮的沸點分別為161和156 ，試分離二者的混合物。 9.分子式為C 6 H 12 O的化合物（A），可與羥胺反應，但不與吐倫試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應。（A）催化加氫得到分子式為C 6 H 14 OR 的化合物（B）；（B）

2、和濃硫酸共熱脫水生成分子式C 6 H 12 的化合物（ C）；（C）經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物(D)和（E）；（D）能發(fā)生碘仿反應，但不能發(fā)生銀鏡反應；（E）不能發(fā)生碘仿反應，但能發(fā)生銀鏡反應。試推測（A），（B），（C），（D），（E）的結構式，并寫出各步反應式。 10.某化合物（A）的分子式為C 4 H 8 O 2 , （A）對堿穩(wěn)定，但在酸性條件下可水解生成C 2 H 4 O（B）和C 2 H 6 O 2 （ C）；(B)可與苯肼反應，也可發(fā)生碘仿反應，并能還原斐林試劑；（C）被酸化性高錳酸氧化時產(chǎn)生氣體，該氣體能入水溶液中產(chǎn)生白色沉淀。試推測（A），（B），（C）的構造式，并寫出各步

3、反應式。 第八章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物: 3. 請排出下列化合物酸性由強到弱的順序： 4.完成下列反應方程式： 5.用化學方法分離下列混合物： (1)苯甲醇 苯甲酸 苯酚 (2)異戊酸 異戊醇 異戊酸異戊酯 6.用化學方法鑒別下列化合物： (1) 甲酸 乙酸 草酸 (2)草酸 丙二酸 丁二酸 (3)乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯 7.完成下列合成（其它原料任選）： 8.某化合物C 5 H 8 O 4 ,有手性碳原子，與NaHCO 3 作用放出 CO 2 ，與 NaOH溶液共熱得(A)和(B)兩種都沒有手性的化合物，試寫出該化合物所有可能的結構式。 9.一個有機酸

4、(A),分子式為C 5 H 6 O 4 ,無旋光性，當加1molH 2 時，被還原為具有旋光性的 (B)，分子式為C 5 H 8 O 4 。 (A)加熱容易失去1molH 2 O變?yōu)榉肿邮紺 5 H 4 O 3 的 (C),而(C)與乙醇作用得到兩個互為異構體的化合物，試寫出(A)，(B)，(C)的結構式。 10.某化合物分子式為C 7 H 6 O 3 ，能溶于 NaOH及NaHCO 3 ，它與 FeCl 3 有顏色反應，與 (CH 3 CO) 2 O作用生成C 9 H 8 O 4 ，在 H 2 SO 4 催化下，與甲醇作用生成具有殺菌作用的物質(zhì) C 8 H 8 O 3 ，此物質(zhì)硝化后僅得一種

5、一元硝化產(chǎn)物，試推測該化合物的結構式，并寫出有關的反應式。 11.有一含C，H，O的有機物(A)，經(jīng)實驗有以下性質(zhì)：(A)呈中性，且在酸性溶液中水解得(B)和(C)；將(B)在稀硫酸中加熱得到丁酮；(C)是甲乙醚的同分異構體，并且有碘仿反應。試推導出(A)的結構式。 第七章醛、酮、醌 習題答案4. 5.能發(fā)生碘仿反應的有：（2），（4），（5），（8），（10）；能與NaHSO3反應的有（1），（6），（7），（8），（9），（10）；能被菲林試劑氧化的是（1），（8），（9）；能與羥胺作用成肟的是：（1），（5），（7），（8），（9），（10）。 6. 7. 8. 9. 10. 第 8章

6、羧酸、羧酸衍生物和取代酸 習題答案 1 （ 1）2，5二甲基庚酸 （2）2，4己二烯酸 （3）E2乙基3氯3溴丙烯酸 （4）3羥甲基苯甲酸 （5）2，3環(huán)氧丁酸 （6）2，4二氯苯氧乙酸 （7）反環(huán)丙二甲酸 （8）2乙酰氧基苯甲酸； （9）甲酸苯甲酯 （10）3甲基4環(huán)己基丁酸 （11）5羥基1萘乙酸 （12）N甲基氨基甲酸苯酯 2. 3. 4. 5. 7. 8. 9. 10. 11. 一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意。)1下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是()AC3H7OHBC6H5CH2OH CC6H5OH 2所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此

7、分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性。例如，有機化合物有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是A與乙酸發(fā)生酯化反應 B與NaOH水溶液共熱C與銀氨溶液作用 D在催化劑存在下與氫氣作用3下列各組物質(zhì)不屬于同分異構體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯4下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO

8、2H2OA B C D5某有機物的結構式如圖所示：，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有()加成水解酯化氧化中和消去A B C D6有一種有機物A具有抗癌作用，其結構簡式為，下列關于有機物A的說法中不正確的是()A有機物A可與Cl2反應 B有機物A與互為同分異構體C有機物A可與CH3COOH發(fā)生酯化反應 D有機物A可以使KMnO4酸性溶液褪色7物質(zhì)X的結構式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價螯合劑，也是化學中間體。下列關于物質(zhì)X的說法正確的是()AX分子式為C6H7O7B1 mol物質(zhì)X可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的

9、量的NaHCO3、Na2CO3反應得到的氣體物質(zhì)的量相同8由乙醇制備乙二酸乙二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應中和反應縮聚反應A BC D9新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下：下列說法正確的是()A維生素C的分子式為C6H8O6 B維生素C在酸性條件下水解只得到3種產(chǎn)物C維生素C不溶于水，可溶于有機溶劑 D上述反應為取代反應10以2010年諾貝爾化學獎獲得者的名字命名的“赫克反應”“根岸反應”和“鈴木反應”已成為化學家們制造復雜化學分子的

10、“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領域已經(jīng)廣泛應用。下列生成物就是由“鈴木反應”合成出來的一種聯(lián)苯的衍生物：下列敘述正確的是()A該反應為加成反應，且原子利用率達100%B該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴C該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有7種D該聯(lián)苯的衍生物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色11甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中，氫元素的質(zhì)量分數(shù)是9%，則氧元素的質(zhì)量分數(shù)是()A16% B37% C48% D無法計算12CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。下列說法不正確的是()A咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上B可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇C1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消

11、耗10 mol O2D1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH二、非選擇題(包括4個小題，共40分)13(8分)蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等藥效。蘋果醋是一種常見的有機酸，其結構簡式為：(1)蘋果醋中含有的官能團的名稱是_、_；(2)蘋果醋的分子式為_；(3)1 mol蘋果醋與足量金屬鈉反應，能生成標準狀況下的氫氣_L；(4)蘋果醋可能發(fā)生的反應是_。A與NaOH溶液反應 B與石蕊溶液作用C與乙酸在一定條件下酯化 D與乙醇在一定條件下酯化14化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A中的含氧官

12、能團為_和_(填官能團名稱)。(2)反應中，屬于取代反應的是_(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：_。.分子中含有兩個苯環(huán)；.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫；.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應。(4)實現(xiàn)DE的轉化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應，X的結構簡式為_。15(12分)已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題。(1)G的結構簡式為_。(2)指出下列反應的反應類型：A轉化為B：_。C轉化為D：_。(3)寫出下列反應的化學

13、方程式。D生成E的化學方程式：_。B和F生成G的化學方程式：_。(4)符合下列條件的G的同分異構體有_種。苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同；能夠與新制的銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式_、_。16(11分)(2012山東高考)合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。(1)AB的反應類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為_。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為_(有機物用結構簡式表示)。1C 2C3D4B5C6B7D8A9A 10D 11B 12B13(1)羥基羧基(2)C4H6O5(3)33.6(4)ABCD14 【解析】(1)由化合物A的結構簡式可知，A中含有醛基(CHO)和(酚)羥基(OH)兩種含氧官能團。(2)反應中，屬于取代反應的有。(3)化合物B的分子式為C14H12O2，符合要求的B的同分異構體滿足條件：分子式為C14H12O2；分子中含有兩個苯環(huán)；有7種不同化學環(huán)境的H原子；分子中不含酚羥基，但水解產(chǎn)物中含有酚羥基