樣品加工流程及分析測試方法簡介

1、C o m p a n yLOGO AsAgAuSbCompanyLCompany Logo一、化探樣品驗收及制備一、化探樣品驗收及制備1.1 1.1 樣品驗收樣品驗收1.1.1 1.1.1 送樣單位送樣時，應填寫送樣單一式二份，送樣單位送樣時，應填寫送樣單一式二份，送樣單內容包括圖幅代號、樣品編號、要求的送樣單內容包括圖幅代號、樣品編號、要求的分析測試項目、送樣日期、送樣人及其它需要分析測試項目、送樣日期、送樣人及其它需要說明的內容，并蓋有送樣單位公章。同時送樣說明的內容，并蓋有送樣單位公章。同時送樣單要有電子文檔。單要有電子文檔。1.1.2 1.1.2 樣品編碼應力求簡單明確，每樣品編碼應

2、力求簡單明確，每5050個號碼編個號碼編為一批，每批隨機留出為一批，每批隨機留出4 4個空號位置，以備密碼個空號位置，以備密碼插入插入4 4個個級監(jiān)控樣。送樣重量，在保證樣品代級監(jiān)控樣。送樣重量，在保證樣品代表性的前提下，樣品重量保證表性的前提下，樣品重量保證100 g100 g。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo一、化探樣品驗收及制備一、化探樣品驗收及制備 1.1.3 1.1.3 樣品需用牢固的牛皮紙袋盛裝，外面再樣品需用牢固的牛皮紙袋盛裝，外面再加套塑料袋，牛皮紙袋上應注明樣品編號和加套塑料袋，牛皮紙袋上應注明樣品編號和圖幅代號、預留的圖幅代號、預留的4 4個個級監(jiān)控

3、樣應用一空牛級監(jiān)控樣應用一空牛皮紙袋代替。皮紙袋代替。 1.1.4 1.1.4 實驗室管理人員對照送樣單認真清點樣實驗室管理人員對照送樣單認真清點樣品，發(fā)現問題及時與送樣單位聯系，妥善處品，發(fā)現問題及時與送樣單位聯系，妥善處理。經驗收合格后由收樣人在送樣單上簽字，理。經驗收合格后由收樣人在送樣單上簽字，一份交送樣人帶回，另一份留實驗室。一份交送樣人帶回，另一份留實驗室。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo一、化探樣品驗收及制備一、化探樣品驗收及制備 1.2 1.2 樣品標識樣品標識 實驗室應具有樣品標識系統(tǒng)。樣品在實驗室實驗室應具有樣品標識系統(tǒng)。樣品在實驗室的整個期間應保留

4、該標識，樣品標識系統(tǒng)的設計的整個期間應保留該標識，樣品標識系統(tǒng)的設計和運作應確保樣品實物和所有涉及到樣品的記錄和運作應確保樣品實物和所有涉及到樣品的記錄在實驗室的流轉過程中不會混淆。在實驗室的流轉過程中不會混淆。根據武警黃金根據武警黃金部隊地勘實驗室標準化建設實施細則要求化探掃部隊地勘實驗室標準化建設實施細則要求化探掃面樣品不重新編號，采用原野外編號，原野外編面樣品不重新編號，采用原野外編號，原野外編號要各中隊協(xié)調，建立唯一性標識。號要各中隊協(xié)調，建立唯一性標識。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo一、化探樣品驗收及制備一、化探樣品驗收及制備 1.3 1.3 試樣制備試樣制

5、備 1.3.1 1 1.3.1 1：5 5萬水系沉積物、土壤式樣應采用高鋁萬水系沉積物、土壤式樣應采用高鋁瓷、瑪瑙等無污染機具進行制備，巖石試樣制瓷、瑪瑙等無污染機具進行制備，巖石試樣制備可先用配備有高鋁瓷襯的顎式破碎機粗碎后，備可先用配備有高鋁瓷襯的顎式破碎機粗碎后，再用無污染球磨機制備成之所需的試樣粒度。再用無污染球磨機制備成之所需的試樣粒度。 1.3.2 1.3.2 潮濕的水系沉積物和土壤試樣，加工前潮濕的水系沉積物和土壤試樣，加工前應在應在6060以下烘干或晾干后再進行制備，以盡以下烘干或晾干后再進行制備，以盡量減少易揮發(fā)物的損失。量減少易揮發(fā)物的損失。AsAgAuSbCompanyL

6、Company Logo一、化探樣品驗收及制備一、化探樣品驗收及制備 1.4 1.4 樣品流程圖樣品流程圖 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備 制樣是分析測試與地質勘查工作的關鍵環(huán)節(jié)，是一制樣是分析測試與地質勘查工作的關鍵環(huán)節(jié)，是一項非常重要的工作，其質量狀況直接決定地質勘查工作項非常重要的工作，其質量狀況直接決定地質勘查工作質量。若制樣質量不合格，那么分析測試數據無論準確質量。若制樣質量不合格，那么分析測試數據無論準確與否，均失去了對地質勘查與否，均失去了對地質勘查 工作的指導價值。在金量分工作的指導價值。在金量分析測試領域以往發(fā)

7、生的金量分析測試質量不合格的原因，析測試領域以往發(fā)生的金量分析測試質量不合格的原因，幾乎全部是由礦樣均勻性太差造成的。有人說幾乎全部是由礦樣均勻性太差造成的。有人說“地質和地質和化驗制樣說了算化驗制樣說了算”，就是對制樣工作重要性的高度概括。，就是對制樣工作重要性的高度概括。金礦石樣品的均勻性和代表性很差，一直是困擾金分析金礦石樣品的均勻性和代表性很差，一直是困擾金分析測試工作的難題。因此，制樣流程是否科學合理，樣品測試工作的難題。因此，制樣流程是否科學合理，樣品是否均勻，能否具有代表性，是保證分析質量的前提條是否均勻，能否具有代表性，是保證分析質量的前提條件，所以，金礦樣品的制備問題應引起高

8、度重視，選擇件，所以，金礦樣品的制備問題應引起高度重視，選擇合適的加工流程非常重要。合適的加工流程非常重要。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備 2.1 2.1金粒度級別的劃分金粒度級別的劃分AsAgAuSbCompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備2.2金粒度級別的劃分金粒度級別的劃分試驗試驗2.2.1重砂法重砂法AsAgAuSb重砂法金礦物粒度測量結果（高松山）重砂法金礦物粒度測量結果（高松山）金粒度0.07mm占（16.3%20.4%29.8%11.2%）77.7%金粒度0.07mm0.3m

9、m占（10.5%11.8%）22.3% 金粒度0.3mm占0%根據標準判定高松山礦區(qū)樣品金粒度接近中粒級中粒級。CompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備2.2.32.2.3篩上殘金比法 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備 篩上殘金比法試驗結果高松山礦區(qū)金粒度為中粒級中粒級；樣品加工難易程度為可可碎碎；圓盤中碎粒度為小于2020目目AsAgAuSbCompanyLCompany Logo二、巖石礦物樣品制備二、巖石礦物樣品制備 2.3 2.3 加工流程圖加工流程圖 AsAgAuSbCompany

10、LCompany Logo三、三、泡沫塑料吸附-原子吸收法測常量金 3.13.1 方法提要方法提要 礦樣經灼燒除去硫、單質碳、砷及有機物后，用王水分解，塑料吸附吸附富集金，灰化后用王水溶解金。在稀鹽酸介質中用火焰原子吸收法測定?？蓽y得0.110-6的地質樣品。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo三、三、泡沫塑料吸附-原子吸收法測常量金 3.2 3.2 分析步驟分析步驟 稱取30g礦樣于100ml瓷坩堝中，置箱式電爐中650焙燒12h。焙燒過程中稍開爐門，以保證爐內有充足氧氣。硫化礦應增加焙燒時間，含砷量高的金礦樣應在400焙燒2h后再升至650焙燒1h。 AsAgAuSbC

11、ompanyLCompany Logo三、三、泡沫塑料吸附-原子吸收法測常量金3.2 3.2 分析步驟分析步驟 取下三角瓶冷卻，加入100ml水，搖勻，投入泡塑一塊，放在震蕩機上靜態(tài)吸附30分鐘。取出泡塑用自來水洗凈擠干，用半張濾紙包好防入30毫升坩堝中，加無水乙醇明火灰化，移入高溫爐中650灰化30分鐘。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo三、三、泡沫塑料吸附-原子吸收法測常量金 3.2 3.2 分析步驟分析步驟 取出坩堝，冷卻，取出坩堝，冷卻， 加入加入2ml新配制的王水，新配制的王水，置于水浴上溶解并蒸干。取下冷卻，準確加入置于水浴上溶解并蒸干。取下冷卻，準確加入5m

12、l 1+9 HCl溶液，用干玻璃棒攪勻，含金溶液，用干玻璃棒攪勻，含金量高的樣品，可以增加量高的樣品，可以增加1+9 HCl溶液的用量，溶液的用量，用用GGX9火焰原子吸收分光光度計測試?；鹧嬖游辗止夤舛扔嫓y試。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo四、四、化探樣品中金的測定化探樣品中金的測定 4.1 4.1 方法提要方法提要v樣品經焙燒后，用王水在電熱板上加熱溶樣品經焙燒后，用王水在電熱板上加熱溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附法分離金，泡沫解，聚氨酯泡沫塑料吸附法分離金，泡沫塑料在硫脲塑料在硫脲鹽酸溶液中加熱解脫，解脫鹽酸溶液中加熱解脫，解脫液趁熱倒入燒杯中進行測定。液趁熱倒

13、入燒杯中進行測定。v測定范圍測定范圍0.310-910010-9。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo四、四、化探樣品中金的測定化探樣品中金的測定 4.24.2分析步驟分析步驟 準確稱取準確稱取10g10g試樣于試樣于50ml50ml坩堝中，坩堝中，65006500焙燒一小時，取出冷卻，移入焙燒一小時，取出冷卻，移入150150三角瓶中，三角瓶中，加加1 11 1王水王水30ml30ml，置電熱板上加熱至近沸保持，置電熱板上加熱至近沸保持1 1小時，取下燒杯冷卻，加小時，取下燒杯冷卻，加60ml60ml，加泡沫塑料，加泡沫塑料一塊，用力搖一塊，用力搖20203030次，置振

14、蕩機上振蕩次，置振蕩機上振蕩3030分鐘。取出泡塑塊，洗去礦粉，將擠干的泡塑分鐘。取出泡塑塊，洗去礦粉，將擠干的泡塑放入含硫脲放入含硫脲鹽酸溶液的比色管中，于水浴上鹽酸溶液的比色管中，于水浴上加熱加熱2020分鐘，用大頭玻璃棒多次擠壓泡塑使分鐘，用大頭玻璃棒多次擠壓泡塑使解脫液均勻，趁熱解脫液均勻，趁熱倒入倒入燒杯中進行測定。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo化探樣品中銀的測定化探樣品中銀的測定v試樣經焙燒、溶解后在稀鹽酸介質中，用原子吸收在波長328.1nm處以石墨爐測量銀的吸光度，按標準曲線計算銀的含量。v準確稱取0.5g試樣于150ml燒杯中，650灼燒一小時，取出

15、冷卻，加水濕潤，加鹽酸20ml，置電熱板上加熱30分鐘后，再加硝酸5ml，繼續(xù)加熱至樣品分解完全，并蒸至近干。取下燒杯，冷卻后加鹽酸8ml，硝酸2ml，加熱溶解殘渣，最后將溶液及殘渣移入50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，待溶液澄清后，與標準系列同時測定。CompanyLCompany Logo化探樣品中銅的測定v 樣品經鹽酸、硝酸分解在2%-5%的鹽酸溶液中進行測定。v 測定范圍210-910010-9。v 準確稱取0.5g試樣于100ml燒杯中，650灼燒一小時，取出冷卻，加水濕潤，加鹽酸15ml，蓋上表面皿，置電熱板上加熱溶解。待硫化氫氣體逸出完全后，再加硝酸5ml，繼續(xù)加熱，礦樣完

16、全溶解后，沖洗表面皿，蒸發(fā)至干。取下冷卻，加濃鹽酸2ml，用水沖洗杯壁加熱至可溶性鹽類溶解。冷卻后將溶液及殘渣移入50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，待溶液澄清后，與標準系列同時測定。CompanyLCompany Logo五、五、化探樣品中砷、銻、鉍、汞的測定化探樣品中砷、銻、鉍、汞的測定 5.1 5.1 分析方法分析方法 樣品用王水分解，鉍、汞不必預還原即可樣品用王水分解，鉍、汞不必預還原即可直接加硼氫化鉀，汞被還原成汞原子，鉍還原直接加硼氫化鉀，汞被還原成汞原子，鉍還原為為BiH3，用氬氣作載氣進入電加熱石英爐原子，用氬氣作載氣進入電加熱石英爐原子化器中，在氫火焰中原子化。測量待測元

17、素被化器中，在氫火焰中原子化。測量待測元素被空心陰極燈所激發(fā)的熒光強度。為使砷和銻被空心陰極燈所激發(fā)的熒光強度。為使砷和銻被還原成穩(wěn)定的共價鍵氫化物，要用硫脲還原成穩(wěn)定的共價鍵氫化物，要用硫脲抗壞抗壞血酸預還原，使之還原為三價狀態(tài)，再用硼氫血酸預還原，使之還原為三價狀態(tài)，再用硼氫化鉀還原成氫化物，原子熒光法測定?；涍€原成氫化物，原子熒光法測定。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo五、五、化探樣品中砷、銻、鉍、汞的測定化探樣品中砷、銻、鉍、汞的測定 5.2 5.2分析步驟分析步驟 稱取0.5000克樣品于25mL比色管中，用水潤濕，加入1:1王水10mL,搖勻后放于沸水浴上

18、加熱溶解1小時(其間搖動2次)。取下冷卻后，用注射器加入9mL水，混勻后加入5mL5%硫脲抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度搖勻。過夜澄清測定。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo六、六、火焰原子吸收法測定火焰原子吸收法測定Ag、Cu、Pb、Zn 6.1 6.1 方法提要方法提要 試樣經鹽酸、硝酸溶解，然后蒸干控制選用適試樣經鹽酸、硝酸溶解，然后蒸干控制選用適當的酸度體系，移入比色管中在原子吸收分光光當的酸度體系，移入比色管中在原子吸收分光光度計上測定。度計上測定。 6.2 6.2 測定范圍測定范圍v (Cu)/10-2 0.030(Cu)/10-2 0.030v (Ag)/1

19、0-6 1.0(Ag)/10-6 1.0v (Pb)/10-2 0.020(Pb)/10-2 0.020v (Zn)/10-2 0.020(Zn)/10-2 0.020AsAgAuSbCompanyLCompany Logo六、六、火焰原子吸收法測定火焰原子吸收法測定Ag、Cu、Pb、Zn 6.36.3儀器條件儀器條件AsAgAuSb元素要素AgCuPbZn燈電流：7.5mA7.5mA7.5mA5.0mA波長：328.1nm324.8nm283.3nm213.8nm乙炔流量：0.3 kg/cm20.3kg/cm0.3 kg/cm20.2kg/cm狹縫：1.3 nm1.3 nm1.3 nm1.3

20、 nm燃燒器高度： 7.5mm7.5mm7.5mm7.5m空氣流量：1.6kg/cm21.6kg/cm1.6 kg/cm21.6kg/cmCompanyLCompany Logo六、六、火焰原子吸收法測定火焰原子吸收法測定Ag、Cu、Pb、Zn 6.4 6.4分析手續(xù)分析手續(xù) 準確稱取準確稱取0.5000g0.5000g試樣于試樣于100ml100ml燒杯中，用水燒杯中，用水潤濕，加入濃鹽酸潤濕，加入濃鹽酸151520ml20ml，在電熱板上低，在電熱板上低溫分解溫分解20203030分鐘，待硫化氫氣體完全逸出分鐘，待硫化氫氣體完全逸出后，加入硝酸后，加入硝酸5ml5ml，繼續(xù)加熱分解，蒸至近

21、干，繼續(xù)加熱分解，蒸至近干，取下冷卻，加入取下冷卻，加入1+41+4王水溶液王水溶液10ml10ml，用水沖洗，用水沖洗杯壁，然后置于電熱板上溶解鹽類。冷卻后移杯壁，然后置于電熱板上溶解鹽類。冷卻后移入入50ml50ml比色管中用水稀釋至刻度，搖勻，澄比色管中用水稀釋至刻度，搖勻，澄清后與標準系列同測清后與標準系列同測。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo七、化探樣品分析質量控制方法七、化探樣品分析質量控制方法 試樣分析質量控制包括試樣分析質量控制包括5 5項內容：準確度項內容：準確度控制、精密度控制、重復性密碼分析、異常試控制、精密度控制、重復性密碼分析、異常試樣的抽查

22、分析和委托單位的密碼抽查分析。樣的抽查分析和委托單位的密碼抽查分析。 7.1 7.1 準確度控制準確度控制 每一個每一個1 1：5 5萬圖幅中以密碼形式插入國家萬圖幅中以密碼形式插入國家一級標準物質水系沉積物（或土壤）系列一級標準物質水系沉積物（或土壤）系列1212個個與試樣同時分析，計算單個標準物質的測定值與試樣同時分析，計算單個標準物質的測定值與標準值之間的對數差，以控制分析的準確度與標準值之間的對數差，以控制分析的準確度和各分析實驗室及分析方法之間的系統(tǒng)偏倚。和各分析實驗室及分析方法之間的系統(tǒng)偏倚。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo七、化探樣品分析質量控制方法七、

23、化探樣品分析質量控制方法 7.2 7.2 精密度控制精密度控制 選擇四個不同國家一級標準物質，密碼插選擇四個不同國家一級標準物質，密碼插入每一批（入每一批（5050個試樣），與試樣一起分析，個試樣），與試樣一起分析，每批分析完工后，計算每個監(jiān)控樣或標準物質每批分析完工后，計算每個監(jiān)控樣或標準物質測量值與標準值的對數偏差（測量值與標準值的對數偏差（ ）和對數標準）和對數標準偏差（偏差（ ），用以衡量樣品的精密度。四個監(jiān)），用以衡量樣品的精密度。四個監(jiān)控樣品或標準物質的選擇，應根據本測區(qū)樣品控樣品或標準物質的選擇，應根據本測區(qū)樣品性質主要元素的種類及含量情況，選取元素的性質主要元素的種類及含量情況

24、，選取元素的背景含量，高、中、低不同的樣品進行控制。背景含量，高、中、低不同的樣品進行控制。 ClgAsAgAuSbCompanyLCompany Logo七、化探樣品分析質量控制方法七、化探樣品分析質量控制方法 7.3 7.3 重復性密碼分析重復性密碼分析 每一個每一個1 1：5 5萬圖幅按試樣總數隨機抽取萬圖幅按試樣總數隨機抽取5%5%的試樣進行重復性密碼分析，計算基本分析值與的試樣進行重復性密碼分析，計算基本分析值與重復性分析值的相對偏差。重復性分析值的相對偏差。 7.4 7.4 異常樣品的抽查分析異常樣品的抽查分析 每批試樣分析完畢，對部分特高和特低含量每批試樣分析完畢，對部分特高和特

25、低含量試樣，應進行抽查分析，抽查數量控制在試樣，應進行抽查分析，抽查數量控制在2%2%3%3%，并計算基本分析值與抽查分析值的相對偏，并計算基本分析值與抽查分析值的相對偏差。差。 7.5 7.5 密碼抽查分析密碼抽查分析 每個每個1 1：5 5萬圖幅分析報告提交后，送樣單位萬圖幅分析報告提交后，送樣單位隨機抽取占試樣總數隨機抽取占試樣總數2%2%4%4%試樣，重新編號進試樣，重新編號進行密碼抽查分析。行密碼抽查分析。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo七、化探樣品分析質量控制方法七、化探樣品分析質量控制方法 7.6 7.6 痕量金元素分析質量控制方法痕量金元素分析質量控制

26、方法 采用每一分析批中插入二個國家一級標準采用每一分析批中插入二個國家一級標準物質進行質量控制，每個標準物質單獨計算測物質進行質量控制，每個標準物質單獨計算測定值與標準值的相對誤差。試樣重復性密碼分定值與標準值的相對誤差。試樣重復性密碼分析與一般元素相同。異常試樣的抽查分析應不析與一般元素相同。異常試樣的抽查分析應不少于試樣總數的少于試樣總數的10%10%，并計算基本分析值與檢，并計算基本分析值與檢查分析值的相對偏差。查分析值的相對偏差。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求 8.1 8.1 報出率（報出率（P P）是指實驗室

27、能報出所分析試）是指實驗室能報出所分析試樣中元素含量數據的樣品數（樣中元素含量數據的樣品數（NN）占樣品總數）占樣品總數（MM）的百分比。即：）的百分比。即：P=N/MP=N/M100%100% 式中式中NN是反映所報出的數據大于或等于方法檢是反映所報出的數據大于或等于方法檢出限的數據。小于方法檢出限的數據有時雖然出限的數據。小于方法檢出限的數據有時雖然也能報出，但其置信度（可信度）較低，只能也能報出，但其置信度（可信度）較低，只能作參考值用，不能參加報出率的統(tǒng)計。當采用作參考值用，不能參加報出率的統(tǒng)計。當采用其他更靈敏的方法降低檢出限后所得的數據可其他更靈敏的方法降低檢出限后所得的數據可以參

28、加報出率的統(tǒng)計。以參加報出率的統(tǒng)計。 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求8.28.2級標準物質控制限要求級標準物質控制限要求 級標準物質控制限級標準物質控制限含量范圍lg(GBW)檢出限三倍以內0.15檢出限三倍以上0.101%5%0.105%0.07AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求8.3 8.3 精密度控制樣的控制限要求精密度控制樣的控制限要求 含量范圍lgC（GRD）檢出限三倍以內0.25檢出限三倍以上0.20單個控制樣控制限單個控制樣控制限 精密度

29、控制樣控制限精密度控制樣控制限 含量范圍lgC（GRD）S（GRD）檢出限三倍以內0.250.40檢出限三倍以上0.150.251%5%0.100.175%0.050.085AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求 8.4 8.4 試樣重復性密碼分析、異常抽查分析、密試樣重復性密碼分析、異常抽查分析、密碼抽查分析結果與基本分析結果按下式計算，碼抽查分析結果與基本分析結果按下式計算，RD%RD%應應50%50%。 RD%= RD%=（基本分析結果抽查分析結果）（基本分析結果抽查分析結果）/1/2/1/2（基本分析結果抽查分析結（基本

30、分析結果抽查分析結果）果） 100100 AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求 8.5 8.5 金的分析金的分析 標準物質的分析按標準物質的分析按RE%=(RE%=(測定值標準測定值標準值值)/ )/標準值標準值100100計算，試樣重復性密碼分析、計算，試樣重復性密碼分析、異常抽查分析、密碼抽查分析結果與基本分析異常抽查分析、密碼抽查分析結果與基本分析結果按上式計算，控制限見下表：結果按上式計算，控制限見下表： 金的分析控制限金的分析控制限含量范圍/(ng/g)RE/%(標樣)RD/%(抽查)0.3110010013066.

31、666.6305050AsAgAuSbCompanyLCompany Logo八、化探樣品分析質量要求八、化探樣品分析質量要求 8.6 1 8.6 1：5 5萬區(qū)域地球化學調查試樣分析中的標萬區(qū)域地球化學調查試樣分析中的標準物質、控制樣和重復分析出進行上述質量參準物質、控制樣和重復分析出進行上述質量參數統(tǒng)計外，還需分別以單個元素的每一小批四數統(tǒng)計外，還需分別以單個元素的每一小批四個精密度控制樣的個精密度控制樣的lgClgC（GRDGRD）的平均值和的平均值和S S（GRDGRD）為縱坐標，分析批次為橫坐標，繪制日為縱坐標，分析批次為橫坐標，繪制日常精密度控制圖。常精密度控制圖。 8.7 8.7

32、 巖石樣、異常檢查樣品分析參照以上質量巖石樣、異常檢查樣品分析參照以上質量要求執(zhí)行。要求執(zhí)行。AsAgAuSbCompanyLCompany Logo九、化探樣品分析質量判斷九、化探樣品分析質量判斷 1 1：5 5萬區(qū)域地球化學調查試樣分析質量應萬區(qū)域地球化學調查試樣分析質量應從實驗室內部和送樣單位來進行質量判定。實從實驗室內部和送樣單位來進行質量判定。實驗室內部主要從報出率、標準物質合格率、控驗室內部主要從報出率、標準物質合格率、控制樣合格率、重復性分析合格率、密碼抽查分制樣合格率、重復性分析合格率、密碼抽查分析合格率等幾個方面來進行判定。析合格率等幾個方面來進行判定。 9.1 9.1 報出率。全圖幅分主要分析元素和次要分報出率。全圖幅分主要分析元素和次要分析元素進行判定，主要分析元素的報出率應大析元素進行判定，主要分析元素的報出率應大于于90%90