天然藥物化學(xué)提取分離技術(shù)PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1天然藥物化學(xué)提取分離技術(shù)天然藥物化學(xué)提取分離技術(shù)第2頁/共50頁第3頁/共50頁第4頁/共50頁第5頁/共50頁第6頁/共50頁第7頁/共50頁 親脂性有機(jī)溶劑親脂性有機(jī)溶劑親水性有機(jī)溶劑親水性有機(jī)溶劑石石油油醚醚環(huán)環(huán)己己烷烷苯苯無無水水乙乙醚醚CHClCHCl3 3EtOAcEtOAc正正丁丁醇醇丙丙酮酮乙乙醇醇甲甲醇醇 水水1.80 1.88 2.29 4.475.206.1117.521.5 26.0 31.2 80.0第8頁/共50頁第9頁/共50頁第10頁/共50頁第11頁/共50頁第12頁/共50頁第13頁/共50頁第14頁/共50頁第15頁/共50頁第16頁/共50頁 1

2、.常見常見官能團(tuán)極性官能團(tuán)極性比較比較 羧基酚羥基醇羥基氨基羧基酚羥基醇羥基氨基酰氨基醛、酮酯基醚基烯酰氨基醛、酮酯基醚基烯基烷基基烷基 第17頁/共50頁 2.化合物的極性判斷化合物的極性判斷 影響影響官能團(tuán)極性的因素官能團(tuán)極性的因素種類種類數(shù)目數(shù)目排列方式排列方式第18頁/共50頁第19頁/共50頁第20頁/共50頁第21頁/共50頁第22頁/共50頁第23頁/共50頁第24頁/共50頁第25頁/共50頁 4.溶劑提取順序溶劑提取順序 J溶劑極性遞增的順序溶劑極性遞增的順序M石油醚或汽油石油醚或汽油 油脂、蠟、葉綠素、揮發(fā)油、游離油脂、蠟、葉綠素、揮發(fā)油、游離甾體及三萜類化合物甾體及三萜類

3、化合物 M氯仿或乙酸乙酯氯仿或乙酸乙酯I游離的生物堿、有機(jī)酸、黃酮、香游離的生物堿、有機(jī)酸、黃酮、香豆素等苷元豆素等苷元M甲醇、乙醇、丙酮甲醇、乙醇、丙酮苷類、生物堿鹽、鞣質(zhì)苷類、生物堿鹽、鞣質(zhì)M水水氨基酸、糖類、無機(jī)鹽氨基酸、糖類、無機(jī)鹽第26頁/共50頁N浸漬法浸漬法N滲漉法滲漉法N煎煮法煎煮法N回流提取法回流提取法N連續(xù)回流提取法連續(xù)回流提取法N超聲提取法超聲提取法N其他提取方法其他提取方法第27頁/共50頁第28頁/共50頁第29頁/共50頁第30頁/共50頁第31頁/共50頁第32頁/共50頁第33頁/共50頁第34頁/共50頁第35頁/共50頁第36頁/共50頁第37頁/共50頁第

4、38頁/共50頁第39頁/共50頁v適用范圍適用范圍v適用于脂溶性較強(qiáng)的成分提取適用于脂溶性較強(qiáng)的成分提取v特點(diǎn)特點(diǎn)v提取效率高提取效率高v但溶劑消耗量仍較大，操作較麻煩。但溶劑消耗量仍較大，操作較麻煩。v提示提示v對熱不穩(wěn)定成分的提取不宜采用此對熱不穩(wěn)定成分的提取不宜采用此法法第40頁/共50頁第41頁/共50頁第42頁/共50頁第43頁/共50頁適用范圍：適用范圍：適用于脂溶性化合物，藥量少。適用于脂溶性化合物，藥量少。特點(diǎn)：特點(diǎn)：提取效率高，溶劑用量少提取效率高，溶劑用量少不適用對熱不穩(wěn)定的成分不適用對熱不穩(wěn)定的成分提示：提示：可在提取可在提取12小時(shí)后更換新溶劑繼小時(shí)后更換新溶劑繼續(xù)提取。續(xù)提取。第44頁/共50頁第45頁/共50頁第46頁/共50頁第47頁/共50頁1.超聲提取法操作：超聲提取法操作：2. 適用范圍：適用于遇熱不穩(wěn)定成分適用范圍：適用于遇熱不穩(wěn)定成分的提取，也適用于各種溶劑的提取。的提取，也適用于各種溶劑的提取。3. 特點(diǎn)：提取時(shí)間短特點(diǎn)：提取時(shí)間短,效率高效率高,無需加熱無需加熱,能避免高溫高壓對目標(biāo)提取成分的破壞能避免高溫高壓對目標(biāo)提取成分的破壞4. 注意事項(xiàng)：對容器壁的厚