伴性遺傳公開課完整版

1、以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?( (提示提示: :一個是動物一個是動物, ,一個是數(shù)字一個是數(shù)字) )駱駝駱駝 5858再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。不能區(qū)分紅色和綠色。你的 色覺 正常嗎？ 剛才大家看到的剛才大家看到的是紅綠色盲檢測圖，是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀。是一對相對性狀。色盲癥的發(fā)現(xiàn)v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 -一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給

2、媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。v道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。v后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-18441 1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？怎么判斷的？ 3 3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應該位于、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應該位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2 2、假設紅綠色盲

3、基因在常染色體上，那么它在遺傳上、假設紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？會有什么表現(xiàn)？男性患者男性患者個體個體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯數(shù)字阿拉伯數(shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代代色盲的遺傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳XYb色盲基因：色盲基因：X Xb b 色覺正?；颍荷X正常基因：X XB BXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段區(qū)區(qū)非同源區(qū)段非同源區(qū)段區(qū)區(qū) 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳。YX X 紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。表示方法表示方法性

4、別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正 常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有幾種婚配方式？有幾種婚配方式？ 女女3種基因型種基因型 x 男男2種基因型種基因型 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小組為單位，每個同學至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導過程；2、小組討論

5、分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學匯報探究結(jié)果，展示推導過程并分析講解。注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ：

6、1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色的色盲基盲基因只因只能來能來自于自于母親母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X X染色體隱性遺傳的特點之一：染色體隱性遺傳的特點之一：交叉遺傳 （隔代遺傳）（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性

7、色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親, 女孩的的色盲基因可來自于色盲基因可來自于母親也可來自于可來自于父父親女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代紅綠色盲癥遺傳的特點之二紅綠色盲癥遺傳的特點之二: :XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：

8、50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者女性患者伴伴X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點結(jié)論在遺傳圖譜中的判定方法：女性患者的父親和兒子都是患者。女性患者的父親和兒子都是患者。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色染色體上的體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）

9、腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。胸）、生長緩慢等癥狀。 你能你能寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？嗎？ 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相傳、世代相傳特點在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。男性患者的母親和女兒都是患者。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測出這種病的你能推測出這種病的遺傳特點嗎？遺傳特點嗎？患者全為男性患者全為男性(父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。試判斷下

10、列遺傳系譜最可能的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛癥癥患者患者 1253479106118121314小結(jié)：伴性遺傳的特點小結(jié)：伴性遺傳的特點 1、伴、伴X隱性遺傳的特點：隱性遺傳的特點：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2 2、伴、伴X X顯性遺傳的特點：顯性遺傳的特點：（1 1）世代相傳）世代相傳（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色體遺傳的特點：染色體遺傳的特點：患者患者均為男性均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄

11、遺傳，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：（例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥）其他伴性遺傳其他伴性遺傳*伴性遺傳在自然界中是普遍存在的伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳如人類中血友病的遺傳*致病基因是致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳動物中果蠅眼色的遺傳*紅眼基因為紅眼基因為 白眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）形的遺傳）*控制披針形葉的基因為控制披針形葉的基因為 ，控制狹披針形的基因為，控制狹披針形的基因為XhXBXwXWXb遷移創(chuàng)新遷移創(chuàng)新v鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型

12、的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。v1.1.請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。v2.2.養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術(shù)員，以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術(shù)員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。v注：注：B B和和b b基因都只存在于基因都只存在于Z Z染色體上，染色體上，WW上沒有。上沒有。 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由X染色染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度現(xiàn)正常，