紅外及其聯(lián)用技術(shù)

1、 紅外吸收光譜紅外吸收光譜( (Infrared Absorption spectroscopy,IR) )=是分子振動(dòng)和振轉(zhuǎn)光譜；是分子振動(dòng)和振轉(zhuǎn)光譜；=特征性強(qiáng)、適用范圍廣；特征性強(qiáng)、適用范圍廣；紅外吸收光譜的特點(diǎn)紅外吸收光譜的特點(diǎn) 紅外區(qū)域的劃分紅外區(qū)域的劃分 0.761000 m 0.762.5 m 近紅外區(qū)：泛頻區(qū)近紅外區(qū)：泛頻區(qū) 2.525 m 中紅外區(qū)：中紅外區(qū)：絕絕大部分有機(jī)大部分有機(jī)物的基團(tuán)振動(dòng)頻率在此區(qū)域。物的基團(tuán)振動(dòng)頻率在此區(qū)域。 251000 m 遠(yuǎn)紅外區(qū)：轉(zhuǎn)動(dòng)和重原子遠(yuǎn)紅外區(qū)：轉(zhuǎn)動(dòng)和重原子振動(dòng)振動(dòng) 紅外光譜的表示方法紅外光譜的表示方法 紅外光譜圖紅外光譜圖 文字文字縱

2、坐標(biāo)為：縱坐標(biāo)為：百分透過率百分透過率（% %）橫坐標(biāo)為：橫坐標(biāo)為：波數(shù)（波數(shù)（cmcm-1-1）。）。也可用文字形式表示為：也可用文字形式表示為：2955cm2955cm-1-1(s)(s)為為CHCH2 2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)(asCH2asCH2),2870cm),2870cm-1-1(m)(m)為為CHCH2 2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)的對(duì)稱伸縮振動(dòng)(sCH2sCH2) 1458cm) 1458cm-1-1(m)(m)為為CHCH2 2的面內(nèi)彎曲振動(dòng)的面內(nèi)彎曲振動(dòng)(面內(nèi)面內(nèi)CH2CH2),895cm),895cm-1-1(m)(m)為為CHCH2 2的面外彎曲振動(dòng)的面外彎曲振動(dòng)( (

3、 面面外外CH2CH2) )一、基本原理一、基本原理 紅外光譜產(chǎn)生的條件紅外光譜產(chǎn)生的條件 E E紅外光紅外光=E=E分子振動(dòng)分子振動(dòng) 或或紅外光紅外光=分子振動(dòng)分子振動(dòng) 紅外光與分子之間有偶合作用：分子振動(dòng)時(shí)紅外光與分子之間有偶合作用：分子振動(dòng)時(shí)其偶極矩其偶極矩()()必須發(fā)生變化，即必須發(fā)生變化，即00。分子偶極矩分子偶極矩( () ) r 二、紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系二、紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系1.分子振動(dòng)形式分子振動(dòng)形式 分兩大類：伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)分兩大類：伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)v伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) ：原子沿鍵軸方向往復(fù)運(yùn)動(dòng)，振動(dòng)過程中：原子沿鍵軸方向往復(fù)運(yùn)動(dòng)，振動(dòng)過程中鍵長發(fā)生變化。又可

4、分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)（鍵長發(fā)生變化。又可分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)（ s）和反對(duì)稱）和反對(duì)稱 伸縮振動(dòng)（伸縮振動(dòng)（ as ）兩種形式。）兩種形式。v彎曲振動(dòng)：原子垂直于化學(xué)鍵方向的運(yùn)動(dòng)。又可以分彎曲振動(dòng)：原子垂直于化學(xué)鍵方向的運(yùn)動(dòng)。又可以分為面內(nèi)彎曲振動(dòng)（為面內(nèi)彎曲振動(dòng)（ ）和面外彎曲振動(dòng)（）和面外彎曲振動(dòng)（ ）兩種形式，）兩種形式，它們還可以細(xì)分為搖擺、卷曲等振動(dòng)形式。它們還可以細(xì)分為搖擺、卷曲等振動(dòng)形式。v+和和-表示垂直于紙面方向的前后振動(dòng)。表示垂直于紙面方向的前后振動(dòng)。亞甲基的振動(dòng)形式亞甲基的振動(dòng)形式理論上具有特定頻率的每一種振動(dòng)都能吸收相理論上具有特定頻率的每一種振動(dòng)都能吸收相應(yīng)頻率的紅外光，在光

5、譜圖對(duì)應(yīng)位置上出現(xiàn)一應(yīng)頻率的紅外光，在光譜圖對(duì)應(yīng)位置上出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。實(shí)際上，因種種原因分子振動(dòng)的數(shù)個(gè)吸收峰。實(shí)際上，因種種原因分子振動(dòng)的數(shù)目與譜圖中吸收峰的數(shù)目不盡相同。目與譜圖中吸收峰的數(shù)目不盡相同。 分子振動(dòng)數(shù)目分子振動(dòng)數(shù)目 線性分子：線性分子：3n-5個(gè)個(gè) （n為分子中的原子個(gè)數(shù)）為分子中的原子個(gè)數(shù)） 非線性分子：非線性分子：3n-6個(gè)個(gè) 分子振動(dòng)與紅外吸收峰的關(guān)系分子振動(dòng)與紅外吸收峰的關(guān)系吸收峰減少的原因吸收峰減少的原因 分子的一些振動(dòng)沒有偶極矩變化，是紅外分子的一些振動(dòng)沒有偶極矩變化，是紅外非活性的；非活性的； 不同振動(dòng)方式的頻率相同，發(fā)生簡并；不同振動(dòng)方式的頻率相同，發(fā)生簡并；

6、一些振動(dòng)的頻率十分接近，儀器無法分辨；一些振動(dòng)的頻率十分接近，儀器無法分辨； 一些振動(dòng)的頻率超出了儀器可檢測的范圍。一些振動(dòng)的頻率超出了儀器可檢測的范圍。紅外光譜中的振動(dòng)吸收峰紅外光譜中的振動(dòng)吸收峰 基頻基頻 能級(jí)躍遷選律：振動(dòng)量子數(shù)能級(jí)躍遷選律：振動(dòng)量子數(shù)(V(V）變化為）變化為1 1時(shí)，躍遷幾率最大。從基態(tài)時(shí)，躍遷幾率最大。從基態(tài)(V=0)(V=0)到第一振到第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)動(dòng)激發(fā)態(tài)(V=1)(V=1)的躍遷最重要，產(chǎn)生的吸收頻率的躍遷最重要，產(chǎn)生的吸收頻率稱為基頻。稱為基頻。紅外光譜中除了前述基本振動(dòng)產(chǎn)生的基本頻率吸紅外光譜中除了前述基本振動(dòng)產(chǎn)生的基本頻率吸收峰外，還有一些其他的振動(dòng)吸收峰

7、：收峰外，還有一些其他的振動(dòng)吸收峰：v倍頻：倍頻：是由振動(dòng)能級(jí)基態(tài)躍遷到第二、三激發(fā)態(tài)時(shí)是由振動(dòng)能級(jí)基態(tài)躍遷到第二、三激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰。由于振動(dòng)能級(jí)間隔不等距，所以所產(chǎn)生的吸收峰。由于振動(dòng)能級(jí)間隔不等距，所以倍頻不是基頻的整數(shù)倍。倍頻不是基頻的整數(shù)倍。v組合頻：組合頻：一種頻率紅外光，同時(shí)被兩個(gè)振動(dòng)所吸收一種頻率紅外光，同時(shí)被兩個(gè)振動(dòng)所吸收即光的能量用于兩種振動(dòng)能級(jí)躍遷。即光的能量用于兩種振動(dòng)能級(jí)躍遷。 組合頻和倍頻統(tǒng)稱為組合頻和倍頻統(tǒng)稱為泛頻泛頻。因?yàn)椴环宪S遷選律，。因?yàn)椴环宪S遷選律，發(fā)生的幾率很小，顯示為弱峰。發(fā)生的幾率很小，顯示為弱峰。v振動(dòng)偶合：振動(dòng)偶合：相同的兩個(gè)基團(tuán)相鄰且

8、振動(dòng)頻率相近時(shí)，相同的兩個(gè)基團(tuán)相鄰且振動(dòng)頻率相近時(shí)，可發(fā)生振動(dòng)偶合裂分，吸收頻率偏離基頻，一個(gè)峰可發(fā)生振動(dòng)偶合裂分，吸收頻率偏離基頻，一個(gè)峰移向高頻，一個(gè)移向低頻。移向高頻，一個(gè)移向低頻。v弗米共振：弗米共振：基頻與倍頻或組合頻之間發(fā)生的振動(dòng)偶基頻與倍頻或組合頻之間發(fā)生的振動(dòng)偶合，使后者強(qiáng)度增強(qiáng)。合，使后者強(qiáng)度增強(qiáng)。振動(dòng)偶合：振動(dòng)偶合：2,4-二甲基戊烷的紅外光譜二甲基戊烷的紅外光譜CH3的對(duì)稱彎曲振動(dòng)頻率為的對(duì)稱彎曲振動(dòng)頻率為1380cm-1，但當(dāng)兩個(gè)甲基連在同一個(gè)，但當(dāng)兩個(gè)甲基連在同一個(gè)C原子上，形原子上，形成異丙基時(shí)發(fā)生振動(dòng)偶合，即成異丙基時(shí)發(fā)生振動(dòng)偶合，即1380cm-1的吸收峰消失，

9、出現(xiàn)的吸收峰消失，出現(xiàn)1385 cm-1和和1375 cm-1兩個(gè)吸收峰。兩個(gè)吸收峰。2.紅外光譜分區(qū)紅外光譜分區(qū)1）基團(tuán)結(jié)構(gòu)與振動(dòng)頻率關(guān)系）基團(tuán)結(jié)構(gòu)與振動(dòng)頻率關(guān)系mK21 振動(dòng)方程振動(dòng)方程 當(dāng)當(dāng)m固定時(shí)固定時(shí), ,基團(tuán)基團(tuán)振動(dòng)頻率隨振動(dòng)頻率隨化學(xué)鍵力常數(shù)增強(qiáng)而增大?；瘜W(xué)鍵力常數(shù)增強(qiáng)而增大。K例如：例如： 基基 團(tuán)團(tuán) 化學(xué)鍵力常數(shù)化學(xué)鍵力常數(shù)(K/Ncm-1) 振動(dòng)頻率振動(dòng)頻率( /cm-1) C C 1218 22622100 CC 812增大增大 16001680 CC 46 10001300K-K-化學(xué)鍵的力常數(shù)化學(xué)鍵的力常數(shù) m-m-基團(tuán)的原子折合質(zhì)量基團(tuán)的原子折合質(zhì)量振動(dòng)頻率與基團(tuán)原

10、子折合質(zhì)量的關(guān)系振動(dòng)頻率與基團(tuán)原子折合質(zhì)量的關(guān)系基團(tuán)基團(tuán)折合質(zhì)量折合質(zhì)量 (m) 振動(dòng)頻率振動(dòng)頻率 ( /cm-1)CH 0.9 28003100CC 6 約約 1000CCl 7.3 約約 625CI 8.9 約約 5002）基團(tuán)頻率區(qū)的劃分）基團(tuán)頻率區(qū)的劃分 分區(qū)依據(jù)：分區(qū)依據(jù)：由于有機(jī)物數(shù)目龐大，而組成有由于有機(jī)物數(shù)目龐大，而組成有機(jī)物的基團(tuán)有限；基團(tuán)的振動(dòng)頻率取決于機(jī)物的基團(tuán)有限；基團(tuán)的振動(dòng)頻率取決于K K 和和 m，同種基團(tuán)的頻率相近。同種基團(tuán)的頻率相近。 劃分方法劃分方法 氫鍵區(qū)氫鍵區(qū)v基團(tuán)特征頻率區(qū)基團(tuán)特征頻率區(qū) 叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū)叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū) 雙鍵區(qū)雙鍵區(qū) v指紋區(qū)指紋區(qū)

11、 單鍵區(qū)單鍵區(qū)區(qū)域名稱區(qū)域名稱 頻率范圍頻率范圍基團(tuán)及振動(dòng)形式基團(tuán)及振動(dòng)形式 氫鍵區(qū)氫鍵區(qū) 40002500cm-1 OH、CH、NH 等的伸縮振動(dòng)等的伸縮振動(dòng) 叁鍵和叁鍵和 C C、C N、N N和和累積雙鍵區(qū)累積雙鍵區(qū) 25002000cm-1 CCC、NCO 等的伸縮振動(dòng)等的伸縮振動(dòng) 雙鍵區(qū)雙鍵區(qū) 20001500cm-1 C=O、C=C、C=N、NO2、 苯環(huán)等的伸縮振動(dòng)苯環(huán)等的伸縮振動(dòng) 單鍵區(qū)單鍵區(qū) 1500400cm-1 CC、CO、CN、 CX等的伸縮振動(dòng)及含等的伸縮振動(dòng)及含 氫基團(tuán)的彎曲振動(dòng)。氫基團(tuán)的彎曲振動(dòng)。 基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途 吸收峰數(shù)目較

12、少，但特征性強(qiáng)。不同化合吸收峰數(shù)目較少，但特征性強(qiáng)。不同化合物中的同種基團(tuán)振動(dòng)吸收總是出現(xiàn)在一個(gè)比物中的同種基團(tuán)振動(dòng)吸收總是出現(xiàn)在一個(gè)比較窄的波數(shù)范圍內(nèi)。較窄的波數(shù)范圍內(nèi)。 主要用于確定官能團(tuán)主要用于確定官能團(tuán)。 指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途 吸收峰多而復(fù)雜，很難對(duì)每一個(gè)峰進(jìn)行歸吸收峰多而復(fù)雜，很難對(duì)每一個(gè)峰進(jìn)行歸屬。屬。 單個(gè)吸收峰的特征性差，而對(duì)整個(gè)分子結(jié)單個(gè)吸收峰的特征性差，而對(duì)整個(gè)分子結(jié)構(gòu)環(huán)境十分敏感。構(gòu)環(huán)境十分敏感。 主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照。主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照。例例乙基異丙基酮和甲基丁基酮的乙基異丙基酮和甲基丁基酮的IR（指紋區(qū)差異）（指紋區(qū)差異）3）影響基團(tuán)頻率位移的因

13、素）影響基團(tuán)頻率位移的因素 在特征頻率區(qū)，不同化合物的同一種官能團(tuán)在特征頻率區(qū)，不同化合物的同一種官能團(tuán)吸收振動(dòng)總是出現(xiàn)在一個(gè)窄的波數(shù)范圍內(nèi)，但吸收振動(dòng)總是出現(xiàn)在一個(gè)窄的波數(shù)范圍內(nèi)，但不是一個(gè)固定波數(shù)，具體出現(xiàn)在哪里與基團(tuán)所不是一個(gè)固定波數(shù)，具體出現(xiàn)在哪里與基團(tuán)所處的環(huán)境有關(guān)，這就是紅外光譜用于有機(jī)物結(jié)處的環(huán)境有關(guān)，這就是紅外光譜用于有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析的依據(jù)。構(gòu)分析的依據(jù)。 基團(tuán)處于分子中某一特定的環(huán)境，因此它的基團(tuán)處于分子中某一特定的環(huán)境，因此它的振動(dòng)不是孤立的。基團(tuán)確定后，振動(dòng)不是孤立的?；鶊F(tuán)確定后，m 固定，但相固定，但相鄰的原子或基團(tuán)可通過電子效應(yīng)、空間效應(yīng)等鄰的原子或基團(tuán)可通過電子效應(yīng)、

14、空間效應(yīng)等影響影響 K，使其振動(dòng)頻率發(fā)生位移。，使其振動(dòng)頻率發(fā)生位移。影響基團(tuán)頻率位移的具體因素影響基團(tuán)頻率位移的具體因素v電子效應(yīng)電子效應(yīng)v空間效應(yīng)空間效應(yīng)v氫鍵氫鍵v電子效應(yīng)電子效應(yīng)（1）誘導(dǎo)效應(yīng)）誘導(dǎo)效應(yīng) 通過靜電誘導(dǎo)作用使分子中通過靜電誘導(dǎo)作用使分子中電子云分布發(fā)生變化引起電子云分布發(fā)生變化引起K的改變，從而的改變，從而影響振動(dòng)頻率。影響振動(dòng)頻率。 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基雙鍵性雙鍵性增加，振動(dòng)頻增加，振動(dòng)頻率增大。率增大。 如如 CO（2）共軛效應(yīng)）共軛效應(yīng) 共軛效應(yīng)使共軛體系中共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度平均化，即雙鍵鍵強(qiáng)減小，的電子云密度平均化，即雙鍵鍵強(qiáng)減小

15、，振動(dòng)頻率紅移振動(dòng)頻率紅移 (減?。Ｒ惨詼p?。Ｒ惨?CO為例：為例：v空間效應(yīng)空間效應(yīng)（1）空間位阻）空間位阻 破壞共軛體系的共平面性，使共破壞共軛體系的共平面性，使共軛效應(yīng)減弱，雙鍵的振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大）。軛效應(yīng)減弱，雙鍵的振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大）。OCH3OCH3OCH3CH3CH(CH3)2CH(CH3)21663cm-1 1686cm-1 1693cm-1（2）環(huán)的張力：）環(huán)的張力：環(huán)的大小影響環(huán)上有關(guān)基環(huán)的大小影響環(huán)上有關(guān)基團(tuán)的頻率。團(tuán)的頻率。 隨著環(huán)張力增加，環(huán)外基團(tuán)振動(dòng)頻率藍(lán)移隨著環(huán)張力增加，環(huán)外基團(tuán)振動(dòng)頻率藍(lán)移（增大），環(huán)內(nèi)基團(tuán)振動(dòng)頻率紅移（減?。?。（增大），環(huán)內(nèi)基團(tuán)振動(dòng)頻率紅

16、移（減?。 氫鍵氫鍵 氫鍵的形成使原有的化學(xué)鍵氫鍵的形成使原有的化學(xué)鍵OH或或NH的鍵長增的鍵長增大，力常數(shù)大，力常數(shù)K 變小，振動(dòng)頻率紅移。變小，振動(dòng)頻率紅移。氫鍵的形成對(duì)吸收峰的影響：氫鍵的形成對(duì)吸收峰的影響： 吸收峰展寬吸收峰展寬 氫鍵形成程度不同，對(duì)力常數(shù)的影響不同，使得吸收氫鍵形成程度不同，對(duì)力常數(shù)的影響不同，使得吸收頻率有一定范圍。頻率有一定范圍。氫鍵形成程度與測定條件有關(guān)。氫鍵形成程度與測定條件有關(guān)。 吸收強(qiáng)度增大吸收強(qiáng)度增大形成氫鍵后，相應(yīng)基團(tuán)的振動(dòng)偶極矩變化增大，因此形成氫鍵后，相應(yīng)基團(tuán)的振動(dòng)偶極矩變化增大，因此吸收強(qiáng)度增大。吸收強(qiáng)度增大。例如：例如： 醇、酚中的醇、酚中

17、的 OH ，當(dāng)，當(dāng)分子處于游離狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)分子處于游離狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率為頻率為3640cm3640cm-1-1左右，是中等強(qiáng)度的尖銳吸收峰，當(dāng)左右，是中等強(qiáng)度的尖銳吸收峰，當(dāng)分子處于締合狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率紅移到分子處于締合狀態(tài)時(shí)，其振動(dòng)頻率紅移到3300cm3300cm-1-1附附近，譜帶增強(qiáng)并加寬。近，譜帶增強(qiáng)并加寬。胺類化合物中的胺類化合物中的N-H也有類似也有類似情況。除伸縮振動(dòng)外，情況。除伸縮振動(dòng)外，OH、NH的彎曲振動(dòng)受氫鍵的彎曲振動(dòng)受氫鍵影響也會(huì)發(fā)生譜帶位置移動(dòng)和峰形展寬。影響也會(huì)發(fā)生譜帶位置移動(dòng)和峰形展寬。醇、酚、羧酸、胺類等化合物中可以形成氫鍵。醇、酚、羧酸、胺類等化合物中

18、可以形成氫鍵。還有一種氫鍵是發(fā)生在還有一種氫鍵是發(fā)生在OH或或NH與與C=O之間的，如羧酸之間的，如羧酸以此方式形成二聚體：以此方式形成二聚體：ROOHRHOO這種氫鍵比這種氫鍵比OH自身形成的氫鍵作用更大，不僅使自身形成的氫鍵作用更大，不僅使 OH 移移向更低頻率，而且也使向更低頻率，而且也使 C=O紅移。紅移。 例如：例如：癸酸的紅外光譜圖癸酸的紅外光譜圖游離羧酸的游離羧酸的 C=O約為約為1760cm-1，而締合狀態(tài)（如固、，而締合狀態(tài)（如固、液體時(shí)），因氫鍵作用液體時(shí)），因氫鍵作用 C=O移到移到1700 cm-1附近。附近。用實(shí)驗(yàn)可以證明氫鍵對(duì)振動(dòng)頻率的影響：用實(shí)驗(yàn)可以證明氫鍵對(duì)振動(dòng)

19、頻率的影響：氣相或非極性溶液中得到的是游離分子的紅外光譜（下圖）氣相或非極性溶液中得到的是游離分子的紅外光譜（下圖），此時(shí)沒有氫鍵影響，如果以液態(tài)的純物質(zhì)或濃溶液測定，此時(shí)沒有氫鍵影響，如果以液態(tài)的純物質(zhì)或濃溶液測定，得到的是發(fā)生氫鍵締合的分子的紅外光譜（上圖）得到的是發(fā)生氫鍵締合的分子的紅外光譜（上圖）4 4）影響譜帶強(qiáng)度的因素）影響譜帶強(qiáng)度的因素譜帶強(qiáng)度與振動(dòng)時(shí)偶極矩變化有關(guān)譜帶強(qiáng)度與振動(dòng)時(shí)偶極矩變化有關(guān), ,偶極矩變化愈大，偶極矩變化愈大，譜帶強(qiáng)度愈大；偶極矩不發(fā)生變化，譜帶強(qiáng)度為譜帶強(qiáng)度愈大；偶極矩不發(fā)生變化，譜帶強(qiáng)度為0 0，即，即為紅外非活性。為紅外非活性。影響偶極矩變化的因素：影

20、響偶極矩變化的因素：分子或基團(tuán)本身的極性大小分子或基團(tuán)本身的極性大小：極性越大，偶極極性越大，偶極矩變化越大，對(duì)應(yīng)的吸收譜帶越強(qiáng)。如矩變化越大，對(duì)應(yīng)的吸收譜帶越強(qiáng)。如C-O吸收吸收峰強(qiáng)度大于峰強(qiáng)度大于C-C吸收峰強(qiáng)度。吸收峰強(qiáng)度。化合物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性化合物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性：對(duì)稱性越強(qiáng)，偶極矩變對(duì)稱性越強(qiáng)，偶極矩變化越小，吸收譜帶越弱?；叫?，吸收譜帶越弱。例：例： R RCHCHCHCH2 2 = 40= 40 （對(duì)稱性最差）（對(duì)稱性最差） 順式順式 R RCHCHCHCHR R = 10 = 10 （對(duì)稱性次之）（對(duì)稱性次之）反式反式 R RCHCHCHCHR R = 2= 2 （對(duì)稱性最強(qiáng)）（對(duì)

21、稱性最強(qiáng)） （ 為摩爾吸收系數(shù)）為摩爾吸收系數(shù)）各類化合物的紅外光譜各類化合物的紅外光譜1. 1. 烷烴類化合物的特征基團(tuán)頻率烷烴類化合物的特征基團(tuán)頻率基團(tuán)基團(tuán)振動(dòng)形式振動(dòng)形式吸收峰位置吸收峰位置強(qiáng)度強(qiáng)度備注備注 asCH3 sCH3 as CH3 s CH329621028721014501013801370SSmS異丙基和叔丁異丙基和叔丁基在基在1380cm-11380cm-1附近裂分為雙附近裂分為雙峰峰 asCH2 sCH2 CH229265285310146520SSm sCH CH2890101340ww CH2720wn n 4 4，n n越大，越大，峰吸收強(qiáng)度越峰吸收強(qiáng)度越大。大

22、。CH2C H(CH2)nCH3正癸烷的紅外光譜圖正癸烷的紅外光譜圖2,4-二甲基戊烷的紅外光譜二甲基戊烷的紅外光譜當(dāng)分子中有異丙基（即兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上）時(shí)，因?yàn)檎駝?dòng)耦合作當(dāng)分子中有異丙基（即兩個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上）時(shí)，因?yàn)檎駝?dòng)耦合作用甲基的用甲基的 s CH31380cm-1發(fā)生裂分，在發(fā)生裂分，在1375 cm-1和和1385 cm-1左右出現(xiàn)強(qiáng)度左右出現(xiàn)強(qiáng)度相近的兩個(gè)峰。相近的兩個(gè)峰。2.2.烯烴類化合物的特征基團(tuán)頻率烯烴類化合物的特征基團(tuán)頻率 C=C C=C雙鍵的伸縮振動(dòng)雙鍵的伸縮振動(dòng)C=C 位于雙鍵區(qū)位于雙鍵區(qū)1680 1680 1600 cm1600 cm-1-1區(qū)域區(qū)域 不

23、飽和不飽和C-HC-H的伸縮振動(dòng)的伸縮振動(dòng) =CH即烯碳原子即烯碳原子上的上的C-HC-H伸縮振動(dòng)位于伸縮振動(dòng)位于3100 3100 3000 cm3000 cm-1-1區(qū)域區(qū)域 不飽和不飽和C-HC-H的面外彎曲振動(dòng)的面外彎曲振動(dòng) 面外面外=C-H位于位于1000 1000 950 cm950 cm-1-1區(qū)域區(qū)域- -強(qiáng)度大，特征性強(qiáng)，強(qiáng)度大，特征性強(qiáng)，吸收峰的位置與烯烴的取代類型有關(guān)吸收峰的位置與烯烴的取代類型有關(guān)CH3(CH2)5CH=CH21-1-辛烯的紅外光譜圖辛烯的紅外光譜圖3. 3. 炔烴炔烴端基炔烴有兩個(gè)主要特征吸收峰：端基炔烴有兩個(gè)主要特征吸收峰：一是叁鍵上不飽和一是叁鍵上

24、不飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-HC-H約在約在3300cm3300cm-1-1處產(chǎn)處產(chǎn)生一個(gè)中強(qiáng)的尖銳峰生一個(gè)中強(qiáng)的尖銳峰二是二是C C C C伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-CC-C吸收峰在吸收峰在21402140 2100cm2100cm-1-1。若若C C C C位于碳鏈中間則只有位于碳鏈中間則只有 C-CC-C在在2200cm2200cm-1-1左右一個(gè)尖左右一個(gè)尖峰，強(qiáng)度較弱。如果在對(duì)稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。峰，強(qiáng)度較弱。如果在對(duì)稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。1-1-辛炔的紅外光譜圖辛炔的紅外光譜圖HCC(CH2)5CH3芳烴的特征吸收：（與烯烴類似）芳烴的特征吸收：（與烯烴類似） 芳環(huán)芳

25、環(huán)C-HC-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)=C=CH H 在在3000300031003100 cmcm-1 -1 區(qū)域區(qū)域 芳環(huán)的骨架振動(dòng)芳環(huán)的骨架振動(dòng)C=CC=C 在在165016501450 cm1450 cm-1-1出現(xiàn)出現(xiàn)2-42-4個(gè)個(gè)吸收峰吸收峰 芳環(huán)芳環(huán)C-HC-H面外彎曲振動(dòng)面外彎曲振動(dòng) 面外面外=C-H=C-H 在在900900650 cm650 cm-1 -1 有有強(qiáng)吸收，用于強(qiáng)吸收，用于確定確定芳芳烴烴取代取代類型（與類型（與芳環(huán)取代基性芳環(huán)取代基性質(zhì)無關(guān)，而與芳環(huán)上相連氫的個(gè)數(shù)有關(guān)）質(zhì)無關(guān)，而與芳環(huán)上相連氫的個(gè)數(shù)有關(guān)） 面外面外=C-H =C-H 倍頻倍頻 20002000160

26、01600 cmcm-1-1（w)w) 用于確定用于確定芳芳烴取代類型（見烴取代類型（見p.98p.98表表3 37 7）4. 4. 芳烴芳烴甲苯的紅外光譜圖甲苯的紅外光譜圖相鄰氫數(shù)相鄰氫數(shù) 取代情況取代情況 CH頻率頻率(cm-1) 5 單取代單取代 770730，710690 4 鄰位二取代鄰位二取代 770735 1，3 間位二取代間位二取代 810750，725680 2 對(duì)位二取代對(duì)位二取代 860780用用 CH確定芳烴取代類型確定芳烴取代類型 CH僅與苯環(huán)上相連的氫原子個(gè)數(shù)僅與苯環(huán)上相連的氫原子個(gè)數(shù)有關(guān)，而與取代基的種類無關(guān)。例如：有關(guān)，而與取代基的種類無關(guān)。例如：5. 5. 醇

27、和酚醇和酚特征峰：特征峰： 游離游離OHOH伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)O-O-H H3600cm3600cm-1 -1 尖峰尖峰 締合締合OHOH伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)O-H 3300cm 3300cm-1 -1 又寬又寬又強(qiáng)吸收峰又強(qiáng)吸收峰 C-O-O 1250-1000 cm1250-1000 cm-1 -1 （譜圖中的最強(qiáng)（譜圖中的最強(qiáng)吸收峰之一）吸收峰之一）2-2-乙基苯酚的紅外光譜圖乙基苯酚的紅外光譜圖6. 6. 醚醚 C4H9OC4H9 丁醚的紅外光譜圖丁醚的紅外光譜圖1210-1000cm 1是醚鍵是醚鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)的不對(duì)稱伸縮振動(dòng) C-O-C-O-C7. 7. 胺和銨鹽胺和銨鹽 胺分為伯胺

28、，仲胺和叔胺三類，紅外光譜胺分為伯胺，仲胺和叔胺三類，紅外光譜有較大差別有較大差別 伯胺，伯胺，NHNH2 2伸縮振動(dòng)有對(duì)稱和反對(duì)稱兩種，伸縮振動(dòng)有對(duì)稱和反對(duì)稱兩種，一般在一般在3500-3300cm3500-3300cm-1-1出現(xiàn)雙峰，剪式振動(dòng)在出現(xiàn)雙峰，剪式振動(dòng)在1600cm1600cm-1-1, ,面外彎曲振動(dòng)面外彎曲振動(dòng)900-650cm900-650cm-1-1 仲胺仲胺N-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)N-HN-H在在3400cm3400cm-1-1 叔胺沒有叔胺沒有N-HN-H基團(tuán)在官能團(tuán)區(qū)無特征峰，基團(tuán)在官能團(tuán)區(qū)無特征峰， C-NC-N也無強(qiáng)吸收也無強(qiáng)吸收胺和銨鹽胺和銨鹽 CHCH3 3

29、CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2NHNH2 2 丙胺的紅外光譜圖丙胺的紅外光譜圖CH3CH2CH2NH3Cl丙胺鹽的紅外光譜圖丙胺鹽的紅外光譜圖8.8.羰基化合物羰基化合物 因因C=O C=O 非常特征，羰基化合物易與其非常特征，羰基化合物易與其他有機(jī)物區(qū)分。他有機(jī)物區(qū)分。 不同的羰基化合物的區(qū)分主要依據(jù)：不同的羰基化合物的區(qū)分主要依據(jù)： C=O C=O 位置位置 其他輔助信息其他輔助信息化合物化合物 C=O 其它特征頻率其它特征頻率 脂肪酮脂肪酮 17301700(17301700(最強(qiáng)最強(qiáng)) )脂肪醛脂肪醛 17401720 285017401720 2850、2740(m)27

30、40(m)左右費(fèi)米共振左右費(fèi)米共振2 2個(gè)個(gè) 羧酸羧酸 1720168017201680 OH32002500(寬寬) (締合締合) OH 930(寬寬)羧酸鹽羧酸鹽無無 165016501550,14401550,14401350, 1350, -CO -CO2 2- -的的asas和和s s酯酯 17501730 1300100017501730 13001000兩個(gè)峰兩個(gè)峰 C-O-CC-O-C的的asas( (最強(qiáng)最強(qiáng)) )和和s s酸酐酸酐 1825 18151825 1815和和 1755175517451745酰胺酰胺 1690169016501650 3500 35003050

31、3050NHNH雙峰，雙峰，NHNH 1649164915701570( (叔酰胺無叔酰胺無) )酰鹵酰鹵 1819181917901790丙丙 酮酮丙丙 醛醛丙酸酐丙酸酐癸癸 酸酸丁酸乙酯丁酸乙酯丙酰胺丙酰胺紅外光譜圖解析的一般步驟紅外光譜圖解析的一般步驟根據(jù)質(zhì)譜或元素分析數(shù)據(jù)求出分子式，然后根據(jù)質(zhì)譜或元素分析數(shù)據(jù)求出分子式，然后計(jì)算不飽和度計(jì)算不飽和度 n1,n3和和n4分別是分子中一價(jià)、三價(jià)和四價(jià)原子的數(shù)目分別是分子中一價(jià)、三價(jià)和四價(jià)原子的數(shù)目2. 確定所含的化學(xué)鍵或基團(tuán)確定所含的化學(xué)鍵或基團(tuán)根據(jù)頻率位移值考慮鄰接基團(tuán)及其連接方式根據(jù)頻率位移值考慮鄰接基團(tuán)及其連接方式對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)

32、譜圖5. 配合其它分析方法綜合解析配合其它分析方法綜合解析134211nnnf通常將中紅外區(qū)分為五個(gè)區(qū)域來討論通常將中紅外區(qū)分為五個(gè)區(qū)域來討論: 4000-2500cm-1 X-H伸縮振動(dòng)頻率區(qū)伸縮振動(dòng)頻率區(qū) 主要吸收主要吸收基團(tuán)有羥基、胺基、烴基等基團(tuán)有羥基、胺基、烴基等 2500-2000cm-1 叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū) 2000-1500cm-1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 主要有羰基、主要有羰基、碳碳雙鍵吸收、苯環(huán)的骨架振動(dòng)及碳碳雙鍵吸收、苯環(huán)的骨架振動(dòng)及C=N、N=O等基團(tuán)的吸收等基團(tuán)的吸收 1500-1300cm-1 主要提供彎曲振動(dòng)的信息主要提供彎

33、曲振動(dòng)的信息 1300-400cm-1 該區(qū)域有單鍵的伸縮振動(dòng)頻率、該區(qū)域有單鍵的伸縮振動(dòng)頻率、分子的骨架振動(dòng)頻率及反映取代類型的苯環(huán)和分子的骨架振動(dòng)頻率及反映取代類型的苯環(huán)和烯烴面外碳?xì)鋸澢駝?dòng)頻率烯烴面外碳?xì)鋸澢駝?dòng)頻率紅外光譜的應(yīng)用紅外光譜的應(yīng)用- -已知化合物和官能團(tuán)的結(jié)已知化合物和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)鑒定構(gòu)鑒定例如某人合成了一個(gè)二酮化合物，但沒有標(biāo)例如某人合成了一個(gè)二酮化合物，但沒有標(biāo)準(zhǔn)譜圖可供對(duì)照，那么只能根據(jù)譜圖來判斷準(zhǔn)譜圖可供對(duì)照，那么只能根據(jù)譜圖來判斷這些官能團(tuán)是否存在。這些官能團(tuán)是否存在。異構(gòu)體的鑒別異構(gòu)體的鑒別例例 聚丁二烯有順式聚丁二烯有順式-1,4結(jié)構(gòu)，反式結(jié)構(gòu)，反式-1,4

34、結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)和1,2結(jié)構(gòu)三種異構(gòu)體，如何進(jìn)行鑒別。結(jié)構(gòu)三種異構(gòu)體，如何進(jìn)行鑒別。未知化合物結(jié)構(gòu)分析未知化合物結(jié)構(gòu)分析 例例1：已知該化合物的元素組成為：已知該化合物的元素組成為C7H8O。134211nnnf不飽和度不飽和度f= 1+7+1/2(0-8)=4第一步：第一步：v3039cm-1，3001cm-1 是不飽和是不飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) =C-H，說明化合物中，說明化合物中有不飽和雙鍵有不飽和雙鍵v2947cm-1是飽和是飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-H ，說明化合物中有飽和說明化合物中有飽和C-H鍵鍵v1599cm-1，1503cm-1是芳環(huán)骨架振動(dòng)是芳環(huán)骨架振動(dòng) C=C ，說明

35、化合物中有說明化合物中有芳環(huán)芳環(huán)v芳環(huán)不飽和度為芳環(huán)不飽和度為4，這說明該化合物除芳環(huán)以外的結(jié)構(gòu)是飽和的，這說明該化合物除芳環(huán)以外的結(jié)構(gòu)是飽和的v1248cm-1,1040cm-1是是C-O-C鍵鍵的伸縮振動(dòng)的伸縮振動(dòng) C-O-C ，說明化合物中說明化合物中有有C-O-C鍵鍵v756cm-1，694cm-1 是芳環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng)是芳環(huán)單取代面外彎曲振動(dòng) =C-H，說明化合，說明化合 物為單取代苯環(huán)化合物物為單取代苯環(huán)化合物第二步：第二步：第三步：第三步：綜合以上推測，由化合物分子式綜合以上推測，由化合物分子式C7H8O得出該化合物結(jié)構(gòu)為：得出該化合物結(jié)構(gòu)為：OCH3例例2：已知化合物的元素

36、組成為：已知化合物的元素組成為C8H7N不飽和度不飽和度f= 1+8+1/2(1-7)=6第一步：第一步：v3062cm-1是不飽和是不飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) =C-H，說明化合物有不飽和雙鍵，說明化合物有不飽和雙鍵v2924cm-1是飽和是飽和C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C-H ，說明化合物中有飽和說明化合物中有飽和C-H鍵鍵v2229cm-1是不飽和叁鍵是不飽和叁鍵C N伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) C N，不飽和度為不飽和度為2v1589cm-1，1481 cm-1 ，1458cm-1是芳環(huán)骨架振動(dòng)是芳環(huán)骨架振動(dòng) C=C ，說明化合說明化合物中有物中有芳環(huán)，不飽和度為芳環(huán)，不飽和度為4v芳環(huán)不飽和度

37、為芳環(huán)不飽和度為4，叁鍵，叁鍵C N不飽和度為不飽和度為2，這說明該化合物除，這說明該化合物除芳環(huán)和叁鍵以外的結(jié)構(gòu)是飽和的芳環(huán)和叁鍵以外的結(jié)構(gòu)是飽和的v1381cm-1是是CH3的伸縮振動(dòng)的伸縮振動(dòng) C-H ，說明化合物中有說明化合物中有CH3v787cm-1，687cm-1 是芳環(huán)間位二取代面外彎曲振動(dòng)是芳環(huán)間位二取代面外彎曲振動(dòng) =C-H，說明化，說明化合合 物為物為間位二取代間位二取代苯環(huán)化合物苯環(huán)化合物第二步：第二步：第三步：第三步：綜合以上推測，由化合物分子式綜合以上推測，由化合物分子式C8H7N得出該化合物結(jié)構(gòu)為：得出該化合物結(jié)構(gòu)為：CNCH3例例3.3.某液體化合物分子式某液體化

38、合物分子式C C6 6H H1212，試根據(jù)其紅，試根據(jù)其紅外光譜圖，推測其結(jié)構(gòu)。外光譜圖，推測其結(jié)構(gòu)。解：不飽和度解：不飽和度=1+6+=1+6+（0-120-12）/2=1/2=1，可能含有，可能含有C=CC=C或環(huán)或環(huán)3077cm3077cm-1-1處的吸收峰不飽和處的吸收峰不飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)，說明可能是烯伸縮振動(dòng)，說明可能是烯烴；烴；2970 cm-2970 cm-1 1，2883 cm2883 cm-1-1處的吸收峰為飽和處的吸收峰為飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)1651 cm1651 cm-1-1處的吸收峰是處的吸收峰是C=CC=C的伸縮振動(dòng)吸收峰的伸縮振動(dòng)吸收峰1466

39、 cm-1466 cm-1 1處的吸收峰為甲基的不對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)和亞處的吸收峰為甲基的不對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)和亞甲基的對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)；甲基的對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)；1377 cm1377 cm-1-1處的吸收峰為甲基的對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰處的吸收峰為甲基的對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰887 cm887 cm-1-1處的吸收峰為烯烴處的吸收峰為烯烴R R2 2C=CHC=CH2 2類型的面外彎曲振動(dòng)類型的面外彎曲振動(dòng)=C-H=C-H。推測結(jié)構(gòu)：推測結(jié)構(gòu)：紅外譜圖解析的注意事項(xiàng)紅外譜圖解析的注意事項(xiàng) 解析時(shí)應(yīng)兼顧吸收峰的位置、強(qiáng)度和峰解析時(shí)應(yīng)兼顧吸收峰的位置、強(qiáng)度和峰形，其中以峰的位置最為重要；形，其中以峰

40、的位置最為重要； 注意相互印證；注意相互印證； 一個(gè)基團(tuán)的幾種振動(dòng)吸收峰的相互一個(gè)基團(tuán)的幾種振動(dòng)吸收峰的相互印印證。證。 相關(guān)基團(tuán)振動(dòng)吸收峰之間的相互相關(guān)基團(tuán)振動(dòng)吸收峰之間的相互印印證，證，如醛、酸。如醛、酸。不要忽略一些帶有結(jié)構(gòu)特征信息的弱峰；不要忽略一些帶有結(jié)構(gòu)特征信息的弱峰；注意區(qū)別和排除非樣品譜帶的干擾；注意區(qū)別和排除非樣品譜帶的干擾；解析只是對(duì)特征有用的譜帶而言，并非解析只是對(duì)特征有用的譜帶而言，并非譜圖中每一個(gè)吸收峰都能得到歸屬；單譜圖中每一個(gè)吸收峰都能得到歸屬；單憑紅外光譜解析很難完全確定有機(jī)化合憑紅外光譜解析很難完全確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。物的結(jié)構(gòu)。練習(xí)練習(xí)1 1 某化合物分子式

41、某化合物分子式C C7 7H H8 8O O，試根據(jù)其紅外光，試根據(jù)其紅外光譜圖，推測其結(jié)構(gòu)。譜圖，推測其結(jié)構(gòu)。 解：不飽和度解：不飽和度=1+7+=1+7+（0-80-8）/2=4/2=4，可能含有苯環(huán)。，可能含有苯環(huán)。3326cm3326cm-1-1為為O-HO-H伸縮振動(dòng)吸收峰伸縮振動(dòng)吸收峰; ;3030cm3030cm-1-1處的吸收峰為苯環(huán)上處的吸收峰為苯環(huán)上=C-H=C-H伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；2875 cm2875 cm-1-1處的吸收峰為飽和的處的吸收峰為飽和的C-HC-H伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；1607cm1607cm-1-1，1497cm1497cm-1-1，1454cm1454

42、cm-1-1處的吸收峰為芳環(huán)的處的吸收峰為芳環(huán)的骨架振動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；骨架振動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；1039cm1039cm-1-1處的吸收峰為處的吸收峰為C-OC-O伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)736cm736cm-1-1，698 cm698 cm-1-1處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面外彎處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面外彎曲振動(dòng)曲振動(dòng)=C-H=C-H。推測結(jié)構(gòu)：推測結(jié)構(gòu)：練習(xí)練習(xí)2某化合物分子式某化合物分子式C9H10O，試根據(jù)其紅外光譜圖，試根據(jù)其紅外光譜圖，推測其結(jié)構(gòu)。推測其結(jié)構(gòu)。 解：不飽和度解：不飽和度=1+9+=1+9+（0-100-10）/2=5/2=5，可能含有苯環(huán)和含有，可能含有苯環(huán)

43、和含有C=OC=O，C=CC=C或環(huán)或環(huán)3062cm3062cm-1-1處的吸收峰為苯環(huán)上處的吸收峰為苯環(huán)上=C-H=C-H伸縮振動(dòng)，說明可能是芳香伸縮振動(dòng)，說明可能是芳香族化合物；族化合物；1689 cm1689 cm-1-1處的吸收峰是處的吸收峰是C=OC=O的伸縮振動(dòng)吸收峰，可能與苯環(huán)相的伸縮振動(dòng)吸收峰，可能與苯環(huán)相連；連；1598 cm-1598 cm-1 1，1583 cm1583 cm-1-1，1449 cm1449 cm-1-1處的吸收峰為芳環(huán)的骨架振處的吸收峰為芳環(huán)的骨架振動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；1378 cm1378 cm-1-1處的吸收峰為甲基的

44、對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰處的吸收峰為甲基的對(duì)稱面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰746 cm746 cm-1-1，691 cm691 cm-1-1處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面外彎曲振動(dòng)處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面外彎曲振動(dòng)=C-H=C-H。推測結(jié)構(gòu)：推測結(jié)構(gòu)：練習(xí)練習(xí)3 3 某化合物分子式某化合物分子式C C9 9H H1010，試根據(jù)其紅外，試根據(jù)其紅外光譜圖，推測其結(jié)構(gòu)光譜圖，推測其結(jié)構(gòu) 解：不飽和度解：不飽和度=1+9+=1+9+（0-100-10）/2=5/2=5，可能含有苯，可能含有苯環(huán)和含有環(huán)和含有C=OC=O，C=CC=C或環(huán)?；颦h(huán)。3029cm3029cm-1-1處的多個(gè)吸收峰為不飽和處的多個(gè)吸收峰

45、為不飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)；2979 cm2979 cm-1-1處的吸收峰為飽和處的吸收峰為飽和C-HC-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)1639 cm-1639 cm-1 1處的吸收峰是處的吸收峰是C=CC=C的伸縮振動(dòng)吸收峰的伸縮振動(dòng)吸收峰1603cm1603cm-1-1，1495 cm1495 cm-1-1，1453cm1453cm-1-1處的吸收峰為芳環(huán)處的吸收峰為芳環(huán)的骨架振動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；的骨架振動(dòng)，表明化合物中含有苯環(huán)；990cm990cm-1-1，914 cm914 cm-1-1處的吸收峰為烯烴處的吸收峰為烯烴RCH=CHRCH=CH2 2類型類型的面外彎曲振動(dòng)的面外彎

46、曲振動(dòng)=C-H=C-H。741cm741cm-1-1，699 cm699 cm-1-1處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面處的吸收峰為苯環(huán)單取代的面外彎曲振動(dòng)外彎曲振動(dòng)=C-H=C-H。推測結(jié)構(gòu)：推測結(jié)構(gòu)：常用的紅外光譜聯(lián)用技術(shù)常用的紅外光譜聯(lián)用技術(shù)將色譜的高效分離能力與紅外光譜可對(duì)分子結(jié)構(gòu)提供較多信將色譜的高效分離能力與紅外光譜可對(duì)分子結(jié)構(gòu)提供較多信息的特點(diǎn)相結(jié)合的一種儀器，是對(duì)多組分混合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分息的特點(diǎn)相結(jié)合的一種儀器，是對(duì)多組分混合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的有力手段。它的工作原理是：多組分混合物樣品經(jīng)過氣析的有力手段。它的工作原理是：多組分混合物樣品經(jīng)過氣相色譜柱分離，得到各個(gè)單一組分，按保留時(shí)間順序逐一進(jìn)相色譜柱分離，得到各個(gè)單一組分，按保留時(shí)間順序逐一進(jìn)入紅外光譜測量區(qū)進(jìn)行檢測，經(jīng)快速掃描后，給出各單一組入紅外光譜測量區(qū)進(jìn)行檢測，經(jīng)快速掃描后，給出各單一組分的相應(yīng)紅外光譜圖。根據(jù)所得各紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)分的相應(yīng)紅外光譜圖。根據(jù)所得各紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照和譜圖解析的結(jié)果，可以對(duì)這些單一組分進(jìn)行定性分析。照和譜圖解析的結(jié)果，可以對(duì)這些單一組分進(jìn)行定性分析。由于氣相色譜中進(jìn)樣量較少，而且相鄰兩組分流出的時(shí)間間由于氣相色