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文檔簡介
1、實驗一 混凝沉淀實驗一、目的 1、通過本實驗,確定某水樣的最佳投藥量。 2、觀察絮凝體(礬花)的形成過程及混凝沉淀效果。第1頁/共90頁二、原理 消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫做脫穩(wěn)。脫穩(wěn)后的膠粒,在一定的水力條件下,才能形成較大的絮凝體,俗稱礬花。直徑較大且較密實的礬花容易下沉。自投加混凝劑直至形成較大礬花的過程叫混凝。第2頁/共90頁三、設(shè)備及用具1. TS6程控混凝試驗攪拌儀一臺。2. 洗耳球1個,配合移液管移藥用。3. 10mL 移液管1根。4. 1000mL量筒1個,量原水體積。5. 1%濃度硫酸鋁(或其它混凝劑)溶液1瓶。6. 酸度計1臺。7. 濁度儀1臺。第3頁/共90頁四、
2、內(nèi)容與步驟1. 測原水水溫、濁度及Ph值。2. 用1000mL量筒量取6個水樣置于攪拌燒杯中。3. 將測溫探頭放入儀器旁邊盛水燒杯中。4. 將第一組水樣置于攪拌機中,啟動儀器,編程序(快速攪拌800rpm、1min、加藥;中速攪拌150rpm、10min;慢速攪拌50rpm、10min;靜沉30min)。第4頁/共90頁5. 用移液管向1至6號加藥管中分別加入1、2、3、4、5、6mL混凝劑。6. 運行程序,注意觀察并記錄礬花形成、沉淀的過程,礬花外觀、大小、密實程度等,并記入表格中。7. 程序運行結(jié)束后,由上部取樣口取杯中上清液約100mL(測濁度、pH即可),置于六個洗凈的100mL燒杯中
3、,測濁度及pH并記入表中。第5頁/共90頁五、成果整理第6頁/共90頁 以投藥量為橫坐標(biāo),以剩余濁度為縱坐標(biāo),繪制投藥量-剩余濁度曲線,從曲線上可求得不大于某一剩余濁度的最佳投藥量值。第7頁/共90頁六、思考題1. 根據(jù)實驗結(jié)果以及實驗中所觀察到的現(xiàn)象,簡述影響混凝的幾個主要因素。2. 為什么最大投藥量時,混凝效果不一定好。第8頁/共90頁實驗二 過濾實驗一、目的 熟悉普通快濾池過濾、沖洗的工作過程;加深對濾速、沖洗強度、濾層膨脹率、初濾水濁度的變化、沖洗強度與濾層膨脹率關(guān)系以及濾速與清潔濾層水頭損失的關(guān)系的理解;掌握清潔濾料過濾時水頭損失計算方法和水頭損失變化規(guī)律; 第9頁/共90頁二、原理
4、 快濾池濾料層能截留粒徑遠(yuǎn)比濾料孔隙小的水中雜質(zhì),主要通過接觸絮凝作用,其次為篩濾作用和沉淀作用,當(dāng)過濾水頭損失達(dá)到最大允許水頭損失時,濾池需進行沖洗。 為了保證濾后水質(zhì)和過濾流速,當(dāng)過濾一段時間后需要進行反沖洗,使濾層在短時間內(nèi)恢復(fù)截污能力。反沖洗的方式多種多樣,但其原理是一樣的。反沖洗開始時承托層、濾料層未完全膨脹,相當(dāng)于濾池處于反向過濾狀態(tài)。當(dāng)反沖洗速度增大后,濾料層完全膨脹,處于流態(tài)化狀態(tài)。根據(jù)濾料層膨脹前后的厚度便可求出膨脹率:%100LLLe00式中:L沙層膨脹后厚度(cm);L0沙層膨脹前厚度(cm)。第10頁/共90頁三、設(shè)備及用具1過濾裝置1套。2濁度儀1臺。3100mL燒杯
5、2個,100ml比色管6個,取水樣測濁度用。4塑料尺一條。第11頁/共90頁過濾設(shè)備109876543221進水口出水反沖洗P聚乙烯水箱移動水箱原水泵無煙煤石英砂礫石排空口進氣口測壓管反沖洗出水1 2 3 4 5 6過濾柱第12頁/共90頁四、內(nèi)容與步驟1. 檢查閥門保證所有閥門為全閉。2. 打開閥門1、2、3、4、5、8,水泵接電,調(diào)節(jié)進口流量6L/min確保溢流口出水。調(diào)整出水口流量計使其分別在0.8L/min、1.0 L/min、1.2L/min、1.4 L/min、1.6L/min、1.8 L/min穩(wěn)定運行五分鐘左右,取樣、測量測壓管液位、出水濁度。3. 停止過濾,換清水。檢查閥門,
6、確保所有閘門為全閉。關(guān)閉測壓管管夾。 第13頁/共90頁第14頁/共90頁4. 量出濾層厚度L0。5. 打開閥門1、3、4、6、7,水泵接電。慢慢打開閥門4,調(diào)節(jié)進水流量使濾料剛剛膨脹起來,待濾層表面穩(wěn)定后,記錄反沖洗流量和濾層膨脹后的厚度L1,測反沖洗出水濁度。繼續(xù)調(diào)節(jié)閥門4,變化反沖洗流量,按以上步驟記錄反沖洗流量和濾層膨脹后的厚度L2、L3(注意不能使濾料溢出濾池)。6. 停止反沖洗,水泵斷電,關(guān)閉閥門,結(jié)束實驗。第15頁/共90頁2. 反沖洗過程將測量結(jié)果填入下表第16頁/共90頁五、注意事項1. 反沖洗濾柱中的濾料時,不要使進水閥門開啟過大,應(yīng)緩慢打開以防濾料沖出柱外。2. 反沖洗時
7、,為了準(zhǔn)確地量出沙層的厚度,一定要在沙面穩(wěn)定后再測量。第17頁/共90頁六、成果整理1. 過濾過程 1)將過濾時所測流量、測壓管水頭損失填入下表; 2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪出流速v與水頭損失h的關(guān)系曲線; 3)繪制流速與出水濁度關(guān)系圖。第18頁/共90頁七、思考題 1濾層內(nèi)有空氣泡時對過濾、沖洗有何影響? 2沖洗強度為何不宜過大?第19頁/共90頁實驗三 離子交換軟化、除鹽實驗 一、目的 1、加深對強酸性陽離子交換樹脂交換容量的理解。 2、掌握測定強酸性陽離子交換樹脂交換容量的方法。 3、了解并掌握離子交換法除鹽實驗裝置的操作方法,加深對復(fù)床除鹽基本理論的理解。 第20頁/共90頁二、原理 水中各種
8、無機鹽類經(jīng)電離生成陽離子及陰離子,經(jīng)過氫型離子交換樹脂時,水中的陽離子被氫離子所取代,形成酸性水,酸性水經(jīng)過氫氧型離子交換樹脂時,水中的陰離子被氫氧根離子所取代,進入水中的氫離子與氫氧根離子組成水分予(H2O),從而達(dá)到去除水中無機鹽類的目的。水中所含陰、陽離子的多少,直接影響了溶液的導(dǎo)電性能,經(jīng)過離子交換樹脂處理的水中,因離子很少,導(dǎo)電率很小,電阻值很大。生產(chǎn)上常以水的電導(dǎo)率控制離子交換后的水質(zhì)。氫型樹脂失效后,用鹽酸(HCl)或硫酸(H2S04)再生,氫氧型樹脂失效后用燒堿(NaOH)液再生。第21頁/共90頁第22頁/共90頁三、實驗設(shè)備和材料1除鹽裝置1套;2PHS-25型酸度計1臺;
9、3DDS307型電導(dǎo)率儀1臺;4100mL燒杯2個;5溫度計1個。6. 3%HCl、5%NaOH溶液。第23頁/共90頁四、內(nèi)容與步驟1. 熟悉實驗裝置,搞清楚每條管路,每個閥門的作用,保證所有閥門為全閉。測原水溫度、電導(dǎo)率及pH值。2. 打開1、3、5、7閥門,將蠕動泵進水口投入清水池,調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到20rpm,反洗陽床5分鐘(此步驟最好用陰床出水),停泵,關(guān)閉所有閥門。先打開5、7閥門,再慢慢打開6閥門使水流出,直到陽床中的液面高出樹脂層15cm為止,關(guān)閉所有閥門。3. 打開1、2、5、6閥門,將蠕動泵進水口投入酸池,調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到20rpm,使3%的HCl溶液流過陽床,進行陽床再生。
10、20分鐘后停止進水,保持閥門開閉不變。第24頁/共90頁4. 將蠕動泵進水口投入進水池,調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到50rpm,用清水淋洗陽床。測6閥門出水pH,直到pH為2.5-4之間為止。停泵,關(guān)閉6閥門。5. 打開11、12、15閥門,調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到10rpm,反洗陰床5分鐘,停泵,關(guān)閉11閥門。慢慢打開13閥門使水流出,直到陰床中的液面高出樹脂層15cm為止,關(guān)閉所有閥門。6. 打開1、3、10、8、12、13閥門,將蠕動泵進水口投入堿池,調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到20rpm,使5%的NaOH溶液流過陰床,進行陰床再生。20分鐘后停止進水,關(guān)閉所有閥門。 打開閥門1、3、6用原水清洗管路,然后再關(guān)閉所有閥
11、門。第25頁/共90頁7. 打開1、2、5、10、8、12、14閥門,將蠕動泵進水口投入進水池,保持蠕動泵轉(zhuǎn)速20rpm不變淋洗陰床15min。調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速到120rpm,測14閥門出水,直到出水電導(dǎo)率小于200S/cm。8. 開始除鹽實驗。保持閥門開啟順序不變,調(diào)整蠕動泵轉(zhuǎn)速分別為70、 90rpm,每種轉(zhuǎn)速運行5分鐘,測14閥出水電導(dǎo)率及pH。9. 結(jié)束實驗。 注意:步驟6、7之間由于管路內(nèi)有堿液,應(yīng)打開閥門1、3、6用原水清洗管路。第26頁/共90頁五、成果整理1、把實驗所測數(shù)據(jù)填入下表 查蠕動泵轉(zhuǎn)速流量圖求得蠕動泵轉(zhuǎn)速分別為20、40、50、70、90、120rpm時流量,并根據(jù),s
12、=.r2(r=0.0125m為交換柱內(nèi)徑)求得交換柱水流速度。第27頁/共90頁第28頁/共90頁六、思考題1水流流速對離子交換運行結(jié)果的影響。2強堿陰離子交換床為何一般都設(shè)置在強酸陽離子交換床的后面。3. 試述離子交換柱再生效果的影響因素。第29頁/共90頁實驗四 顆粒自由沉淀實驗 一、目的 通過沉淀實驗,熟悉沉淀類型及各自特點,掌握沉淀曲線測試與繪制方法。第30頁/共90頁二、原理 濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀,其特點是靜沉過程中顆?;ゲ桓蓴_、等速下沉,其沉速在層流區(qū)符合Stokes(斯篤克斯)公式。懸浮物濃度不太高,一般在600700mg/L以下的絮狀顆粒的沉淀屬于絮凝沉淀,沉
13、淀過程中由于顆粒相互碰撞,凝聚變大,沉速不斷加大,因此顆粒沉速實際上是一變速。濃度大于某值的高濃度水,顆粒的下沉均表現(xiàn)為渾濁液面的整體下沉。這與自由沉淀、絮凝沉淀完全不同,后兩者研究的都是一個顆粒沉淀時的運動變化特點,(考慮的是懸浮物個體),而對成層沉淀的研究卻是針對懸浮物整體,即整個渾液面的沉淀變化過程。成層沉淀時顆粒間相互位置保持不變,顆粒下沉速度即為渾液面等速下沉速度。第31頁/共90頁 該速度與原水濃度、懸浮物性質(zhì)等有關(guān)而與沉淀深度無關(guān)。但沉淀有效水深影響變濃區(qū)沉速和壓縮區(qū)壓實程度。為了研究濃縮,提供從濃縮角度設(shè)計澄清濃縮池所必需的參數(shù),應(yīng)考慮沉降柱的有效水深。此外,高濃度水沉淀過程中
14、,器壁效應(yīng)更為突出,為了能真實地反映客觀實際狀態(tài),沉淀柱直徑一般要200mm,而且柱內(nèi)還應(yīng)裝有慢速攪拌裝置,以消除器壁效應(yīng)和模擬沉淀池內(nèi)刮泥機的作用。第32頁/共90頁三. 試驗設(shè)備材料 1. 沉淀用有機玻璃柱,內(nèi)徑d=150mm,高H=1600mm,內(nèi)設(shè)攪拌裝置轉(zhuǎn)速1rpm,上設(shè)溢流管、取樣口、進水管及放空管; 2. 配水系統(tǒng)一套(每套系統(tǒng)為兩套沉淀裝置供水),包括小車、污泥泵、水箱等; 3. 計量水深用標(biāo)尺、計時用秒表; 4. 懸浮物定量分析用電子天平、定量濾紙、稱量瓶、烘箱、抽濾裝置、干燥器等裝置; 5. 取樣用100ml比色管、100ml量筒、瓷盤等。第33頁/共90頁四 試驗方法和步
15、驟 1. 檢查沉淀裝置連接情況、保證各個閥門完全閉合;各種用具是否齊全。 2. 打開閥門1、3,水泵接電,使水箱中污水在自循環(huán)條件下混合均勻;取水箱水樣測懸浮物濃度C0。 3. 啟動攪拌器控制轉(zhuǎn)速為1rpm;打開閥門2、4,慢速關(guān)小閥門3,使沉淀柱進水速度均勻;待沉淀柱水位達(dá)到溢流管時依次關(guān)閉閥門2、4,并開始記錄時間。 4. 在開始后0、5、10、20、30、60min時分別在1號取樣口取樣100ml,測懸浮物濃度。同時觀察懸浮顆粒沉淀特點、現(xiàn)象。 第34頁/共90頁5. 懸浮物測定方法: 1將定量濾紙置于稱量瓶內(nèi)烘至恒重W1;2將抽濾水樣后濾紙放入稱量瓶中,烘至恒重W2;3懸浮物濃度 VW
16、WVWC12抽濾裝置圖 抽氣泵干燥塔布氏漏斗抽濾瓶第35頁/共90頁進 水 管 34221液 面 標(biāo) 線4321攪 拌 電 機 每 分 鐘 1-2轉(zhuǎn)取 樣 閥攪 拌 漿 放 空 管 沉 淀 池原 水 泵移 動 水 箱聚 乙 烯 水 箱P第36頁/共90頁五 注意事項1向沉淀柱內(nèi)進水時,速度要適中,既要較快完成進水,以防進水中一些較重顆粒沉淀,又要防止速度過快造成柱內(nèi)水體紊動,影響靜沉實驗效果。2取樣時,先排除管中積水而后取樣(排出20ml左右),每次取樣100 mL。第37頁/共90頁六、成果整理1. 在格紙上繪制u-p關(guān)系曲線;2. 利用圖解法列表,計算不同沉速時懸浮物去除率E(記入表3)。
17、試驗日期: 水樣性質(zhì)及來源: 沉淀柱內(nèi)經(jīng): 150mm 柱高: H=1600mm 有效高度 h=1200mm水溫: C 每次取樣體積V=100ml 原水懸浮物濃度: C0= mg/第38頁/共90頁第39頁/共90頁第40頁/共90頁第41頁/共90頁七、思考題1若按 計算不同沉淀時間t的沉淀效率E有何不妥?此時試驗方法應(yīng)如何改變。%100C/ )C(C E0i0第42頁/共90頁實驗五 曝氣充氧實驗一、目的1、加深理解曝氣充氧的機理及影響因素; 2、了解掌握曝氣設(shè)備清水充氧性能測定的方法; 3、測定幾種不同形式的曝氣設(shè)備氧的總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa,氧的利用率EA動力效率Ep等,并進行比較。第43頁
18、/共90頁二、實驗原理 曝氣是人為地通過一些設(shè)備加速向水中傳遞的過程,常用的曝氣設(shè)備分為機械曝氣與鼓風(fēng)曝氣兩大類,無論哪一種曝氣設(shè)備,其充氧過程均屬于傳質(zhì)過程,氧傳遞機理為雙膜理論,如圖所示,在氧傳遞過程中,阻力主要來自液膜,氧傳遞基本方程為: )(CCKdtdcsLa第44頁/共90頁 由于液膜厚度YL和液體流態(tài)有關(guān),而且實驗中無法測定與計算,同樣氣液接觸面積A的大小也無法測定與計算,故用氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa代替。 將上式積分整理后得曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa計算式:tssLaCCCCttK00lg303.2第45頁/共90頁 由上式中可見,氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa是指在單位傳質(zhì)推動力的作用下,在單
19、位時間內(nèi)向單位曝氣液體中充入的氧量。它的倒數(shù)1/KLa單位是時間,表示將滿池水從溶解氧為零充到飽和值時所用時間,因此KLa是反映氧傳遞速率的一個重要指標(biāo),影響氧傳遞速率KLa得因素很多,除了曝氣設(shè)備本身結(jié)構(gòu)尺寸,運行條件之外,還與水質(zhì)水溫等有關(guān)。為了進行互相比較,以及向設(shè)計、使用部門提供產(chǎn)品性能,故產(chǎn)品給出的充氧性能均為清水,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,即清水(一般多為自來水)一個大氣壓20下的充氧性能。除氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa外,常用指標(biāo)還有充氧能力Qc和氧利用率。第46頁/共90頁三、設(shè)備及用具1234561、模型曝氣池 2、泵型葉輪 3、電動機 4、溫壓電源 5、溶解氧探頭 6、溶解氧儀第47頁/共90頁四
20、、步驟及記錄 1、自吸式射流曝氣設(shè)備清水充氧實驗步驟(1)測定曝氣池中水的體積,取水樣測定水中的溶解氧值,并計算池內(nèi)溶解氧含量G=DOV。(2)計算投藥量 1)脫氧劑采用結(jié)晶亞硫酸鈉 根據(jù) 2NaSO3+O2=2NaSO4 則每次投藥量g=(1.11.5) 8G, 2)催化劑采用氯化鈷,投加濃度為0.1mg/L,將稱得的藥劑用溫水化開,由池頂?shù)谷氤貎?nèi),約10min,測水中溶解氧。(3)當(dāng)池內(nèi)水脫氧至零后,打開回水閥門和放氣閥門,關(guān)閉水泵出水閥門,啟動水泵,開始正常曝氣,曝氣每隔1min(前3個間隔)和0.5min(后幾個間隔)取樣現(xiàn)場測定DO值,直至DO為95的飽和值為止或15個樣以上為止。第
21、48頁/共90頁2、鼓風(fēng)曝氣清水充氧實驗步驟(1)測定曝氣池中水的體積,取水樣測定水中的溶解氧值,并計算池內(nèi)溶解氧含量G=DOV。(2)計算投藥量 1)脫氧劑采用結(jié)晶亞硫酸鈉 根據(jù) 2NaSO3+O2=2NaSO4 則每次投藥量g=(1.11.5) 8G, 2)催化劑采用氯化鈷,投加濃度為0.1mg/L,將稱得的藥劑用溫水化開,由池頂?shù)谷氤貎?nèi),約10min,測水中溶解氧。(3)當(dāng)池內(nèi)水脫氧至零后,打開回水閥門和放氣閥門,關(guān)閉水泵出水閥門,啟動水泵,開始正常曝氣,曝氣每隔1min(前3個間隔)和0.5min(后幾個間隔)取樣現(xiàn)場測定DO值,直至DO為95的飽和值為止或15個樣以上為止。 第49頁
22、/共90頁五、成果整理 1、計算氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)Kla 2、充氧能力EL 3、動力效率Ep第50頁/共90頁實驗六 塔式生物濾池實驗一、目的1、了解塔式生物濾池的構(gòu)造及工作原理。2、通過實驗加深對生物膜法處理污水機理和特征的認(rèn)識。第51頁/共90頁二、原理 塔式生物濾池是污水生物處理方法中生物膜法的一種形式,是生物濾池的一種變形。其特點是:塔體高占地面積小、污水處理量大 、自然通風(fēng)能力強、供氧充分、運行費用低、容積負(fù)荷高、抗有機物沖擊負(fù)荷和毒性物質(zhì)能力強、污泥量少。但其缺點是有機物去除率低、基建投資較大。第52頁/共90頁三.、設(shè)備及用具 1、塔式生物濾池實驗裝置一套。 2、貯水箱 3、水泵 4、
23、轉(zhuǎn)子流量計 5、沉淀池 6、溫度計、PH試紙 7、COD測定儀或測定裝置和相關(guān)藥劑。第53頁/共90頁第54頁/共90頁四、步驟及記錄 1、生物膜的培養(yǎng)。約需1530d。 2、計算確定塔式生物濾池的容積負(fù)荷率,啟動水泵將原水通過塔頂布水管噴灑到塔內(nèi)填料上。 3、系統(tǒng)運行穩(wěn)定后測定水溫,pH值,進、出水COD。 4、實驗數(shù)據(jù)記錄在表4-30內(nèi)。第55頁/共90頁五、成活整理 計算在給定條件下塔式生物濾池有機物去除率: 式中Sa進水有機物濃度,mg/L Se-出水有機物濃度,mg/L%100aeasss第56頁/共90頁六、思考題 1、生物膜法與活性污泥法有哪些區(qū)別。 2、簡述塔式生物濾池凈化污水
24、的原理及過程。 3、講述塔式生物濾池的構(gòu)造及工藝上的特點。第57頁/共90頁一、實驗?zāi)康?加深對厭氧生物處理的理解。2測定污泥在消化過程中的總?cè)コ省?計算并繪制時間與產(chǎn)氣量(占總量的)的關(guān)系曲線。實驗七 污水、污泥厭氧消化實驗第58頁/共90頁二、原理 污水處理廠中沉淀池所產(chǎn)生的污泥需要處理。一般多采用消化法。厭氧消化過程與好氧過程有明顯的差別。厭氧消化過程的反應(yīng)速率明顯的低于好氧過程。有機廢物的降解的方式也不相同。厭氧降解過程則分為兩各階段。首先由產(chǎn)酸細(xì)菌將有機物轉(zhuǎn)化為有機酸。再由甲烷細(xì)菌將有機酸轉(zhuǎn)化為CO2、CH4等,保持這兩類細(xì)菌在數(shù)量上的平均是非常重要的。第59頁/共90頁三、設(shè)備及
25、用具第60頁/共90頁四、步驟及記錄1測定新鮮污泥和熟污泥的揮發(fā)固體量(MLVSS);2取3L混合污泥,混合必1:3,即熟污泥一份,新鮮污泥3份(按揮發(fā)固體量之比,或按污泥干重之比);3測定混合污泥的pH值及含水率;4將混合污泥裝入消化瓶,放入玻璃恒溫水浴槽中,保持選定的溫度(采用中溫發(fā)酵為33),高溫發(fā)酵為50);第61頁/共90頁5 調(diào)整水溫瓶的高低,記錄氣體容量管中水面的位置;(1)每日記錄氣體的產(chǎn)量,并搖動消化瓶2次,使污泥均勻表層不結(jié);(2)氣體容量管中的水位若降得很低,可將消化氣排放一部分使水位上升,但需計算排放得氣體的數(shù)量;(3)開始時每日測污泥的pH值,以后pH值變化不大時,可
26、酌情隔數(shù)日測定一次;(4)培養(yǎng)數(shù)日后,可測定所產(chǎn)生氣體中CH4和CO2的含量百分?jǐn)?shù),其后每隔5日測定一次;(5)培養(yǎng)到基本不再產(chǎn)生氣體(一般為50-70天)從消化瓶中取泥樣,測定其MLVSS,含水率及pH,觀察其顏色及臭味第62頁/共90頁五成果整理(1)計算污泥中揮發(fā)性固體的總?cè)コ省#?)計算并繪制消化時間與產(chǎn)氣量(占總量的)的關(guān)系曲線。(3)分析:A. 接種和不接種熟污泥;B. 不同消化溫度;C. 調(diào)節(jié)和不調(diào)節(jié)pH值等不同運行條件對污泥厭氧消化的影響。第63頁/共90頁實驗八 污泥比阻測定實驗一、目的1、進一步加深理解污泥比阻的概念。2、評價污泥脫水性能。3、選擇污泥脫水的藥劑種類、濃度
27、、投藥量。第64頁/共90頁二、原理 污泥經(jīng)重力濃縮或消化后,含水率約在97%左右,體積不大便于運輸。因此一般多采用機械脫水,以減小污泥體積。 影響污泥脫水的因素較多,經(jīng)過實驗推導(dǎo)出過濾基本方程式: 公式給出了在一定壓力的條件下過濾,濾液的體積V與時間t的函數(shù)關(guān)系,指出了過濾面積A、壓力P、污泥性能、r值等對過濾的影響。PARVPArVtf22第65頁/共90頁三、設(shè)備及用具 1、實驗裝置如圖4-59所示。 2、水分快速測定儀 3、秒表、濾紙。 4、烘箱 5、FeCl3、FeSO4、Al(SO4)3混凝劑。第66頁/共90頁四、步驟及記錄 1、準(zhǔn)備待測污泥。 2、按表4-36所給出的因素、水平
28、表,安排污泥比阻實驗。 3、按正交表給出的實驗內(nèi)容進行污泥比阻測定。 1)測定污泥含水率,求其污泥濃度。 2)布氏漏斗中放置濾紙,用水噴濕。開動真空泵,確定設(shè)備密封。第67頁/共90頁 3)把100ml調(diào)節(jié)好的泥樣倒入漏斗,再次開動真空泵,使污泥在一定條件下過濾脫水。 4)記錄不同過濾時間t的濾液體積V值。 5)記錄當(dāng)過濾到泥面出現(xiàn)龜裂,或濾液達(dá)到85ml時,所需要的時間t。此指標(biāo)也可以用來衡量污泥過濾性能的好壞。 6)測定濾餅濃度。 7)記錄如表4-37所列。第68頁/共90頁五 、成果整理 1、將實驗記錄進行整理,t與t/V相對應(yīng)。 2、以V為橫坐標(biāo),以t/V為縱坐標(biāo),求b。 3、根據(jù) 求
29、 值。 4、求各組污泥比阻值。 5、對正交實驗結(jié)果進行直觀分析與方差分析,找出影響的主要因素和較佳條件。 00ccccbb第69頁/共90頁六 、思考題 判斷活性污泥、消化污泥脫水性能的好壞,分析其原因。第70頁/共90頁實驗九 氣浮試驗一 實驗?zāi)康?.了解和掌握氣浮凈水方法的原理及其工藝流程2.了解氣浮法設(shè)計參數(shù),掌握最佳反應(yīng)條件第71頁/共90頁二、原理 氣浮法就是使空氣以微小氣泡的形式出現(xiàn)于水中并慢慢自下而上地上升,在上升過程中,氣泡與水中污染物質(zhì)接觸,并把污染物質(zhì)黏附于氣泡上(或氣泡附于污染物上),從而形成密度小于水的氣水結(jié)合物浮升到水面,使污染物質(zhì)從水中分離出去。 第72頁/共90頁
30、三、設(shè)備及用具1.接觸氣浮反應(yīng)器2.TA2I程控混凝試驗攪拌儀一臺3.攪拌槳一個4.10ml移液管1根5.1000ml量筒1個6.10mg/ml聚合氯化鋁溶液1瓶7.HACH 2100N濁度儀一臺第73頁/共90頁四、內(nèi)容與步驟1.測量并記錄原水濁度。2.用1000ml量筒量取2L原水置于反應(yīng)器中,蓋好攪拌槳。3.啟動程控攪拌儀,編程序(快速攪拌500rpm、0.5min;一級反應(yīng)155rpm、3min;二級反應(yīng) 47 rpm、3min;進溶氣水 20rpm、1min;靜置 0rpm、5min)并儲存。4.4.用移液管向反應(yīng)器中加入4ml4ml聚合氯化鋁溶液。5.5.運行程序,在進溶氣水階段擰
31、開閥門,使溶氣水均勻地進入反應(yīng)器(速度400ml/min400ml/min),分別設(shè)計進水量為0 0、5%5%、10%10%、15%15%(即進水時間分別為0 0、1515、3030、45S45S)注意觀察絮體形成、并大、上升的過程。6. 程序運行結(jié)束后,由取樣口取樣測量出水濁度,并記入表中。 第74頁/共90頁五、注意事項1.取原水及混凝劑時,在量取之前要先攪拌均勻2.進溶氣水時要保證均勻進水,盡量不要在進水過程中改動進水流量。第75頁/共90頁六、數(shù)據(jù)整理第76頁/共90頁七、思考題1.氣浮法與沉淀法有什么相同之處?有什么不同之處?2.試述影響混凝氣浮工藝的主要因素。3. 氣泡與絮體接觸狀況對氣浮效果有何影響? 第77
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