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1、1會(huì)計(jì)學(xué)奧賽講座生物化學(xué)鎮(zhèn)江奧賽講座生物化學(xué)鎮(zhèn)江必需氨基酸PK非必需氨基酸必需氨基酸是指人體必不可少,而機(jī)體內(nèi)又不能合成、必須從食物中補(bǔ)充的氨基酸。如果飲食中經(jīng)常缺少它們,就會(huì)影響健康。余下的氨基酸則屬于非必需氨基酸,動(dòng)物體自身可以進(jìn)行有效的合成笨笨(苯丙氨酸)(苯丙氨酸)蛋蛋(蛋氨酸)(蛋氨酸)精精(精氨酸)(精氨酸)來(lái)來(lái)(賴(lài)氨酸)(賴(lài)氨酸)宿宿(蘇氨酸)(蘇氨酸)舍舍(色氨酸)(色氨酸)住?。ńM氨(組氨酸)酸)亮亮(亮氨酸)(亮氨酸)涼涼(異亮氨酸)(異亮氨酸)鞋鞋(纈氨酸)(纈氨酸) 糖酵解的兩階段反應(yīng)糖酵解的兩階段反應(yīng)葡萄糖葡萄糖 ( (6C) 甘油醛甘油醛-3-3磷酸磷酸 (2 -
2、3C) (G3P 或或GAP)2 ATP - 消化消化0 ATP - 產(chǎn)生產(chǎn)生0 NADH - 產(chǎn)生產(chǎn)生2ATP2ADP +PC-C-C-C-C-CC-C-CC-C-C 甘油醛甘油醛-3-3-磷酸磷酸 (2 - 3C) (G3P 或或 GAP) 丙酮酸丙酮酸 (2 - 3C) (PYR)0 ATP - 消耗消耗4 ATP - 產(chǎn)生產(chǎn)生2 NADH - 產(chǎn)生產(chǎn)生4ATP4ADP +PC-C-C C-C-CC-C-C C-C-CGAPGAP (PYR)(PYR)糖酵解的全部反應(yīng)糖酵解的全部反應(yīng)葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開(kāi)細(xì)胞葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)磷酸化以后不能再離開(kāi)細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的甘油線(xiàn)粒體內(nèi)膜上
3、的甘油-3-3-磷酸和蘋(píng)果酸磷酸和蘋(píng)果酸- -天冬氨酸穿梭系統(tǒng)天冬氨酸穿梭系統(tǒng) 丙酮酸的代謝去向丙酮酸的代謝去向特 征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞膜核膜染色體核仁線(xiàn)粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體核糖體光合作用結(jié)構(gòu)核外 DNA細(xì)胞壁細(xì)胞骨架細(xì)胞增殖(分裂)方式有(多功能性)無(wú)由一個(gè)環(huán)狀 DNA 分子構(gòu)成的單個(gè)染色體,DNA 不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)70S(包括 50S 與 30S 的大小亞單位)藍(lán)藻含有葉綠素 a 的膜層結(jié)構(gòu),細(xì)菌具有菌色素細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒 DNA主要成分是氨基糖與壁酸無(wú)無(wú)絲分裂(直接分裂)有有2 個(gè)染色體以上,染色體由線(xiàn)狀 DNA 與蛋白質(zhì)組成有有有有有80S(包括 60S 與 4
4、0S 的大小亞單位)植物葉綠體具有葉綠素a 與 b線(xiàn)粒體 DNA,葉綠體DNA動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁,植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素與果膠有以有絲分裂(間接分裂)為主特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞DNA 量(信息量)DNA 分子數(shù)DNA 分子結(jié)構(gòu)基因組數(shù)基因數(shù)大量“多余”的“重復(fù)”的DNA 序列基因中插入內(nèi)含子DNA 與組蛋白結(jié)合DNA 與組蛋白以核小體及各級(jí)高級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)與染色體DNA 復(fù)制的明顯周期性基因表達(dá)的調(diào)控轉(zhuǎn)錄與翻譯的時(shí)空關(guān)系轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾細(xì)胞復(fù)制與分裂(DNA 傳遞與分配)少1環(huán)狀1n幾千不與或與少量類(lèi)組蛋白結(jié)合主要以操縱子方式轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)同地進(jìn)行無(wú)絲分裂多2 個(gè)以上線(xiàn)狀2
5、n,多 n大于幾萬(wàn),十萬(wàn)十十與 5 種組蛋白結(jié)合十十復(fù)雜性,多層次性核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譯嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性十有絲分裂,減數(shù)分裂原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)復(fù)制的影響無(wú)有復(fù)制起始區(qū)的數(shù)目1個(gè)多個(gè)復(fù)制叉前進(jìn)的速度快慢岡崎片端的長(zhǎng)度長(zhǎng)短引物切除DNA聚合酶的3-外切酶活性核糖核酸酶H或其他核糖核酸酶復(fù)制時(shí)間可一直在復(fù)制限制在S期第一輪復(fù)制結(jié)束之前能否進(jìn)行下一輪復(fù)制可以否端聚酶無(wú)有原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響無(wú)有啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單復(fù)雜RNA聚合酶一種細(xì)胞核有三種轉(zhuǎn)錄因子缺乏多種識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)RNA聚合酶本身特殊的轉(zhuǎn)錄因子啟動(dòng)子以外的與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的DNA序列少繁多操縱子結(jié)構(gòu)普
6、遍少見(jiàn)轉(zhuǎn)錄與翻譯之間的偶聯(lián)關(guān)系存在不存在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物性質(zhì)多為多順?lè)醋佣酁閱雾樂(lè)醋釉思?xì)胞真核細(xì)胞mRNA前體的后加工幾乎沒(méi)有非常復(fù)雜,包括加帽、加尾、剪接、內(nèi)部甲基化和編輯tRNA的后加工一般不需要添加CCA一般需要添加CCArRNA的后加工不需要snoRNA需要snoRNA原核細(xì)胞真核細(xì)胞核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)與轉(zhuǎn)錄的偶聯(lián)關(guān)系存在無(wú)起始tRNA是否甲?;欠衿鹗济艽a子的識(shí)別SD序列與反SD序列的相互作用掃描或內(nèi)部進(jìn)入起始階段對(duì)ATP的需要不需要需要起始因子的種類(lèi)延伸因子3種3種10多種2種核糖體釋放因子有無(wú)對(duì)抑制劑的敏感性對(duì)許多抗生素敏感對(duì)抗生素不敏感原核細(xì)胞真核細(xì)胞調(diào)控的目的對(duì)環(huán)境的變化做出反應(yīng)細(xì)胞分化調(diào)控的方式主要是負(fù)調(diào)控主要是正調(diào)控調(diào)控的主要水平轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄+其他水平染色質(zhì)水平調(diào)節(jié)基因表達(dá)無(wú)存在,非常重要DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響無(wú)阻止基因的表達(dá)操縱子普遍少見(jiàn)弱化子存在無(wú)轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控缺乏選擇性剪接、選擇性加尾、編輯RNAi在
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