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文檔簡(jiǎn)介
1、P灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅 黑身殘翅黑身殘翅(BBVV) (bbvv)F1測(cè)交測(cè)交灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅(BbVv)灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅 黑身殘翅黑身殘翅(BbVv) 50% (bbvv)50%雄雄雌雌測(cè)交測(cè)交后代后代雄果蠅的連鎖遺傳雄果蠅的連鎖遺傳黑身殘翅黑身殘翅(bbvv)雌果蠅的連鎖和互換遺傳雌果蠅的連鎖和互換遺傳P灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅 黑身殘翅黑身殘翅(BBVV) (bbvv)灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅(BbVv)雌雌F1測(cè)交測(cè)交黑身殘翅黑身殘翅(bbvv)雄雄測(cè)交測(cè)交后代后代灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅 黑身殘翅黑身殘翅 灰身殘翅灰身殘翅 黑身長(zhǎng)翅黑身長(zhǎng)翅(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv
2、) 8%基因連鎖和互換的原因基因連鎖和互換的原因v灰身長(zhǎng)翅果蠅的灰身基因和長(zhǎng)翅基因位灰身長(zhǎng)翅果蠅的灰身基因和長(zhǎng)翅基因位于于同一染色體同一染色體上,以上,以 表示。表示。v黑身殘翅果蠅的黑身基因和殘翅基因位黑身殘翅果蠅的黑身基因和殘翅基因位于于同一染色體同一染色體上,以上,以 表示。表示。B V b vv經(jīng)過雜交,經(jīng)過雜交,F(xiàn)1是灰身長(zhǎng)翅,其基因型是是灰身長(zhǎng)翅,其基因型是BbVv( )。B V b vv這樣的這樣的雄雄果蠅,位于果蠅,位于同一染色體同一染色體上的兩上的兩個(gè)基因(個(gè)基因(B和和V、b和和v)不分離不分離,而是連在,而是連在一起隨著生殖細(xì)胞傳遞下去。一起隨著生殖細(xì)胞傳遞下去。PBVb
3、vBV灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅bv黑身殘翅黑身殘翅BVbvbvBV灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅雄雄bvbv黑身殘翅黑身殘翅雌雌BVbvbv配子配子F1測(cè)交測(cè)交配子配子測(cè)交測(cè)交后代后代BVbvbvbv灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅50%黑身殘翅黑身殘翅50%基因完全連鎖基因完全連鎖 兩對(duì)(或兩對(duì)以上)的等位基因位于同一對(duì)同源染色體上,在遺傳時(shí)位于同一個(gè)染色體上的不同(非等位)基因常常連在一起不相分離,進(jìn)入同一配子中。 基因的連鎖和基因的自由組合規(guī)律相互矛盾嗎? 具有連鎖關(guān)系的兩個(gè)基因,其具有連鎖關(guān)系的兩個(gè)基因,其連鎖關(guān)系是可以改變的。在減數(shù)分連鎖關(guān)系是可以改變的。在減數(shù)分裂時(shí),裂時(shí),同源染色體間的非姐妹單體同源染色體間的非姐妹單
4、體之間可能發(fā)生交換之間可能發(fā)生交換,就會(huì)使位于交,就會(huì)使位于交換區(qū)段的換區(qū)段的等位基因發(fā)生互換等位基因發(fā)生互換,這種,這種因連鎖基因互換而產(chǎn)生的基因重組,因連鎖基因互換而產(chǎn)生的基因重組,是形成生物新類型的原因之一。是形成生物新類型的原因之一。 F1雌果蠅的位于雌果蠅的位于同一個(gè)同一個(gè)染色體上的染色體上的兩個(gè)基因兩個(gè)基因大都是連鎖大都是連鎖遺傳的,因此生成遺傳的,因此生成的的 B V 和和 b v 兩種配子特別多,但也有兩種配子特別多,但也有小部分小部分因?yàn)橐驗(yàn)榻徊婊Q交叉互換而產(chǎn)生兩種新的基而產(chǎn)生兩種新的基因組合因組合B v 和和b V基因不完全連鎖基因不完全連鎖 F1測(cè)交測(cè)交 雌雌BVbvb
5、vbv雄雄bvBVbvBvbVBVbvbvbvBvbvbVbv灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅黑身長(zhǎng)翅黑身長(zhǎng)翅8%灰身長(zhǎng)翅灰身長(zhǎng)翅42%黑身殘翅黑身殘翅42%黑身殘翅黑身殘翅灰身殘翅灰身殘翅8%基因連鎖和互換規(guī)律的實(shí)質(zhì)基因連鎖和互換規(guī)律的實(shí)質(zhì) 位于同一染色體上的不同基因,位于同一染色體上的不同基因,在減數(shù)分裂過程形成配子時(shí),常常連在減數(shù)分裂過程形成配子時(shí),常常連在一起進(jìn)入配子;在減數(shù)分裂的四分在一起進(jìn)入配子;在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,由于同源染色體上的等位基體時(shí)期,由于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生互換,因而產(chǎn)生基因的重組?;Q,因而產(chǎn)生基因的重組。基因連鎖
6、和互換規(guī)律基因連鎖和互換規(guī)律在實(shí)踐上的應(yīng)用在實(shí)踐上的應(yīng)用 如果不利的性狀和有利的性狀連鎖在如果不利的性狀和有利的性狀連鎖在一起,那就要采取措施,打破基因連鎖,一起,那就要采取措施,打破基因連鎖,進(jìn)行基因互換,讓人們所要求的基因連進(jìn)行基因互換,讓人們所要求的基因連鎖在一起,培育出優(yōu)良品種來。鎖在一起,培育出優(yōu)良品種來。 名稱名稱 類別類別基因的分基因的分離規(guī)律離規(guī)律基因的自由基因的自由組合規(guī)律組合規(guī)律基因的連鎖互換規(guī)基因的連鎖互換規(guī)律律親代相對(duì)性親代相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)狀的對(duì)數(shù)區(qū)區(qū)別別F1基因在基因在染色體上染色體上的位置的位置F1形成配形成配子的種類子的種類和比例和比例測(cè)交后代測(cè)交后代比例比例一對(duì)相
7、對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀性狀兩對(duì)或兩兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)以上相對(duì)性狀對(duì)性狀兩對(duì)或兩對(duì)以上相兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀對(duì)性狀D dY yR rB bV v2種:種:D:d=1:14種:種:YR:yr:Yr:yR=1:1:1:12種種:BV:bv=1:14種:種:BV:bv:Bv:bV=多:多:少:多:多:少:少少顯:隱顯:隱=1:1雙顯:雙隱:雙顯:雙隱:顯隱:隱顯顯隱:隱顯=1:1:1:1雙顯:雙顯:雙隱雙隱=1:1雙顯:雙隱:雙顯:雙隱:顯隱:隱顯顯隱:隱顯=多:多:多:少:少多:少:少 基因的自由組合規(guī)律和基因的連鎖互換基因的自由組合規(guī)律和基因的連鎖互換規(guī)律是規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律的基礎(chǔ)上建立在基因的
8、分離規(guī)律的基礎(chǔ)上的,的,生物形成配子時(shí),在減數(shù)第一次分裂的過程生物形成配子時(shí),在減數(shù)第一次分裂的過程中,同源染色體上的等位基因都要彼此分離。中,同源染色體上的等位基因都要彼此分離。在分離之前,可能發(fā)生部分染色體的交叉互在分離之前,可能發(fā)生部分染色體的交叉互換。換。在同源染色體分離的基礎(chǔ)上,在同源染色體分離的基礎(chǔ)上,非同源染非同源染色體上的非等位基因又進(jìn)行自由組合,色體上的非等位基因又進(jìn)行自由組合,從而從而形成各種組合的配子。可見三大規(guī)律在配子形成各種組合的配子。可見三大規(guī)律在配子形成過程中形成過程中相互聯(lián)系、同時(shí)進(jìn)行、同時(shí)作用。相互聯(lián)系、同時(shí)進(jìn)行、同時(shí)作用。性染色體的發(fā)現(xiàn)歷程。性染色體的發(fā)現(xiàn)歷
9、程。 (1)1891年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)加亨金在觀察半翅目昆蟲的精母年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)加亨金在觀察半翅目昆蟲的精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片時(shí),發(fā)現(xiàn)了一條特殊的染色體,在一細(xì)胞減數(shù)分裂裝片時(shí),發(fā)現(xiàn)了一條特殊的染色體,在一半精子中有這條特殊的染色體,而在另一半精子中沒有。半精子中有這條特殊的染色體,而在另一半精子中沒有。由于對(duì)這條染色體的性質(zhì)不理解,就取名為由于對(duì)這條染色體的性質(zhì)不理解,就取名為“X染色體染色體”但沒有與性別練習(xí)起來。但沒有與性別練習(xí)起來。(2)1902年,美國(guó)的麥克朗第一次講年,美國(guó)的麥克朗第一次講“X染色體染色體”與昆蟲與昆蟲的性別聯(lián)系起來,揭示了生物性別決定的奧秘。的性別聯(lián)系起來,揭示了生物性
10、別決定的奧秘。此后大量的研究表明,細(xì)胞中的此后大量的研究表明,細(xì)胞中的染色體分為兩類:染色體分為兩類:一類是一類是雌雄個(gè)體細(xì)胞中都具有的相同的染色體雌雄個(gè)體細(xì)胞中都具有的相同的染色體常染色常染色體。體。另一類是在另一類是在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中是不同的染色體雌雄個(gè)體的細(xì)胞中是不同的染色體性染色性染色體。體。性染色體與性別的決定有直接關(guān)系。性染色體與性別的決定有直接關(guān)系。常染色體雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體相同的染色體(人:22AA)(果蠅:3AA)性染色體雌性(女性)個(gè)體和雄性(男性)個(gè)體不同的染色體與性別決定有明顯直接關(guān)系的染色體(女:XX;男:XY)(果蠅:雌XX;雄XY)2.性別決定主要
11、類型:性別決定主要類型:a.XYa.XY型性別決定型性別決定1.1.生物性別決定方式生物性別決定方式多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物和雌雄異株的植物,它們的性別多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物和雌雄異株的植物,它們的性別是由是由性染色體決定性染色體決定的。的。XYXY型型生物界中普遍存在生物界中普遍存在: :人人, ,哺乳動(dòng)物,哺乳動(dòng)物,某些魚類、兩棲類、雌雄異珠植物某些魚類、兩棲類、雌雄異珠植物XX-雌性 XY-雄性2022-6-25192022-6-2520例題1:果蠅體細(xì)胞內(nèi)的染色體有4對(duì)(其中3對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體),則體細(xì)胞內(nèi)染色體如何表示?精子和卵細(xì)胞內(nèi)染色體又如何表示?例題2:人體的體細(xì)胞內(nèi)的染色體有2
12、3對(duì)(其中22對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體),則如何表示?雌性:雌性:3AA+XX雄性:雄性:3AA+XY卵細(xì)胞:卵細(xì)胞:3A+X精子精子:3A+X 或或 3A+Y雌性:雌性:22AA+XX雄性:雄性:22AA+XY卵細(xì)胞:卵細(xì)胞:22A+X精子:精子:22A+X 或或 22A+Y1 : 1 由此可見,由此可見,XY型生物,精子的類型對(duì)子代型生物,精子的類型對(duì)子代性別的決定起了決定性作用。性別的決定起了決定性作用。b.ZWb.ZW型性別決定型性別決定鳥類、爬行類和蛾蝶類ZW-雌性 ZZ-雄性ZW型的遺傳圖解1.概念:性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)與性概念:性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)與性別相
13、聯(lián)系的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。人的別相聯(lián)系的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳色盲癥遺傳、血友病遺傳血友病遺傳都屬于伴性遺傳。都屬于伴性遺傳。二、伴性遺傳二、伴性遺傳(2 2)伴性遺傳的種類)伴性遺傳的種類 ( (依據(jù)基因位于哪一條性染色體)依據(jù)基因位于哪一條性染色體)(3 3)人的正常色覺和紅綠色盲的)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型基因型和和表現(xiàn)型表現(xiàn)型a. a.伴伴X X染色體染色體 遺傳遺傳b.b.伴伴Y Y染色體染色體 遺傳遺傳伴伴X X顯性顯性 遺傳和伴遺傳和伴X X隱性遺傳隱性遺傳色盲癥:不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺色盲癥:不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是
14、紅綠色盲。紅綠傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲基因?qū)儆谏せ驅(qū)儆诎殡[性遺傳伴隱性遺傳,以表示,染,以表示,染色體由于過于短小,其上沒有色盲基因。色體由于過于短小,其上沒有色盲基因。B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常(攜帶者)女性正常(攜帶者)女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在寫色覺基因型時(shí),為了與常染色體的在寫色覺基因型時(shí),為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體的符號(hào),基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體的符號(hào),再在性染色體的右上角標(biāo)明基因符號(hào)。再在性染色體的右上角標(biāo)明基因符號(hào)。女性女性男性男性基因型基因
15、型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜帶者)(攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲可以有幾種婚配方式:可以有幾種婚配方式:母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6遺傳圖解中有幾種遺傳圖解中有幾種種婚配組合:種婚配組合:B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b3 31 12 24 4a.正常女性和男性色盲患者婚配XBXBXbY女性正常男性色盲X
16、BXbYP配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1 :1(4 4)紅綠色盲的幾種遺傳現(xiàn)象)紅綠色盲的幾種遺傳現(xiàn)象b.女性攜帶者和男性正?;榕鋁BXbXBY女性攜帶者男性正常XBXBYP配子配子子代子代XBXBXBY女性攜帶者 男性正常XbXBXb女性正常男性色盲XbY 1 : 1 : 1 : 1c.女性攜帶者和男性色盲患者婚配XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbYP配子配子子代子代XBXbXBY女性色盲男性正常XbXbXb女性攜帶者男性色盲XbY 1 : 1 : 1 : 1d.女性色盲和男性正?;榕鋁bXbXBY女性正常男性正常XbXBYP配子配子子代子代XBXbXbY女性攜帶者
17、男性色盲1 :1e.女性色盲和男性色盲患者婚配XbXbXbY女性正常男性色盲XbXbYP配子配子子代子代XbXbXbY女性色盲男性色盲1 :1紅綠色盲遺傳的特點(diǎn):紅綠色盲遺傳的特點(diǎn):1.1.一般地說一般地說,色盲基因是,色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的由男性通過他的女兒傳給他的外孫即外孫即隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。例例1.1.一個(gè)色盲男孩的父母、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個(gè)男祖父是色盲。那么,這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰(shuí)傳孩的色盲基因最終是由誰(shuí)傳給他的?給他的?答案:外祖母答案:外祖母
18、其它伴性遺傳其它伴性遺傳果蠅:眼睛的顏色果蠅:眼睛的顏色 紅色(紅色(X XW W),白色(),白色(X Xw w)女婁菜:披針形葉(女婁菜:披針形葉(X XB B),狹披針形葉(),狹披針形葉(X Xb b)雞:蘆花雞(雞:蘆花雞(Z ZB B),非蘆花雞(),非蘆花雞(Z Zb b) 人類伴性遺傳?。喝祟惏樾赃z傳?。喝祟惏樾赃z人類伴性遺傳病傳病伴伴X X顯性顯性:抗:抗V VD D佝僂病佝僂病伴伴X X隱性隱性:紅綠色盲、血友病、先天:紅綠色盲、血友病、先天 性白內(nèi)障性白內(nèi)障伴伴Y Y遺傳病遺傳病:外耳道多毛癥:外耳道多毛癥小結(jié):伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系小結(jié):伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.1.與基因分離定律的關(guān)系與基因分離定律的關(guān)系遵循基因的分離定律遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性,發(fā)病幾率雌雄不等,伴性遺傳有其特殊性,發(fā)病幾率雌雄不等,Y Y染染色體只傳雄性。色體只傳雄性。2.2.與基因自由組合定律的關(guān)系與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí),位于性染色體上的對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí),位于性染色體上的基因
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