減數(shù)分裂和伴性遺傳習題集

1、10 減數(shù)分裂和伴性遺傳1.下列是動物細胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是A一一一一一 B一一一一一C一一一一一 D一一一一一2.對性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞。下列有關推測合理的是A若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點B若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點C若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點D若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒

2、光點3.右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是 A此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞 B此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞 D此動物體細胞內最多含有四個染色體組4.（2010山東高考理綜）蠶豆根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標記分布情況是 A每條染色體的兩條單體都被標記 B每條染色體中都只有一條單體被標記 C只有半數(shù)的染色體中一條單體被標記D每條染色體的兩條單體都不被標記5.(2008廣東理基·46)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖

3、，以下說法正確的是（ ）AII-3與正常男性婚配，后代都不患病BII-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4與正常女性婚配，后代都不患病DII-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/86.為了觀察減數(shù)分裂各時期特點，實驗材料選擇恰當?shù)氖牵?）蠶豆的雄蕊 桃花的雌蕊 蝗蟲的精巢 小鼠的卵巢A B C D7.(2008廣東理基·48)對右圖減數(shù)分裂過程某階段的描述，正確的是（ ）A同源染色體移向兩極 B非姐妹染色單體交換結束C減數(shù)第二次分裂的中期 D姐妹染色單體排列在赤道板上8.以下為某植物生殖細胞形成過程中某些時期的示意圖，正確的描述是（ ）A紡錘絲牽引著姐妹染色單

4、體分開 B紡錘絲牽引著同源染色體向細胞兩極移動C同源染色體排列在赤道板上 D減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上9.（2008廣東單科卷·21）僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，而有絲分裂過程中不出現(xiàn)的選項是（ ）A分裂問期DNA復制與相關蛋白質合成 B姐妹染色單體分離分別進入兩個子細胞C聯(lián)會后非姐妹染色單體發(fā)生部分DNA交換 D同源染色體分開分別進入兩個子細胞10.(08海南卷20).紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是（ ）A.紅眼對白眼是顯性 B.

5、眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上11.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1212.果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常

6、翅個體與短翅個體的數(shù)目相等13.（多選）一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（ ） A該孩子的色盲基因來自祖母 B父親的基因型是雜合子 C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/314.A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是（ ）A初級精母細胞B精原細胞C初級卵母細 D卵原細胞15.在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是A女性體細胞內有兩條X染色體 B男性體細胞內有一條X染色體C

7、X染色體上的基因均與性別決定有關 D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體1234567男患者女患者16.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自BA1號 B2號C3號 D4號17.下列敘述中正確的A 細胞中的DNA都在染色體上 B 細胞中每條染色體都只有一個DNA分子C 減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致 D 以上敘述均對18.同源染色體指A 一條染色體復制形成的兩條染色體 B 分別來自父親和母親的兩條染色體C 形態(tài)特征大體相同的兩條染色體 D 減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體19. 基因型為 AaBbCc（獨立遺傳）的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子

8、和卵細胞基因型的種類數(shù)比為A 41 B 31 C 21 D 1120.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A 雜合紅眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅 B 白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅 D 白眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅簡答題 ：1.（09山東理綜）27（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：（1） 上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的基因

9、型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。2.（2008廣東單科卷·33）(8分)玉米植株的性別決定受兩對基因(Bb，Tt)的支配，這兩對基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對應關系如下表，請回答下列問題：基因型B和T同時存在(B T )T存在，B不存在(bbT )T不存在(B tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株（1）基因型為bbTt的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為 ，表現(xiàn)型為 ；F1自交，F(xiàn)2的性別為 ，分離比為 。（2）基因型為 的雄株與基因型為 的雌株雜交，后代全為雄株。（3）基因型為 的雄株與基因型為 的雌株雜交，后代的

10、性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。3.（2008江蘇卷·28 ）某種昆蟲長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲一個體基因型如下圖所示，請回答下列問題。常翅與殘翅、直翅與彎翅liangdui相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由 。（2）該昆蟲一個初級精母細胞所產(chǎn)生的精細胞的基因型為 （3）該昆蟲細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因有 （4）該昆蟲細胞分裂中復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期是 （5）為驗證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲進行交配的異性個體的基因

11、型分別是 4.人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調查，結果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 .一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。答案和解析：

12、1.答案：D2. 答案：B解析：在減數(shù)第一次分裂時，同源染色體聯(lián)會形成染色體。等位基因位于同源染色體上，若這2對基因在一對同源染色體上，由于經(jīng)過了間期DNA的復制，則1個四分體中有2個A，2個a，2個B，2個b，即1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點。若在2對同源染色體上，則四分體中只有A，a或者只有B，b，不能同時存在。3.解析：選A此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體。B選項：某動物的基因型AABb，此細胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A, 因此a的出現(xiàn)是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的。4. 【答案】B【解題思路】由于DNA分子的復制方式為半保留復制，在有放射性標記的培養(yǎng)基中

13、一個細胞周期后，每個DNA分子中有一條鏈含放射性。繼續(xù)在無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時，由于DNA的半保留復制，所以DNA分子一半含放射性，一半不含放射性，每個染色單體含一個DNA分子，所以一半的染色單體含放射性。 5. 答案：B。6答案：C。7答案：B 8答案：C 9答案：CD。J 答案：C。11.答案：B 12.答案：AC 13.BC 14.C 15.C 16.B 由于紅綠色盲基因位于X染色體上，7號的致病基因一定來自5號，5號的致病基因一定來自2號，因為1號正常，因而不可能來自1號17.C 18.D 19. C 20.BD 解析：由于抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定，無論男女，只要含有該基因就一定患病。1.答案：（1）常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7322. 答案：(1)F1的基因型為B bTt, 表現(xiàn)型為雌雄同株異花。F1自交F2的性別為雌雄同株異花、雄株、雌株，分離比為：9：3：4。 （2）基因型為bbTT的 雄株與基因型為bbtt的雌株雜交，后代全為雄株。 （3）基因型為bbTt 的雄株與基因型為bbtt的雌株雜交，后代的性別有雄株、雌株，且分離比為1：1。3.答案：（1）不遵循，控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上（2）AbD.abd或Ab