水質培訓(河北)

1、曹兵 2014年7月 水水 質質 在在 線線 監(jiān)監(jiān) 測測目錄目錄水資源及污染現(xiàn)狀1、水的重要性：水是生命的源泉，是生命存在與經(jīng)濟發(fā)展的必要條件、水的重要性：水是生命的源泉，是生命存在與經(jīng)濟發(fā)展的必要條件 。2、我國水資源狀況：我國大小河川總長、我國水資源狀況：我國大小河川總長42萬公里，湖泊萬公里，湖泊 7.56萬平方公里，萬平方公里，占國土總面積的占國土總面積的0.8%，水資源總量，水資源總量28000億立方米，人均億立方米，人均2300立方立方米，只占世界人均擁有量的米，只占世界人均擁有量的1/4，居，居121位，為位，為13個貧水國之一。目個貧水國之一。目前中國前中國640個城市有個城市

2、有300多個缺水，多個缺水，2.32億人年均用水量嚴重不足。億人年均用水量嚴重不足。3、水污染的嚴重性：污染水的、水污染的嚴重性：污染水的70%80%直接排放，我國污水的處理能直接排放，我國污水的處理能力只占力只占20%左右。全國每年排污量約左右。全國每年排污量約300億噸。全國各大城市地下水億噸。全國各大城市地下水不同程度受到污染。全國不同程度受到污染。全國78條主要河流有條主要河流有54條遭污染條遭污染 ，七大水系中，七大水系中有一半河段受到污染，有一半河段受到污染，86%城市河段污染超標城市河段污染超標 4、水中的有害物質：有機物：三氯甲烷、四氯化碳、農藥、氨氮等；重金、水中的有害物質：

3、有機物：三氯甲烷、四氯化碳、農藥、氨氮等；重金屬：鉛、汞、錳、鎘等；微生物：細菌、致病菌。屬：鉛、汞、錳、鎘等；微生物：細菌、致病菌。技術規(guī)范HJ/T353-2007 水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)安裝技術規(guī)范水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)安裝技術規(guī)范HJ/T354-2007 水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收技術規(guī)范水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收技術規(guī)范HJ/T355-2007 水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)運行與考核技術規(guī)范水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)運行與考核技術規(guī)范HJ/T356-2007 水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)有效性審核技術規(guī)范水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)有效性審核技術規(guī)范HJ/T377-2007 化學需氧量化學需氧量(CODCr)水質在

4、線自動監(jiān)測儀水質在線自動監(jiān)測儀HJ/T 101-2003 氨氮水質自動分析儀技術要求氨氮水質自動分析儀技術要求HJ 536-2009 水質水質 氨氮的測定氨氮的測定 水楊酸分光光度法水楊酸分光光度法GB11914-89 水質水質 化學需氧量的測定化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法重鉻酸鉀法HJ 609-2011 六價鉻水質在線自動監(jiān)測儀技術要求六價鉻水質在線自動監(jiān)測儀技術要求水質自動監(jiān)測系統(tǒng)定義 水質在線自動監(jiān)測系統(tǒng)是一套以在線自動分析儀器為核心，運用現(xiàn)代傳感器技術、自動測量技術、自動控制技術、計算機應用技術以及相關的專用分析軟件和通訊網(wǎng)絡所組成的一個綜合性系統(tǒng)。水質自動監(jiān)測系統(tǒng)水質自動監(jiān)測系統(tǒng)實施

5、自動監(jiān)測的意義 可以實現(xiàn)水質的實時連續(xù)監(jiān)測和遠程監(jiān)控，達到及掌握主要流域重點斷面水體的水質狀況、預警預報重大或流域性水質污染事故、解決跨行政區(qū)域的水污染事故糾紛、監(jiān)督總量控制制度落實情況、排放達標情況等目的。功能分類：地表水、污染源水質自動監(jiān)測系統(tǒng)水質自動監(jiān)測系統(tǒng)組成自動監(jiān)測系統(tǒng)采水單元 ：水泵、管路、供電及安裝結構 配水單元 ：水樣預處理裝置、自動清洗及輔助部分 配水單元 ：水質自動分析和測量儀器 控制單元：系統(tǒng)控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)傳輸 站房及配套設施：站房主體和配套設施 水質自動監(jiān)測系統(tǒng)組成采水系統(tǒng)采水系統(tǒng)水泵水泵管路管路供電供電 配比系統(tǒng)配比系統(tǒng) 水樣水樣 試劑試劑 采采 樣樣 口口 分

6、析系統(tǒng)分析系統(tǒng) CODcr 氨氮氨氮 PH流量流量 污染源在線數(shù)據(jù)采集儀污染源在線數(shù)據(jù)采集儀 地市及廳環(huán)保行政主管部門地市及廳環(huán)保行政主管部門 重金屬重金屬水質分析系統(tǒng)的設計思路水質自動監(jiān)測系統(tǒng)設計監(jiān)測站位的選擇 ：現(xiàn)場調研 ，合理選擇 采樣方式的選擇：現(xiàn)場調研 ，合理選擇 監(jiān)測項目的選擇 ：常規(guī)項目參照國家規(guī)定 分析方法的選擇 ：國家標準方法為主 監(jiān)測頻次確定：根據(jù)水質變化規(guī)律和經(jīng)濟性確定設備選型 ：質量好、售后服務好、運行成本低 數(shù)據(jù)傳輸方式選擇 ：運行可靠、安裝方便水質自動分析儀表COD在線分析儀NH3-N在線分析儀TP在線分析儀TN在線分析儀重金屬在線分析儀（鎘、鉻、鉛、鎳、砷、鋅、銅

7、）TOC分析儀水質五參數(shù)（濁度、溶解氧、電導率、PH、溫度）藍綠藻分析儀葉綠素分析儀揮發(fā)酚分析儀水中油分析儀色度分析儀硫化物分析儀氰化物分析儀流量計、水質自動采樣器COD在線分析儀COD的定義：的定義： 化學需氧量又稱化學耗氧量(Chemical Oxygen Demand，簡稱COD) ，是利用化學氧化劑（如重鉻酸鉀）將水中可氧化物質（如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等）氧化分解，然后根據(jù)殘留的氧化劑的量計算出氧的消耗量。它和生化需氧量（BOD）一樣，是表示水質污染度的重要指標。COD的單位為ppm或毫克升，其值越小，說明水質污染程度越輕。COD在線分析儀COD的定義：的定義： 將變?yōu)椤八?/p>

8、水”。其值越大，說明水體污染程度越嚴重?；瘜W需氧量的定量方法因氧化劑的種類和濃度、氧化酸度、反應溫度、時間及催化劑的有無等條件的不同而出現(xiàn)不同的結果?；瘜W需氧量是一個條件性指標，必須嚴格按操作步驟進行。 COD的測定方法主要以氧化劑的類型來分類，最常見的是重鉻酸鉀法(簡稱CODCr)和高錳酸鉀法(簡稱CODMn) 。COD在線分析儀COD的來源：的來源： COD的來源一般是水體中的有機物，而水體中的有機物主要是由生活污水和工業(yè)廢水的排放以及動植物腐爛分解后隨降雨的流入來源。COD在線分析儀測定測定CODcr的意義：的意義： 化學需氧量通常可作為衡量水體中有機物的相對含量，它的作用與醫(yī)生以體溫判

9、斷人的一般健康狀況有點相似 。對于河流和工業(yè)廢水的研究及污水處理廠的效果評價來說，它是一個重要而易得的參數(shù)。COD在線分析儀COD分析方法 重鉻酸鉀法 電化學法 相關系數(shù)法 光度法（比色法） 庫倫滴定法 流動注射 UV法 催化燃燒法COD分析儀重鉻酸鉀法工作原理：在微機的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，加入硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡合溶液中的氯離子。混合液在高溫條件下經(jīng)過一定時間的回流，水中的還原性物質與氧化劑發(fā)生反應。氧化劑中的Cr6+被還原為Cr3+，通過光電比色把Cr3+的增加量轉換為電壓變化量，測量變化了的電壓量，并通過曲線查找計算得出COD值（朗伯-比爾定律）。COD分析儀

10、重鉻酸鉀法組成： 由液體輸送系統(tǒng)、試劑計量系統(tǒng)、加熱回流、冷卻、光度測定（或滴定）、自動控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)顯示、數(shù)據(jù)打印等部分組成。根據(jù)檢測方法的不同可分為光度比色法、庫倫滴定法和流動注射法等。 COD分析儀重鉻酸鉀法比色室反應室催化劑氧化劑蒸餾水水 樣程序式COD分析流程圖定量系統(tǒng)COD分析儀重鉻酸鉀法COD分析儀滴定法工作原理： 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強酸加熱環(huán)境下將水樣中的還原性物質氧化后，用硫酸亞鐵銨標準溶液返滴定過量的重鉻酸鉀，通過電位滴定的方法進行滴定終點判斷，根據(jù)硫酸亞鐵銨標準溶液的消耗量進行計算。COD分析儀滴定法儀器的工作過程：儀器的工作過程：程序啟動加入水樣

11、到計量杯排入消解池加入重鉻酸鉀到計量杯排到消解池注入硫酸+硫酸銀加熱消解冷卻排入滴定池加蒸餾水稀釋攪拌冷卻加硫酸亞鐵銨滴定排泄計算打印結果。COD分析儀滴定法K2Cr2O7+HgSO4蒸餾水P1P2冷卻水箱WPP5P4亞鐵銨H2SO4 + Ag2SO4P3廢液2V3V2V1消解池 滴定池 水樣池紅外加熱底座計量杯 蠕動泵 回流管 電磁閥 終點指示電極 定量系統(tǒng) COD分析儀流動注射法工作原理： 反應試劑（含重鉻酸鉀的稀硫酸）和水樣是連續(xù)地進入反應管和檢測系統(tǒng)，用均勻地空氣將每段溶液分隔開，在180恒溫加熱反應后溶液進入檢測系統(tǒng)，測定標準系列和水樣在380 nm波長時的透光率，從而計算出水樣的C

12、OD值。該分析技術運用于水樣中COD值的測定，分析速度快、頻率高、進樣量少、精密度高。COD分析儀流動注射法COD分析儀電化學法儀器工作原理：儀器工作原理： 利用過氧化鉛涂層在過電壓條件下，有過氧化鉛鍍層的工作電極將發(fā)生電解反應產(chǎn)生羥基。羥基的氧化電位比其他氧化劑（如O3或KCrO4）高。因而可以氧化難以氧化的水中組份。待測溶液中的有機物消耗電極周圍的羥基，新羥基的形成將在電極系統(tǒng)中產(chǎn)生電流。由于氧化電極（工作電極）的電位保持恒定，則每秒電負荷與有機物濃度和它們在氧化電極的氧化劑消耗量相關。COD分析儀電化學法COD分析儀相關系數(shù)法 相關系數(shù)法指利用水樣的其他物理、化學性質與COD含量之間的相

13、關性，通過檢測例如吸光度、TOC（總有機碳）等指標，間接測量水樣的COD。常見的如UV法、TOC法等。 相關系數(shù)法的基礎在于其測量指標之間的相關性，一旦水樣成分等發(fā)生較大變化時，其相關性發(fā)生變化，則分析結果出現(xiàn)較大偏差。一般用于研究。COD在線分析儀方法比較化學滴定法：方法穩(wěn)定可靠，重現(xiàn)性和靈敏度較高，但也存在測量時間長、試劑用量大的問題 電化學法（電極法）：測量速度快、試劑用量小，但是穩(wěn)定性差、漂移大，如果不及時校準，測量結果誤差較大 催化燃燒法：測量速度較快、試劑用量少、穩(wěn)定性好，高溫部件、進樣部件要求很高，容易出現(xiàn)故障 UV法：測量速度較快、重現(xiàn)性好，維護成本低，但與標準方法相關性差，對

14、比困難。 化學光度法：方法穩(wěn)定可靠，靈敏度高、重現(xiàn)性好，但是測量時間長、試劑用量大 NH3-N 在線分析儀氨氮的定義：氨氮的定義： 所謂水溶液中的氨氮是以游離氨（或稱非離子氨，NH3）或離子氨（ NH4+） 形態(tài)存在的氮。對水和廢水中最關注的幾種形態(tài)的氮是硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、氨氮和有機氮。它們之間可以相互轉化。NH3-N 在線分析儀氨氮的來源：氨氮的來源： 在地面水和廢水中天然地含有氨。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。在農業(yè)生產(chǎn)中，氨以氮肥等形式施入耕地中，隨地表徑流進入地面水。氨的工業(yè)污染來源于肥料

15、生產(chǎn)、硝酸、煉焦、硝化纖維、人造絲、合成橡膠、碳化鈣、染料、清漆、燒堿、電鍍及石油開采和石油產(chǎn)品加工過程。NH3-N 在線分析儀氨氮的來源：氨氮的來源： 在地面水和廢水中天然地含有氨。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。在農業(yè)生產(chǎn)中，氨以氮肥等形式施入耕地中，隨地表徑流進入地面水。氨的工業(yè)污染來源于肥料生產(chǎn)、硝酸、煉焦、硝化纖維、人造絲、合成橡膠、碳化鈣、染料、清漆、燒堿、電鍍及石油開采和石油產(chǎn)品加工過程。NH3-N 在線分析儀氨氮分析儀 比色法 滴定法 電極法 水楊酸比色法 氨氣敏電極法 電導法 流動注射

16、比色法 納氏試劑比色法NH3-N 納氏試劑比色法測量原理 水樣經(jīng)過預處理（蒸餾、過濾、吹脫）后，在堿性條件下，水中離子態(tài)銨轉換為游離氨，然后加入一定量的納氏試劑，游離態(tài)氨與納氏試劑反應生成黃色絡合物，分析儀器在420nm波長處測定反應液吸光度A，由A值查詢標準工作曲線，計算氨氮含量。NH3-N 納氏試劑比色法儀器工作原理： 在線氨氮分析儀通過嵌入式工業(yè)計算機系統(tǒng)的控制，自動完成水樣采集。水樣進入反應室，經(jīng)掩蔽劑消除干擾后水樣中以游離態(tài)的氨或銨離子（NH4+）等形式存在的氨氮與反應液充分反應生成黃棕色絡合物。該絡合物的色度與氨氮的含量成正比。反應后的混合液進入比色室，運用光電比色法檢測到與色度相

17、關的電壓，通過信號放大器放大后，傳輸給嵌入式工業(yè)計算機。嵌入式工業(yè)計算機經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后，顯示氨氮濃度值并進行數(shù)據(jù)存儲、處理與傳輸。適用于生活污水、工業(yè)污染源、地表水中氨氮含量的測量。NH3-N 納氏試劑比色法采 樣 泵加藥泵反應室工 業(yè) 計 算 機比色室放大器顯 示 屏420mA輸出口RS232通訊口DB25打印口水樣反應液攪拌采樣控制加藥控制信號檢測信號放大硬 盤存儲顯示輸出輸出輸出掩蔽劑排出廢液工作原理NH3-N 水楊酸比色法測量原理 廢水被導入一個樣品池,與定量的NaOH混合,樣品中所有的銨鹽轉換成為氣態(tài)氨,氣態(tài)氨擴散到一個裝有定量指示劑(水楊酸)的比色池中,氨氣再被溶解,生成NH4+。

18、NH4+在強堿性介質中,與水楊酸鹽和次氯酸離子反應,在亞硝基五氰絡鐵()酸鈉(俗稱“硝普鈉”)的催化下,生成水溶性的藍色化合物，在約670nm處測定吸光度A，由A查詢標準工作曲線，計算出氨氮的含量。NH3-N 水楊酸比色法儀器工作原理儀器工作原理： 廢水被導入一個樣品池,與定量的NaOH混合,樣品中所有的銨鹽轉換成為氣態(tài)氨,氣態(tài)氨擴散到一個裝有定量指示劑(水楊酸)的比色池中,氨氣再被溶解,生成NH4+。NH4+在強堿性介質中,與水楊酸鹽和次氯酸離子反應,在亞硝基五氰絡鐵()酸鈉(俗稱“硝普鈉”)的催化下,生成水溶性的藍色化合物。NH3-N 水楊酸比色法 預 處 理 單 元試劑存儲單元 配比單元

19、 反應測量單元 廢液收集單元控制及數(shù)據(jù)處理單元 顯示輸出單元 數(shù)采儀NH3-N 電極法儀器的工作原理： 是將水樣導入測量池中，加入氫氧化鈉使水樣中離子態(tài)銨轉換為游離態(tài)氨，游離態(tài)氨透過氨氣敏電極的憎水膜進入電極內部緩沖液，改變緩沖液的pH值，儀器通過測量pH值變化即可測量水樣中的氨濃度。NH3-N 在線分析儀水楊酸比色法：方法穩(wěn)定可靠，使用范圍廣，重現(xiàn)性和靈敏度較高，試劑存儲要求高，試劑無二次污染電極法：氨氣敏電極法結構簡單、試劑用量少、測量范圍寬，但電極穩(wěn)定性較差，膜電極容易受污染，對環(huán)境溫度要求較高納氏試劑比色法：穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性好，靈敏度高，試劑儲存時間長，但廢液會造成二次污染TP 在線分

20、析儀 分析原理： 在中性條件，水樣加入過硫酸鹽，在密閉、高溫（120-130）條件下消解，水樣中不同形態(tài)價態(tài)的磷全部氧化為正磷鹽；在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽的存在下生成磷鉬雜多黃后，立即被抗壞血酸（VC）反應生成磷鉬雜多藍，在波長700nm（或880nm）下進行吸光度測定，一定范圍內，吸光度與正磷酸的濃度有嚴格的線性關系，從而達到測試水中總磷的目的。TP 在線分析儀 儀器工作原理： 通過嵌入式工業(yè)計算機系統(tǒng)的控制，自動完成水樣采集。水樣進入反應室，在高溫下經(jīng)強氧化劑的氧化分解，將水樣中各種形態(tài)的磷轉化為正磷酸鹽，在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，

21、被還原劑抗壞血酸還原，生成藍色絡合物，在測定的范圍內，該絡合物的色度與總磷的含量成正比。TP 在線分析儀采 樣 泵加藥泵反應室工 業(yè) 計 算 機比色室放大器顯 示 屏420mA輸出口RS232通訊口DB25打印口水樣反應液高溫采樣控制加藥控制信號檢測信號放大硬 盤存儲顯示輸出輸出輸出還原劑排出廢液氧化劑水質自動采樣器 在儀器控制下，水樣經(jīng)過蠕動泵按設定程序定量采入指定的采樣瓶中，并完成低溫冷藏，以供實驗室分析使用。按照采樣功能可分為流量等比例采樣、定時采樣和遠程控制采樣等，按照樣品是否分瓶存儲可分為分瓶采樣器和混合采樣器。水質五參數(shù)水質五參數(shù)水質五參數(shù)水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁

22、度水質五參數(shù)水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度目的和意義： 利用儀器在線監(jiān)控系統(tǒng)實現(xiàn)對水質的綜合分析，實時得出水質的狀況，對水質監(jiān)測數(shù)據(jù)進行相關處理，并得到各類報表。并對各類異常數(shù)據(jù)進行實時報警，能很好地防止水質突發(fā)事件的暴發(fā)。水質五參數(shù)分析儀運用多種分析方法，配備集成有五種傳感器的探頭，可現(xiàn)場快速一次測定水中的溫度、pH、溶氧、電導、氧化還原電位五項參數(shù)，其結果無需換算，4位LED直接顯示，是保護水源、檢查水質的理想工具。明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度用途：用途： 采用超聲波通過空氣，以非接觸的方式測量明渠內堰槽前指定位置的水位高度，再根據(jù)標準規(guī)定的液位流量

23、計算方法及公式計算出水的流量。適用于水利、水電、環(huán)保以及其他各種明渠條件下的流量測量，尤其適用于有粘污、腐蝕性污水的流量測量。明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度明渠流量計水溫水溫電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度 超聲波傳感器自帶校準棒（如圖），傳感器發(fā)出的超聲波遇到校正棒和水面反射分別返回，兩個返回時間分別為t1、t2，超聲波發(fā)射面到校準棒的距離H1是已知的，所以發(fā)射面到液面的距離H2=H1*t2/t1，h=L-H2，從而得到液位高度h。由于采用了校正棒，所以測量計算與超聲波傳輸速度無關，避免了濕度、風速對超聲波速度的影響，保證了準確性。明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶

24、解氧溶解氧濁度濁度1、流量測量適用于各種規(guī)范化排污口、流量測量適用于各種規(guī)范化排污口2、具備污染治理設施運行監(jiān)控功能、具備污染治理設施運行監(jiān)控功能3、通過普通電話線或、通過普通電話線或GPRS無線實現(xiàn)網(wǎng)絡信息自動傳輸和處理無線實現(xiàn)網(wǎng)絡信息自動傳輸和處理4、具備地下管網(wǎng)堵塞自動報警功能、具備地下管網(wǎng)堵塞自動報警功能5、具備顯示、打?。ㄟx配）各種數(shù)據(jù)功能、具備顯示、打?。ㄟx配）各種數(shù)據(jù)功能6、掉電后數(shù)據(jù)永不丟失、掉電后數(shù)據(jù)永不丟失明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度項目項目內容內容備注備注測量方式測量方式超聲波超聲波流量范圍流量范圍10L/s10m3/s由配用的堰槽種類、規(guī)格確定

25、由配用的堰槽種類、規(guī)格確定累計流量累計流量8位十進制顯示位十進制顯示累計滿累計滿8位數(shù)后自動清零，重計位數(shù)后自動清零，重計流量精度流量精度513%堰槽的不確定性，堰槽的不確定性，12%測測量誤差量誤差測距范圍測距范圍0.42米米探頭底部起探頭底部起0.4米內是盲區(qū)米內是盲區(qū)測距精度測距精度3mm在在1米量程內標定的結果米量程內標定的結果液位分辨液位分辨1mm工作環(huán)境溫度工作環(huán)境溫度-2055 儀表防護等級儀表防護等級儀表顯示部分：儀表顯示部分：IP66，探頭部分：，探頭部分：IP68儀表下部的過線孔要堵死儀表下部的過線孔要堵死供電電源供電電源交流：交流：220v10% 6W 直流：直流：12v

26、2v 120ma直流供電無繼電器動作無模擬量直流供電無繼電器動作無模擬量輸出輸出儀表計時誤差儀表計時誤差 5分鐘分鐘/每月每月模擬輸出模擬輸出420mA負載負載0500明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度90AA45215600250250jjjA-A刨面材料：玻璃鋼； 要求：1，板面光滑、平整、無扭曲；2，三角口緣臺要平直、光滑。j：為測部和底部嵌入渠道測墻的部分，尺寸由安裝現(xiàn)場情況確定，一般5mm。水流方向明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度水流方向水位零點D400D=80200N+50NKB1B2b收縮段L1喉道段L擴散段L2La50jjjj說明：圖示

27、巴歇爾槽用玻璃鋼制做；內尺寸要準確；內表面要光滑、平整；壁厚要大于8mm上部探頭支架如跨度太大，設法增加強度；bL1尺寸單位：mmLaL2B1B2DNKjj尺寸與在渠道上安裝有關，根據(jù)現(xiàn)場情況確定。探頭支架L4個D=8探頭安裝孔，均布在D=110圓上明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度4=D10支架固定螺孔D=10探頭固定螺孔均布在110圓上探頭安裝孔D=80探頭固定螺釘校正棒離最高水面,大于0.1m探頭角鋼用角鋼做探頭支架，角鋼兩端埋入渠道測墻400明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度明渠流量計水溫水溫pH電導率電導率溶解氧溶解氧濁度濁度COD分析儀一般要

28、求：一般要求：1、工作電壓為單相電（220 20）V， 頻率：（50 0.5）Hz2、環(huán)境溫度需保持在18 28 ,小屋需安裝空調及暖氣3、濕度為095% ， 不結露4、小屋面積不小于7平米，建議10-12平米5、采樣點距離不宜大于50米6、站房內有安全合格的配電設備，提供穩(wěn)定足夠的電力負荷，不小于5KVA7、站房內有合格的給排水設施，需用自來水清洗設備及有關裝置8、站房內有完善規(guī)范的接地裝置及防雷措施、防盜及人為破壞的措施9、站房不能位于通訊盲區(qū)，配有滅火器箱，且不對生產(chǎn)造成影響COD分析儀儀器安裝：儀器安裝： 完善在線監(jiān)測小屋的工作環(huán)境，滿足在線設備運行條件及符合環(huán)保要求。采水泵應采用潛水

29、泵或自吸泵，泵的功率應根據(jù)采水點與儀器之間的落差、距離（規(guī)范要求不超過50米）來確定。對于腐蝕性強的水質，應采用耐腐蝕泵。采水點與儀器之間應采用硬管連接，材料可以是聚氯乙烯、ABS塑料（建議不使用不銹鋼），并做好保暖防凍措施。COD分析儀儀器調試：儀器調試：在 安裝完成后做好各項準備工作，放置好儀器所需的各種試劑，儀器上電穩(wěn)定半個小時。調整好測量模塊的各級參數(shù)，且穩(wěn)定一段時間后，用曲線標定功能為儀器制作標準曲線。然后在自動運行方式下用標準樣作為水樣進行分析，看是否達到儀器規(guī)定的精度要求。如果沒有達到，則在曲線校正功能里進行修改校正，直到達到要求。根據(jù)現(xiàn)場實際排放情況，設定儀器測量模式及測量間隔

30、。目錄COD分析儀儀器運行：儀器運行：在儀器在使用前需要對工作曲線進行校準，在使用中也需要定期校準。校準前應先配制不同濃度的鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液，可根據(jù)儀器的需要進行一點校準或多點校準，校準時將標準溶液從水樣進樣口導入，根據(jù)標液濃度和測量的電壓值校正工作曲線。一般每個月校準一次，并與手工方法進行實際水樣對比，保證工作曲線準確。目錄COD分析儀儀器維護：儀器維護： 在COD分析儀在使用中應該嚴格按照要求定期進行維護，保證儀器長期穩(wěn)定運行。一般儀器COD分析儀需應定期進行如下維護：a. 定期添加試劑，添加頻次根據(jù)單次試劑用量、分析頻次和試劑容器容量來確定。b. 定期更換泵管，防止泵管老化而損壞儀

31、器；更換頻次與分析頻次有關，主要參照使用說明書。c. 定期清洗采樣頭，防止采樣頭堵塞而采不上水，主要根據(jù)水質情況而定，水質越差清洗周期越短。d. 定期校準工作曲線，以保證測量結果準確，一般每個月校準一次，主要參照使用說明書和現(xiàn)場水質變化情況來定，對于水質變化大的地方，應相應縮短校準周期。目錄COD分析儀故障處理故障處理: 在大量的儀器運營維護過程中，個別儀器避免不了要出現(xiàn)故障，對于一般的故障，運營人員應及時處理，快速恢復儀器運行；對于復雜的故障，運營人員應及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，及時修復儀器，如不能及時修復的，應提供備用機，保證系統(tǒng)連續(xù)運行。目錄COD分析儀故障現(xiàn)象故障原因排除方法儀器上電無顯示插

32、頭不牢保險絲熔斷其他原因重插插頭更換保險絲與廠家聯(lián)系試劑無法導入試劑不足泵管老化添加試劑更換泵管在加完各種試劑后，準備加熱時顯示故障試劑不足添加試劑并重新啟動儀器閥體動作不到位雜物堵塞或者卡住閥芯電路故障取下閥體清洗檢查閥體電路連接消解溫度過高或過低鉑電阻壞溫控儀壞檢查后進行更換檢查連接，若無問題聯(lián)系廠家維修光電壓異常電位器未調節(jié)好；發(fā)光二極管壞或老化；光敏二極管壞；AD模塊壞。 請專業(yè)人員維修。目錄NH3-N 分析儀儀器的維護儀器的維護 氨氮分析儀在使用中應嚴格按照說明書要求定期維護，以保證儀器正常工作，一般氨氮分析儀需應定期進行如下維護：1、定期添加試劑，添加頻次根據(jù)單次試劑用量、分析頻次

33、 和試劑容器容量來確定。2、定期更換泵管，防止泵管老化而損壞儀器；更換頻次約每 36個月一次，與分析頻次有關，主要參照使用說明書。目錄NH3-N 分析儀儀器的維護儀器的維護3、定期清洗采樣頭，防止采樣頭堵塞而采不上水，一般24周清洗一次，主要根據(jù)水質情況而定，水質越差清洗周期越短。4、定期校準工作曲線，以保證測量結果準確，一般每3個月或半年校準一次，主要參照使用說明書和現(xiàn)場水質變化情況來定，對于水質變化大的地方，應相應縮短校準周期。目錄NH3-N 分析儀故障現(xiàn)象故障原因排除方法儀器上電無顯示插頭不牢保險絲熔斷其他原因重插插頭更換保險絲與廠家聯(lián)系溫度故障熱電阻損壞、線斷、短路加熱絲故障、室溫低或

34、溫度計故障檢查、更換熱電阻檢查、更換加熱絲與廠家聯(lián)系未采到樣品無試劑或水樣閥、閥組件或樣品導管堵塞蠕動泵或蠕動泵管損壞添加試劑并重新啟動儀器檢查采水系統(tǒng)是否采到水樣檢查、清洗或者更換有故障的零部件（如需要）閥體動作不到位雜物堵塞或者卡住閥芯電路故障取下閥體清洗檢查閥體電路連接光電壓異常電位器未調節(jié)好；發(fā)光二極管壞或老化；光敏二極管壞；AD模塊壞。 與廠家聯(lián)系目錄在線監(jiān)測數(shù)據(jù)有效性目錄在線監(jiān)測數(shù)據(jù)有效性數(shù)據(jù)有效性：數(shù)據(jù)有效性： HJ/T356-2007 是指從在線監(jiān)測系統(tǒng)所獲得的數(shù)據(jù)經(jīng)審核符合質量保證和質量控制要求，在質量上可與標準方法相比。 除流量外，維護人員每月應對每個站點所有自動分析儀至少

35、進行一次質控樣和實際水樣與實驗室標準方法的比對試驗，試驗結果應滿足標準的要求。每個季度還應進行現(xiàn)場校驗，內容包括：重復性試驗、零點漂移和量程漂移試驗，試驗結果應滿足相關要求。目錄水質設備運行考核儀器類型實際水樣比對試驗驗收指標試驗方法化學需氧量CODCr在線自動監(jiān)測儀10%（CODCr30 mg/L）用接近實際水樣濃度的低濃度質控樣替代30%（30 mg/LCODCr60 mg/L）本標準5.1.2.1條20% （60 mg/LCODCr100 mg/L）15% （CODCr100 mg/L）總有機碳TOC水質自動分析儀10%（CODCr30 mg/L）用接近實際水樣濃度的低濃度質控樣替代30%（30 mg/LCODCr60 mg/L）本標準5.2.2.1條20%