高中生物必修2第2章第3節(jié)《伴性遺傳》

1、2.3 2.3 伴性遺傳伴性遺傳清遠(yuǎn)市華僑中學(xué)生物科組清遠(yuǎn)市華僑中學(xué)生物科組 袁樹(shù)明袁樹(shù)明紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖你的你的色覺(jué)色覺(jué)正常嗎？正常嗎？男性患者女性患者開(kāi)展討論：開(kāi)展討論：1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。性染色體。原因：原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。伴性遺傳伴性遺傳 基因位于基因位于性性染色體上，遺染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。病例：病例： 人類紅綠色盲人類紅綠色盲、血友病、血友病、抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1.1.概念：概念：一

2、、伴性遺傳人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥 英國(guó)化學(xué)家道爾頓英國(guó)化學(xué)家道爾頓2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，染色體上，還是還是Y Y染色體？染色體？X X染色體。染色體。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會(huì)是男染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。P P3434資料分析資料分析3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。隱性。原因：原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子生出患病的孩子。（有中生

3、無(wú)。（有中生無(wú)隱）隱）伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病1212345613245678910 11 12圖圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲遺傳圖譜性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性關(guān)系，的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)填寫(xiě)人人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型?？煞駥?xiě)成可否寫(xiě)成X Xb bY Yb b？Y Y染色體長(zhǎng)度只有染色體長(zhǎng)度只有X X染色體長(zhǎng)度染色體長(zhǎng)度1/51/5，沒(méi)有與沒(méi)有與X X配

4、對(duì)的基因配對(duì)的基因b b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？為何紅綠色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性 請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的婚配圖解：請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的婚配圖解：4. 4. 女性攜帶者與色盲男性女性攜帶者與色盲男性3. 3. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與色盲男性正常女性純合子與色盲男性后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性

5、有1/2色盲，女性全為正常，色盲，女性全為正常，但女性中有但女性中有1/2為攜帶者。為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）（此類婚配色盲患者一定是男性。）親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X(jué) BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性

6、正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜帶者。為攜帶者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患1.1.隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳（如男性色盲基因（如男性色盲基因只能由只能由母親母親傳來(lái)，然后只能傳給自傳來(lái)，然后只能傳給自己的己的女兒女兒）2.2.母患子必病，女患父必患母患子必病，女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X X隱性遺傳）隱性遺傳）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性 一個(gè)男孩患紅

7、綠色盲，其父母、祖父母、一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自外祖父母的色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自 （A）祖父）祖父 （B）祖母）祖母 （C）外祖父）外祖父 （D）外祖母）外祖母練習(xí)：練習(xí)：例例1 1 人類血友病伴性遺傳人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里由于血液里缺少一種凝血因子缺少一種凝血因子，因，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（式與色盲相同。（伴伴X隱形遺

8、傳隱形遺傳）其他伴其他伴X X隱性遺傳隱性遺傳 例例2 2 果蠅的白眼遺傳果蠅的白眼遺傳學(xué)海導(dǎo)航學(xué)海導(dǎo)航P P2828-4-4、1010維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基因控制染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。的一種遺傳性疾病。患者由于患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫(xiě)出婚配方式及遺傳圖解寫(xiě)出婚配方式及遺傳圖解

9、）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者 根據(jù)基因根據(jù)基因D D和基因和基因d d的顯隱性關(guān)系，的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)填寫(xiě)人的人的正常與抗維生素正常與抗維生素D D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于

10、男性患者2 2、具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象、具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 伴伴X顯顯性遺傳病性遺傳病 1.1.特點(diǎn)：特點(diǎn)： 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 患者中女多男少；患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患 2.2.實(shí)例實(shí)例 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：特點(diǎn)：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遺傳規(guī)律父?jìng)髯?，子傳孫遺傳規(guī)律父?jìng)髯?，子傳孫染染色色

11、體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別：性別：是由染色體來(lái)決定的是由染色體來(lái)決定的一、性別決定一、性別決定性別決定類型性別決定類型 1 1、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆蟲(chóng)、哺乳動(dòng)物等如昆蟲(chóng)、哺乳動(dòng)物等如鳥(niǎo)類、蝶類、如鳥(niǎo)類、蝶類、魚(yú)類、魚(yú)類、蛾類等蛾類等ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

12、ZbW 豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生鼠為雜合體，一次產(chǎn)生20002000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和含有白毛基因和Y Y染色體的精子有（染色體的精子有（ ）（A A）20002000萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè) （B B）10001000萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè)（C C）500500萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè) （D D）250250萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè)練習(xí)練習(xí)2.2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有 ( (_)_)個(gè)是紅綠色盲。個(gè)是紅綠色盲。 1.1.判斷題：判斷題： （1 1）母親患血友?。┠赣H患血友病, ,兒子一定患此病。兒子一定患此病。( )( )（2

13、 2）父親是血友病患者）父親是血友病患者, ,兒子一定患血友病。兒子一定患血友病。( )( )（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲病。父親一定也患色盲病。( )( )（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。母親一定患色盲。( )( ) 3.3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是的可能性是_。 2 21/21/24 4、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者、下圖為某家族色盲遺傳圖，患者 “ “7”7”的色盲基因的遺傳可能是從的

14、色盲基因的遺傳可能是從哪哪 一代傳來(lái)的？一代傳來(lái)的？ 5 5、請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？、請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？ 6 6、（、（1 1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（ ）A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩D D祖母祖母父親父親男孩男孩 （2 2）一男孩是紅綠色盲患

15、者，但他的父母、祖父母、外祖）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是（ ）A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩D D祖母祖母父親父親男孩男孩 A AB B7、抗維生素、抗維生素D性佝僂病（性佝僂?。˙）只位于）只位于X性染性染色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜合體與正常男性色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜合體與正常男性結(jié)婚，結(jié)婚，父親的基因型為；父親的基因型為；母親的基因型為；母親的基因型為；子女的基因型為子女的基因型為 。子女中患病與不患病的比例為；子女中患病

16、與不患病的比例為；1：1X YbX XB bXBXb XbXb X XB BY YX Xb bY Y8.下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)橄聢D血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2）3號(hào)和號(hào)和6號(hào)的基因型分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3）9號(hào)和號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于號(hào)的致病基因分別來(lái)源于18號(hào)中的號(hào)中的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。X

17、XhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和3號(hào)號(hào)2XHXh140 在伴在伴X X染色體的遺傳過(guò)程中，基因的傳遞規(guī)染色體的遺傳過(guò)程中，基因的傳遞規(guī)律是：律是：父親的父親的X X染色體及其上的基因只能傳染色體及其上的基因只能傳給他的女兒給他的女兒，母親的兩個(gè)母親的兩個(gè)X X染色體及其上染色體及其上的基因，隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的兒子或的基因，隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的兒子或女兒女兒。兒子的兒子的X X染色體及其上的基因只能來(lái)染色體及其上的基因只能來(lái)自母親，自母親，女兒的兩個(gè)女兒的兩個(gè)X X染色體，一個(gè)來(lái)染色體，一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親自父親，一個(gè)來(lái)自母親?；虻膫鬟f具?；虻膫鬟f具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點(diǎn)。

18、有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點(diǎn)。伴性遺傳特點(diǎn)伴性遺傳特點(diǎn) 由常染色體上的基因控制的遺由常染色體上的基因控制的遺傳病，其基因的傳遞規(guī)律是傳病，其基因的傳遞規(guī)律是父、母父、母把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒(méi)有性別差異子女，沒(méi)有性別差異。也就是說(shuō)，。也就是說(shuō)，子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。常染色體遺傳病的特點(diǎn)：常染色體遺傳病的特點(diǎn)：伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)( (紅綠色盲紅綠色盲) )：伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)（顯性遺傳病的特點(diǎn)（佝僂病佝僂病）：）：伴伴Y Y遺

19、傳病的特點(diǎn)（遺傳病的特點(diǎn)（外耳道多毛癥外耳道多毛癥）：）：伴伴X X遺傳病遺傳?。? 1）隔代隔代交叉交叉遺傳遺傳（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）色盲患者中男性）色盲患者中男性多于多于女性女性（3 3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小結(jié)小結(jié)伴伴X X隱性隱性遺傳病遺傳病( (紅綠色盲紅綠色盲) )伴伴X X顯性顯性遺傳?。ㄟz傳?。ㄘE病佝僂病）伴伴Y Y遺傳?。ㄟz傳?。ㄍ舛蓝嗝Y外耳道多毛癥）伴伴X X遺傳病遺傳病常染色體常染色體遺傳病遺傳病伴性伴性遺傳遺傳常常染色體染色體顯顯性遺傳病性遺傳病常常染色體染色體隱隱性遺傳病性遺傳病人類遺傳病的解題規(guī)

20、律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性致病基因?yàn)殡[性致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性”。 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。致病基因?yàn)轱@性致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。是顯性基因致病。（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遺傳遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也”。 即患者都是男

21、性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。 父子相傳為伴父子相傳為伴Y Y； 無(wú)中生有為隱性；無(wú)中生有為隱性； 隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性； 有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性； 顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣遺傳系

22、譜圖的判定口訣如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大小：如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間若該病在代代之間呈連續(xù)性呈連續(xù)性，則該病很可能是，則該病很可能是顯性遺傳顯性遺傳。2.若患者若患者無(wú)性別差異無(wú)性別差異，男女患者患病各為男女患者患病各為1/2，則該病，則該病很可能是很可能是常常染色體上染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大男女患者相差很大，則該，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病：病可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，若系譜中，患者男性明顯多于女性患者男性明顯多于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體隱性染色體隱性遺傳病遺傳病。B.若系譜中，若系譜中，患者男性明顯少于女性患者男性明顯少于女性，則可能是，則可能是 伴伴X染色體顯性染色體顯性遺傳病遺傳病。常隱常隱伴伴X X隱隱常顯常顯伴伴X X顯顯伴伴Y Y7 87 81 21 23 43 45 65 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面、某家