高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)分層作業(yè)十八第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第3課基因在染色體上和伴性遺傳新人教版

1、.*.;第 6 - 頁(yè)課時(shí)分層作業(yè) 十八 基因在染色體上和伴性遺傳30分鐘100分一、選擇題共6小題，每題6分，共36分1.以下對(duì)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.一條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子；一個(gè)DNA分子上含有一個(gè)基因B.都能進(jìn)展復(fù)制、別離和傳遞，且三者行為一致C.三者都是生物的遺傳物質(zhì)D.在生物的傳宗接代中，基因的行為決定著染色體的行為【解析】選B。一個(gè)DNA分子上含有許多個(gè)基因；DNA是主要的遺傳物質(zhì)；在生物的傳宗接代中，染色體的行為決定基因的行為?！狙由焯骄俊俊盎蛟谌旧w上是否合適所有生物？為什么？提示：不合適?！盎蛟谌旧w上只合適真核生物，其基因主要在

2、染色體上，原核生物、病毒無(wú)染色體，故不合適“基因在染色體上這種說(shuō)法。2.以下關(guān)于人類(lèi)X染色體及伴性遺傳的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.女性的X染色體必有一條來(lái)自父親B.X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.伴X染色體顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D.伴性遺傳都具有穿插遺傳現(xiàn)象【解析】選D。女性的性染色體組成為XX，一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳病具有穿插、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。【易錯(cuò)提醒】1由性染色體決定性別的生物才有性染

3、色體，雌雄同株的植物無(wú)性染色體。2性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。3常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致。3.2019南京模擬以下有關(guān)紅綠色盲的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A.色盲基因的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳B.正常情況下，女性需要有一對(duì)致病的色盲基因，才會(huì)表現(xiàn)為色盲C.色盲是視網(wǎng)膜或視神經(jīng)等疾病所致D.正常情況下，男性只需要一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)為色盲【解析】選C。色盲基因是隱性基因，位于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳，A正確；因?yàn)樯せ蚴请[性基因，而女性的性染色體組成為XX，所以正常情況下，女性需要有一對(duì)致病的色盲基因，才會(huì)表現(xiàn)為色盲，B正確；色盲患者能形成視

4、覺(jué)，而視覺(jué)不正常是視網(wǎng)膜或視神經(jīng)等疾病所致，C錯(cuò)誤；因?yàn)槟行缘男匀旧w組成為XY，所以正常情況下，男性只需要一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)為色盲，D正確。4.2019焦作模擬用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，請(qǐng)指出以下選項(xiàng)中正確的選項(xiàng)是親本子代灰雌性黃雄性全是灰色黃雌性灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X染色體的隱性基因B.黃色基因是伴X染色體的顯性基因C.灰色基因是伴X染色體的顯性基因D.黃色基因是常染色體隱性基因【解析】選C。由表格中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，灰雌性黃雄性全是灰色，說(shuō)明灰色是顯性，黃色是隱性；黃雌性灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色，灰色基因是伴X染色體的顯性基因，黃色

5、基因是伴X染色體的隱性基因，C正確。5.2019保定模擬果蠅中暗紅眼和朱紅眼是受一對(duì)等位基因位于常染色體或X染色體上控制的相對(duì)性狀，一對(duì)暗紅眼的果蠅生出了一只朱紅眼的果蠅。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雌性，可說(shuō)明該性狀是伴X染色體遺傳B.假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雄性，可說(shuō)明該性狀是伴X染色體遺傳C.假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雌性，可說(shuō)明該性狀不是伴X染色體遺傳D.假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雄性，可說(shuō)明該性狀不是伴X染色體遺傳【解析】選C。一對(duì)暗紅眼的果蠅生出了一只朱紅眼的果蠅，可判斷朱紅眼為隱性。假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雌性，假設(shè)該性狀是伴X染色體遺傳，那么父本應(yīng)為朱紅眼，與題干矛盾，因

6、此該性狀是常染色體遺傳，A錯(cuò)誤、C正確；假設(shè)生出的朱紅眼果蠅為雄性，該性狀可能是伴X染色體遺傳或常染色體遺傳，B、D錯(cuò)誤。6.2019福州模擬如下圖是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼-半乳糖苷酶A的基因突變所致。通過(guò)基因測(cè)序該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。以下分析不正確的選項(xiàng)是A.該病可通過(guò)測(cè)定-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)展初步診斷B.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病C.2一定不攜帶該病的致病基因D.可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)展產(chǎn)前診斷來(lái)確定胎兒是否患有此病【解析】選C。由題意可知，編碼-半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致該病，故該病可通過(guò)測(cè)定-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)展初步診斷；該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，

7、而1、2正常，2患病，說(shuō)明該病屬于伴X染色體隱性遺傳?。徽；蛴肁表示，致病基因用a表示，那么1的基因型為XAY，2的基因型為XAXa，3的基因型為XAXA或XAXa，4的基因型為XAY，2有可能含有致病基因；該病由基因突變引起，可通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定胎兒是否患有該病。【方法技巧】“左顧右盼、瞻前顧后分析遺傳系譜圖對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，首先要“左顧右盼，即看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，同時(shí)還要“瞻前顧后，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。二、非選擇題共2小題，共34分7.16分2019張掖模擬克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，

8、該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)答復(fù)： 1畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型色盲等位基因用B和b表示。2導(dǎo)致該男孩患克氏綜合征的原因是他的_填“父親或“母親的生殖細(xì)胞在進(jìn)展_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不別離現(xiàn)象。3假設(shè)該夫婦的染色體不別離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，那么正常情況下：他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子中患色盲的可能性是多少？_。4基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組方案至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列?！窘馕觥?因該夫婦表現(xiàn)型均正常，但兒子患色盲，所以妻子的基因型為XBXb，丈夫的基因型為XBY，兒子患克氏綜合征并伴有色盲，其基因型應(yīng)為XbXbY。2

9、因?yàn)楦赣H不含色盲基因，所以兒子的色盲基因只能來(lái)自母親。染色體變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后兩條攜帶Xb的染色體沒(méi)有分別移向細(xì)胞兩極而是進(jìn)入同一子細(xì)胞卵細(xì)胞中，這個(gè)含有兩條Xb染色體的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，形成基因型為XbXbY的合子。3體細(xì)胞中發(fā)生的變異一般不會(huì)遺傳給后代；基因型為XBY、XBXb的夫婦，其孩子患色盲的概率為1/2Xb1/2Y=1/4XbY。4人類(lèi)基因組方案的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA中的堿基排列順序，解讀其中包含的遺傳信息，因X、Y染色體的堿基序列并不完全一樣，所以人類(lèi)基因組方案至少應(yīng)測(cè)定24條染色體22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。答案：1如圖2母

10、親減數(shù)第二次3不會(huì)1/4424【易錯(cuò)提醒】混淆“患病男孩和“男孩患病1位于常染色體上的遺傳?。杭偃缈刂七z傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩與“男孩患病概率時(shí)遵循以下規(guī)那么：男孩患病概率=患病孩子的概率；患病男孩概率=患病孩子概率1/2。2位于性染色體上的遺傳病：假如控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)絡(luò)在一起，所以在計(jì)算“患病男孩與“男孩患病概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)那么計(jì)算：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率=后代男孩群體中患病者占的概率。8.18分家貓中有很多對(duì)性

11、狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無(wú)尾由一對(duì)等位基因A、a控制、眼睛的黃色與藍(lán)色由另一對(duì)等位基因B、b控制。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的基因型純合子不能完成胚胎發(fā)育。現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型一樣的雌貓和多只表現(xiàn)型一樣的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析答復(fù)：無(wú)尾黃眼無(wú)尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼2/122/121/121/124/1202/1201家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是_只考慮這一對(duì)性狀。2控制有尾與無(wú)尾性狀的基因位于_染色體上?？刂蒲凵幕蛭挥赺染色體上，判斷的根據(jù)是_。3家貓中控制有尾與無(wú)尾的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律；親本

12、中母本的基因型是_，父本的基因型是_。【解析】1分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代雌雄個(gè)體中均是無(wú)尾有尾=21，因此無(wú)尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。2控制有尾和無(wú)尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因?yàn)楹蟠形埠蜔o(wú)尾的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而F1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。3獨(dú)立遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上的等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律；對(duì)兩對(duì)性狀分別分析，根據(jù)后代無(wú)尾有尾=21，可知親本基因型為AaAa，后代只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，并且雄貓中黃眼藍(lán)眼=11，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。答案：1無(wú)尾AA2常XF1

13、雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼3基因的自由組合AaXBXbAaXBY1.6分2019固原模擬男性紅綠色盲患者XbY的一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者XBXb的一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞進(jìn)展比較，在不考慮變異的情況下，以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.X染色體數(shù)目比值為21B.染色單體數(shù)目比值為21C.紅綠色盲基因Xb數(shù)目比值為11D.核內(nèi)DNA數(shù)目比值為41【解析】選A。有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，男性紅綠色盲患者X染色體數(shù)目為2條，減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，女性紅綠色盲基因攜帶者X染色體數(shù)目為1條，那么比值為21，A正確；有絲分裂后期無(wú)染色單體，減數(shù)第二

14、次分裂中期染色單體數(shù)為46，所以染色單體數(shù)目比值為046，B錯(cuò)誤；男性紅綠色盲患者的細(xì)胞在有絲分裂后期色盲基因數(shù)目為2，女性紅綠色盲基因攜帶者的細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂同源染色體別離，那么減數(shù)第二次分裂中期色盲基因數(shù)目為0或2，所以紅綠色盲基因數(shù)目比值為20或11，C錯(cuò)誤；有絲分裂后期核DNA數(shù)目為92，減數(shù)第二次分裂中期核DNA數(shù)目為46，所以核DNA數(shù)目比值為21，D錯(cuò)誤。2.6分果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX或OY無(wú)X染色體為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO無(wú)Y染色體為不育雄蠅。摩爾根的同事完成屢次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的

15、紅眼雄蠅。假設(shè)用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B.親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn)C.F1白眼雌蠅的基因型為XaXaYD.F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO【解析】選A。白眼雌蠅XaXa與紅眼雄蠅XAY雜交，F(xiàn)1有1/2 000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅，那么白眼雌蠅的基因型很可能是XaXaY，不育的紅眼雄蠅的基因型很可能是XAO，應(yīng)該是含XaXa的卵細(xì)胞和含有Y的精子結(jié)合、含有O的卵細(xì)胞和含有XA的精子結(jié)合形成的，說(shuō)明親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XaXa

16、、O致使例外出現(xiàn)，B正確、A錯(cuò)誤；F1白眼雌蠅的基因型為XaXaY，C正確；F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO，D正確。3.18分某種鳥(niǎo)的性別決定類(lèi)型為ZW型雄性為ZZ，雌性為ZW。該鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)等位基因控制，基因位置如圖甲所示，其中A、a基因位于Z染色體的非同源區(qū)段?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個(gè)體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖乙所示。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1該鳥(niǎo)羽色的遺傳遵循的遺傳定律是_；基因A與B的本質(zhì)區(qū)別是_不同。2據(jù)圖乙分析可知，綠色雌鳥(niǎo)的基因型為_(kāi)。3雜合藍(lán)色鳥(niǎo)與異性雜合黃色鳥(niǎo)雜交，子代中綠色雌鳥(niǎo)所占的比例為_(kāi)?！窘馕觥坑深}意及題圖分析可知，綠色鳥(niǎo)的基因型是B_ZA_，藍(lán)色鳥(niǎo)的基因型是bbZA