執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）試題匯總含歷年真題

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）試題匯總含歷年真題1.嗎啡可用于治療（ ）。A.急性銳痛B.心源性哮喘C.鎮(zhèn)靜D.復(fù)合麻醉E.支氣管哮喘【答案】:A|B|C|D【解析】:嗎啡注射液及普通片適用于其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效的急性銳痛，如嚴(yán)重創(chuàng)傷、戰(zhàn)傷、燒傷、晚期癌癥等疼痛；心肌梗死而血壓尚正常者，可使患者鎮(zhèn)靜，并減輕患者負(fù)擔(dān)；用于心源性哮喘可使肺水腫癥狀暫時(shí)有所緩解；麻醉和手術(shù)前給藥可保持患者鎮(zhèn)靜進(jìn)入嗜睡；不能單獨(dú)用于內(nèi)臟絞痛，應(yīng)與阿托品等有效解痙藥合用；嗎啡緩、控釋片主要用于重度癌痛患者的鎮(zhèn)痛。2.有關(guān)藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說(shuō)法，正確的是（ ）。A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行

2、分類B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證、成本效益比的不同進(jìn)行分類D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類【答案】:B【解析】:處方藥與非處方藥分類管理辦法第二條：藥品分類管理是根據(jù)藥品安全有效、使用方便的原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按照處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。3.可引起嗜酸性粒細(xì)胞增多的藥物是（ ）。A.氯苯那敏B.碳酸氫鈉C.坎地沙坦D.頭孢氨芐E.地塞米松【答案】:D【解析】:頭孢拉定、頭孢氨芐、頭孢呋辛、頭孢哌酮等抗生素的應(yīng)用可以導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多。4.（共用備選答案）A.

3、格列本脲B.硫酸亞鐵C.維生素DD.西咪替丁E.左旋多巴(1)服藥期間飲酒可引起低血糖反應(yīng)的藥品是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:格列本脲與酒精同服時(shí)，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。(2)服藥期間飲茶可降低療效的藥品是（ ）。【答案】:B【解析】:茶葉中的鞣酸可與硫酸亞鐵片起化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀，影響藥物吸收，故不能一起使用。(3)服藥期間進(jìn)食高脂肪可促進(jìn)吸收的藥品是（ ）。【答案】:C【解析】:維生素D為脂溶性維生素。服用時(shí)可適當(dāng)多食脂肪性食物，可促進(jìn)藥物的吸收，增進(jìn)療效。(4)服用期間進(jìn)食高蛋白可阻礙吸收的藥品是（ ）。【答案】:E【解析】:左旋多巴如在進(jìn)食時(shí)服用，特別

4、是高蛋白飲食，可干擾藥物由血漿至中樞神經(jīng)的轉(zhuǎn)移。在兩頓飯之間用藥及進(jìn)食低蛋白快餐可降低臨床反應(yīng)的波動(dòng)。5.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是（ ）。A.對(duì)特定疾病有特殊療效的B.對(duì)特定疾病有顯著療效的C.用于預(yù)防特殊疾病的D.用于治療特殊疾病的【答案】:B【解析】:ACD三項(xiàng)，符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)：對(duì)特定疾病有特殊療效的；相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品；用于預(yù)防和治療特殊疾病的。B項(xiàng)，符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)：符合一級(jí)保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種；對(duì)特定疾病有顯著療效的；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。6.患者，男，70歲，右

5、手抖動(dòng)和行走緩慢3個(gè)月，經(jīng)過神經(jīng)科檢查后診斷為帕金森病。既往前列腺肥大史3年，臨床上對(duì)該患者不宜選用（ ）。A.苯海索B.左旋多巴C.多巴絲肼D.司來(lái)吉蘭E.金剛烷胺【答案】:A【解析】:閉角型青光眼及前列腺肥大患者禁用苯海索，老年患者慎用苯海索。7.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為（ ）。A.調(diào)劑B.劑型C.方劑D.制劑E.藥劑學(xué)【答案】:B【解析】:藥物在臨床應(yīng)用之前，一般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運(yùn)輸、使用與保存。這種適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。8.（共用備選答案）A

6、.倍氯米松B.可待因C.沙丁胺醇D.氨茶堿E.色甘酸鈉(1)抑制延腦咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:可待因具有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)痛作用，抑制延腦咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)大、迅速，反復(fù)應(yīng)用可成癮。(2)用于各種哮喘及急性心功能不全的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:黃嘌呤類藥物適用于慢性喘息的治療和預(yù)防，輔助治療急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘。(3)興奮2受體，解除支氣管痙攣的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:沙丁胺醇選擇性激動(dòng)2受體，擴(kuò)張支氣管，解除支氣管痙攣，對(duì)心臟作用較弱，可口服，也可氣霧吸入，氣霧吸入起效較快。(4)具有強(qiáng)大的抗炎及免疫抑制作用的，用于哮喘發(fā)作的藥

7、物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:倍氯米松為吸入型腎上腺皮質(zhì)激素，具有強(qiáng)大的抗炎及免疫抑制作用，用于激素依賴性哮喘患者的哮喘發(fā)作，氣霧吸入。9.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是（ ）。A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑D.乳劑破壞后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑E.凡能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用

8、亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。B項(xiàng)，分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。分層的主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。C項(xiàng)，絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電位，當(dāng)其Zeta電位降低2025mV時(shí)，混懸微?？尚纬尚鯛畛恋?；這種現(xiàn)象稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。D項(xiàng)，乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)。E項(xiàng)，給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。10.屬于脂溶性維生素的藥物是（ ）。A.維生素EB.維生素AC.維生素CD.

9、維生素KE.葉酸【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項(xiàng)，脂溶性維生素的代表藥物有維生素A、維生素D、維生素E、維生素K；CE兩項(xiàng)，水溶性維生素的代表藥物有維生素B、維生素C、葉酸、煙酸。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，其中，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（ ）。A.處方藥B.易變質(zhì)藥品C.近效期藥品D.中藥飲片【答案】:A【解析】:藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片。12.向人民法院起訴的條件不包括（ ）。A.有明確的被告B.被告可以是法人C.原告是被具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的公民、法人或者其他組織D

10、.有具體的訴訟請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)【答案】:B【解析】:起訴是指公民、法人或者其他組織認(rèn)為自己的合法權(quán)益受到行政機(jī)關(guān)行政行為的侵害，而向人民法院提出訴訟請(qǐng)求，要求人民法院通過行使審判權(quán)，依法保護(hù)自己合法權(quán)益的訴訟行為。向人民法院起訴必須具備以下條件：原告是行政行為的相對(duì)人以及其他與行政行為有利害關(guān)系的公民、法人或者其他組織；有明確的被告；有具體的訴訟請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)；屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄。13.患者，男，48歲，入院診斷為細(xì)菌性腦膜炎，給予萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢曲松經(jīng)驗(yàn)性治療，在靜滴過程中出現(xiàn)紅人綜合征。對(duì)用藥有關(guān)問題的分析，正確的有（ ）。A.萬(wàn)古霉素與頭孢曲松發(fā)生相互作用引起紅人綜合征

11、B.萬(wàn)古霉素可引起紅人綜合征C.0.5g的萬(wàn)古霉素靜脈滴注時(shí)間應(yīng)在1h以上D.萬(wàn)古霉素應(yīng)快速滴注以保證療效E.每1g萬(wàn)古霉素至少用200ml溶媒稀釋，靜滴時(shí)應(yīng)避光【答案】:B|C【解析】:萬(wàn)古霉素不宜滴注過快，否則可導(dǎo)致紅人綜合征，0.5g萬(wàn)古霉素以至少100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴時(shí)間須在60分鐘以上。萬(wàn)古霉素不需要避光處理。14.根據(jù)藥品召回管理辦法，對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是（ ）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.藥物研究機(jī)構(gòu)【答案】:A【解析】:藥品召回管理辦法第三條規(guī)定：藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)

12、口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。第五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存完整的購(gòu)銷記錄，建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品。15.下列劑型中，既可內(nèi)服又可外用的是（ ）。A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】:D【解析】:混懸型：這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等；合劑口服，洗劑外用。16.（共用題干）某藥廠一種藥品作為處方藥上市多年，該藥廠打算申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥（OTC），如果成為OTC藥物可以擴(kuò)大企業(yè)和產(chǎn)品

13、的知名度，提高經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。(1)案例中的藥品屬于下列哪一種？（ ）A.作用于全身的抗菌藥B.醫(yī)療用毒性藥品C.急救藥D.外用膏藥【答案】:D【解析】:ABC三項(xiàng)，作用于全身的抗菌藥、醫(yī)療用毒性藥品和急救藥均不能申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥。此外還包括監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品、特殊管理藥品等。因此案例中的藥品應(yīng)為外用膏藥類藥品。(2)該藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)換為非處方藥，需具備的安全性評(píng)價(jià)要求是（ ）。A.作為處方藥時(shí)的安全性B.作為處方藥時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)不良反應(yīng)C.成為非處方藥后廣泛使用時(shí)出現(xiàn)濫用、誤用情況下的容易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)D.當(dāng)處于消費(fèi)者進(jìn)行自我診斷、自我藥療的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)【答案】:A【解析】:處方

14、藥轉(zhuǎn)換為非處方藥時(shí)，需要進(jìn)行安全性以及有效性評(píng)價(jià)。非處方藥安全性評(píng)價(jià)包括：作為處方藥時(shí)的安全性；當(dāng)藥品成為非處方藥后廣泛使用時(shí)出現(xiàn)濫用、誤用情況下的安全性；當(dāng)處于消費(fèi)者進(jìn)行自我診斷、自我藥療的情況下的藥品安全性。非處方藥有效性是指在足夠的使用指示及不安全使用警告的條件下，用于絕大多數(shù)目標(biāo)人群中能夠產(chǎn)生合理、有效的預(yù)期藥理作用，并對(duì)其所治療的類型產(chǎn)生明顯的解除作用。(3)如果該藥只能申請(qǐng)為甲類非處方藥而不能申請(qǐng)為乙類非處方藥，可能是因?yàn)槠錇椋?）。A.婦科用藥B.化學(xué)藥品C.激素等成分的中西藥復(fù)方制劑D.中成藥【答案】:C【解析】:根據(jù)乙類非處方藥確定原則，激素等成分的中西藥復(fù)方制劑不宜作為乙類

15、非處方藥；此外還包括兒童用藥、化學(xué)藥品含抗菌藥物的、中成藥含毒性藥材、重金屬的口服制劑、嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬(wàn)分之一以上的藥物、輔助用藥等。因此答案選C。(4)下列關(guān)于雙跨藥品的管理的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。A.雙跨藥品可使用其中一種類型藥品的標(biāo)簽B.雙跨藥品應(yīng)當(dāng)具有相同的商品名C.雙跨藥品的廣告宣傳內(nèi)容不得超出其非處方藥適應(yīng)證范圍D.雙跨藥品不能改變其用法【答案】:A【解析】:雙跨藥品可分別按照處方藥和非處方藥進(jìn)行管理，因此必須分別使用其處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說(shuō)明書，其處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別。17.（共用備選答案）A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門B.所在地省、自治

16、區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例(1)藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第三十一條規(guī)定：經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)。(2)從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務(wù)的審批部門是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第二十四條規(guī)定：在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為

17、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并予以公布。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的審批部門是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第三十六條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。18.為比較不同質(zhì)子泵抑制劑治療十二指腸潰瘍的經(jīng)濟(jì)性，將藥物治療的成本與產(chǎn)生的效用指標(biāo)以貨幣進(jìn)行評(píng)估，此藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是（ ）。A.成本-效益分析B.最小成本分析C.成本-效果分析D.成本-效用分析E.成本費(fèi)用分析【答案】:A【解析】:成本-效益分析：將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益

18、歸化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評(píng)估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性。19.（共用備選答案）A.氯化鈉B.西地那非C.呋塞米D.丙酸睪酮E.特拉唑嗪(1)不宜與硝酸脂類藥物合用的是（ ）。【答案】:B【解析】:西地那非與硝酸酯類藥（硝化甘油、硝酸異山梨酯）合用，由于兩類都能引起血壓降低，聯(lián)合使用，發(fā)生嚴(yán)重的低血壓的可能性非常大。因此，禁用于正在使用硝酸酯類的男性。(2)在與雙香豆素類合用時(shí)要減少用量的是（ ）。【答案】:D【解析】:因雄激素和蛋白同化類固醇可降低凝血因子前體的濃度（由于凝血因子前體的合成和分解改變），以及增加了抗凝物質(zhì)與受體的親合力，故可使抗凝活性增強(qiáng)，在與雙香豆素類合用時(shí)要減少用量。20.

19、以下所列藥物中，最應(yīng)該在涼暗處貯存的藥品是（ ）。A.亞硝酸異戊酯吸入劑B.利福平膠囊C.頭孢克洛膠囊D.左氧氟沙星片E.左氧氟沙星注射液【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，亞硝酸異戊酯吸入劑應(yīng)該在冷處貯存；BDE三項(xiàng)，左氧氟沙星片劑、注射液和利福平膠囊在陰涼處貯存；C項(xiàng)，頭孢克洛膠囊應(yīng)該在涼暗處貯存。21.原發(fā)性腎病綜合征患者，在院治療時(shí)給予“注射用甲潑尼龍 40mg qd”靜脈滴注。出院前調(diào)整為等效劑量的口服藥物序貫治療，適宜的方案是（ ）。A.潑尼松片50mg qdB.潑尼松片20mg qdC.潑尼松片30mg qdD.地塞米松片5mg qdE.地塞米松片10mg qd【答案】:A【解析】:4m

20、g的甲潑尼龍等效劑量為5mg的潑尼松，所以40mg甲潑尼龍等效劑量為50mg的潑尼松。22.下列一般不導(dǎo)致藥源性消化系統(tǒng)疾病的藥物是（ ）。A.抗酸藥B.利血平C.呋塞米D.布洛芬E.維生素D【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，抗酸藥是治療消化系統(tǒng)疾病的典型藥物，不會(huì)導(dǎo)致藥源性消化系統(tǒng)疾病。BCDE四項(xiàng)，均可引起不同程度的藥源性胃腸道疾病。23.下列輔料中，可作胃溶型包衣材料的是（ ）。A.MCCB.HPMCC.PEG 400D.CAPE.CMC-Na【答案】:B【解析】:薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）腸溶型和水不溶型三大類。胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙基甲基纖

21、維素（HPMC）羥丙基纖維素（HPC）丙烯酸樹脂號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。24.對(duì)血液系統(tǒng)有毒性的藥物包括（ ）。A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.氯霉素D.利福平E.丙硫氧嘧啶【答案】:A|B|C|D|E【解析】:AB兩項(xiàng)，阿司匹林和磺胺甲噁唑可引起再生障礙性貧血、溶血、粒細(xì)胞減少等血液系統(tǒng)毒性；C項(xiàng)，氯霉素可引起再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少；D項(xiàng)，利福平可引起溶血和血小板減少性紫癜；E項(xiàng)，丙硫氧嘧啶可引起再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少。25.（共用備選答案）A.氯苯那敏B.吲達(dá)帕胺C.胰酶D.阿司匹林E.阿托品(1)服用后可致嗜睡，駕駛員應(yīng)慎用的藥物是（ ）。

22、【答案】:A【解析】:氯苯那敏為抗過敏藥，該類藥可拮抗致敏物組胺，同時(shí)也能夠抑制大腦的中樞神經(jīng)，引起鎮(zhèn)靜，服后表現(xiàn)為神志低沉、嗜睡，其強(qiáng)度因個(gè)人的敏感性、品種和劑量而異。(2)服用后可引起多尿，駕駛員應(yīng)慎用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:吲達(dá)帕胺為利尿藥，服用后可產(chǎn)生利尿作用，導(dǎo)致多尿、多汗或尿頻。(3)服用后可致視物模糊，駕駛員應(yīng)慎用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:阿托品是M受體拮抗劑，可使睫狀肌調(diào)節(jié)麻痹，導(dǎo)致駕駛員視近物不清或模糊，此癥狀約持續(xù)1周。26.某栓劑空白栓重2.0g，含藥栓重2.075g，含藥量為0.2g，其置換價(jià)是（ ）。A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E

23、.1.2【答案】:A【解析】:置換價(jià)是指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。置換價(jià)的測(cè)定方法：取基質(zhì)作空白栓，稱得平均重量為G，另取基質(zhì)與藥物混合制成含藥栓，稱得含藥栓平均重量為M，每粒栓劑的平均含藥量為W，根據(jù)fW/G（MW）可計(jì)算得出置換價(jià)。帶入數(shù)值，得f0.2/2.0（2.0750.2）1.6。27.下列藥物含有咪唑基團(tuán)的抗真菌藥包括（ ）。A.伊曲康唑B.酮康唑C.硝酸咪康唑D.氟康唑E.益康唑【答案】:B|C|E【解析】:唑類抗真菌藥物主要有咪唑類和三氮唑類。咪唑類抗真菌藥物的代表藥物為硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等；此類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)多數(shù)可看作是乙醇取代物，其中羥基多為醚化，C

24、-1與芳核直接相連，C-2與咪唑基連接，因而C-1是手性碳，此類藥物具有旋光性，在臨床上使用的是消旋體。三氮唑類的代表藥物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。28.下列關(guān)于藥品商品名的說(shuō)法，正確的是（ ）。A.同一藥品，在不同企業(yè)中可能有不同的商品名B.必須進(jìn)行注冊(cè)C.選用時(shí)可以暗示藥物的療效和用途，且應(yīng)簡(jiǎn)易順口D.必須申請(qǐng)專利保護(hù)E.制藥企業(yè)不可自行選擇【答案】:A【解析】:商品名，又稱為品牌名含有相同藥物活性成分的藥品在不同的國(guó)家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售，即使在同一個(gè)國(guó)家由于生產(chǎn)廠商的不同也會(huì)出現(xiàn)不同的商品名，A項(xiàng)正確。BDE三項(xiàng)，藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進(jìn)行選擇的，和

25、商標(biāo)一樣可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)。C項(xiàng)，藥品商品名在選用時(shí)不能暗示藥物的療效和用途，且應(yīng)簡(jiǎn)易順口。29.甲企業(yè)加強(qiáng)了對(duì)新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購(gòu)銷、調(diào)劑含興奮劑藥品時(shí)采取的管理措施，正確的是（ ）。A.加強(qiáng)處方審核，如果患者為運(yùn)動(dòng)員時(shí)，應(yīng)該拒絕調(diào)劑B.藥品零售企業(yè)對(duì)包裝標(biāo)簽標(biāo)示“運(yùn)動(dòng)員慎用”的藥品一律不得銷售C.對(duì)含興奮劑的藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊(cè)D.對(duì)調(diào)劑的處方保存2年【答案】:D【解析】:A項(xiàng)，在調(diào)劑處方時(shí)要加強(qiáng)對(duì)處方的審核，發(fā)現(xiàn)處方中有含興奮劑藥品且患者為運(yùn)動(dòng)員時(shí)，須進(jìn)一步核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤后，方可調(diào)劑該類藥品，并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)，嚴(yán)格防范含興奮劑藥品的使用疏漏。B項(xiàng)，藥

26、品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書上注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣。嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素，因此胰島素是可以銷售的。C項(xiàng)，蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)儲(chǔ)存在專庫(kù)或?qū)?chǔ)藥柜中，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理。麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品以及易制毒類化學(xué)品采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊(cè)。D項(xiàng)，藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理，處方保存2年。30.在考慮患者意愿、偏好和生命質(zhì)量的基礎(chǔ)上，比較不同治療方案的經(jīng)濟(jì)合理性，應(yīng)選用的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法是（ ）。A.成本-效益分析B.成本-效

27、果分析C.成本-效用分析D.最小成本分析E.最大效益分析【答案】:C【解析】:成本-效用分析（CUA）是在結(jié)合考慮用藥者意愿、偏好和生活質(zhì)量的基礎(chǔ)上，比較不同治療方案的經(jīng)濟(jì)合理性。效用指標(biāo)是指患者對(duì)某種藥物治療后所帶來(lái)的健康狀況偏好（即主觀滿意程度），主要為質(zhì)量調(diào)整生命年（QALY）或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命兩種，分別是生命年數(shù)或預(yù)期生命年數(shù)乘以這段時(shí)間內(nèi)的健康效用值（權(quán)重值）。也即它不僅關(guān)注藥物治療的直接效果，同時(shí)關(guān)注藥物治療對(duì)患者生活質(zhì)量所產(chǎn)生的間接影響，著重分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系。31.（共用備選答案）A.阿托品碘解磷定B.氟馬西尼C.硫代硫酸鈉D.乙酰半胱氨酸E.納洛酮(1)有機(jī)

28、磷中毒的解救藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:有機(jī)磷中毒，可選用阿托品與碘解磷定來(lái)解救。阿托品可緩解毒蕈堿樣癥狀；碘解磷定可恢復(fù)膽堿酯酶活性和緩解煙堿樣癥狀。(2)地西泮中毒的解救藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:地西泮為苯二氮類藥物，苯二氮類藥物中毒時(shí)常用氟馬西尼解救。(3)阿片類藥物中毒的解救藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:C項(xiàng)，硫代硫酸鈉用于氰化物中毒的解救。D項(xiàng)，乙酰半胱氨酸用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解救。E項(xiàng)，納洛酮和烯丙嗎啡為阿片類藥物中毒解救的首選拮抗劑，因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似，但與阿片受體的親和力大于阿片類藥物，能阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合，從而消除嗎啡等藥物引起的呼吸和循

29、環(huán)抑制等癥狀。32.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（ ）。A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:劑型按給藥途徑分類包括：經(jīng)胃腸道給藥劑型；非經(jīng)胃腸道給藥劑型：a注射給藥劑型；b呼吸道給藥劑型；c皮膚給藥劑型；d黏膜給藥劑型；e腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧劑等，用于直腸、陰道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作用或吸收后發(fā)揮全身作用）。33.根據(jù)中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見，建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施有（ ）。A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開招標(biāo)采購(gòu)，統(tǒng)一配送B.對(duì)國(guó)家基本藥物實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格C.縣級(jí)

30、以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國(guó)家基本藥物D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄E.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例【答案】:A|D|E【解析】:建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施有：對(duì)基本藥物實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)，統(tǒng)一配送。國(guó)家制定基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格，在指導(dǎo)價(jià)格內(nèi)，由省級(jí)人民政府根據(jù)招標(biāo)情況確定本地區(qū)的統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格。規(guī)范基本藥物使用，制定基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集。城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并確定使用比例?；舅幬锶考{入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。34.（共用題干）甲生產(chǎn)企業(yè)自主研發(fā)

31、了臨床有效的中藥品種，對(duì)特定疾病有特殊療效。申請(qǐng)了中藥一級(jí)保護(hù)品種，該品種銷售業(yè)績(jī)良好，乙生產(chǎn)企業(yè)看到甲生產(chǎn)企業(yè)該品種前景可觀，在該品種保護(hù)期內(nèi)擅自仿制和生產(chǎn)該品種藥品。(1)下列不屬于中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限的是（ ）。A.7年B.10年C.20年D.30年【答案】:A【解析】:對(duì)受保護(hù)的中藥品種分為一級(jí)和二級(jí)進(jìn)行管理。中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年；中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。(2)負(fù)責(zé)全國(guó)中藥保護(hù)監(jiān)督管理工作的是（ ）。A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局B.國(guó)家衛(wèi)生主管部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門【答案】:C【解析】:國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)

32、中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作，國(guó)家中醫(yī)藥管理局協(xié)同管理全國(guó)中藥品種的保護(hù)工作。(3)甲生產(chǎn)企業(yè)的中藥一級(jí)保護(hù)品種需要延長(zhǎng)保護(hù)期，需在保護(hù)期滿前多久，依照中藥品種保護(hù)的申請(qǐng)辦理程序申報(bào)？（ ）A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年【答案】:C【解析】:因特殊情況需要延長(zhǎng)保護(hù)期的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月，依照中藥品種保護(hù)的申請(qǐng)辦理程序申報(bào)。由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門確定延長(zhǎng)的保護(hù)期限，不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。(4)對(duì)乙生產(chǎn)企業(yè)違反中藥品種保護(hù)條例，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種，應(yīng)（ ）。A.由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)劣藥依法論處B.由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處C.由

33、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處D.由省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處【答案】:B【解析】:對(duì)違反中藥品種保護(hù)條例，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處。偽造中藥保護(hù)品種證書及有關(guān)證明文件進(jìn)行生產(chǎn)、銷售的，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部有關(guān)藥品及違法所得，并可以處以有關(guān)藥品正品價(jià)格3倍以下罰款，對(duì)構(gòu)成犯罪的。由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。35.下列用于治療藥物監(jiān)測(cè)的體內(nèi)樣品中，制備過程需要使用抗凝劑的有（ ）。A.全血B.血漿C.血清D.血尿E.唾液【答案】:A|B【解析】:由于全血及血漿含凝血因子，在制備過程中需加入抗凝劑抗凝。3

34、6.（共用備選答案）A.氯喹B.青蒿素C.伯氨喹D.奎寧E.乙胺嘧啶(1)可引起“金雞納”反應(yīng)及心肌抑制的藥物是（ ）。【答案】:D【解析】:奎寧又稱金雞堿，為抗瘧藥，如用量過大或是久用，可導(dǎo)致“金雞納”反應(yīng)，表現(xiàn)為耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐、視力及聽力減退等癥狀，嚴(yán)重者產(chǎn)生暫時(shí)性耳聾，停藥后?？苫謴?fù)。(2)毒性較大，可引起急性溶血型貧血的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:少數(shù)特異質(zhì)者的紅細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，在使用小劑量伯氨喹時(shí)，可發(fā)生急性溶血型貧血。37.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（ ）。A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C.考來(lái)烯胺

35、與阿司匹林合用作用下降D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使抗凝藥療效增加【答案】:A【解析】:保泰松與血漿蛋白的結(jié)合率高，與華法林合用可把后者置換出來(lái)，使后者游離濃度增加，延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間，引起出血。38.根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求的說(shuō)法，正確是（ ）。A.不同批號(hào)的藥品必須分庫(kù)存放B.藥品與非藥品必須分庫(kù)存放C.外用藥與其他藥品必須分庫(kù)存放D.中藥材與中藥飲片必須分庫(kù)存放【答案】:D【解析】:根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第八十三條規(guī)定，A項(xiàng)，藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施

36、間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；BCD三項(xiàng)，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放。39.根據(jù)非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行），紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于（ ）。A.需放于冷藏處儲(chǔ)存的藥品B.需放于陰涼處儲(chǔ)存的藥品C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥【答案】:C【解析】:非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）第五項(xiàng)規(guī)定：非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。40.根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理的相關(guān)規(guī)定，關(guān)于非處方藥遴選原則解釋的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.應(yīng)用安全，系指經(jīng)過長(zhǎng)期臨床使用證實(shí)，

37、藥品無(wú)潛在毒性，不易引起蓄積中毒，基本無(wú)不良反應(yīng)，不引起依賴性B.療效確切，系指藥物針對(duì)性強(qiáng)，功能主治明確，不需要調(diào)整劑量，連續(xù)使用不易引起耐藥性C.質(zhì)量穩(wěn)定，系指藥品質(zhì)量可控、性質(zhì)穩(wěn)定D.使用方便，系指不用經(jīng)過特殊檢查和試驗(yàn)即可使用以口服和外用的常用劑型為主【答案】:B【解析】:非處方藥的遴選原則有應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便。其中“療效確切”原則是指：藥物不需要經(jīng)常調(diào)整劑量；藥物作用針對(duì)性強(qiáng)，功能主治明確；連續(xù)使用不引起耐藥性，因此答案選B。41.高效液相色譜法常用的檢測(cè)器有（ ）。A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.火焰離子化器D.旋光計(jì)E.紅外分光光度計(jì)【答案】:A|B【解析】:

38、高效液相色譜法常用的檢測(cè)器包括紫外檢測(cè)器、光二極管陣列檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器。42.下列具有抗痛風(fēng)作用的藥物是（ ）。A.塞來(lái)昔布B.對(duì)乙酰氨基酚C.丙磺舒D.阿司匹林E.布洛芬【答案】:C【解析】:慢性痛風(fēng)發(fā)作主要用丙磺舒和別嘌醇等。丙磺舒是促進(jìn)尿酸排泄藥，促進(jìn)尿酸排泄藥可抑制近端腎小管對(duì)尿酸鹽的重吸收，使尿酸排出增加，從而降低血尿酸濃度，減少尿酸沉積，亦促進(jìn)尿酸結(jié)晶的重新溶解。43.運(yùn)動(dòng)員禁用的興奮劑包括（ ）。A.麻黃堿B.甲睪酮C.呋塞米D.奧美拉唑E.普萘洛爾【答案】:A|B|C|E【解析】:WADA公布的興奮劑目錄一般分為蛋白同化激素（如甲睪酮）、肽類激素、麻

39、醉藥品、精神刺激劑（含精神藥品）、藥品類易制毒化學(xué)品（如麻黃堿）、醫(yī)療用毒性藥品及其他類如受體阻斷劑（如普萘洛爾）和利尿劑（如呋塞米）。D項(xiàng)，奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎，不屬于運(yùn)動(dòng)員禁用的興奮劑。44.藥物的消除過程包括（ ）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】:C【解析】:藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。45.哮喘急性發(fā)作首選的治療藥物是（ ）。A.短效2受體激動(dòng)劑B.白三烯受體阻斷劑C.吸入性糖皮質(zhì)激素D.磷酸二酯酶抑制劑E.

40、M膽堿受體阻斷劑【答案】:A【解析】:短效2受體激動(dòng)劑（short-acting beta agonist，SABA，維持46h）治療哮喘急性發(fā)作的首選藥物，有吸入、口服和靜脈三種制劑。46.下列關(guān)于布洛芬的敘述，正確的是（ ）。A.具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用B.使用布洛芬治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎比骨性關(guān)節(jié)炎用量大C.不良反應(yīng)最常見于胃腸系統(tǒng)D.不宜與地高辛、甲氨蝶呤同用E.主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療【答案】:A|B|C|D|E【解析】:布洛芬具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，臨床主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性關(guān)節(jié)炎和神經(jīng)炎等。治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎比骨性關(guān)節(jié)炎用量要大。布洛芬不

41、良反應(yīng)最常見于胃腸系統(tǒng)，其發(fā)生率高達(dá)30%，從腹部不適到嚴(yán)重的出血或使消化性潰瘍復(fù)發(fā)。布洛芬與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時(shí)，能使這些藥物的血藥濃度增高，不宜同用。47.膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為（ ）。A.5%B.5.5%C.7%D.7.5%E.10%【答案】:E【解析】:膠囊劑裝量差異限度要求：平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為10%；平均裝量或標(biāo)示裝量在0.3g及0.3g以上的，裝量差異限度為7.5%（中藥10%）。48.應(yīng)及時(shí)辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)手續(xù)的是（ ）。A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)B.變更執(zhí)業(yè)崗位C.變更執(zhí)業(yè)范圍D.變更

42、執(zhí)業(yè)類別【答案】:A|C【解析】:執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)，變更后注冊(cè)有效期不變。49.臨床上稱為“小三陽(yáng)”的是（ ）。A.HBeAg（），HBsAg（），抗-HBc（）B.HBeAg（），HBsAg（），抗-HBc（）C.HBeAg（），HBsAg（），抗-HBe（）D.抗-HBc（），HBsAg（），抗-HBe（）E.HBeAg（），HBc（），抗-HBe（）【答案】:D【解析】:乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、e抗體（抗-HBe）、核心抗體（抗-HBc）同為陽(yáng)性臨床上稱之為“小三陽(yáng)”。50.酚酞屬于（ ）。A.容積性瀉藥B.滲透性瀉藥C.刺激性

43、瀉藥D.潤(rùn)滑性瀉藥E.膨脹性瀉藥【答案】:C【解析】:酚酞為刺激性瀉藥，用于治療便秘，也可在結(jié)腸鏡檢查或X線檢查時(shí)用作腸道清潔劑。51.下列白細(xì)胞計(jì)數(shù)中，屬于不正常的是（ ）。A.成人末梢血4.3109/LB.成人靜脈血8.0109/LC.成人靜脈血3.0109/LD.新生兒16.0109/LE.6個(gè)月至2歲嬰幼兒6.2109/L【答案】:C【解析】:白細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常范圍為：成人末梢血（4.010.0）109/L，成人靜脈血（3.510.0）109/L，新生兒（15.020.0）109/L，6個(gè)月2歲嬰幼兒（5.012.0）109/L。52.可導(dǎo)致胎兒畸形的藥物有（ ）。A.甲氨蝶呤B.沙利度

44、胺C.華法林D.苯妥英鈉E.己烯雌酚【答案】:A|B|C|D|E【解析】:妊娠早期（即妊娠的頭3個(gè)月）是胚胎器官和臟器的分化期，易受藥物的影響而引起胎兒畸形，如：沙利度胺（反應(yīng)停）可引起胎兒肢體、耳、內(nèi)臟畸形；雌激素、孕激素、雄激素常引起胎兒性發(fā)育異常；葉酸拮抗劑如甲氨蝶呤，可致顱骨和面部畸形、腭裂等；烷化劑如氮芥類可引起泌尿生殖系異常，指（趾）畸形；抗癲癇藥（苯妥英鈉、三甲雙酮等）、抗凝藥（華法林）等也能引起胎兒畸形。53.藥物體內(nèi)過程包括（ ）。A.吸收B.激動(dòng)受體C.分布D.代謝E.排泄【答案】:A|C|D|E【解析】:藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄幾個(gè)過程。54.關(guān)于藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.基于藥品質(zhì)量特性和特殊性，藥品管理需要對(duì)藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控制進(jìn)行全程管理B.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)施注冊(cè)管理，核心目標(biāo)就是為了保證藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控制C.藥品注冊(cè)管理，就是藥品監(jiān)督管理部門依照法定程序?qū)M上市銷售藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行