jj專題伴性遺傳

1、該題給出一對相關(guān)的詞，請同學們在該題給出一對相關(guān)的詞，請同學們在備選答案中找出一對與之在邏輯關(guān)系備選答案中找出一對與之在邏輯關(guān)系上最為貼近或相似的詞。上最為貼近或相似的詞。努力努力成功成功A.A.生根生根發(fā)芽發(fā)芽 B.B.耕耘耕耘收獲收獲C.C.城市城市鄉(xiāng)村鄉(xiāng)村 D.D.原告原告被告被告一、薩頓假說一、薩頓假說類比推理類比推理 由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們在另外的屬性上也相同或象，推斷出它們在另外的屬性上也相同或它們之間有聯(lián)系的一種推理方法。它們之間有聯(lián)系的一種推理方法。 基因的行為基因的行為染色體的行為染色體的行為雜交過程中雜交過程中

2、保持：保持：_也有：也有：_體細胞中存體細胞中存在形式在形式_存在存在_存在存在在配子中在配子中只有成對基因只有成對基因中的中的_只有成對染色體只有成對染色體中的中的_體細胞中的體細胞中的來源來源成對中的基因成對中的基因一個來自一個來自_一個來自一個來自_同源染色體同源染色體一條來自一條來自_一條來自一條來自_形成配子時形成配子時組合方式組合方式非等位基因：非等位基因：_非同源染色體：非同源染色體：_成對成對成對成對一個一個一條一條父方父方母方母方父方父方母方母方自由組合自由組合自由組合自由組合完整性和獨立性完整性和獨立性 相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)分析基因與染色體的關(guān)系分析基因與染

3、色體的關(guān)系看不見看不見染色體染色體薩頓假說：薩頓假說：基因在染色體上基因在染色體上推理推理基因基因看得見看得見類比類比平行關(guān)系平行關(guān)系D dD d一條染色體上一條染色體上含有多個基因。含有多個基因?；蛟谌旧w上基因在染色體上呈線性排列。呈線性排列。薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上基因在染色體上一定正確嗎？一定正確嗎？因缺少實驗證據(jù)美國科學家因缺少實驗證據(jù)美國科學家摩爾根摩爾根等對此持懷疑態(tài)度。等對此持懷疑態(tài)度?？茖W家科學家:摩爾根摩爾根實驗材料實驗材料:果蠅果蠅二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)飼養(yǎng)容易飼養(yǎng)容易. .用一只牛奶瓶，放一些

4、搗爛的香蕉，就可以飼養(yǎng)數(shù)百甚至用一只牛奶瓶，放一些搗爛的香蕉，就可以飼養(yǎng)數(shù)百甚至上千只果蠅。上千只果蠅。繁殖快繁殖快. .在在2525左右溫度下十幾天就繁殖一代，一只雌果蠅一代左右溫度下十幾天就繁殖一代，一只雌果蠅一代能繁殖數(shù)百只。孟德爾以豌豆為實驗材料，一年才種植能繁殖數(shù)百只。孟德爾以豌豆為實驗材料，一年才種植一代。一代。1. 1. 作為實驗動物，果蠅有很多優(yōu)點：作為實驗動物，果蠅有很多優(yōu)點：果蠅只有四對染色體，數(shù)量少而且形狀有明顯差別果蠅只有四對染色體，數(shù)量少而且形狀有明顯差別. .性染色體與常染色體：性染色體與常染色體： 與與性別決定有關(guān)性別決定有關(guān)的染色體就是的染色體就是性染色體性染色

5、體;與性別決定無關(guān)與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體的染色體是常染色體性染色體性染色體常染色體常染色體用用XXXX表示，用表示，用XYXY表示。表示。雌性雌性雄性雄性果蠅性狀變異很多果蠅性狀變異很多比如眼睛的顏色比如眼睛的顏色. .PF1F23/43/41/41/4紅眼是紅眼是顯性性顯性性狀狀3 3：1 1的性狀的性狀分離比符合分離比符合分離定律分離定律白眼果蠅都白眼果蠅都是雄的？是雄的？2. 果蠅的雜交實驗現(xiàn)象果蠅的雜交實驗現(xiàn)象紅眼紅眼（ ）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 紅眼紅眼XWY 紅眼紅眼白眼白眼XWXW3. 摩爾根對實驗現(xiàn)象的解釋摩爾根對實驗現(xiàn)象的解釋紅眼紅眼（

6、）XWYXWYXWXw F2：F1：配子：配子：XWXW 紅眼紅眼XWXw 紅眼紅眼XWY 紅眼紅眼XwY 白眼白眼紅眼紅眼XWXW紅眼紅眼（）XWYXWYXWXw F2：P配子：配子：XWXW 紅眼紅眼XWXw 白眼白眼XWY 紅眼紅眼XwY 白眼白眼紅眼紅眼XWXW4. 演繹演繹w w紅眼紅眼 白眼白眼126126 132132120120 115115XWXW 紅眼紅眼XWXw 紅眼紅眼XWY 紅眼紅眼XwY 白眼白眼F1F25. 測交實驗測交實驗證明了基因在染色體上證明了基因在染色體上 1 1 ： 1 1 X XY Y配配 子子X XXXXX子子 代代XYXY受精卵受精卵親親 代代1.

7、 果果蠅的性別決定過程：蠅的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 XXXXXYXY三、性別決定三、性別決定22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222對對+XX+XX子子 代代2222對對+XY+XY受精卵受精卵 2222對對+XY+XY2222對對+XX+XX親親 代代2. 人人的性別決定過程：的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 決定決定_的染色體。的染色體。人類有人類有_對性染對性染色體，其中女性為色體，其中女性為_，男性為，男性為_。性染色體性染色體與與_無關(guān)的染色體無關(guān)的染色體。人類有人類有_對常對常染色體。染色體。常染色體

8、常染色體性別性別1 1XXXXXYXY性別性別2222女性染色體組成：女性染色體組成： 2222對對XX XX 或或 4444條條XXXX男性染色體組成：男性染色體組成： 2222對對XY XY 或或 4444條條XYXY卵細胞：卵細胞：2222條條X X精子：精子：2222條條X X 或或 2222條條Y Y 人類基因組計劃測定了幾條染色體？人類基因組計劃測定了幾條染色體？24242222X XY Y雄性 雌性 ZZZW3. 鳥類的性別決定鳥類的性別決定(2013廣東卷廣東卷)25果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于位于X染色體。果蠅缺失染色體

9、。果蠅缺失1條條號染色體仍能正號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失條則致死。一對都缺失1條條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），雜合子），F(xiàn)1中（多選）中（多選）A白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/4 B. 紅眼雌果蠅占紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D. 缺失缺失1條條號染色體的白眼果蠅占號染色體的白眼果蠅占1/4AC(2012天津卷天津卷)6. 果蠅的紅眼基因（果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（）對白眼基因（r）為顯性，）為顯性，位于位于X染色體上；長翅基因（染色體上；長翅

10、基因（B）對殘翅基因（）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約代的雄果蠅中約有有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A. 親本雌果蠅的基因型為親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB. 親本產(chǎn)生的配子中含親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占的配子占1/2C. F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D. 白眼殘翅雌果蠅能形成白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞類型的次級卵母細胞C（2013山東卷）山東卷）5、家貓體色

11、由、家貓體色由X染色體上一對等位基因染色體上一對等位基因B、b控制，控制，只含基因只含基因B的個體為黑貓，只含基因的個體為黑貓，只含基因b的個體為的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A玳瑁貓互交的后代中有玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓玳瑁貓D（2011年福建卷）年福建卷）5.火雞的性別

12、決定方式是型（火雞的性別決定方式是型（ZW，ZZ）。曾）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ ZW ）的卵細胞未與精）的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A. 雌：雄雌：雄=1:1 B. 雌：雄雌：雄=1:2 C. 雌：雄雌：雄=

13、3:1 D. 雌：雄雌：雄=4:1 D（2012江蘇卷）江蘇卷）10下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是確的是A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體染色體B四、伴性遺傳四、伴性遺傳定義：定義：控制某種性狀的基因位于性染色體上的，在遺控制某種性狀的基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和傳上總是和性別性別相關(guān)聯(lián)，稱伴

14、性遺傳。相關(guān)聯(lián)，稱伴性遺傳。理解：理解：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲；性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲；由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同體的由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同體的植物無性染色體；植物無性染色體；性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。1. 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：1.紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（b）控）控制的，即：制的，即：

15、Xb2.紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也），也位于位于X染色體上染色體上, 即：即：XB3.Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。段而沒有這種基因。 紅綠色盲基因（紅綠色盲基因（b b）在染色體上的位置在染色體上的位置X XY YX X非同源區(qū)段非同源區(qū)段（伴性遺傳）（伴性遺傳）X X、Y Y同源區(qū)段（與同源區(qū)段（與性別無關(guān)）性別無關(guān)）Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段（只限男性）（只限男性）b bB BX X性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者) )色盲色盲正常

16、正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb色覺基因型色覺基因型XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x男女男女6 6種婚配方式種婚配方式（2013上海卷）上海卷）21假設(shè)一對夫婦生育的假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，個兒子中，3個患有血友個患有血友病（?。℉h），），3個患有紅綠色盲（個患有紅綠色盲（Ee），），1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是能來自孩子母親的是B（2010天津卷）天津卷）6食

17、指長于無名指為長食指，反之為短食指，該食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制（相對性狀由常染色體上一對等位基因控制（TS表示短食指基因，表示短食指基因，TL表示長食指基因。）此等表示長食指基因。）此等位基因表達受性激素影響，位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為一個孩子是長食指的概率為 A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4A五、人類遺傳病五、人類遺

18、傳病1.分類分類單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病類類 型型代代 表表 病病 例例遺遺 傳傳 特特 點點性染性染色體色體伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴Y Y外耳道多毛癥外耳道多毛癥常染常染色體色體隱性遺傳隱性遺傳白化病、先天性聾啞、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥鐮刀型細胞貧血癥顯性遺傳顯性遺傳多指、并指、多指、并指、軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全交叉遺傳、隔代發(fā)病交叉遺傳、隔代發(fā)病男性發(fā)病率高男性發(fā)病率高女性發(fā)

19、病率高女性發(fā)病率高女性不發(fā)病女性不發(fā)病男女得病率相等、男女得病率相等、往往是隔代遺傳往往是隔代遺傳男女得病率相等男女得病率相等代與代之間呈連續(xù)性代與代之間呈連續(xù)性多基因遺傳病多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓無腦兒；青少年型糖尿病無腦兒；青少年型糖尿病特點：特點： 家庭聚集現(xiàn)象家庭聚集現(xiàn)象 容易受環(huán)境影響容易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率比較高在群體中發(fā)病率比較高染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合癥三體綜合癥性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育

20、不良性腺發(fā)育不良減減I I：同源染色體沒有分離，而走向同一極：同源染色體沒有分離，而走向同一極減減IIII：著絲點已分裂，但姐妹染色單體沒有：著絲點已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極分離，而走向同一極在減數(shù)分裂在減數(shù)分裂過程中出錯過程中出錯2. 家系圖家系圖1.正方形代表正方形代表“男性男性”，圓形代表，圓形代表“女性女性”；2.羅馬數(shù)字代表羅馬數(shù)字代表“代代”；3.阿拉伯數(shù)字代表阿拉伯數(shù)字代表“個體個體”；4.深顏色代表深顏色代表“患者患者”具體題目，具體分析具體題目，具體分析。IVIIIIII25 1 234567891011121314151617 18 1920212223

21、24家系圖分析家系圖分析“三步曲三步曲”1、確定是否為伴、確定是否為伴Y遺傳病遺傳病2、判斷顯隱性、判斷顯隱性 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳、確定是否為伴性遺傳 隱性：女病，父子都病為伴性隱性：女病，父子都病為伴性 顯性：男病，母女都病為伴性顯性：男病，母女都病為伴性一般常染色體、性染色體遺傳的確定一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、隱）（常、顯）（常、顯）最可能（伴最可能（伴X、顯）顯）最可能（伴最可能（伴X、隱）隱）最可能（伴最可能（伴Y遺傳）遺傳）（2012安徽卷）安徽卷）31. 甲型血友病是由甲型血友病是由X染色體上的隱性

22、基因?qū)е碌倪z傳?。ㄈ旧w上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對對h為顯性）。圖為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史。中兩個家系都有血友病發(fā)病史。2和和3婚后生下一個性染色體組成是婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒的非血友病兒子（子（2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。），家系中的其他成員性染色體組成均正常。（1）根據(jù)圖）根據(jù)圖1，（填，（填“能能”或或“不能不能”）確定）確定2兩條兩條X染色體的來源；染色體的來源；4與正常女子結(jié)婚，推斷其與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是。女兒患血友病的概率是。不能不能0 XhY XHX- XHY（2013上海卷）上海卷）圖圖21顯示一種單

23、基因遺傳?。撞★@示一種單基因遺傳?。撞g）在兩個家族中的遺傳）在兩個家族中的遺傳系譜，其中，系譜，其中，9不攜帶致病基因，不攜帶致病基因，14是女性。是女性。64甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是_。14的基因型是的基因型是_。65除患者外，除患者外，13的直系血親中，攜帶有甲病基的直系血親中，攜帶有甲病基因的是因的是_。伴伴X隱性遺傳隱性遺傳XGXG或或XGXg 2和和7 （2012山東卷）山東卷）6某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知-1基因型為基因型為AaBB，且，且-2與與-3婚配的子代不會患病?；榕涞淖哟粫疾　８鶕?jù)以下系譜圖，正確的推斷是根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是A-3的基因型一定為的基因型一定為AABbB-2的基因型一定為的基因型一定為aaBBC-1的基因型可能為的基因型可能為AaBb或或AABbD-2與基因型為與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為的女性婚配，子代患病的概率為3/16BAaBBaaBB AAbb