藥物分析練習(xí)題

1、一、下列藥物可否采用亞硝酸鈉法測定含量？是否需要加入溴化鉀？一、下列藥物可否采用亞硝酸鈉法測定含量？是否需要加入溴化鉀？NCH3CH3COOCH3CH3OOCNO2HNH2COOC2H5NHC4H9COOCH2CH2(CH3)2HClCOOHCH2NH2NHCOCH3OC2H5NH2COOCH2CH2N(C2H5)2HClNNCONH2 吡嗪酰胺吡嗪酰胺 二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法NCONHNH2C=OCH2OHOHHOOCOOHOCOCH3二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法NCONHNH2已有部分氧化

2、產(chǎn)物COOHOCOCH3已有部分水解產(chǎn)物二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法NCH3CH2CONCH2CH2CH2COOHC(OH)COOHCH2COOH.OCH3CHOHCH3OCHNH2CH3HCl 鹽 酸 甲 氧鹽 酸 甲 氧明明 枸 櫞 酸 芬 太枸 櫞 酸 芬 太尼尼二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法二、請(qǐng)選擇下列藥物最適宜的含量測定方法CCH2CH2CH2OHNHClNO2CHOHCHCH2OHNHCOCHCl2 氯霉素氯霉素 鹽酸地芬尼多鹽酸地芬尼多1.CHNH2COHNNSOCH3CH3COOHONC H3HOHO.HC l.3H2O

3、NCH2CH2COH.HClCONHCHCON(CH2CH2CH3)2CH2CH2COOHOCH3CH3OCH3OCH2NNNH2NH2 丙谷胺丙谷胺 甲氧芐啶甲氧芐啶 鹽酸苯乙雙胍鹽酸苯乙雙胍CH2CH2NHCNHCNH2NH NHHCl 鹽酸左旋咪唑鹽酸左旋咪唑NNSC6H5HClNO2CH2CHCH2N(CH3)2HOCH2CH2COOCH2CH2ClNClNNCH3NHNNO2NCH3CH2CH2OH 甲硝唑甲硝唑(1:1)1.HOCOCH2OHOHO2.COOCH33.HOOHNSCH2CH2CH2N(CH3)2NSCH2CH2CH2N(CH3)2ClHOOHHOOOHOOHOCl

4、1可與氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀的黑色沉淀的藥物是可與氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀的黑色沉淀的藥物是 A.異煙肼異煙肼 B.尼可剎米尼可剎米 C.維生素維生素C D.青霉素青霉素 E.氫化可的松氫化可的松 2中國藥典（中國藥典（2000年版）鐵鹽檢查中，加入過硫酸銨的作用是年版）鐵鹽檢查中，加入過硫酸銨的作用是 A.還原三價(jià)鐵鹽成二價(jià)鐵鹽還原三價(jià)鐵鹽成二價(jià)鐵鹽 B.使產(chǎn)生砷化氫使產(chǎn)生砷化氫 C.氧化二價(jià)鐵鹽成氧化二價(jià)鐵鹽成三價(jià)鐵鹽三價(jià)鐵鹽 D.防止因光線作用使硫氰酸鐵絡(luò)合物褪色防止因光線作用使硫氰酸鐵絡(luò)合物褪色 E.與金屬鋅作用與金屬鋅作用形成錫鋅齊形成錫鋅齊 3藥物中含有超過限量的雜質(zhì)，就可能使藥

5、物中含有超過限量的雜質(zhì)，就可能使 A.理化常數(shù)變動(dòng)理化常數(shù)變動(dòng) B.外觀性狀產(chǎn)生差異外觀性狀產(chǎn)生差異 C.含量增加含量增加 D.毒副作用毒副作用增加增加 E.鑒別反應(yīng)不明顯鑒別反應(yīng)不明顯 4藥典中溶液后記示的藥典中溶液后記示的“110”符號(hào)指符號(hào)指 A、固體溶質(zhì)、固體溶質(zhì)1.0 g加溶劑加溶劑10 ml溶液溶液 B、液體溶質(zhì)、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑加溶劑10ml的溶液的溶液 C、固體溶質(zhì)、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成加溶劑使成10ml的溶液的溶液 D、液體溶質(zhì)、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成加溶劑使成10ml溶液溶液 E、固體溶質(zhì)、固體溶質(zhì)1.0g加水加水10ml的溶液的溶液 5一般雜質(zhì)系指一般

6、雜質(zhì)系指 A.氯化物氯化物 B.水份水份 C.殘留有機(jī)溶劑殘留有機(jī)溶劑 D.中間體中間體 E.重金屬重金屬 6采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，稱取片粉加中性乙采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，稱取片粉加中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液至溶液顯粉紅色，醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液至溶液顯粉紅色，此時(shí)中和了片劑中存在的此時(shí)中和了片劑中存在的 A.酒石酸或枸櫞酸酒石酸或枸櫞酸 B.水楊酸水楊酸 C.醋酸醋酸 D.乙酰水楊酸乙酰水楊酸 E.鹽鹽酸酸 7、中國藥典（、中國藥典（2000版）收載的古蔡氏法檢查砷鹽操作中加入的醋版）收載的古蔡氏法檢查砷鹽操作中加入

7、的醋酸鉛棉花的作用是酸鉛棉花的作用是 A、與鋅、酸作用生成硫化氫氣體、與鋅、酸作用生成硫化氫氣體 B、與鋅、酸作用生成、與鋅、酸作用生成AsH3氣體氣體 C、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑 D、吸附除去硫化氫氣、吸附除去硫化氫氣體體 E、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度 8亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有 A、自身指示劑法、自身指示劑法 B、結(jié)晶紫指示劑法、結(jié)晶紫指示劑法 C、永停法、永停法 D、外指示劑、外指示劑法法 E、電位法、電位法 9建國以來，我國藥典先后出版過建國

8、以來，我國藥典先后出版過 A.1955年版年版 B. 1965年版年版 C. 1975年版年版 D. 1985年版年版 E. 2000年版年版 10以結(jié)晶紫為指示劑，直接采用非水滴定法測定含量的藥物有以結(jié)晶紫為指示劑，直接采用非水滴定法測定含量的藥物有 A.硫酸奎寧硫酸奎寧 B.硝酸士的寧硝酸士的寧 C.磷酸可待因磷酸可待因 D.氯丙嗪氯丙嗪 E.普魯卡普魯卡因因 11用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的溶劑是用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的溶劑是 A、5%醋酸汞冰醋酸液醋酸汞冰醋酸液 B、鹽酸、鹽酸 C、冰醋酸、冰醋酸 D、二甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺 E、高氯酸、高氯酸

9、12.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色 A.2,4二硝基苯肼二硝基苯肼 B.三氯化鐵三氯化鐵 C.硫酸苯肼硫酸苯肼 D.異煙肼異煙肼 E.四氮唑四氮唑鹽鹽 13可發(fā)生重氮化可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物為偶合反應(yīng)的藥物為 A.苯佐卡因苯佐卡因 B.鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 C.鹽酸丁卡因鹽酸丁卡因 D.鹽酸利多卡因鹽酸利多卡因 E.撲熱息痛撲熱息痛 14. 在鹽酸異丙嗪的含量測定中，以下敘述正確的是在鹽酸異丙嗪的含量測定中，以下敘述正確的是 A.非水滴定法系利用母核上氮原子的堿性非水滴定法系利用母核上氮原子的堿性 B.采用鈰量法測定時(shí)，采用鈰量

10、法測定時(shí)，不需外加指示劑不需外加指示劑 C.鈰量法需在酸性下進(jìn)行鈰量法需在酸性下進(jìn)行 D.鈀離子比色法不受氧鈀離子比色法不受氧化產(chǎn)物的干擾化產(chǎn)物的干擾 E.鈀離子比色法在鈀離子比色法在pH2的液性下進(jìn)行的液性下進(jìn)行 15.藥物中的雜質(zhì)是藥物中的雜質(zhì)是 A. 阿司匹林中的水楊酸阿司匹林中的水楊酸 B. 鹽酸氯丙嗪中的鹽酸鹽酸氯丙嗪中的鹽酸 C. 藥物中的藥物中的游離水游離水 D. 注射劑中的注射用水注射劑中的注射用水 E. 四環(huán)素中的差向四環(huán)素四環(huán)素中的差向四環(huán)素 16.藥物分析的任務(wù)藥物分析的任務(wù) A、常規(guī)藥品檢驗(yàn)、常規(guī)藥品檢驗(yàn) B、制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)、制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C、參與臨床藥學(xué)研究、參與臨床藥

11、學(xué)研究 D、藥物研制過程中的分析監(jiān)控藥物研制過程中的分析監(jiān)控 E、藥理動(dòng)物模型研究、藥理動(dòng)物模型研究 17.氧瓶燃燒法可用于氧瓶燃燒法可用于 A、含鹵素有機(jī)藥物的含量測定、含鹵素有機(jī)藥物的含量測定 B、醚類藥物的含量測定、醚類藥物的含量測定 C、檢查甾體激素類藥物中的氟檢查甾體激素類藥物中的氟 D、檢查甾體激素類藥物中的硒、檢查甾體激素類藥物中的硒 E、芳、芳酸類藥物的含量測定酸類藥物的含量測定 18.HPLC和和GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指系指 A、測定拖尾因子、測定拖尾因子 B、測定回收率、測定回收率 C、測定保留體積、測

12、定保留體積 D、測定、測定分離度分離度 E、測定柱的理論板數(shù)、測定柱的理論板數(shù) 19.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水滴定下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水滴定 A、枸櫞酸鉀、枸櫞酸鉀 B、鹽酸麻黃堿、鹽酸麻黃堿 C、重石酒酸去甲腎上腺素、重石酒酸去甲腎上腺素 D、咖啡因咖啡因 E、異戊巴比妥、異戊巴比妥 20.原料藥含量測定方法一般考慮采用原料藥含量測定方法一般考慮采用 A、紫外分光光度法、紫外分光光度法 B、準(zhǔn)確度高的方法、準(zhǔn)確度高的方法 C、專屬性強(qiáng)的方法、專屬性強(qiáng)的方法 D、容量分析法、容量分析法 E、高效液相色譜法、高效液相色譜法 21.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有鹽酸普魯

13、卡因常用的鑒別反應(yīng)有 A、重氮化、重氮化-偶合化反應(yīng)偶合化反應(yīng) B、羥肟酸鐵鹽反應(yīng)、羥肟酸鐵鹽反應(yīng) C、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng) D、磺化反應(yīng)磺化反應(yīng) E、碘化反應(yīng)、碘化反應(yīng) 23.測定阿匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是測定阿匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是 A、重量法、重量法 B、酸堿滴定法、酸堿滴定法 C、高效液相色譜法、高效液相色譜法 D、絡(luò)合滴、絡(luò)合滴定法定法 E、高錳酸鉀法、高錳酸鉀法 24.在氣相色譜法中，與含量成正比是色譜峰的在氣相色譜法中，與含量成正比是色譜峰的 A、保留體積、保留體積 B、保留時(shí)間、保留時(shí)間 C、相對(duì)保留值、相對(duì)保留值 D、峰高、峰高 E、峰面積峰面積 25

14、在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為 A、原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成、原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成 B、合成過程中產(chǎn)生、合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成 C、需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，、需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉定生成混晶等造成共沉定生成混晶等造成 D、所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)、所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì) E、由于貯存太久、保管不妥，日光直射而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)由于貯存太久、保管不妥，日光直射而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì) 26.選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)品選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)品 A、磨口硬質(zhì)玻璃

15、錐形瓶、磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B、鉑絲、鉑絲 C、普通濾紙、普通濾紙 D、氫氣、氫氣 E、無灰濾紙、無灰濾紙 27.下列誤差中，哪些屬于系統(tǒng)誤差：下列誤差中，哪些屬于系統(tǒng)誤差： A.在重量分析中，由于共沉淀或沉淀分解等原因造成的誤差在重量分析中，由于共沉淀或沉淀分解等原因造成的誤差 B.在容量分析中，由于指示劑不合適所造成的誤差在容量分析中，由于指示劑不合適所造成的誤差 C.由于試劑不純所由于試劑不純所造成的誤差造成的誤差 D.由于實(shí)驗(yàn)室的溫度變化所造成的誤差由于實(shí)驗(yàn)室的溫度變化所造成的誤差 E.可通過增加可通過增加平行測定次數(shù)而減免的誤差平行測定次數(shù)而減免的誤差 28.用于消除測定過程中的系統(tǒng)

16、誤差的方法是：用于消除測定過程中的系統(tǒng)誤差的方法是： A.校準(zhǔn)儀器校準(zhǔn)儀器 B.做對(duì)照試驗(yàn)做對(duì)照試驗(yàn) C.做空白試驗(yàn)做空白試驗(yàn) D.做回收試驗(yàn)做回收試驗(yàn) E.增加平行測定次數(shù)增加平行測定次數(shù) 29.以下敘述正確的是：以下敘述正確的是： A.在無限多次的測量中，其偶然誤差的分布服從正態(tài)分布（高斯在無限多次的測量中，其偶然誤差的分布服從正態(tài)分布（高斯分布）。分布）。 B.在偶然誤差中，正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。在偶然誤差中，正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。 C.在在偶然誤差中，小誤差出現(xiàn)的概率小。偶然誤差中，小誤差出現(xiàn)的概率小。D.在偶然誤差中，大誤差出現(xiàn)的在偶然誤差中，大誤差出現(xiàn)的概率大。概率

17、大。 E.在偶然誤差中，出現(xiàn)很大誤差的概率極小。在偶然誤差中，出現(xiàn)很大誤差的概率極小。 30.具有戊烯二醛反應(yīng)（具有戊烯二醛反應(yīng)（Konig反應(yīng)）的藥物是：反應(yīng)）的藥物是： A.尼可剎米尼可剎米 B.異煙肼異煙肼 C.異煙腙異煙腙 D.鏈霉素鏈霉素 E.慶大霉素慶大霉素 31.用用“三點(diǎn)校正法三點(diǎn)校正法”測定維生素測定維生素A 醋酸酯含量時(shí)，以醋酸酯含量時(shí)，以A328（校正）（校正）計(jì)算含量的先決條件是：計(jì)算含量的先決條件是： A.供試品的環(huán)己烷溶液的吸收峰波長在供試品的環(huán)己烷溶液的吸收峰波長在326-329nm之間。之間。 B.在在各波長下測得的吸收度的比值不超過規(guī)定值的各波長下測得的吸收度

18、的比值不超過規(guī)定值的0.02。C.在各波長下在各波長下測得的吸收度的比值中有測得的吸收度的比值中有1個(gè)或幾個(gè)超過規(guī)定值的個(gè)或幾個(gè)超過規(guī)定值的0.02。D.校正吸校正吸收度與未校正吸收度相差不超過收度與未校正吸收度相差不超過3.0%。E.校正吸收度與未校正吸校正吸收度與未校正吸收度相差在收度相差在-15%-3%之間。之間。 32.可與抗壞血酸反應(yīng)的試劑是：可與抗壞血酸反應(yīng)的試劑是： A.硝酸銀試液硝酸銀試液 B.2，6-二氯靛酚試液二氯靛酚試液 C.堿性碘化汞鉀試液堿性碘化汞鉀試液 D.堿性酒石酸銅試液堿性酒石酸銅試液 E.堿性焦性沒食子酸試液堿性焦性沒食子酸試液 33.用反相高效液相色譜法測定

19、生物堿類藥物，當(dāng)色譜峰出現(xiàn)拖用反相高效液相色譜法測定生物堿類藥物，當(dāng)色譜峰出現(xiàn)拖尾時(shí)，解決方法有尾時(shí)，解決方法有 A. 在流動(dòng)相中加入三乙胺在流動(dòng)相中加入三乙胺 B. 在流動(dòng)相中加入烷基磺酸鹽在流動(dòng)相中加入烷基磺酸鹽 C. 在流動(dòng)相中加入四烷基銨鹽在流動(dòng)相中加入四烷基銨鹽 D. 在流動(dòng)相中加入衍生化試劑在流動(dòng)相中加入衍生化試劑 E. 改改用正相色譜法用正相色譜法 34.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有A. A.硫色素反應(yīng)硫色素反應(yīng) B. 茚三酮反應(yīng)茚三酮反應(yīng) C. 戊烯二醛反應(yīng)戊烯二醛反應(yīng) D. 羥肟酸鐵羥肟酸鐵鹽反應(yīng)鹽反應(yīng) E. 二硝基氯苯反應(yīng)二硝基氯苯反應(yīng) 35.亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）中，以下敘述正確的是亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）中，以下敘述正確的是 A. 通常在硝酸酸性下進(jìn)行通常在硝酸酸性下進(jìn)行 B. 酸的用量以酸的用量以1:2.56為宜為宜 C. 可用可用于非那西丁的測定于非那西丁的測定 D. 可用于普