子宮內(nèi)膜容受性標(biāo)志物的研究進(jìn)展

1、子宮內(nèi)膜容受性標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟物的研究希望【摘要】妊娠可否樂(lè)成除受胚胎質(zhì)量因素影響外,子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎的容受性也至關(guān)緊張。比年來(lái)關(guān)于子宮內(nèi)膜容受性的影響因素及評(píng)價(jià)尺度已成為國(guó)表里生殖醫(yī)學(xué)界爭(zhēng)相研究的熱門(mén)。本文重要從子宮內(nèi)膜的分子生物學(xué)及基因程度方面綜述了外洋關(guān)于子宮內(nèi)膜容受性相干標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟物的最新研究希望?！娟P(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜容受性著床標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟物【abstrat】exepttheebryquality,theendetrialreeptivityalseplaysaajrrlefrpregnany.frreentyears,therelatingfatrsandarkersnendetrialr

2、eeptivityhasbeeahtsptinvestigatedextensivelybyspeialistsallvertherld.erevieedthelatestprgressinfreignresearhnitfrseaspetssuhasleularbilgyandgenethery.【keyrds】endetrialreeptivityiplantatinarkers胚胎著床取決于胚胎質(zhì)量和子宮內(nèi)膜容受性這兩個(gè)緊張因素。比年來(lái)對(duì)子宮內(nèi)膜的評(píng)價(jià)還不停相沿子宮內(nèi)膜的構(gòu)造學(xué)分期，然而構(gòu)造學(xué)分期是一種相對(duì)大概的評(píng)價(jià)子宮內(nèi)膜尺度,它無(wú)法評(píng)價(jià)構(gòu)造學(xué)上無(wú)改變而成效非常的子宮內(nèi)膜,故如今臨床上

3、急需一種更新更準(zhǔn)確的尺度來(lái)對(duì)其舉行評(píng)價(jià)。本文別離從分子生物學(xué)和基因?qū)W程度綜述了比年來(lái)提出的猜測(cè)子宮內(nèi)膜容受性的指標(biāo)。1分子生物學(xué)標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟子宮內(nèi)膜存有很多卵白質(zhì)或因子,它們與細(xì)胞外貌特異性受體結(jié)合后在受精卵定位及粘附于子宮內(nèi)膜等方面發(fā)揮了緊張的作用。1.1整合素整合素是一類(lèi)普及漫衍于細(xì)胞外貌、毗連細(xì)胞外基質(zhì)卵白及通報(bào)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間信號(hào)的粘附分子受體,由，亞單元通過(guò)非共價(jià)鍵毗連構(gòu)成。此中研究最多的是3,3表達(dá)于黃體中期以后的子宮內(nèi)膜趕早孕蛻膜,與子宮內(nèi)膜植入窗的開(kāi)放同步,3是精良的評(píng)價(jià)著床窗子宮內(nèi)膜容受性的特異性分子。lessey等1近10年來(lái)的研究創(chuàng)造,在因胚胎著床失敗而導(dǎo)致

4、不育患者的子宮內(nèi)膜均存在整合素的表達(dá)非常。經(jīng)治療后終極樂(lè)成妊娠的患者在排泄期的3的表達(dá)明顯增高。大量研究表白整合素中的3的存在標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟著子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎的精良擔(dān)當(dāng)性,在臨床上,通過(guò)監(jiān)測(cè)3對(duì)ivf-et移植時(shí)間有緊張引導(dǎo)意義2。1.2白血病按捺因子(leukeiainhibitryfatr,lif)lif是一種典范的多成效細(xì)胞因子,是影響子宮內(nèi)膜容受性最關(guān)鍵的細(xì)胞因子之一。妊娠婦女子宮內(nèi)膜的lif的表達(dá)是不孕婦女的2倍。在緣故原由不明的不孕患者中,lif的排泄從增生期到排泄期是漸漸淘汰的。hen等3創(chuàng)立了5種lif基因缺失小鼠模子,創(chuàng)造lif基因缺失小鼠胚胎發(fā)育正常,但卻不克不及著床,其子宮內(nèi)

5、膜無(wú)蛻膜反響假設(shè)將該基因缺失的小鼠胚胎移植到有l(wèi)if基因表達(dá)的小鼠子宮內(nèi),或在lif基因缺失宮腔內(nèi)注射重組lif,那么胚胎可以發(fā)育到足月。體外試驗(yàn)創(chuàng)造,在植入窗口期,lif可上調(diào)解合素的表達(dá),促進(jìn)胚胎的黏附及著床。證據(jù)表白lif在人類(lèi)生殖運(yùn)動(dòng)中飾演關(guān)鍵腳色,假設(shè)子宮內(nèi)膜沒(méi)有l(wèi)if的表達(dá),那么胚胎不克不及著床4。1.3表皮生長(zhǎng)因子egf家屬egf家屬包羅egf、肝素結(jié)合表皮因子hb-egf等。egf由子宮內(nèi)膜合成，對(duì)著床的促進(jìn)作用：作用于細(xì)胞外貌的受體，刺激酪氨酸受體磷酸化，促使子宮膜合成、開(kāi)釋前線腺素。刺激子宮內(nèi)膜上皮和間質(zhì)增生，在孕激素的協(xié)同作用下使間質(zhì)產(chǎn)生分化。hb-egf在著床歷程中的作

6、用是：跨膜形成的hb-egf被卵白水解酶裂解后，可作為化學(xué)吸引劑作用于胚泡，并促進(jìn)胚泡發(fā)育。hb-egf有助于胚泡侵入后子宮內(nèi)膜外貌的修復(fù)。stavreus等的研究以為hb-egf大概在胚胎的粘附、植入歷程中起作用，并證明hb-egf可作為著床窗的標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟5。2基因?qū)W評(píng)價(jià)尺度：同源異型盒因子hxa10hxa10是一種同源框轉(zhuǎn)錄調(diào)治因子,在調(diào)治胚胎著床歷程中起緊張作用。研究表現(xiàn)黃體中期hxa10呈高表達(dá),特異性表達(dá)于子宮內(nèi)膜腔上皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞,且受雌孕激素調(diào)控,這與人類(lèi)的植入窗開(kāi)放同步。研究創(chuàng)造在小鼠胚胎著床前通過(guò)轉(zhuǎn)染hxa10基因抑敏劑低落該基因在子宮內(nèi)膜的表達(dá),然后用電鏡不雅察子宮內(nèi)膜

7、上皮的形態(tài)學(xué)變革,創(chuàng)造胞飲突數(shù)目大大低落,而在胞飲突形成前強(qiáng)化hxa10的表達(dá)那么能進(jìn)步其形成數(shù)目,故以為該基因調(diào)控著胞飲突的發(fā)育。別的,hxa10基因的卵白產(chǎn)物可以直接調(diào)控整合素的表達(dá)。實(shí)行證明,當(dāng)hxa10表達(dá)低落時(shí),整合素rna表達(dá)也隨之低落?？梢?jiàn)hxa10基因通過(guò)誘導(dǎo)其卑劣基因的激活或按捺而發(fā)揮作用6。因此,hx基因可作為子宮內(nèi)膜容受性的標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟,將來(lái)有望用于基因治療以增長(zhǎng)hxa10基因表達(dá),進(jìn)步著床樂(lè)成率。綜上所述，子宮容受性的創(chuàng)立是胚泡樂(lè)成植入的決定因素，也是胚泡植入調(diào)治的研究基矗人們對(duì)子宮內(nèi)膜容受性標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟的研究獲得了很多希望，這些標(biāo)識(shí)表記標(biāo)幟物的研究可促進(jìn)對(duì)著床機(jī)制的熟

8、悉，為幫助生殖技能的生長(zhǎng)做出緊張孝敬。參考文獻(xiàn)1lesseyba.iplantatindefetsininfertileenithendetrisisj.annnyannnyaadsi,2002,955(3):265-280.2revela.ipleentatinfintegrin3levelaspreditrfiplantatininanivfprgraj.ntreal(anada):asr/fasannualeeting,2022.3henjr,hengjg,shatyert,etal.leukeiainhibitryfatransubstitutefrnidatryestrgenandi

9、sessentialtinduingareeptiveuterusfriplantatinbutisntessentialfrsubsequentebrygenesis.j.endrinlgy,2000,141(12).4kibersj.leukaeiainhibitryfatriniplantatinanduterinebilgyj.reprdutin,2022,130(2):131-145.5stavreus-eversa,aghajanval,brisarh，etal.-existenefheparin-bindingepideralgrthfatr-likegrthfatrandpinpdesinhuanendetriuatthetiefiplantatinj.lhurepr