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文檔簡介
1、五、影響T1、T2的物理因素人體組織中水分子之間是在經(jīng)常不停地運(yùn)動(dòng)著,間互相碰撞,每次碰撞都使水分子運(yùn)動(dòng)速度及方向有所變化。每個(gè)氫核的小磁場每秒鐘也要經(jīng)歷無數(shù)次的波動(dòng)。因此其共振頻率也在經(jīng)常不停地變化。五、影響T1、T2的物理因素所以組織內(nèi)由于水分子的劇烈運(yùn)動(dòng),局部的內(nèi)磁場是極其復(fù)雜的,氫核對這種復(fù)雜的波動(dòng)的內(nèi)磁場的反應(yīng)決定了在90脈沖停止后其能量喪失的速度,以及相位失去一致性的速度。五、影響T1、T2的物理因素(一)溫度的影響 正常體溫情況下,水分子的運(yùn)動(dòng)頻率極快,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出一定場強(qiáng)下質(zhì)子的Larmor頻率。如果將溫度減低,水分子的運(yùn)動(dòng)頻率減慢,接近于共振的Larmor頻率,使T1弛豫更有效,
2、T1縮短了。五、影響T1、T2的物理因素(二)大分子的影響水的分子小、運(yùn)動(dòng)快,頻 率也高。大分子如蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)很 慢,在其表面可以吸附 很多水分子,組成水化 層。五、影響T1、T2的物理因素(二)大分子的影響由于體積及重量的原因,大分子的運(yùn)動(dòng)是很緩慢的,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于共振頻率,而小的水分子的運(yùn)動(dòng)又極快,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過共振頻率,但靠近大分子表面水化層內(nèi)的水分子其運(yùn)動(dòng)速度大大減慢了,當(dāng)大分子表面水分子的運(yùn)動(dòng)頻率接近于Larmor頻率時(shí),T1弛豫有效,T1縮短。如果不一致時(shí),T1延長。五、影響T1、T2的物理因素(二)大分子的影響純凈的水分子很小,運(yùn)動(dòng)太快,不符合共振頻率,因此T1長;腦脊液猶如純凈的水,其T1長
3、;但當(dāng)有梗阻性腦積水時(shí),腦壓增高,腦積液透過室管膜滲透到腦室周圍的組織間隙,使水腫區(qū)質(zhì)子所處的環(huán)境與腦室內(nèi)的腦脊液不同,腦室旁組織間隙內(nèi)的水處在水化層,水分子圍繞髓鞘內(nèi)的蛋白分子運(yùn)動(dòng),T1縮短。五、影響T1、T2的物理因素(二)大分子的影響膽固醇是一個(gè)中等大小的分子,其共振頻率接近于磁共振掃描機(jī)場強(qiáng)下質(zhì)子的共振頻率,故其T1短。五、影響T1、T2的物理因素(三)順磁性物質(zhì)的影響一個(gè)元素其外層電子數(shù)決定其原子價(jià)與化學(xué)特性,外層電子數(shù)為雙數(shù)者,該原子即不是順磁性的,在外層中任何一層的電子數(shù)為奇數(shù)時(shí)即為順磁性原子;例如Fe2+,為非順磁性的,而Fe3+則為順磁性原子;釓在原子核的外層軌道上有7個(gè)不成
4、對的電子,因此順磁性很強(qiáng)。五、影響T1、T2的物理因素(三)順磁性物質(zhì)的影響在正常體溫的溶液中,順磁性的原子或分子與其他原子及分子一起進(jìn)行任意的運(yùn)動(dòng),由于它們磁性很強(qiáng),很低的濃度對鄰近磁性較弱的原子即有較大的影響。它們對各種不同頻率的波動(dòng)均起強(qiáng)化作用,包括共振的Larmor頻率在內(nèi)。五、影響T1、T2的物理因素(三)順磁性物質(zhì)的影響在此頻率條件下促使更多的氫核釋放能量,使T1縮短,如前面所提到的任何頻率的波動(dòng)均可使氫核的進(jìn)動(dòng)頻率失去相位一致性。由于順磁性原子,對鄰近原子的磁場引起了波動(dòng),從而使更快地失去相位一致性,T2縮短。五、影響T1、T2的物理因素(三)順磁性物質(zhì)的影響急性腦出血時(shí),新鮮血
5、液中所含的血紅蛋白中的鐵是Fe2+,所產(chǎn)生的信號與周圍腦組織不易區(qū)分;數(shù)日后,在正常體溫下,血紅蛋白還原成正血紅蛋白,其中的鐵為Fe3+,為順磁性的,故使T1縮短,在T1加權(quán)的磁共振圖像上為高信號。第三節(jié) MRI成像技術(shù)一、空間編碼與梯度磁場在磁共振成像中怎樣選定層面,又怎樣確定一個(gè)層面中各個(gè)體素內(nèi)氫質(zhì)子的密度以及其位置,這就需要在靜磁場內(nèi)沿X-Y-Z-軸三個(gè)互相垂直的方向各附加一個(gè)梯度磁場來完成,我們稱之為Gx,Gy,Gz。一、空間編碼與梯度磁場這就像將三角鋼琴的88個(gè)鍵盤看成是從長到短排列成梯形的88根琴弦,琴弦的長度與聲音波長的關(guān)系和磁場強(qiáng)度與質(zhì)子共振頻率的關(guān)系相似,于靜磁場內(nèi)疊加這樣的
6、梯形磁場或梯度磁場,其強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于靜磁場的強(qiáng)度。它啟動(dòng)的時(shí)間必須與射頻脈沖相配合。(一)層面的選擇在磁共振成像中有兩種方法進(jìn)行層面選擇;一是二維成像(2-D),又稱選擇性激勵(lì),是最常見的選層方法; 一種是三維成像(3-D),又稱體積成像,即在給射頻脈沖激勵(lì)時(shí),不施加梯度磁場。因此整個(gè)解剖部位受到激勵(lì),層面的形成是在圖像重建過程中進(jìn)行的。(一)層面的選擇做橫斷層成像是沿人體長軸(Z-軸)在靜磁場內(nèi)加一梯度磁場,稱Z軸梯度(Gz),使磁場強(qiáng)度從足側(cè)向頭側(cè)逐漸增強(qiáng)。梯度磁場的場強(qiáng)很弱,每1cm場強(qiáng)改變只為0.0001。在1.0的掃描系統(tǒng)中,每cm的改變只是0.01。(一)層面的選擇有了這樣的梯度磁場
7、,就可以對人體內(nèi)的氫質(zhì)了做空間編碼。質(zhì)于的共振頻率與它們在梯度磁場內(nèi)的位置有關(guān)。(一)層面的選擇例如將受檢部位頭,置于1.0的靜磁場的中央,由于靠足側(cè)磁場弱,靠頭側(cè)磁場強(qiáng),如果射頻脈沖頻率為42.6MHz,那么只有在1.0處的一個(gè)層面內(nèi)的質(zhì)子能受激勵(lì),鄰近層面內(nèi)的質(zhì)于不受激勵(lì)。這樣就可將組織內(nèi)各層面分開。(一)層面的選擇根據(jù)Larmor公式,質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率與磁場強(qiáng)度成正比();在實(shí)際應(yīng)用中允許有一個(gè)偏差范圍,即帶寬;在射頻脈沖作用時(shí)只有符合范圍內(nèi)的質(zhì)子才受激勵(lì),產(chǎn)生磁共振的信號;(一)層面的選擇每個(gè)層面厚度取決于梯度磁場的強(qiáng)度與射頻脈沖的帶寬。不難理解,當(dāng)不變,梯度磁場越強(qiáng),層面的厚度越薄,反之
8、層面越厚。當(dāng)梯度磁場恒定,越大,層面厚度越厚,越小,層面越薄。在圖a與c,使用了同一帶寬的RF脈沖,其頻率64一65mHz,然而,c的梯度場較大,因此,層面較a薄。(一)層面的選擇(一)層面的選擇如果只有Gz,只能做層面的選擇,收到的是整個(gè)一層內(nèi)所有質(zhì)子的信號,但尚不能確定該層面內(nèi)某一信號來自此層的哪一處,要解決這個(gè)問題就需要疊加新的梯度,作質(zhì)子的頻率編碼及相位編碼。(二)頻率編碼頻率編碼是沿X-軸疊加一個(gè)梯度磁場,即X-軸梯度(簡稱Gx),磁場強(qiáng)度從人體的右端至左端逐漸增強(qiáng)。(二)頻率編碼當(dāng)人體一層面已經(jīng)受射頻脈沖激勵(lì)后X軸梯度開始啟動(dòng),在第一個(gè)梯度磁場Gz關(guān)閉后,質(zhì)子按同一頻率共振,不用第
9、二次激勵(lì)。啟動(dòng)Gx,質(zhì)子根據(jù)其在第二個(gè)梯度磁場內(nèi)的不同位置,按新的共振頻率進(jìn)行共振,發(fā)出信號。在場強(qiáng)較弱的一端,共振頻率低,在場強(qiáng)高的一端,其共振頻率較高,從而將一個(gè)橫斷面內(nèi)的組織分成若干個(gè)行,每一行內(nèi)的質(zhì)子其共振頻率相同。(三)相位編碼在靜磁場內(nèi)沿軸疊加一梯度,即y軸梯度(簡稱Gy),從人體的前方向后方場強(qiáng)逐漸減弱。(三)相位編碼例如在一個(gè)44陣列的組織層面中,當(dāng)Gy=0,即沒有梯度時(shí),每個(gè)體積元內(nèi),氫質(zhì)子進(jìn)動(dòng)頻率一致,磁矩指向同一方向,即相位一致,所有體積元均發(fā)出同一射頻信號。(三)相位編碼當(dāng)Gy短暫作用時(shí),磁場強(qiáng)度從前向后逐漸減弱。上排體積元比下排體積元處于較強(qiáng)的場強(qiáng),質(zhì)子進(jìn)動(dòng)速率比下排
10、者快,相位不同。當(dāng)Gy關(guān)閉時(shí),所有體積元均處于同一場強(qiáng)中,質(zhì)子的磁矢量按相同速率進(jìn)動(dòng),然而相位仍保持Gy關(guān)閉時(shí)的位置,所有體積元發(fā)出的信號是同一頻率,但每一橫排內(nèi)的體積元其信號的相位與其余橫排內(nèi)的體積元所發(fā)出的信號相位不一致。(三)相位編碼(a)短暫地打開梯度場。(b)進(jìn)動(dòng)頻率從頂部到底部依次減低,這一進(jìn)動(dòng)頻率的差別持續(xù)時(shí)間很短。當(dāng)關(guān)掉梯度場時(shí),所有的質(zhì)子再次經(jīng)歷相同的場強(qiáng),并再次具有相同的頻率。(c)這些質(zhì)子略微失去相位一致性,結(jié)果,它們以不同的相位,相同的頻率發(fā)出各自的信號,因此可加以鑒別,相應(yīng)的梯度稱為相位編碼梯度。二、脈沖序列與掃描參數(shù)磁共振成像需要進(jìn)一步了解組織特性,包括局部T1、T
11、2弛豫時(shí)間、質(zhì)子密度以及血流對成像的作用。單個(gè)RF脈沖不能解決這些問題,需要采用所謂脈沖序列對病人進(jìn)行掃描。脈沖序列是由一系列不同強(qiáng)度的射頻脈沖的組合,例如90和/或180脈沖。磁共振的信號不但取決于這些脈沖的強(qiáng)度,而且取決于各脈沖間的時(shí)間間隔和組成方式。二、脈沖序列與掃描參數(shù)從一個(gè)脈沖序列到下一個(gè)脈沖序列的重復(fù),其間的時(shí)間間隔稱為重復(fù)時(shí)間(TR)。這些參數(shù)稱為掃描參數(shù)。改變這些參數(shù)可以改變組織T1、T2弛豫時(shí)間或質(zhì)子密度對圖像亮度的響以及組織間的信號對比。二、脈沖序列與掃描參數(shù)目前臨床上應(yīng)用的脈沖序列有部分飽和(partial saturation, PS),反轉(zhuǎn)恢復(fù)(inversion r
12、ecovery, IR),自旋回波(spin echo, SE)以及快掃描或梯度回波(gradient echo, GE)等序列。二、脈沖序列與掃描參數(shù)自旋回波脈沖序列自旋回波脈沖序列(SE序列) 這是最常用的磁共振掃描技術(shù),它是由一個(gè)90脈沖與若干個(gè)180脈沖組成。二、脈沖序列與掃描參數(shù)自旋回波脈沖序列由于人體的內(nèi)在磁場的不均衡,一個(gè)回波比前一個(gè)回波信號低。在用自旋回波技術(shù)時(shí),組織間信號的對比取決于所選用的時(shí)間參數(shù),即TR與TE。還取決于組織的T1及T2弛豫時(shí)間。質(zhì)子密度對信號強(qiáng)度及組織間信號的對比也有影響。自旋回波序列T1與T2弛豫時(shí)間與組織對比的關(guān)系組織A的T2比組織B長,在時(shí)間2時(shí)組織
13、間的對比要比在時(shí)間1大。.如果組織A的T2較短,對比就會根據(jù)信號采集時(shí)間而變化,在時(shí)間3時(shí)組織A的信號較B大,在時(shí)間4時(shí)二者信號相等,在時(shí)間5時(shí)組織A的信號低于組織B 二、脈沖序列與掃描參數(shù)二、脈沖序列與掃描參數(shù)短/長TR或TE實(shí)際是什么? 請記?。篢1為一時(shí)間常數(shù),并非一種組織獲得其縱向磁化所需要的時(shí)間。長TR大約是短TR的3倍。小于600msec的TR被認(rèn)為是短TR,長于1500msec的TR則為長TR(僅為一個(gè)粗略的概)。短TE是盡可能短的TE,長TE大約也是短TE的3倍。少于30msec為短TE,大于80msec為長TE。二、脈沖序列與掃描參數(shù)使用自旋回波序列時(shí),通過連接某一組織的T1
14、與T2曲線,就有可能測定該組織的信號強(qiáng)度。在時(shí)間TR后的縱向磁化量等於開始時(shí)的橫向磁化量,因?yàn)樗粌A斜了90。這一橫向磁化立即開始消失, 其速率由橫向弛豫時(shí)間決定, 因而也由T2曲線決定。在時(shí)間TE后的組織信號強(qiáng)度 可以從TE處(開始於TR后) 的T2曲線上推斷出。二、脈沖序列與掃描參數(shù)選擇長TR會發(fā)生什么呢?使用長TR,縱向磁化時(shí)間T1的差別不再重要了,因?yàn)樗薪M織的縱向磁化都己憲全恢復(fù)。當(dāng)我們只等待一個(gè)非常短的TE時(shí),由T2不同所致的信號強(qiáng)度差別還未顯示出來。因此,所得圖象既非T1加權(quán), 也非T2加權(quán),而主要由組織 的質(zhì)子密度決定,稱為質(zhì)子 密度像。二、脈沖序列與掃描參數(shù)使用長TR、長TE
15、又會發(fā)生什么呢?使用長TR ,T1差別不明顯。然而,使用長TE, T2差別將突出地顯示出來。因此,圖象是T2加權(quán)象。二、脈沖序列與掃描參數(shù)使用短TR、短TE又會發(fā)生什么呢?使用短TR,組織的縱向磁化還未完全恢復(fù),因此,T1(它決定縱向磁化恢復(fù)的速度)差別將以信號強(qiáng)度的差別顯示出來。短TE時(shí),T2差別不能真正地顯示出來。因此,圖象是T1加權(quán)象。 第四節(jié)MRI圖像的特點(diǎn)一、組織的MR特性決定MR圖像的組織參數(shù)有三個(gè),即被檢組織的質(zhì)子密度、T1弛豫時(shí)間、T2弛豫時(shí)間。它們代表被檢組織的組織特征,非人為所能控制和選擇的。對MR圖像的影響可從下列公式中看出: IKM0f1(T1)f2(T2)I為信號強(qiáng)度
16、,為常數(shù),0為被檢組織的磁化矢量,f1為T1的函數(shù),f2為T2的函數(shù),質(zhì)子密度的信息包括在0內(nèi),即單位體積內(nèi)質(zhì)子越多,0越大。 一、組織的MR特性(一)質(zhì)子密度(N(H))氫原子核是由單一質(zhì)子組成,所以單位體積內(nèi)質(zhì)子數(shù)目越多,產(chǎn)生的MR信號也就越強(qiáng),而含質(zhì)子少的組織或區(qū)域(如含氣腔),不產(chǎn)生MR信號,或信號很弱。但是一般組織間,質(zhì)于密度相差不 很多,所以產(chǎn)生的MR信號差別在 圖像上形成的灰階很難用肉眼區(qū) 別,因而質(zhì)子密度成像和T1、T2 成像比較,其意義相對小。一、組織的MR特性(二)T1弛豫時(shí)間T1弛豫時(shí)間短的組織,縱向磁比恢復(fù)得快;T1弛豫時(shí)間長的組織,縱向磁化恢復(fù)得慢??v向磁化恢復(fù)得多及
17、快的組織產(chǎn)生的MR信號強(qiáng);反之,則弱。一、組織的MR特性(二)T1弛豫時(shí)間如脂肪和腦脊液相比,主磁場強(qiáng)度為0.3時(shí),脂肪和腦脊液的T1弛豫時(shí)間分別為240ms和1150ms。二者產(chǎn)生的MR信號可代入公式進(jìn)行比較,故在單純T1成像中,脂肪呈白色(高信號),腦脊液呈黑色(低信號)。一、組織的MR特性(三)T2弛豫時(shí)間T2弛豫時(shí)間長的組織,橫向磁化強(qiáng)度衰減得慢,信號就強(qiáng)。反之,T2弛時(shí)間短的組織,橫向磁化強(qiáng)度衰減得快,信號就弱。仍以主磁場強(qiáng)度0.3為例,取脂肪組 織和腦脊液T2弛豫時(shí)間和信號的關(guān)系 進(jìn)行比較,可代入公式,所以在單純 T2加權(quán)圖像中(SE序列的T2加權(quán)圖像) ,腦脊液的信號強(qiáng)于脂肪組織
18、呈白 色,而脂肪組織較暗,在多回波圖像 更為明顯。一、組織的MR特性質(zhì)子密度像、 T1加權(quán)象及T2加權(quán)象的信號差異。二、流動(dòng)效應(yīng)流動(dòng)效應(yīng)亦稱流空效應(yīng),正常流速(10cm/s)的血流不產(chǎn)生或只產(chǎn)生很低的信號,所以和另外一些組織間有非常好的對比。其原因非常復(fù)雜,但可簡單地解釋為快速流動(dòng)的垂直于掃描層面的血流,因其中的氫質(zhì)子在選定的掃描層面內(nèi)停留的時(shí)間太短,一個(gè)完整的射頻脈沖尚未結(jié)束,還未激發(fā)出MR信號,氫質(zhì)子已流出了該層面,因而收不到MR信號。另外,渦流也是流動(dòng)效應(yīng)產(chǎn)生的原因之一,由于水分子不規(guī)則運(yùn)動(dòng),特定平面內(nèi)氫原子核相位一致性喪失,不能產(chǎn)生較強(qiáng)的MR信號。二、流動(dòng)效應(yīng)正常流速(10cm/s)的血流不產(chǎn)生或只產(chǎn)生很低的信號,所以和另外一些組織間有非常好的對比。二、流動(dòng)效應(yīng)流動(dòng)慢的血流產(chǎn)生的信號比靜止血流產(chǎn)生
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