（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）考試試題-考試題庫

1、（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）考試試題-考試題庫1.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有（ ）。A.可以減少給藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)D.根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E.制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低【答案】:A|B|C【解析】:口服緩釋、控釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點是：對于半衰期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，從而大大提高患者的順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。2.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)

2、準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（ ）。A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶C.取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致E.熾灼殘渣不得過0.1%【答案】:A|C|D【解析】:B為性狀項，E為檢查項，其余為鑒別項。3.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（ ）。A.尼扎替丁B.法莫替丁C.羅沙替丁D.西咪替丁E.鹽酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】:H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，具

3、堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類型：咪唑類：西咪替?。贿秽悾豪啄崽娑?；噻唑類：法莫替丁、尼扎替丁；哌啶甲苯類：羅沙替丁。4.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（ ）。A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】:A【解析】:腎上腺素的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在氧、金屬離子、光線、溫度等的影響下，易氧化變質(zhì)，需避光保存。5.在碘酊處方中，碘化鉀的作用是（ ）。A.增溶B.著色C.乳化D.矯味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又稱碘酒，由碘、碘化鉀溶于酒精溶液而制成，由于碘難溶于酒精溶液，加碘化鉀可形成絡(luò)合物KI3，而增加碘的溶

4、解度，因此碘化鉀為助溶劑。6.（共用備選答案）A.嗎啡B.苯妥英鈉C.氯丙嗪D.地西泮E.艾司佐匹克隆(1)可用于晚期癌癥止痛的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A(2)可治療精神分裂癥的藥物是（ ）。【答案】:C(3)小劑量就有抗焦慮作用的藥物是（ ）。【答案】:D(4)用治療入睡困難，夜間維持睡眠困難的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:A項，嗎啡可用于晚期癌癥的止痛；B項，苯妥英鈉為抗癲癇藥，抗心律失常藥，可對抗強心苷中毒所致的心律失常；C項，氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物；D項，地西泮為鎮(zhèn)靜催眠藥，小劑量使用時地西泮；E項，艾司佐匹克隆用于入睡困難，夜間維持睡眠困難，早醒等不同類型的睡眠障礙。7.

5、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)已撤出市場的藥物是（ ）。A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】:E【解析】:多種藥物對hERGK通道具有抑制作用，引起Q-T間期延長，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍極廣，最常見的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強心藥等。E項，西沙必利可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)已撤出市場。8.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是（ ）。A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液

6、滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】:B【解析】:口服乳劑的特點：乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高；O/W（水包油）型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味并可以加入矯味劑；減少藥物的刺激性及毒副作用；可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感的藥物；油性藥物制成乳劑后，其分劑量準(zhǔn)確，使用方便。但乳劑也存在一些不足，因為其大部分屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中易受環(huán)境因素影響，出現(xiàn)分層、破乳或酸敗等現(xiàn)象。9.關(guān)于注射用溶劑的敘

7、述，正確的是（ ）。A.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、反滲透法或離子交換法制得的制藥用水，不含任何附加劑B.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾而得的水，也是無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌而得的水，也是無菌、無熱原水D.制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】:A|B|C|D【解析】:E項，滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。10.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是（ ）。A.洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑B.洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C.洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基

8、羧酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E.洛伐他汀具有多個手性中心【答案】:D【解析】:洛伐他汀可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高，能顯著降低LDL水平，并能提高血漿中HDL水平。臨床上通常以口服方法使用。11.雙膦酸鹽類藥物的特點有（ ）。A.口服吸收差B.易和鈣或其他多價金屬化合物形成復(fù)合物，會減少藥物吸收C.不在體內(nèi)代謝，以原型從尿排出D.對骨的羥磷灰石具有很高的親和力，抑制破骨細胞的骨吸收E.口服吸收后，大約50的吸收劑量沉積在骨組織中【答案】:A|B|C|D|E【解析】:抗骨吸收藥雙膦酸鹽類的特點包括：同焦磷酸鹽一樣，對骨的羥磷灰石具有很

9、高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作用?？诜詹睿崭?fàn)顟B(tài)生物利用度為0.76。食物中特別是含鈣或其他多價陽離子的，易與雙膦酸鹽形成復(fù)合物，減少藥物吸收。大約50的吸收劑量沉積在骨組織中，并將保存較長時間。藥物不在體內(nèi)代謝，以原型從尿液排出。腎功能不全者慎用。12.不屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物有（ ）。A.亞胺培南B.克拉維酸鉀C.氨曲南D.舒巴坦鈉E.甲氧芐啶【答案】:A|C|E【解析】:BD兩項，-內(nèi)酰胺酶抑制劑主要是針對細菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶而發(fā)揮作用，目前臨床常用的有克拉維酸、舒巴坦及他唑巴坦3種。A項，亞胺培南為碳青霉烯類-內(nèi)酰胺抗生素。C項，氨曲南是全合成-內(nèi)酰胺抗生素。E項，甲氧

10、芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，通常作為抗菌增效劑使用。13.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ）。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米囊C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體【答案】:B【解析】:物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。包含磁性靶向制劑：如磁性微球和磁性納米囊；熱敏靶向制劑；pH敏感靶向制劑：如pH敏感脂質(zhì)體；栓塞性制劑：如栓塞微球和栓塞復(fù)乳。14.下列輔料中，可作為腸溶型包衣材料的是（ ）。A.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP【答案】:A【解析】:腸溶型包衣制劑是指在胃中保持完

11、整而在腸道內(nèi)崩解或溶解的劑型，主要有：纖維素類腸溶型包衣材料，如鄰苯二甲酸酯羥丙基甲基纖維素（HPMCP）等；丙烯酸樹脂類。15.亞穩(wěn)定型（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學(xué)，在相同劑量下A型/B型分別為99:1、10:90、1:99，對應(yīng)的AUC為1000gh/mL、550gh/mL、500gh/mL，當(dāng)AUC為750gh/mL，則此時A/B為（ ）。A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】:B16.大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（ ）。A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】:B【解析】:大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥

12、物可以通過被動擴散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位。17.下列屬于對因治療的是（ ）。A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】:D【解析】:D項，對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療，例如使用抗生素殺滅病原微生物，達到控制感染性疾??；鐵制劑治療缺鐵性貧血等屬于對因治療。ABCE四項，對癥治療指用藥后能改善患者疾病的癥狀，例如應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫，緩解疼痛；硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低患者過高的血壓等屬于對癥治療。18.（

13、共用備選答案）A.常壓箱式干燥B.流化床干燥C.冷凍干燥D.紅外干燥E.微波干燥(1)利用高頻交變電場使水分子迅速獲得熱能而氣化的干燥方法是（ ）?！敬鸢浮?E(2)利用升華原理除去水分的干燥方法是（ ）。【答案】:C【解析】:A項，常壓箱式干燥是將濕顆粒平鋪于干燥盤內(nèi)（薄厚應(yīng)適度，一般不超過10cm），然后置于擱板上進行干燥的方法。B項，流化床干燥是一種利用流態(tài)化技術(shù)對顆粒狀固體物料進行干燥的方法，在流化床中，顆粒分散在熱氣流中，上下翻動，互相混合和碰撞，氣流和顆粒間又具有大的接觸面積，氣固兩相在流化床中進行熱量傳遞和質(zhì)量傳遞。C項，冷凍干燥是指將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸缓笤?/p>

14、較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。D項，紅外干燥是指利用紅外線輻射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E項，微波加熱濕物料是一種內(nèi)部加熱的方法，物料處于振蕩周期極短的微波高頻電場內(nèi)，其內(nèi)部的水分子會發(fā)生極化并沿著微波電場的方向整齊排列，而后迅速隨高頻交變電場方向的交互變化而轉(zhuǎn)動，并產(chǎn)生劇烈的碰撞和摩擦（每秒鐘可達上億次），結(jié)果一部分微波能轉(zhuǎn)化為分子運動能，并以熱量的形式表現(xiàn)出來。19.微粒小于3m的被動靶向微粒，靜脈注射后主要在體內(nèi)的分布部位有（ ）。A.巨噬細胞B.肝C.肺D.脾臟E.骨髓【答案】:B|D【解析】:肺部毛細血管網(wǎng)的直徑為311m，因此粒徑大于3m的微球?qū)⒈环斡行Ы孬@；而

15、3m以下的微球會很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細胞清除，故主要集中于肝、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的組織，最終到達肝臟的巨噬細胞的溶酶體中。粒徑達12m以上的微球可暫時或永久性地阻滯于毛細血管床。而小于0.1m的微球可以透過血管細胞的間隙離開體循環(huán)。20.口服降血糖藥按作用機制可分為（ ）。A.正規(guī)胰島素B.胰島素分泌促進劑C.胰島素增敏劑D.-葡萄糖苷酶抑制劑E.醛糖還原酶抑制劑【答案】:B|C|D|E【解析】:口服降血糖藥按作用機制可分為：胰島素分泌促進劑、胰島素增敏劑、-葡萄糖苷酶抑制劑以及醛糖還原酶抑制劑。21.有關(guān)青蒿素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法錯誤的是（ ）。A.結(jié)構(gòu)中有過氧鍵，遇碘化鉀試液氧化析出

16、碘，加淀粉指示劑，立即顯紫色B.屬于倍半萜內(nèi)酯類化合物C.內(nèi)過氧化物活性是必需的D.青蒿素是半合成的藥物E.青蒿素的C-10羰基還原得到的二氫青蒿素仍有抗瘧作用【答案】:D【解析】:青蒿素為從菊科植物黃花蒿中提取的新型結(jié)構(gòu)倍半萜內(nèi)酯類化合物，具有十分優(yōu)良的抗瘧作用，為高效、速效的抗瘧藥。22.給型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（ ）。A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能【答案】:C【解析】:藥物的作用是藥物小分子與機體生物大分子之間的相互作用，引起機體生理生化功能改變。具體包括：作用于受體，如阿托品作用于膽堿

17、受體；影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；影響細胞膜離子通道，如硝苯地平阻滯Ca2通道；干擾核酸代謝，如喹諾酮類抑制細菌DNA回旋酶；補充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿?。桓淖兗毎車h(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸；影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體，如丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風(fēng)的治療；影響機體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)孢素）及免疫調(diào)節(jié)藥（左旋咪唑）通過影響機體免疫功能發(fā)揮療效；非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐藥對蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。23.與補鈣制劑同時使用時

18、，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有（ ）。A.鹽酸多西環(huán)素B.鹽酸美他環(huán)素C.鹽酸米諾環(huán)素D.鹽酸四環(huán)素E.鹽酸土霉素【答案】:A|B|C|D|E【解析】:四環(huán)素類藥物分子中含有多個羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性條件下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性的鈣鹽或鎂鹽。24.膠囊劑不檢查的項目是（ ）A.裝量差異B.崩解時限C.硬度D.水分E.外觀【答案】:C【解析】:膠囊劑的質(zhì)量要求：外觀整潔；中藥硬膠囊劑應(yīng)檢查水分，硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分；檢查裝量差異，凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑不再檢查裝量差異；檢查崩解時限，凡規(guī)定檢查溶出

19、度或釋放度的膠囊劑不再檢查崩解時限；應(yīng)密封貯存。25.乳膏劑的油脂性基質(zhì)不包括下列哪種（ ）。A.十八醇B.石蠟C.高級脂肪醇D.植物油E.凡士林【答案】:A【解析】:乳膏劑常用的油脂性基質(zhì)有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。十八醇為乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。A項錯誤。26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（ ）。A.上調(diào)受體B.抑制RAS和血管升壓素的作用C.改善心肌舒張功能D.抗心律失常作用E.抗生長和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:卡維地洛為非選擇性受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：受體上調(diào)作用；抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）和

20、血管升壓素作用；改善心臟舒張功能；抗心律失常作用；抗生長和抗氧自由基作用。27.下列說法正確的有（ ）。A.弱酸性藥物在胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收B.弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收C.強堿性藥物在酸性介質(zhì)中解離很少，在胃中易被吸收D.強堿性藥物在胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類，消化道吸收好E.藥物發(fā)揮作用要具有適當(dāng)?shù)乃釅A性與解離度【答案】:A|B|E【解析】:弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少

21、，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。藥物發(fā)揮作用要具有適當(dāng)?shù)乃釅A性與解離度。28.固體劑型的分類方法是（ ）。A.按形態(tài)學(xué)分類B.按給藥途徑分類C.按分散系統(tǒng)分類D.按制法分類E.按作用時間分類【答案】:A【解析】:A項，藥物劑型按形態(tài)學(xué)可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。B項，藥物劑型按給藥途徑可分為：經(jīng)胃腸道給藥劑型：溶液劑、糖漿劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等；非經(jīng)胃腸道給藥劑型：注射給藥，皮膚給藥，口腔給藥，鼻腔給藥，肺部給藥，眼部給藥，直腸、陰道和尿道給藥。C項，按分散系統(tǒng)可分為真溶液類、膠體溶液類、乳劑

22、類、混懸劑類、氣體分散類、固體分散類、微粒類。D項，按制法可分為浸出制劑、無菌制劑等。E項，按作用時間可分為速釋、普通和緩控釋制劑。29.舌下片給藥屬于哪個給藥途徑？（ ）A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型【答案】:D【解析】:劑型的分類包括：注射給藥劑型：靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等多種注射途徑；呼吸道給藥劑型：噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑等；皮膚給藥劑型：外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏劑、糊劑、貼劑等；黏膜給藥劑型：滴眼劑、滴鼻劑、眼用軟膏劑、含漱劑、舌下片劑等；腔道給藥劑型：栓劑、氣霧劑等。30.（共用備選答案）A.首過效應(yīng)B.

23、酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)(1)藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收返回門靜脈的現(xiàn)象稱為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:肝腸循環(huán)是指在膽汁中排泄的藥物或代謝物，隨膽汁排到十二指腸后，在小腸轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。(2)從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為（ ）。【答案】:A【解析】:藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進入肝臟，然后進入全身血液循環(huán)。但有些藥物進入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體循環(huán)的實際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。(3)藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為（

24、 ）?！敬鸢浮?B【解析】:有些藥物重復(fù)應(yīng)用或者在體內(nèi)停留較長時間后，可促進酶的合成，抑制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促進自身或者其他合用藥物的代謝，稱為酶誘導(dǎo)作用。(4)在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)稱為漏槽狀態(tài)。31.下列屬于耐酶青霉素的是（ ）。A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素V鉀D.氨芐西林E.哌拉西林【答案】:A【解析】:耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼唑結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位得到苯唑西林，該基團具有較大的體積阻

25、止了藥物與-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，保護-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐-內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素。同時異嚼唑環(huán)的吸電子效應(yīng)使得苯唑西林對酸穩(wěn)定，可以口服。32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異【答案】:E【解析】:ABCD四項，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：藥物的某些化學(xué)性質(zhì)；藥物的某些物理性狀；藥物制劑的處方組成；藥物的劑型與用藥方法；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。E項，種族差異是生物因素。33.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（ ）。A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型

26、E.陰道給藥劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:非經(jīng)胃腸道給藥劑型分類包括：注射給藥劑型；呼吸道給藥劑型；皮膚給藥劑型；黏膜給藥劑型；腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧劑等，用于直腸、陰道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作用或吸收后發(fā)揮全身作用）。34.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（ ）。A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.

27、西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】:B【解析】:氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑平喘藥，用于支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎等疾病，中毒時其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽。茶堿的有效血藥濃度（510g/ml）與中毒時的血藥濃度（20g/ml）相差不大，在肝臟中代謝。而西咪替丁為肝藥酶抑制劑，抑制氨茶堿的代謝，會導(dǎo)致茶堿血藥濃度升高，產(chǎn)生不良反應(yīng)。35.片劑中常用的黏合劑有（ ）。A.淀粉漿B.HPCC.CCNaD.CMC-NaE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片劑常用的黏合劑包括：淀粉漿；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）；羥丙基纖維素（HPC）；甲基纖維素

28、（MC）和乙基纖維素（EC）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）；其他黏合劑：520的明膠溶液、5070的蔗糖溶液、35的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。36.縮寫“HPMC”代表（ ）。A.乙基纖維素B.聚乙烯吡咯烷酮C.羥丙基纖維素D.羥丙基甲基纖維素E.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素【答案】:D【解析】:A項，乙基纖維素：EC。B項，聚乙烯吡咯烷酮：PVP。C項，羥丙基纖維素：HPC。D項，羥丙基甲基纖維素：HPMC。E項，鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素：HPMCP。37.（共用備選答案）A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羥苯乙酯E.注射用水(1)屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是（ ）。【答

29、案】:B【解析】:注射劑常用的增溶劑、濕潤劑或乳化劑有：聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚維酮、聚乙二醇-40蓖麻油、卵磷脂（大豆磷脂）、脫氧膽酸鈉、普朗尼克F-68。(2)屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。38.患者，女，既往高血壓病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，血壓沒有得到控制，改服卡托普利。屬于卡托普利治療高血壓的作用機制的是（ ）。A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性B.減少緩激肽分解C.減少醛固酮分泌D.血管緊張素受體I拮抗劑E.抑制血管平滑肌【答案】:A|B|C|E【解析】:卡

30、托普利可抑制ACE，阻礙Ang向Ang轉(zhuǎn)化，降低血液及組織中Ang的含量，醛固酮釋放量減少，減輕水鈉潴留，減少緩激肽分解，使NO、PGI2等擴血管物質(zhì)增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚，改善心衰患者的心功能。39.（共用備選答案）A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。(1)常用的致孔劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇（PEG）。(2)常用的增塑劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二

31、醇。40.（共用備選答案）A.奎尼丁B.鹽酸普魯卡因胺C.多非利特D.鹽酸普羅帕酮E.胺碘酮(1)結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。(2)天然來源的抗心律失常藥是（ ）。【答案】:A【解析】:奎尼丁為金雞納皮所含生物堿，是奎寧的異構(gòu)體。(3)分子中存在手性碳原子，且R和S異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常作用的藥是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:鹽酸普羅帕酮屬c類抗心律失常藥，具有R和S兩個對映異構(gòu)體，兩者均具有鈉通道阻滯作用。(4)基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥是（

32、 ）。【答案】:B【解析】:鹽酸普魯卡因胺是局部麻醉藥普魯卡因結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，曾用于各種心律失常的治療，后因?qū)ζ洳涣挤磻?yīng)的認識，現(xiàn)推薦用于危及生命的室性心律失常，如持續(xù)性室性心動過速。41.（共用備選答案）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。(1)處方組成中的枸櫞酸是作為（ ）。【答案】:D(2)處方組成中的甘油是作為（ ）?！敬鸢浮?C(3)處方組成中的羥丙甲纖維素作為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為

33、pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。42.下列關(guān)于藥物清除率的特點的說法，錯誤的是（ ）。A.清除率也是重要的藥動學(xué)特征參數(shù)，對某一正常個體，清除率是一定的B.肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，Cl會變大C.清除率同樣具有加和性D.多數(shù)藥物以肝代謝和腎排泄兩種途徑從體內(nèi)消除，因此ClClhClrE.總清除率計算公式為ClkV【答案】:B【解析】:肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，Cl會變小，用藥時應(yīng)注意劑量調(diào)整。43.（共用備選答案）A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎(1)服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（ ）。【答案】:E【解析】:異煙肼乙?；俣鹊目炻譃楫悷熾?/p>

34、慢代謝者（PM）和快代謝者（EM），異煙肼慢代謝者由于肝臟中N-乙酰轉(zhuǎn)移酶不足甚至缺乏，服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏引起周圍神經(jīng)炎。而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。(2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用磺胺類、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，可引起溶血性貧血。44.（共用備選答案）A.氨芐西林B.舒巴坦鈉C.頭孢氨芐D.亞胺培南E.氨曲南(1)不可逆競爭性-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:舒巴坦鈉屬于青霉烷砜類-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，該類化合物具

35、有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子中的硫元素被氧化成砜，為不可逆競爭性-內(nèi)酰胺酶抑制劑。(2)青霉素類抗生素藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:廣譜半合成青霉素：氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。(3)單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:單環(huán)-內(nèi)酰胺類：氨曲南45.屬于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽【答案】:E【解析】:天然高分子成囊材料包括：明膠、阿拉伯膠、半纖維素的復(fù)雜聚集體、海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質(zhì)類。46.（共用備選答案）A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉(1)靜脈滴注硫酸

36、鎂可用于（ ）?！敬鸢浮?A(2)口服硫酸鎂可用于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:給藥途徑不同，藥物的作用也不同。如硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時，可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低顱內(nèi)壓的作用；而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。47.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述，不正確的是（ ）。A.是血漿藥物濃度下降一半的時間B.血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.單次給藥后，經(jīng)過5個t1/2體內(nèi)藥量已基本消除D.可依據(jù)t1/2大小調(diào)節(jié)或決定給藥的間隔時間E.所有藥物的血漿半衰期都是恒定的【答案】:E【解析】:生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，常以t1/2表示。t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給

37、藥途徑或劑量而改變。藥物的t1/2改變則表明消除器官的功能有變化，肝、腎功能低下時t1/2會延長，此時用藥應(yīng)注意劑量調(diào)整。48.關(guān)于促進擴散特點的說法，錯誤的是（ ）。A.需要載體B.有飽和現(xiàn)象C.無結(jié)構(gòu)特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運【答案】:C【解析】:促進擴散是指在載體幫助下物質(zhì)由高濃度的一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散或轉(zhuǎn)運的過程，具有飽和現(xiàn)象、可被結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)競爭性抑制、不消耗能量、順濃度梯度轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運速率快等特征。49.生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素不包括（ ）。A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素【答案】:D【解析】:生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因

38、素包括：種族差異、性別差異、年齡差異、遺傳因素、生理與病理條件的差異。D項，用藥方法不屬于生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素。50.汽車司機小張今日患過敏性鼻炎，適合他服用的H1受體拮抗劑有（ ）。A.鹽酸苯海拉明B.鹽酸西替利嗪C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.地氯雷他定【答案】:B|E【解析】:上述五項均為H1受體拮抗劑。ACE三項均具有中樞抑制作用，故不適合司機服用。B項，西替利嗪是一種強效的H1受體拮抗劑，口服進入體內(nèi)，迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結(jié)合，阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，鼻結(jié)膜炎，蕁麻疹，由藥品、食品和昆蟲叮咬引起的過敏反應(yīng)。E項，地氯

39、雷他定為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關(guān)癥狀。51.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（ ）。A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】:D【解析】:表面活性劑的應(yīng)用：增溶劑；乳化劑；潤濕劑；其他方面的應(yīng)用：如去污劑、消毒劑或殺菌劑等。52.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有（ ）。A.二甲雙胍B.格列齊特C.阿卡波糖D.羅格列酮E.瑞格列奈【答案】:D【解析】:D項，羅格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，該類藥物結(jié)構(gòu)上均具有噻唑烷二酮的結(jié)構(gòu)，也可看作是苯丙酸的衍生

40、物，主要有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。A項，二甲雙胍屬于雙胍類胰島素增敏劑；BE兩項，格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分泌促進劑；C項，阿卡波糖屬于-葡萄糖苷酶抑制劑。53.常用的粉體粒徑測定方法有（ ）。A.氣體透過法B.電感應(yīng)法C.沉降法D.篩分法E.壓汞法【答案】:B|C|D【解析】:粉體粒徑的測定方法包括：顯微鏡法；庫爾特記數(shù)法；沉降法；篩分法；電感應(yīng)法。54.（共用備選答案）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥(1)與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（1）的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:激動藥

41、是指既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有較強的親和力和內(nèi)在活性（1），后者對受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（1），量效曲線高度（Emax）較低。拮抗藥具有較強親和力，但缺乏內(nèi)在活性（0），分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競爭性拮抗藥增加激動藥劑量也不能使量效曲線的最大強度達到原來水平，最大效應(yīng)下降。(2)與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（1）的藥物是（ ）

42、?！敬鸢浮?C(3)與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B55.下列輔料中，水不溶型包衣材料是（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】:B【解析】:包制薄膜衣的材料分為：胃溶型：羥丙基甲基纖維素（HPMC），羥丙基纖維素（HPC），丙烯酸樹脂號，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等；腸溶型：乙酸纖維素肽酸酯（CAP），羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯（HPMCP），聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（PVAP）等；水不溶型：乙基纖維素，醋酸纖維素等。56.（共用題干）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20gh/mL，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10gh/mL。(1)該藥物的肝清除率（ ）。