2023年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）真題在線測試

1、2023年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）真題在線測試1.（共用備選答案）A.F12B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C(1)在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:乳劑型氣霧劑中的藥物若不溶于水或在水中不穩(wěn)定時，可將藥物溶于甘油、丙二醇類溶劑中，加入拋射劑，還需加入適當?shù)娜榛瘎缢颈P類和吐溫類。(2)在氣霧劑的處方中，作為潛溶劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑的處方中常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氣霧劑的處方中常用拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體

2、。其中氟氯烷烴常用的有F11、F12和F114。2.（共用備選答案）A.曲尼司特B.氨茶堿C.扎魯司特D.二羥丙茶堿E.齊留通(1)用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:齊留通是第一個N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑，適用于成年人哮喘的預防和長期治療。(2)藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:二羥丙茶堿為茶堿7位二羥丙基取代的衍生物，主要以原型隨尿液排出。其藥理作用與茶堿類似，平喘作用比茶堿稍弱，對心臟的興奮作用也弱。主要用于伴有心動過速或不宜使用腎上腺素類藥及氨茶堿的哮喘病人。3.（共用備選答案）A.聚乙二醇

3、B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉關(guān)于栓劑的基質(zhì)和附加劑(1)具有乳化作用的基質(zhì)（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類屬于非離子型表面活性劑，可以作為O/W型乳化劑。(2)油脂性基質(zhì)（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:栓劑油性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。(3)屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根據(jù)相對分子量的不同，具有不同的熔點。(4)在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:當栓劑中含有植

4、物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類。4.（共用備選答案）A.溫度402，相對濕度755B.溫度602，相對濕度755C.溫度252，相對濕度6010D.溫度202，相對濕度6010(1)中國藥典2010年版對藥物制劑穩(wěn)定性加速試驗溫度和濕度的要求是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:原料藥和制劑均需進行加速試驗,供試品要求3批，按市售包裝，在溫度（402）、相對濕度（755）的條件下放置6個月。（注：中國藥典2015年版中相應的規(guī)定與2010年版相同。）(2)中國藥典2010年版對藥物制劑穩(wěn)定性長期試驗溫度和濕度的要求是（ ）。【答案】:C【解析】:原料藥與制劑均需進行長期試驗,供

5、試品要求3批，按市售包裝，在溫度（252）、相對濕度（6010）的條件下放置12個月。（注：中國藥典2015年版中相應的規(guī)定與2010年版相同。）5.（共用備選答案）A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.可可豆脂E.凡士林(1)屬于栓劑油脂基質(zhì)的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:栓劑的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。(2)屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（ ）。【答案】:C【解析】:栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑類（泊洛沙姆）。6.堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（B/HB）pHpKa，某藥物的pKa8

6、.4，在pH7.4生理條件下，以分子形式存在的比例為（ ）。A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】:B【解析】:lg（B/HB）pHpKa，代入相應數(shù)值，lg（B/HB）7.48.41，計算得B/HB10%。7.在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為（ ）。A.抗氧劑B.防腐劑C.遮光劑D.增塑劑E.保溫劑【答案】:C【解析】:對光敏感藥物，在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦（23）作為遮光劑。8.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點的說法，錯誤的是（ ）。A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥

7、物的穩(wěn)定性【答案】:C【解析】:ABDE四項，膠囊劑是指原料藥物與適宜輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中得到的固體制劑，其具有以下的優(yōu)點：掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性；起效快、生物利用度高；有助于液態(tài)藥物固體劑型化；藥物緩釋、控釋和定位釋放。C項，強吸濕性的藥物會導致囊壁脆裂，因此一般不適宜制備成膠囊劑。9.關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（ ）。A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1mB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】:B【解析

8、】:輸液的注射量大，并且直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更加嚴格。其質(zhì)量要求有：無菌、無熱原或細菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規(guī)定；pH盡可能與血液相近；滲透壓應為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血象的任何變化，不引起過敏反應，不損害肝、腎功能。10.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是（ ）。A.洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑B.洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C.洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E.洛伐他汀具有多個手性中心【答案】:D【解析

9、】:洛伐他汀可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高，能顯著降低LDL水平，并能提高血漿中HDL水平。臨床上通常以口服方法使用。11.患者，男，60歲。誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是（ ）。A.谷氨酸B.甘氨酸C.纈氨酸D.谷胱甘肽E.胱氨酸【答案】:D【解析】:大量服用對乙酰氨基酚可耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)合形成共價加成物，引起肝壞死，應用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。12.具有起效快，體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是（ ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:

10、將哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。13.藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用的例子有許多，選擇性COX-2抑制劑的非甾體抗炎藥物羅非昔布產(chǎn)生的副作用是（ ）。A.坐立不安B.血管堵塞C.干咳D.惡心嘔吐E.腹瀉【答案】:B【解析】:選擇性COX-2抑制劑的非甾體抗炎藥物羅非昔布、伐地昔布等所產(chǎn)生心血管不良反應。選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強力抑制COX-2而不抑制COX-1，導致與COX-2有關(guān)的前列腺素P

11、GI2產(chǎn)生受阻而與COX-1有關(guān)的血栓素TXA，合成不受影響，破壞了TXA2和PGI2的平衡，從而增強了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。14.風濕性心臟病患者行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應是（ ）。A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】:C【解析】:華法林是香豆素類抗凝劑的一種，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因其抗凝血功能，其典型不良反應是易致出血。15.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（ ）。A.控釋片B.緩釋片C.泡騰片D.分散片E.舌下片【答案】:C【解析】:泡騰崩解劑是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物，也可以用酒石酸、富馬酸等與含有

12、碳酸氫鈉的藥物組成混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀。16.屬于非極性溶劑的是（ ）。A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液體石蠟E.聚乙二醇【答案】:D【解析】:非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，這類溶劑既不進行質(zhì)子自遞反應，也不與溶質(zhì)發(fā)生溶劑化作用，多是飽和烴類或苯等一類化合物，如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液體石蠟等。17.評價靶向制劑靶向性的參數(shù)有（ ）。A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】:A|C|D【解析】:藥物制劑的靶向性可由以下三個參數(shù)衡量：相對攝取率、靶向效率、峰濃度比。18.下列藥物合用時具有增敏效果的是（ ）。A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作

13、用時間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】:C【解析】:羅格列酮為胰島素增敏劑，能增加胰島素的敏感性。其可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。增強外周組織對葡萄糖的攝取。起作用的靶點為細胞核的過氧化酶-增殖體活化受體。19.（共用備選答案）A.非尼拉敏B.阿扎他定C.氯馬斯汀D.左卡巴斯汀E.西替利嗪(1)含有氨烷基的H1受體阻斷藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:氨基醚類用Ar2CHO-代替乙二胺類的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨烷基醚類H1受體

14、阻斷藥。常用的氨基醚類H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明，茶苯海明，氯馬斯汀，司他斯汀。(2)含有芳香基的H1受體阻斷藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:丙胺類運用生物電子等排原理，將乙二胺和氨烷基醚類結(jié)構(gòu)中N和O用-CH-替代，獲得一系列芳香基取代的丙胺類衍生物。非尼拉敏、氯苯那敏和溴代類似物溴苯那敏。(3)含有噻吩環(huán)的H1受體阻斷藥是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:將賽庚啶結(jié)構(gòu)中的-CH-CH-替換為-CH2CH2-，并用噻吩環(huán)替代一個苯環(huán)，得到阿扎他定。(4)含有親水性基團羧甲氧烷基的H1受體阻斷藥是（ ）。【答案】:E【解析】:哌嗪類藥物具有很好的抗組胺活性，作用時間較長，代表藥物為氯環(huán)利嗪。分

15、子中引入親水性基團羧甲氧烷基，得到西替利嗪。20.（共用備選答案）A.非尼拉敏B.甲基多巴C.氯馬斯汀D.西替利嗪E.鹽酸多巴酚丁胺(1)屬于受體激動藥是（ ）。【答案】:B【解析】:常用的受體激動藥有去甲腎上腺素，甲基多巴，莫索尼定等。(2)屬于受體激動藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:選擇性1受體激動藥鹽酸多巴酚丁胺為選擇性心臟1受體激動藥。21.作為第二信使的離子是哪個？（ ）A.鈉離子B.鉀離子C.氯離子D.鈣離子E.鎂離子【答案】:D【解析】:第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應。最

16、早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2等均屬于受體信號轉(zhuǎn)導的第二信使。22.藥物警戒與不良反應監(jiān)測共同關(guān)注（ ）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應E.藥品用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應證【答案】:D【解析】:世界衛(wèi)生組織（WHO）對藥物警戒（PV）的定義是：藥物警戒是與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學研究與活動。PV貫穿于藥物發(fā)展到應用的全過程，不僅涉及藥物的不良反應，還涉及與藥物相關(guān)的其他問題。而不良反應監(jiān)測的對象只是質(zhì)量合格的藥品。D項，為PV和藥品不良反應

17、監(jiān)測共同關(guān)注的內(nèi)容。ABCE四項，只是PV的工作內(nèi)容。23.不屬于物理化學靶向制劑的是（ ）。A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.熱敏靶向制劑D.免疫靶向制劑E.pH敏感靶向制劑【答案】:D【解析】:物理化學靶向制劑是指通過設計特定的載體材料和結(jié)構(gòu)，使其能夠響應于某些物理或化學條件而釋放藥物，這些物理或化學條件可以是外加的（體外控制型），也可以是體內(nèi)某些組織所特有的（體內(nèi)感應型）。AC兩項，體外控制型制劑包括磁導向制劑、熱敏感制劑；B項，栓塞靶向制劑直接通過導管插入藥物，阻斷靶區(qū)供血，也是物理化學靶向制劑；D項，免疫靶向制劑屬于主動靶向制劑；E項，體內(nèi)感應型制劑包括pH敏感制劑、氧化還原作用敏

18、感制劑。24.關(guān)于鹽酸克林霉素性質(zhì)的說法，正確的有（ ）。A.口服吸收良好，不易被胃酸破壞B.化學穩(wěn)定性好，對光穩(wěn)定C.含有氮原子，又稱氯潔霉素D.為林可霉素半合成衍生物E.可用于治療金黃色葡萄球菌骨髓炎【答案】:A|B|C|D|E【解析】:鹽酸克林霉素又稱氯潔霉素，化學穩(wěn)定性較好，不易被胃酸破壞?？肆置顾厥橇挚擅顾?位氯取代物。臨床上用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染?？肆置顾厥墙瘘S色葡萄球菌骨髓炎的首選治療藥物。25.呼吸道感染患者服用復方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是（ ）。A.告知患者此現(xiàn)象為復方新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史、同服藥物及

19、飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會，可繼續(xù)用藥【答案】:B26.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（ ）。A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】:D【解析】:表面活性劑是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。主要作用有：增溶；乳化；潤濕；助懸；起泡和消泡；消毒、殺菌；抗硬水性；去垢、洗滌。27.腎臟排泄的機制包括（ ）。A.腎

20、小球濾過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】:A|D|E【解析】:藥物的腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收的總和。28.藥物與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物，暫時失去藥理活性，并“儲存”于血液中，起到藥庫的作用，對藥物作用及其維持時間長短有重要意義。有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是（ ）。A.血漿蛋白結(jié)合率高的，藥物游離濃度高B.結(jié)合型藥物可經(jīng)腎臟排泄C.藥物總濃度游離型藥物濃度結(jié)合型藥物濃度D.具有可逆性E.具有不飽和性【答案】:C|D【解析】:藥物與血漿蛋白結(jié)合后“儲存”在血液中，暫時失去藥理活性，具有飽和性、可逆性、有競爭置換現(xiàn)象。血漿蛋白結(jié)合

21、率高的，結(jié)合型藥物濃度高，游離型藥物濃度低。29.（共用備選答案）A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬酯酸鎂(1)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(2)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:親水性骨架材料包括：纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯

22、醇等。(3)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:生物溶蝕性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃腸液環(huán)境下可以逐漸溶蝕的惰性蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類等材料，包括：蠟類，如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、蓖麻蠟、硬脂醇等；脂肪酸及其酯類，如硬脂酸、氫化植物油、聚乙二醇單硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.（共用備選答案）A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)(1)藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收返回門靜脈的現(xiàn)象稱為（ ）。【答案】:D【解析】:肝腸循環(huán)是指在膽汁中排泄的藥物或代謝物，隨膽汁排到十二指腸后，在小腸轉(zhuǎn)運期間又會

23、被重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。(2)從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進入肝臟，然后進入全身血液循環(huán)。但有些藥物進入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體循環(huán)的實際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。(3)藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為（ ）。【答案】:B【解析】:有些藥物重復應用或者在體內(nèi)停留較長時間后，可促進酶的合成，抑制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促進自身或者其他合用藥物的代謝，稱為酶誘導作用。(4)在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為

24、（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)稱為漏槽狀態(tài)。31.下列屬于耐酶青霉素的是（ ）。A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素V鉀D.氨芐西林E.哌拉西林【答案】:A【解析】:耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼唑結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位得到苯唑西林，該基團具有較大的體積阻止了藥物與-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，保護-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐-內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素。同時異嚼唑環(huán)的吸電子效應使得苯唑西林對酸穩(wěn)定，可以口服。32.關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是（ ）。A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性

25、差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】:B【解析】:片劑優(yōu)點：劑量準確，服用方便；化學性質(zhì)更穩(wěn)定；生產(chǎn)成本低，產(chǎn)量大，售價低；種類較多；運輸，使用，攜帶方便。片劑缺點：對于嬰幼兒以及昏迷者難以給藥。33.（共用備選答案）A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min(1)普通片劑的崩解時限是（ ）。【答案】:C(2)泡騰片的崩解時限是（ ）?！敬鸢浮?B(3)薄膜包衣片的崩解時限是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:符合崩解度或溶出度的要求，普通片劑的崩解時限是15分鐘；分散片、可溶片為3分鐘；舌下片、泡騰片為5

26、分鐘；薄膜衣片為30分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH 6.8磷酸鹽緩沖液中1小時內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。34.在體內(nèi)以黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的形式存在的藥物是（ ）。A.維生素BlB.維生素B6C.維生素CD.維生素Bl2E.維生素B2【答案】:E【解析】:黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）是某些氧化還原酶的輔酶，又稱活性型維生素B2。35.（共用備選答案）A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑(1)液體制劑中，苯甲酸屬于（ ）。【答案】:B【解析】:常用的防腐劑有：苯甲酸與苯甲酸鈉；對羥基苯甲酸酯類等；苯甲酸是一種助溶劑而非增溶劑。(2)液

27、體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:矯味劑分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等類型。常用芳香劑分為天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性揮發(fā)油，如檸檬、薄荷揮發(fā)油等。36.縮寫“HPMC”代表（ ）。A.乙基纖維素B.聚乙烯吡咯烷酮C.羥丙基纖維素D.羥丙基甲基纖維素E.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素【答案】:D【解析】:A項，乙基纖維素：EC。B項，聚乙烯吡咯烷酮：PVP。C項，羥丙基纖維素：HPC。D項，羥丙基甲基纖維素：HPMC。E項，鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素：HPMCP。37.（共用備選答案）A.鹽酸多西環(huán)素B.頭孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素

28、(1)具有過敏反應，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:青霉素具有過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥，在胃中遇胃酸會導致側(cè)鏈酰胺鍵的水解和-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)，使之失去活性。38.下列有關(guān)受體拮抗藥與受體的特點的敘述，正確的是（ ）。A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性B.與受體有親和力，有較強內(nèi)在活性C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有較強內(nèi)在活性E.與受體有親和力，無內(nèi)在活性【答案】:E【解析】:受體拮抗藥具有較強的親和力，但無內(nèi)在活性，本身不產(chǎn)生作用，但由于其占據(jù)受體而拮抗激動藥的作用。39.下列治療流行性腦膜炎首選藥物是（ ）。A.磺胺嘧啶B.磺胺甲

29、噁唑C.甲氧芐啶D.丙磺舒E.克拉維酸【答案】:A【解析】:磺胺嘧啶臨床上用于腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治療，是治療流行性腦膜炎的首選藥。40.（共用備選答案）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑(1)涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。(2)供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:A項，搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。B項，甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，用于口腔、耳鼻喉

30、科疾病。C項，露劑是指芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑。E項，醑劑是指含有揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可內(nèi)服、外用。41.（共用備選答案）A.西酞普蘭B.丙米嗪C.氟西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛(1)口服吸收好，生物利用度100%的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:氟西汀為較強作用的抗抑郁藥，口服吸收良好，生物利用度為100%。(2)大劑量時對去甲腎上腺素和5-羥色胺具有雙重抑制作用的抗抑郁藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥對NA和5-HT的再攝取具有雙重抑制作用，對膽堿能、組胺或腎上腺素能受體幾乎無親和力。(3)具有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的5-羥色胺再攝

31、取抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:西酞普蘭是分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。(4)具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是（ ）。【答案】:D【解析】:單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。42.根據(jù)分散系統(tǒng)分類包括的劑型是（ ）。A.乳劑B.氣霧劑C.膜劑D.混懸劑E.栓劑【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項，劑型按分散系統(tǒng)分類為：真溶液類：如溶液劑、糖漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑；乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；混懸液類：如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；氣體分散類：如氣

32、霧劑、噴霧劑等；固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型；微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，主要特點是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質(zhì)體等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等）。CE兩項，按給藥途徑分類包括：經(jīng)胃腸道給藥劑型：如溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑等。非經(jīng)胃腸道給藥劑型，包括：a注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；b皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；c口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；d鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；e肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；f眼部

33、給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；g直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。43.（共用備選答案）A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯(1)既是抑菌劑，又是表面活性劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:苯扎溴銨是最常用的表面活性劑之一，具有潔凈、殺菌消毒作用，廣泛用于殺菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。(2)屬于非極性溶劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:溶劑通常分為兩大類：極性溶劑、非極性溶劑。溶劑種類與物質(zhì)溶解性的關(guān)系可以被概括為“相似相溶”，即極性溶劑能夠溶解極性的共價化合物，而非極性溶劑則只能夠溶解非極性的共價化合物。常用的非極性溶劑有苯、液狀石蠟等

34、。44.（共用備選答案）A.絮凝B.增溶C.助溶D.潛溶E.鹽析(1)藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是（ ）。【答案】:D【解析】:使用兩種或多種混合溶劑，可以提高某些難溶藥物的溶解度。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。(2)碘酊中碘化鉀的作用是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，如碘酊中的碘化鉀。(3)甲酚皂溶液（來蘇）中硬脂酸鈉的作用是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:增溶是指某些難溶性藥物在表

35、面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。(4)在混懸劑中加入適當電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體的過程是（）。【答案】:A【解析】:在微粒分散體系中加入一定量的某種電解質(zhì)，離子選擇性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的電荷，而降低表面帶電量及雙電層厚度，使微粒間的斥力下降，顆粒聚集而形成絮狀物，但振搖后可重新分散均勻。這種現(xiàn)象稱為絮凝。45.（共用備選答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶性包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:胃溶型包衣材料有：羥丙基甲基纖維素（HPMC）；羥丙基纖維

36、素（HPC）；丙烯酸樹脂號；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。(2)腸溶性包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腸溶型包衣材料有：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）；羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）；鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯馬來酸共聚物（StyMA）；丙烯酸樹脂（甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）。(3)水不溶性包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:水不溶型包衣材料有：乙基纖維素（EC）；醋酸纖維素（CA）等。46.下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，屬于選擇性誘導型加環(huán)氧酶抑制藥的有（ ）。A.吲哚美辛B.阿司匹林C.吡羅昔康D.塞來昔布E.美洛昔康【答案】:D|E【解析】:選

37、擇性誘導型加環(huán)氧酶抑制藥有美洛昔康、塞來昔布、尼美舒利、氯諾昔康等。47.腎上腺素的藥理作用包括（ ）。A.促進糖原合成B.骨骼肌血管血流增加C.收縮壓下降D.心率加快E.擴張支氣管【答案】:B|C|D|E【解析】:腎上腺素為、受體激動藥。A項，腎上腺素能促進糖原分解；B項，因為骨骼肌中以2為主，腎上腺素激動2，使骨骼肌血管擴張；C項，腎上腺素使收縮壓和舒張壓均下降；E項，腎上腺素激動支氣管平滑肌的2受體，使支氣管擴張。48.不是非離子型表面活性劑的是（ ）。A.脂肪酸單甘酯B.聚山梨酯80C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】:D【解析】:非離子型表面活性劑：脂肪酸甘油酯：如單硬脂

38、酸甘油酯等，主要作W/O型乳劑輔助乳化劑；蔗糖脂肪酸酯：有不同規(guī)格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳劑的乳化劑；脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯類，商品名為司盤（Span）；聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名為吐溫（Tween）；聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名為賣澤（Myrij），為O/W型乳劑的乳化劑；聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名為芐澤（Brij），做O/W型乳劑的乳化劑；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。49.（共用備選答案）A.純化水B.飲用水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水(1)制藥用水的原水是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:中國藥典所收載的制藥用

39、水分為飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。制藥用水的原水通常為飲用水（天然水經(jīng)凈化處理所得的水）。(2)可作為口服、外用制劑配制用溶劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑?？勺鳛榕渲破胀ㄋ幬镏苿┑娜軇┗蛟囼炗盟诜?、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(3)經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，可作為配制滴眼劑用的溶劑（ ）。【答案】:C【解析】:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。其質(zhì)量應符合注射用水項下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。

40、(4)按照注射劑生產(chǎn)工藝制備，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，其質(zhì)量應符合注射用水項下的規(guī)定。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應該適應臨床需要，避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。50.（共用備選答案）A.效能B.閥劑量C.治療量D.治療指數(shù)E.效價(1)反映藥物最大效應的指標是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:最大效應是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增加至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應不能再上升，此效應為一極限，稱為最大效應或

41、效能。(2)產(chǎn)生藥理效應的最小藥量是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也稱閾劑量。(3)反映藥物安全性的指標是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），治療指數(shù)越大，越安全。51.適用于老年女性骨質(zhì)疏松癥患者的藥物有（ ）。A.利塞膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.阿法骨化醇D.骨化三醇E.鹽酸雷洛昔芬【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A項，利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合，具有抑制骨吸收的作用，常用于治療和預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。B項，依替膦酸二鈉為骨代謝調(diào)節(jié)藥，對體內(nèi)磷酸鈣有較強的親和力，能抑制人體異常

42、鈣化和過量骨吸收，減輕骨痛，適用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和增齡性骨質(zhì)疏松癥。C項，阿法骨化醇在體內(nèi)起調(diào)節(jié)鈣、磷的平衡作用，并能增加鈣和磷在腸道的吸收，降低血漿中甲狀旁腺激素水平，以及改善婦女絕經(jīng)和使用激素類藥物引起的骨質(zhì)疏松。D項，骨化三醇的作用同維生素D3，口服即可恢復腸道對鈣的正常吸收，糾正低血鈣，緩解肌肉疼痛，適用于絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥。E項，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM），能干擾雌激素的某些活動，模擬雌激素的其他作用，在預防絕經(jīng)期骨質(zhì)疏松癥方面有效，因其能代替雌激素提高骨質(zhì)密度，主要用于預防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。52.（共用備選答案）A.明膠B.氯化鈉C.枸櫞酸鈉D.

43、鹽酸E.亞硫酸鈉(1)用于注射劑中助懸劑的為（ ）。【答案】:A(2)用于注射劑中緩沖劑的為（ ）?！敬鸢浮?C(3)用于注射劑中抗氧劑的為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:明膠可用作注射劑中的助懸劑，枸櫞酸鈉在注射劑中可作為緩沖劑，亞硫酸鈉是還原劑（氧化劑），可防止藥品氧化。53.（共用題干）六一散【處方】滑石粉600g甘草100g制成200包(1)散劑的特點為（ ）。A.粒徑小、比表面積大、易分散、起效快B.制備工藝復雜C.特殊群體如嬰幼兒與老人慎服D.不易貯存及攜帶E.物理、化學穩(wěn)定性好【答案】:A【解析】:ABCD四項，散劑在中藥制劑中的應用較多，其特點包括：一般為細粉，粒徑小、比表面積大

44、、易分散、起效快；制備工藝簡單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。E項，但是，由于散劑的分散度較大，往往對制劑的吸濕性、化學活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大，故對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。(2)關(guān)于六一散的質(zhì)量要求，一般含水量不得過（ ）。A.7.0%B.8.5%C.9.0%D.9.5%E.6.0%【答案】:C【解析】:中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。(3)患者內(nèi)服六一散時，應注意（ ）。A.內(nèi)服散劑應為粗粉B.服藥后不宜過多飲水C.應用涼開水進服D.為避免

45、服用過多水導致藥物過度稀釋，服用劑量過大時盡量少次服用E.直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】:B【解析】:A項，內(nèi)服散劑一般為細粉，以便兒童以及老人服用，服用時不宜過急，單次服用劑量適量。B項，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導致藥效差等。C項，內(nèi)服散劑應溫水送服，服用后半小時內(nèi)不可進食。D項，服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳；服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。E項，對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間。(4)除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過（ ）。A.1.0%B.2.3%C.1.5%D.3.0%E.2.0%【答案】:E【解析】:除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。(5)關(guān)于散劑的質(zhì)量要求，說法錯誤的是（ ）。A.口服散劑應為細粉B.局部用散劑應為細粉C.散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致D.含有毒性藥的口服散劑應單劑量包裝E.散劑應密閉貯存【答案】:B【解析】:AB兩項，供制散劑的藥物均應粉碎。除另有