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1、大題規(guī)范練(二) 1(化學(xué)反應(yīng)原理)某地發(fā)生了?;繁ㄊ鹿?,爆炸倉庫存有大量氰化鈉(NaCN)、硝酸銨、四氯化鈦等物品。(1)NaCN溶液中各離子濃度大小關(guān)系為_。NaCN遇酸能產(chǎn)生HCN,25 時(shí),HCN的電離常數(shù)Ka6.21010 molL1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.7105 molL1。體積均為100 mL、pH2的CH3COOH溶液和HCN溶液,加水稀釋過程中溶液的pH變化與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則表示CH3COOH溶液的pH變化趨勢(shì)的曲線是:_(填“A”或“B”);相同條件下,NaCN溶液的pH_(填“”“”或“0。此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為400,在密閉容器中加入Ti
2、O2(s)和Cl2(g),反應(yīng)到t時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如表所示:物質(zhì)Cl2TiCl4O2濃度/(molL1)0.440.60.6t時(shí)刻此反應(yīng)向_反應(yīng)方向進(jìn)行。(填“正”或“逆”)若經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,則該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(Cl2)_ molL1min1。下列措施可以使平衡向右移動(dòng)的是_(填字母)。a使用催化劑b增大壓強(qiáng)c減小壓強(qiáng) d升高溫度解析:(1)NaCN為強(qiáng)堿弱酸鹽,CN水解使溶液顯堿性,故NaCN溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(Na)c(CN) c(OH)c(H)。酸的酸性越強(qiáng),稀釋時(shí),pH變化越明顯,因Ka(CH3COOH)Ka(HCN),故曲線A代表CH3COOH溶液的pH變化
3、趨勢(shì),曲線B代表HCN溶液的pH變化趨勢(shì)。酸的酸性越弱,其對(duì)應(yīng)的鹽越易水解,相同濃度時(shí)對(duì)應(yīng)弱酸鹽溶液的堿性越強(qiáng),故相同條件下,NaCN溶液的堿性強(qiáng)于CH3COONa溶液。(2)NH4NO3分解為N2O和H2O的化學(xué)方程式為:NH4NO3(s)eq o(=,sup7(200 )N2O(g)2H2O(g),1 mol NH4NO3分解時(shí)轉(zhuǎn)移4 mol電子,由題中數(shù)據(jù)信息可知,放出的熱量為:84.8 kJ8 mol4 mol42.4 kJ,因此熱化學(xué)方程式為:NH4NO3(s)eq o(=,sup7(200 )N2O(g)2H2O(g)H42.4 kJmol1。(3)Qceq f(0.60.6,0.
4、442)1.860,解得x0.2。因初始狀態(tài)下TiCl4和O2的濃度均為0,則Cl2的初始濃度為:0.44 molL120.6 molL11.64 molL1,由此可知010 min內(nèi)反應(yīng)速率:v(Cl2)eq f(1.640.4420.2,10) molL1min10.16 molL1min1。催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,a項(xiàng)錯(cuò)誤;該可逆反應(yīng)是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故壓強(qiáng)變化對(duì)平衡無影響,bc項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)H0,是吸熱反應(yīng),故升高溫度,平衡右移,d項(xiàng)正確。答案:(1)c(Na)c(CN)c(OH)c(H)A(2)NH4NO3(s)eq o(=,sup7(200 )N2O(g
5、)2H2O(g)H42.4 kJmol1(3)正0.16d2(化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn))醋酸亞鉻晶體是一種氧氣吸收劑,化學(xué)式為Cr (CH3COO)222H2O,不溶于冷水,易溶于鹽酸。由于Cr2易被氧氣氧化,制備醋酸亞鉻時(shí),需在封閉體系中用鋅做還原劑,先將Cr3還原為Cr2,再與醋酸鈉溶液作用制得,其總反應(yīng)為2Cr3Zn4CH3COO2H2O=Cr(CH3COO)222H2OZn2。請(qǐng)回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)中用恒壓滴液漏斗,相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是_。(2)實(shí)驗(yàn)開始前,必需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_;實(shí)驗(yàn)開始時(shí),打開恒壓滴液漏斗的旋塞,讓鹽酸滴入裝置2中,打開A,關(guān)閉B,目的是_,關(guān)閉A,打開B,目的是
6、_。(3)已知其他反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的是含溶質(zhì)3.17 g CrCl3溶液和1 L 0.1 molL1的醋酸鈉溶液;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的醋酸亞鉻晶體2.82 g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(不考慮醋酸亞鉻晶體的溶解損失)。(4)為測(cè)定實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液的物質(zhì)的量濃度,進(jìn)行了如下操作:取25.00 mL CrCl3溶液于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入適量Na2O2,充分加熱煮沸,稀釋,加入過量的稀H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2Oeq oal(2,7)存在;再加入足量KI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,用0.25 molL1硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1
7、 mL指示劑,滴定至終點(diǎn)。平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00 mL。已知:Cr2Oeq oal(2,7)6I14H=2Cr33I27H2O,2S2Oeq oal(2,3)I2=S4Oeq oal(2,6)2I。實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為_。滴定過程中所用的指示劑是_。下列操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是_。(填字母序號(hào))a移取CrCl3溶液的滴定管,水洗后未用CrCl3溶液潤(rùn)洗b盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管滴定前有氣泡,滴定后無氣泡c量取CrCl3溶液時(shí)先俯視后仰視d滴定終點(diǎn)時(shí),盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管尖嘴外掛有一滴液珠未滴落解析:(1)用恒壓滴液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是平衡壓強(qiáng),
8、使液體順利滴下,可以防止液體揮發(fā)。(2)實(shí)驗(yàn)開始前,必需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢驗(yàn)裝置氣密性;打開A,關(guān)閉B,目的是用鹽酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排出,形成還原性氛圍,防止Cr2被氧化;關(guān)閉A,打開B,目的是讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)。(3)CrCl3的物質(zhì)的量為:eq f(3.17 g,158.5 gmol1)0.02 mol,得到CrCl2為0.02 mol,醋酸鈉為0.1 mol,結(jié)合醋酸亞鉻晶體的分子式知醋酸鈉過量,根據(jù)原子守恒,則得到Cr(CH3COO)222H2O為:0.02 moleq f(1,2),質(zhì)量為:0.02 moleq f(1,2
9、)376 gmol13.76 g,產(chǎn)品的產(chǎn)率為:eq f(2.82 g,3.76 g)100%75%。(4)設(shè)CrCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為a molL1,則:2Cr3Cr2Oeq oal(2,7)3I26S2Oeq oal(2,3) 2 60025 La molL10.024 L0.25 molL120.024 L0.25 molL160.025 La molL1解得,a0.08;碘遇淀粉變藍(lán)色,反應(yīng)完畢藍(lán)色褪去,可以用淀粉做指示劑;a項(xiàng),水洗后未用CrCl3溶液潤(rùn)洗,CrCl3溶液被稀釋,消耗硫代硫酸鈉溶液的體積偏小,測(cè)定濃度偏小,a符合;b項(xiàng),氣泡體積計(jì)算在消耗硫代硫酸鈉溶液體積之內(nèi),測(cè)定濃度偏大,b不符合;c項(xiàng),量取CrCl3溶液時(shí)先俯視,液面在讀數(shù)下方,讀數(shù)偏小,后仰視,液面在讀數(shù)上方,讀數(shù)偏大,則CrCl3溶液體積偏大,測(cè)定其濃度偏小,c符合;d項(xiàng),外掛有一滴液珠未滴落,計(jì)算在消耗硫代硫酸鈉
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