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1、PAGE (滿分60分 時(shí)間30分鐘)姓名:_ 班級(jí):_ 得分:_1硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問題:(1)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)=CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) H=+210.5kJmol-11/4CaSO4(s)+CO(g)=1/4CaS(s)+CO2(g) H=-47.3kJmol-1反應(yīng):CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)=CaS(s)+3CO2(g) H=_kJmol-1(2)下圖為密閉容器中H2S氣體分解生產(chǎn)H2和
2、S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。該反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系為K(T1) _K(T2)(填“”、“”或“”),理由是_。用各物質(zhì)的平衡分壓代替平衡濃度表示反應(yīng)的平衡常數(shù),記為Kp,計(jì)算該反應(yīng)在T1溫度下的Kp=_(用p1表示)。(3)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3 (g)H0。據(jù)下圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是_(用文字表達(dá));10min到15min的曲線變化的原因可能是_(填寫編號(hào))。 a.加了催化劑 b.縮小容器體積c.降低溫度 d.增加SO2的物質(zhì)的量(4)煙氣中SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和Na
3、HSO3混合溶液,且所得溶液呈中性,該溶液中c(Na+)=_(用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示)?!敬鸢浮?399.7 ”、“”、“”或“”)。100時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(用含b的代數(shù)式表示)。(3)治理汽車尾氣的反應(yīng)是2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) H0。在恒溫恒容的密閉容器中通入n(NO):n(CO)=1:2的混合氣體,發(fā)生上述反應(yīng)。下列圖像正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(選填字母)。【答案】19.60.03放1/b2cd【解析】【詳解】(3)a、平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度不變,則平衡常數(shù)始終不變,所以平衡常數(shù)不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
4、b、為物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,一氧化氮與二氧化碳物質(zhì)的量相等時(shí),各組分的量仍然繼續(xù)變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤; c、起始通入n(NO):n(CO)=1:2,二者反應(yīng)按1:1進(jìn)行,隨反應(yīng)進(jìn)行比例關(guān)系發(fā)生變化,從t1時(shí)刻起n(CO):n(NO)不再變化,說明到達(dá)平衡,故c正確;d、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,說明達(dá)平衡狀態(tài),故d正確;答案選cd。【點(diǎn)睛】等效平衡的應(yīng)用是解答的難點(diǎn),明確等效平衡的含義是解答的關(guān)鍵,所謂等效平衡是指外界條件相同時(shí),同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無論經(jīng)過何種途徑,都可以達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。注意等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進(jìn)行等效轉(zhuǎn)化,即邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計(jì)量
5、數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較即可。3碳及其化合物在有機(jī)合成、能源開發(fā)等工農(nóng)業(yè)方面具有十分廣泛的應(yīng)用。I.工業(yè)生產(chǎn)精細(xì)化工產(chǎn)品乙二醛(OHC-CHO)(1)乙醇(CH3CH2OH)液相硝酸氧化法:在Cu(NO3)2催化下,用稀硝酸氧化乙醇制取乙二醛,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),但也存在比較明顯的缺點(diǎn)_。(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法已知:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)H=-484kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K1OHC-CHO(g)+2H2(g) HOCH2CH2OH(g) H=-78kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K2
6、則乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g) OHC-CHO(g)+2H2O(g)的H=_;相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。 .CO2的綜合利用(3)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示,則下列說法正確的是_(填字母)。a.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變b.A點(diǎn)的正反應(yīng)速率比B點(diǎn)正反應(yīng)速率小C550時(shí),若充入氦氣,則V正、V逆均減小,平衡不移動(dòng)d.T時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為66.7%e. T時(shí),若再充入1mo
7、lCO2和1molCO,平衡不移動(dòng)(4)氨氣、CO2在一定條件下可合成尿素,其反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),右圖表示合成塔中氨碳比a與CO2轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。a為n(NH3)/n(CO2),b為水碳比n(H2O)/n(CO2)。則b應(yīng)控制在_a.1.5-1.6b.1-1.1c.0.6-0.7a應(yīng)控制在4.0的理由是_【答案】 CH2CH2OH+2HNO3OHC-CHO+2NO+3H2O 硝酸會(huì)腐蝕設(shè)備,生成的NO會(huì)污染空氣 -406kJ/mol K1/K2 abe c 氨碳比a4.0時(shí)CO2轉(zhuǎn)化率增加不明顯且浪費(fèi)原料【解析】試題分析:本題考查化學(xué)方程式的書
8、寫、蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡圖像的分析、化學(xué)平衡常數(shù)。應(yīng)用蓋斯定律,式-式得HOCH2CH2OH(g)+O2(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)H=(-484kJ/mol)-(-78kJ/mol)=-406kJ/mol。根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的含義,K1=,K2=,反應(yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g)OHC-CHO(g)+2H2O(g)的化學(xué)平衡常數(shù)K=。4(一)已知2A2(g)B2(g)2C3(g);H a kJ/mol(a0),在一個(gè)有催化劑的固定容積的容器中加入2 mol A2和1 mol B2,在500 時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)放出熱量b kJ。(1)比較a_b(填“、”)(2)為使該
9、反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是_。A及時(shí)分離出C3氣體 B適當(dāng)升高溫度C增大B2的濃度 D選擇高效的催化劑(3)下圖表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系圖。根據(jù)下圖判斷,在t1和t4時(shí)刻改變的外界條件分別是_和 _ 。(二)在一容積為2L的密閉容器中,加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);H0。反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如右圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)上圖,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率等于_。(2)第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,達(dá)新平衡后NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為_。(填序號(hào))。 a 0.20molL-1 b 0.12 molL-1 c 0. 10 molL-1 d 0.08 molL-1(3)若在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25 molL-1 ),請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫出第5分鐘到9分鐘NH3濃度的變化曲線。_【答案】C升高溫度降低壓強(qiáng)50%a、c【解析】【詳解】(一)(1)熱化學(xué)方程式表達(dá)的意義為:當(dāng)2mol A2和1mol B2完全反應(yīng)時(shí),放出熱量為akJ,而加入2mol A2和1mol B2達(dá)到平衡時(shí),沒有完全反應(yīng),即釋放的熱量小于完全反
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