伴性遺傳上課用(課堂PPT)課件

1、伴性遺傳1 同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成女性個(gè)體,有的發(fā)育成男性個(gè)體? 為何人群中男女的比例大致為11呢？ 受精卵受精卵2一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX2、染色體 性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。1、 概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式。3卵細(xì)胞 1 ： 1 22條+ X22對(duì)(常)+ XX(性) 22對(duì)(常)+XY(性)精子22條+ Y22條+X22對(duì)+ XX22對(duì)+XY人的性別決定受精卵生男生女，由誰(shuí)決定？4為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？

2、第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。53、性別決定方式XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類、爬行類類型：人、哺乳動(dòng)物、大部分爬行類和兩棲類、部分魚類和昆蟲；女婁菜、菠菜、大麻等雌雄異株的植物。 6 控制某種性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。二、伴性遺傳78XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染

3、色體 （一）人類紅綠色盲癥9性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常 （攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過(guò)于短小、缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后傳遞的。1、致病基因2、基因型和表現(xiàn)型103、婚配方式 婚配方式女性男性X XB B（女正常）X XB b（女?dāng)y帶者）X Xb b（女色盲）X Y B（男正常）X Yb（男色盲）第一種第三種第五種第二種第四種第六種11 女性正常 男性色盲 親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1第二種 正常女性與色盲男性的婚配圖解X

4、BXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY 表現(xiàn)型基因型比 例12女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代 1 ： 1 ： 1 ： 1第三種 女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親13 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第四種 女性攜帶者與男性患者的婚配圖解14父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。 女性色盲

5、 男性正常 XbXb XBY親代女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子子代第五種 女性患者與正常男性的婚配圖解15X XX YX XX YX YX XX XX XX YX YX XX YX XX XX YX YB BbBB bBb bB BB bBbB bbB bb bBb1234164、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者。男性患者女性患者17（2）隔代交叉遺傳：通常由男性通過(guò)他的女兒遺傳給外孫。（不是由男性傳給男性）4、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者。男性 女兒 外孫。XbYXBXbXbY18（3）女性患者的父親和兒子一定是患者。4、伴X隱

6、性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者。（2）隔代交叉遺傳：通常由男性通過(guò)他的女兒遺傳給外孫。（不是由男性傳給男性） XbXb XbYXbYXbXbXbY195、其他伴X隱性遺傳病血友病維多利亞女王一家2021男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正常女性正常22 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 （二）抗維生素D佝僂病231、致病基因位于X染色體上的顯性基因（D）的控制女性患者：男性患者：

7、XDXD， XDXdXDY女性正常：XdXd男性正常：XdY24IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖25IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223242、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性患者。（2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）（3）男性患者的母親和女兒一定是患者。26(三)、伴Y 染色體遺傳外耳道多毛癥27示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118a.患者全為男性b.致病基因是父?jìng)髯樱觽鲗O（連續(xù)性）28（四）伴性遺傳在實(shí)踐中

8、的應(yīng)用1、有選擇地鑒定后代性別蘆花雞29ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB ，非蘆花雞羽毛 則為： Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)蘆花雞子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄？30（四）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、有選擇地鑒定后代性別2、推斷后代患病概率3、控制人類某些遺傳病的發(fā)生，指導(dǎo)優(yōu)生同型性染色體為隱性，異型性染色體為顯性31人類遺傳系譜判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳32伴Y染色體的遺傳病患病男女患病男女父子相傳為伴Y1234567891011121314151617181920211033人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性34無(wú)中生有無(wú)中生有有中生無(wú)有中生無(wú)隱性顯性35口訣：1.無(wú)中生有為隱性， 有中生無(wú)為顯性。36人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。37隱性常染色體1234567891011121338 2. 隱性遺傳看女病， 父子無(wú)病非伴性。 若女性患者 的父親和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳。39顯性常染色體1234567891011121314403.顯性遺傳看男病