特種設備檢驗質(zhì)量過程控制ppt課件

1、特種設備檢驗質(zhì)量過程控制 上海市特種設備監(jiān)視檢驗技術研討院湯曉英.一、根本概念1、檢驗的定義對產(chǎn)品的一種或多種特性進展丈量、檢查、實驗、計量，并將這些特性與規(guī)定的要求進展比較比較，以確定其符合性的活動。ISO9000：經(jīng)過察看和判別，適時結(jié)合丈量、實驗所進展的符合性評價。.一、根本概念特種設備檢驗檢測(TSG Z7003)：對特種設備產(chǎn)品、部件制造過程進展的監(jiān)視檢驗，對特種設備安裝、改造、艱苦維修過程進展的監(jiān)視檢驗，對在用特種設備進展的定期檢驗，對特種設備產(chǎn)品、部件的型式實驗，對特種設備進展的無損檢測等活動。檢驗過程包括：規(guī)范的了解；抽樣；丈量或?qū)嶒灒槐容^與判別；處置；記錄反響。.一、根本概念

2、2、檢驗任務根本要求 要求：科學、規(guī)范、公正、誠信 作風：嚴、細、精、準 .一、根本概念3、人員素質(zhì)要求 技術業(yè)務程度要高 責任心要強 任務作風要正派 職業(yè)敏感性要高 身體情況要良好.一、根本概念4、檢驗任務根本職能 把關職能；預防職能；監(jiān)視職能；反響職能5、檢驗方案的作用 提高檢驗任務的質(zhì)量和效率 提高檢驗任務的經(jīng)濟和社會效果 明確檢驗人員的責任和權益 有利于檢驗任務的規(guī)范化、科學化和規(guī)范化.二、質(zhì)量體系建立1、有關質(zhì)量體系規(guī)范ISO9000：2021 (GB/T19000：2021) ISO/IEC17025：2005 (GB/T27005：2021)ISO/IEC17020：1998 (

3、GB/T18346：2001)TSG Z7003：2004.二、質(zhì)量體系建立2、建立質(zhì)量體系文件質(zhì)量管理體系：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。質(zhì)量手冊：規(guī)定組織質(zhì)量管理的文件。是對組織的質(zhì)量體系系統(tǒng)、概要而又綱要性的論述，能反映出組織質(zhì)量體系的總貌。 (包括：質(zhì)量方針、質(zhì)量目的、組織機構(gòu)、文件控制、合同評審、檢驗分包、采購控制、贊揚處置、不符合控制、質(zhì)量改良、糾正措施、預防措施、記錄控制、內(nèi)部審核、管理評審、-).二、質(zhì)量體系建立程序文件：對質(zhì)量體系各質(zhì)量要系詳細論述，與質(zhì)量手冊一同共同構(gòu)成對整個質(zhì)量管理體系的描畫。程序文件的構(gòu)造目的：為什么要開展這項活動或過程范圍：開展這項活動或過程所涉

4、及的方面職責：由哪個部門或人員實施此項程序，明確其職責和權限任務流程：列出活動或過程順序和細節(jié)，明確各環(huán)節(jié)的“輸入-轉(zhuǎn)換-輸出。明確： 由誰干who，什么時間干when，什么場所干where，干什么why，為什么干why， 怎樣干how.二、質(zhì)量體系建立作業(yè)指點書：用以指點某一詳細過程、事物所構(gòu)成的技術性細節(jié)描畫的可操作性文件 (包括：檢驗檢測細那么、檢驗檢測方案、儀器設備操作規(guī)程、-).二、質(zhì)量體系建立記錄和表格：闡明所獲得的結(jié)果或提供所完成活動或過程的證據(jù)的文件(人員培訓記錄、糾正預防措施記錄、內(nèi)部審核與管理評審記錄、合同或協(xié)議、原始記錄、報告證書、客戶反響意見等).二、質(zhì)量體系建立.二、

5、質(zhì)量體系建立3、明確崗位職責最高管理者技術擔任人質(zhì)量擔任人相關部門職責.二、質(zhì)量體系建立4、配置資源人力資源檢驗檢測設備設備和環(huán)境.二、質(zhì)量體系建立5、內(nèi)審和改良對質(zhì)量管理體系符合性和有效性進展評審.三、檢驗檢測過程控制.三、檢驗檢測過程控制1、任務指令控制或者合同評審 檢驗檢測業(yè)務受理 下達任務指令 檢驗前預備任務(資料、平安、-) 選擇檢驗方法 對擬分包任務進展評審.三、檢驗檢測過程控制2、檢驗檢測方法選擇 優(yōu)先采用法律法規(guī)和平安技術規(guī)范明確規(guī)定的規(guī)范、方法 應滿足合同商定或者用戶要求采用的規(guī)范、方法 制定檢驗檢測方案(或者作業(yè)指點文件)，用于指點檢驗檢測的實施和結(jié)果評定 當無規(guī)范可依時，

6、可以制定非規(guī)范檢驗檢測方法(應征得用戶贊同、進展評審).三、檢驗檢測過程控制3、分包方控制 征得用戶贊同 資質(zhì)、才干評價 對分包方任務質(zhì)量進展監(jiān)視 保管相關記錄.三、檢驗檢測過程控制4、檢驗任務平安 危險源辨識和評價程序 控制和平安措施 人員培訓 相關記錄.三、檢驗檢測過程控制5、任務記錄 記錄控制程序 記錄明晰、準確(足夠的信息、相關人員簽字) 有規(guī)定的記錄保管期限、有平安維護和嚴密要求 錯誤修正符合要求(劃改，不可涂改).三、檢驗檢測過程控制6、檢驗檢測報告 按規(guī)定時限出具報告(證書) 符合性判別(結(jié)論)該當正確、準確、明晰 報告(證書)格式一致，直接采用平安技術規(guī)范規(guī)定的格式 報告(證書)審核、簽發(fā)要符合要求.四、檢驗檢測法律責任1、依法檢驗責任 嚴厲按照法律法規(guī)和平安技術規(guī)范要求施檢 客觀、公正、用時出具檢驗檢測結(jié)果、鑒定結(jié)論 檢驗檢測結(jié)論真實、可靠，對結(jié)論擔任(含分包) .四、檢驗檢測法律責任2、隱患告知責任 運用單位 質(zhì)量質(zhì)量技術監(jiān)視部門 填報檢驗案例.四、檢驗檢測法律責任3、建立動態(tài)數(shù)據(jù)管理責任實現(xiàn)檢驗機構(gòu)與監(jiān)察機構(gòu)之間的數(shù)據(jù)傳輸與共享4、公正性責任 不得從事消費、銷售特種設備 不得引薦或者監(jiān)