執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）在線刷題含答案（可下載）

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）在線刷題含答案（可下載）1.關(guān)于純化水的說法，錯誤的是（ ）。A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】:D【解析】:純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。純化水沒有滅菌，不得用于注射劑的配制與稀釋。滅菌用注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。2.（共用備選答案）A.腔道給藥B.皮膚給藥C.口腔給藥D.鼻腔給藥E.肺部給藥

2、(1)滴鼻劑的給藥途徑為（ ）?！敬鸢浮?D(2)洗劑的給藥途徑為（ ）?！敬鸢浮?B(3)栓劑的給藥途徑為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:按給藥途徑分類：經(jīng)胃腸道給藥劑型：此類劑型是指給藥后藥物經(jīng)胃腸道吸收后發(fā)揮療效。如溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑等。非經(jīng)胃腸道給藥劑型：此類劑型是指除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：a注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；b皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；c口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；d鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；e肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；f眼

3、部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；g直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。3.（共用題干）注射用利培酮微球【處方】利培酮1gPLGA適量(1)下列哪項不是注射用利培酮微球的臨床適應(yīng)證？（ ）A.急性精神分裂癥B.多動C.社交淡漠D.敵視E.減輕負(fù)罪感【答案】:B【解析】:臨床適應(yīng)證：用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其他各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠、社交淡漠、少語）?？蓽p輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。(2)微球根據(jù)靶向性原理可分為四類，下列哪項不屬于這四類？（ ）A.單分散聚合物

4、微球B.普通注射微球C.生物靶向性微球D.磁性微球E.栓塞性微球【答案】:A【解析】:根據(jù)靶向性原理，可分為四類：普通注射微球：115m微球靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬；栓塞性微球：注射于癌變部位的動脈血管內(nèi)，微球隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛細(xì)血管內(nèi)，甚至可使小動脈暫時栓塞，既可切斷腫瘤的營養(yǎng)供給，也可使載藥的微球滯留在病變部位，提高局部濃度，延長作用時間；磁性微球：在制備微球過程中將磁性微粒包入其中，用空間磁場在體外定位，使其具有靶向性；生物靶向性微球：微球經(jīng)表面修飾后從而具有生物靶向性，帶負(fù)電荷的微球可大量地被肝細(xì)胞攝取，而帶正電荷的微球則首先聚集于肺，疏水性微球可被網(wǎng)

5、狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所攝取。(3)納米球的粒徑（ ）。A.1500mB.1400mC.1300mD.小于500nmE.500nm550nm【答案】:D【解析】:微球粒徑范圍一般為1500m，小的可以是幾納米，大的可達(dá)800m，其中粒徑小于500nm的，通常又稱納米球，屬于膠體范疇。(4)關(guān)于微球的作用特點，說法錯誤的是（ ）。A.降低毒副作用B.緩釋性C.靶向性D.粒徑小于1.4m者全部通過肝循環(huán)E.714m的微球主要停留在肺部【答案】:D【解析】:微球的作用特點：緩釋性：藥物包封于微球后，通過控制藥物的釋放速度，達(dá)到延長藥物療效的作用。靶向性：靜脈注射的微球，粒徑小于1.4m者全部通過肺循環(huán)，

6、714m的微球主要停留在肺部，而3m以下的微球大部分在肝、脾部停留。降低毒副作用：由于微球的粒徑在制備中可以加以控制而達(dá)到靶向目的，隨之可使藥物到達(dá)靶區(qū)周圍，很快達(dá)到所需的藥物濃度，可以降低用藥劑量，減少藥物對人體正常組織的毒副作用。(5)下列哪種物質(zhì)不屬于微球骨架材料中的合成聚合物？（ ）A.聚乳酸B.聚己內(nèi)酯C.聚乳酸-羥乙酸D.殼聚糖E.聚羥丁酸【答案】:D【解析】:合成聚合物：如聚乳酸（PLA）聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸（PLGA）聚丙交酯乙交酯（PLCG）聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。4.某藥1溶液的冰點降低值為0.23，現(xiàn)今要配制該藥液1滴眼液100ml，為使其等滲，加入氯化鈉的量是（ ）。

7、A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g【答案】:B【解析】:在公式W（0.52a）/b中，W是配成等滲溶液所需加入藥物的量（，g/ml）；a是未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點下降度數(shù)；b是用以調(diào)整等滲的藥物1（g/ml）溶液的冰點下降度數(shù)。由題可知a0.23，b0.58（0.58是1g氯化鈉的冰點），則需加入氯化鈉的量W（0.520.23）/0.580.5g。5.主要用作片劑崩解劑的是（ ）。A.淀粉B.淀粉漿C.硬脂酸鎂D.微粉硅膠E.交聯(lián)聚維酮【答案】:E【解析】:A項，淀粉是稀釋劑。B項，淀粉漿是黏合劑。CD兩項，硬脂酸鎂和微粉硅膠是潤滑劑。E項，交聯(lián)聚維酮為崩解劑

8、。6.關(guān)于紫杉醇的說法錯誤的是（ ）。A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】:C【解析】:紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入表面活性劑，如聚氧乙烯蓖麻油等助溶，其母核中的3，10位含有乙?；?。7.在體內(nèi)可被單胺氧化酶和兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活，而口服無效，須采用

9、注射給藥的藥物有（ ）。A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素E.重酒石酸間羥胺【答案】:B|C|D【解析】:兒茶酚胺類的代謝失活主要受到兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）的催化，分別發(fā)生苯環(huán)3-羥基的甲基化和側(cè)鏈末端氨基的氧化脫除。屬兒茶酚胺類結(jié)構(gòu)、具有相似代謝特點、口服無效、需注射給藥的藥物包括：重酒石酸去甲腎上腺素、腎上腺素、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸異丙腎上腺素等。8.（共用備選答案）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.奎尼丁E.維拉帕米(1)屬于受體阻斷藥的抗心律失常藥是（ ）。【答案】:C(2)能引起致死性肺毒性和肝毒性

10、的抗心律失常藥是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項，利多卡因為鈉通道阻滯藥，主要用于治療室性心律失常，對急性心肌梗死引起的室性心律失常的療效更好；B項，胺碘酮為延長動作電位時程藥，廣譜抗心律失常藥，對室上性、室性心律失常都有效，能引起致死性肺毒性和肝毒性；C項，普萘洛爾是受體阻斷藥，用于抗高血壓、室上性心律失常；D項，奎尼丁為鈉通道阻滯藥，是廣譜抗心律失常藥，可產(chǎn)生金雞納反應(yīng)；E項，維拉帕米為鈣通道阻斷藥，用于治療室上性心動過速急性發(fā)作。9.下列不屬于藥物代謝第相生物轉(zhuǎn)化的是（ ）。A.氧化B.還原C.水解D.羥基化E.重排反應(yīng)【答案】:E【解析】:藥物的代謝通常分為兩相：第相生物轉(zhuǎn)化和第相生

11、物轉(zhuǎn)化。第相主要是官能團(tuán)化反應(yīng)，在酶的催化下對藥物分子進(jìn)行氧化、還原、水解和羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基和氨基等。10.阿司匹林的性質(zhì)有（ ）。A.分子中具有酚羥基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用D.小劑量使用時，可預(yù)防血栓的形成E.易水解，水解產(chǎn)物易被氧化產(chǎn)生有色物質(zhì)【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三項，阿司匹林的化學(xué)名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯鍵可水解，遇濕氣即緩慢水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列醌型有色物質(zhì)

12、，使阿司匹林變色。C項，阿司匹林為環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙酰化反應(yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。D項，阿司匹林小劑量可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.為提高難溶液藥物的解離度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（ ）。A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】:C【解析】:潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。12.具有起效快，體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是（

13、 ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:將哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。13.（共用備選答案）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.碘解磷定D.阿托品E.異丙腎上腺素(1)治療過敏性休克的首選用藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腎上腺素能激動受體，收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管通透性，激動受體可改善心功能，緩解支氣管痙攣，減少過敏介質(zhì)釋放，擴張冠狀動脈，可迅速緩解過敏性休克的

14、臨床癥狀，挽救病人生命。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥。(2)適當(dāng)稀釋口服用于上消化道出血的藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:去甲腎上腺素口服可用于治療上呼吸道與胃出血，效果較好。14.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（ ）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】:C【解析】:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實驗室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常。15.

15、神經(jīng)沖動釋放的去甲腎上腺素主要（ ）。A.被膽堿酯酶代謝B.被單胺氧化酶代謝C.被突觸前膜重攝取D.經(jīng)肝臟代謝破壞E.進(jìn)入血液，重新分布于機體各組織【答案】:C【解析】:神經(jīng)沖動釋放的去甲腎上腺素通過兩種方式失活或轉(zhuǎn)運，其中主要的方式是被突觸前膜重攝??；其余被神經(jīng)細(xì)胞以外的組織細(xì)胞攝取。16.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是（ ）。A.維生素D2B.維生素CC.維生素ED.維生素AE.維生素K1【答案】:A【解析】:維生素D2又稱麥角骨化醇，維生素D3又稱膽骨化醇，兩者均能在體內(nèi)代謝生成骨化三醇，對治療人體佝僂病有相同的效果。17.（共用備選答案）A.可待因B.噴他佐辛C.哌替啶D.芬太尼

16、E.納洛酮(1)由嗎啡3位羥基甲基化得到的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:將嗎啡3位羥基甲基化得到可待因。可待因鎮(zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10，可待因具有較強的鎮(zhèn)咳作用。(2)哌啶環(huán)的4位引入苯基氨基，氮原子上丙?；傻玫降乃幬锸牵?）?！敬鸢浮?D【解析】:在4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)中，哌啶環(huán)的4位引入苯氨基，并在苯基氨基的氮原子上丙?；玫?-苯氨基哌啶類結(jié)構(gòu)的強效鎮(zhèn)痛藥，代表藥物是枸櫞酸芬太尼，親脂性高，易于通過血一腦屏障，起效快，作用強，鎮(zhèn)痛作用為哌替啶的500倍，嗎啡的80100倍。18.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括（ ）。A.消化B.吸收C.排泄D.分布E.代謝【答案】:B|C|D【解析】:藥物的

17、吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。19.某栓劑空白栓重2.0g，含藥栓重2.075g，含藥量為0.2g，其置換價是（ ）。A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2【答案】:A【解析】:置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。置換價的測定方法：取基質(zhì)作空白栓，稱得平均重量為G，另取基質(zhì)與藥物混合制成含藥栓，稱得含藥栓平均重量為M，每粒栓劑的平均含藥量為W，根據(jù)fW/G（MW）可計算得出置換價。帶入數(shù)值，得f0.2/2.0（2.0750.2）1.6。20.（共用備選答案）A.氯雷他定B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明D.鹽酸西替利嗪E.鹽酸賽庚啶(1)具有較強的中樞抑制作用，臨床常用于預(yù)

18、防暈動癥的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，其中樞抑制作用顯著，具有鎮(zhèn)靜、防暈動及止吐作用；有抗膽堿作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。用于各種過敏性皮膚疾病，如蕁麻疹、蟲咬癥；亦用于暈動癥，緩解惡心、嘔吐癥狀。(2)既拮抗H1受體，又抑制過敏介質(zhì)釋放的抗過敏藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:富馬酸酮替芬兼有組胺H1受體拮抗作用和抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)釋放作用，不僅抗過敏作用較強，且藥效持續(xù)時間較長，故對預(yù)防各種支氣管哮喘發(fā)作及外源性哮喘的療效比對內(nèi)源性哮喘更佳。(3)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋異構(gòu)體已上市的H1受體拮抗劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:鹽酸左旋西替利

19、嗪是西替利嗪的活性光學(xué)異構(gòu)體，為2001年在德國上市的第三代抗過敏藥物。21.關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是（ ）。A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】:C【解析】:注射劑優(yōu)點包括：藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。適用于不宜口服的藥物。適用于不能口服給藥的病人?？梢援a(chǎn)生局部作用。可以產(chǎn)生定向作用：脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。22.（共用備選答案）A.維生素B1B.維生素EC.維生素B6D.維生素CE.葉酸(1)在體內(nèi)作為脫羧酶輔酶的組成部分，參與維持正常的糖代謝及神經(jīng)、心臟系統(tǒng)功能的維生素是（ ）?！敬鸢浮?A【

20、解析】:維生素B1在體內(nèi)作為脫羧酶輔酶的組成部分，和糖代謝關(guān)系密切，當(dāng)缺乏維生素B1時，糖代謝受阻，丙酮酸積累，出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎、肌肉萎縮等，臨床上稱為腳氣病。(2)在體內(nèi)以輔酶的形式參與氨基酸代謝的維生素是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:維生素B6包括：吡多醇、吡多醛和吡多胺，在生物體內(nèi)均以磷酸酯存在。磷酸吡多醛和磷酸吡多胺與氨基酸代謝密切相關(guān)，在氨基酸的轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)、脫羧反應(yīng)和消旋作用中起輔酶作用。23.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（ ）。A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】:D【解析】:ABCE四項，均屬于肝藥酶抑制劑。D項，常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑有苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平

21、等。24.克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的原因是（ ）。A.擴大抗菌譜范圍B.抑制-內(nèi)酰胺酶活性，抵抗耐藥性的產(chǎn)生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通過競爭腎小管分泌，減少阿莫西林的排泄【答案】:B【解析】:克拉維酸是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嚼唑環(huán)并合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)（如羥基、氨基）的進(jìn)攻，進(jìn)行不可逆的烷化，使-內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制藥。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染?？死S酸也可與其他-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效28倍。25.

22、藥物的消除過程包括（ ）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】:C【解析】:藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（ ）。A.上調(diào)受體B.抑制RAS和血管升壓素的作用C.改善心肌舒張功能D.抗心律失常作用E.抗生長和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:卡維地洛為非選擇性受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：受體上調(diào)作用；抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）和血管升壓素作用；改善心臟舒張功能；抗心律失常作用；抗生長和抗氧自由基作

23、用。27.關(guān)于單硝酸異山梨醇酯性質(zhì)的說法，正確的是（ ）。A.受熱撞擊下不會爆炸B.比硝酸異山梨酯半衰期短C.比硝酸異山梨酯活性強D.是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝物E.比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)【答案】:D【解析】:單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯，也是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物。作用機制與硝酸異山梨酯相同，但作用時間較長。28.屬于前體藥物，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（ ）。A.氯吡格雷B.華法林鈉C.奧扎格雷D.西洛他唑E.替羅非班【答案】:A【解析】:氯吡格雷屬于一種藥物前體，通過氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再經(jīng)過水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。29.下列

24、方法中，不屬于包合物驗證方法的是（ ）。A.相溶解度法B.X-射線衍射法C.熱分析法D.氣體吸附法E.紅外光譜法【答案】:D【解析】:藥物與環(huán)糊精是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，采用下述的一種或多種方法進(jìn)行驗證：相溶解度法；X-射線衍射法；熱分析法；紅外光譜法；核磁共振譜法；熒光光譜法。30.主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是（ ）。A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性【答案】:B【解析】:主動轉(zhuǎn)運有如下特點：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；需要消耗機體能量，能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；可與結(jié)構(gòu)類似物

25、發(fā)生競爭現(xiàn)象；受代謝抑制劑的影響；主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性；有部位特異性。31.下列藥物中均含有一個手性碳的藥物有（ ）。A.洛伐他丁B.嗎啡C.非尼拉敏D.氯苯那敏E.溴苯那敏【答案】:C|D|E【解析】:1949年發(fā)現(xiàn)了非尼拉敏，其拮抗H1受體的作用雖較弱，但毒性較低。隨后又發(fā)現(xiàn)它的氯代類似物氯苯那敏和溴代類似物溴苯那敏。這三個藥物的結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子。32.關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是（ ）。A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】:B【解析】:片劑優(yōu)點：劑量準(zhǔn)確，服用方便

26、；化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定；生產(chǎn)成本低，產(chǎn)量大，售價低；種類較多；運輸，使用，攜帶方便。片劑缺點：對于嬰幼兒以及昏迷者難以給藥。33.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2mL以下的是（ ）。A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.皮下注射【答案】:D【解析】:皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，一次劑量在0.2mL以下。34.下列屬于水溶性抗氧劑的是（ ）。A.硫脲B.BHAC.BHTD.維生素EE.酒石酸【答案】:A【解析】:水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。35.凝膠劑的常用基質(zhì)是（ ）。A

27、.卡波姆B.白凡士林C.固體石蠟D.冷霜E.類脂類【答案】:A【解析】:凝膠劑的常用基質(zhì)是水性凝膠，水性凝膠一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。36.（共用備選答案）A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑下屬液體藥劑附加劑的作用為(1)二甲亞砜（ ）?！敬鸢浮?E(2)乙醇（ ）?！敬鸢浮?B(3)乙酸乙酯（ ）。【答案】:A(4)苯甲酸（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:液體制劑常用溶劑的分類如下：極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜；半極性溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非極性溶劑：脂肪油、液體石蠟、醋酸乙酯（乙酸乙酯）。此外，苯甲酸常用作液體制

28、劑的防腐劑，其他防腐劑還包括羥苯酯類、苯扎溴銨及醋酸洗必泰等。37.不存在吸收過程的給藥途徑是（ ）。A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】:A【解析】:靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%。38.能夠用于玻璃器皿去除熱原的方法有（ ）。A.高溫法B.酸堿法C.超濾法D.吸附法E.反滲透法【答案】:A|B【解析】:熱原的除去方法，主要包括如下：高溫法：用于注射用的針筒或其他玻璃器皿，250加熱30分鐘以上可以破壞熱原。酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清洗液或稀氫氧化鈉處理，可破壞熱原。吸附法：活性炭對熱原有較強的吸附作用，同時兼有

29、助濾與脫色作用，在注射劑中應(yīng)用較廣。超濾法：一般用3.015.0nm的超濾膜能除去熱原。離子交換法：國內(nèi)有用301弱堿性陰離子交換樹脂10%與122弱酸性陽離子交換樹脂8%成功除去丙種胎盤蛋白注射液中的熱原。凝膠濾過法：國內(nèi)有用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠（分子篩）和交聯(lián)葡聚糖100等除去熱原，凝膠可以再生，可反復(fù)使用。反滲透法：通過三醋酸纖維膜除去熱原。39.下列藥物作用屬于相加作用的是（ ）。A.磺胺甲唑與甲氧芐啶B.普魯卡因與腎上腺素C.阿替洛爾與氫氯噻嗪D.可卡因與腎上腺素E.呋塞米與奎尼丁【答案】:C【解析】:相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時的作用之和。例如，阿司匹林與對乙酰氨基酚合

30、用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加；在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用；氨基糖苷類抗生素（慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素）間相互合用或先后應(yīng)用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合使用。A項，磺胺甲唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增強。B項，普魯卡因與腎上腺素合用可使普魯卡因的局麻作用增強。D項，可卡因與腎上腺素合用，可使后者的作用增強；E項，呋塞米與奎尼丁合用，可使后者的不良反應(yīng)增強。40.關(guān)于注射用水的收集和保存的說法，錯誤的是（ ）。A.采用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)收集B.注射用水可以在80

31、以上保溫存放C.注射用水可以在70以上保溫循環(huán)存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制備后24小時以內(nèi)使用【答案】:E【解析】:注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，為了有效控制微生物污染且同時控制細(xì)菌內(nèi)毒素的水平，應(yīng)在制備后12小時內(nèi)使用。41.（共用備選答案）A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑(1)為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。如甲硝唑在水中的溶解度為10%（W/V），使用水-乙醇混合溶劑，則溶解度提高5倍。(2)碘

32、化鉀在碘酊中作為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:助溶劑是指難溶性藥物加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，常用助溶劑有苯甲酸，碘化鉀，乙二胺，聚乙烯吡咯烷酮。(3)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，作為防腐劑使用。42.屬于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽【答案】:E【解析】:天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。43.藥物的治療指數(shù)是指（ ）。A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/

33、ED95E.ED95/LD5【答案】:B【解析】:藥物的治療指數(shù)是指半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，其值越大藥物相對越安全。44.（共用備選答案）A.氨芐西林B.舒巴坦鈉C.頭孢氨芐D.亞胺培南E.氨曲南(1)不可逆競爭性-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:舒巴坦鈉屬于青霉烷砜類-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，該類化合物具有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子中的硫元素被氧化成砜，為不可逆競爭性-內(nèi)酰胺酶抑制劑。(2)青霉素類抗生素藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:廣譜半合成青霉素：氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。(3)單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】

34、:單環(huán)-內(nèi)酰胺類：氨曲南45.關(guān)于生物利用度的描述正確的是（ ）。A.藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa影響藥物體內(nèi)過程B.穩(wěn)定型藥物的生物利用度大于無定形藥物的生物利用度C.水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度D.藥物脂溶性越小，生物利用度越好E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】:A【解析】:影響生物利用度的因素包括：藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa、分子量、解離度、脂溶性、晶型、旋光度等，它們是影響藥物體內(nèi)過程的重要因素；藥物制劑因素主要包括劑型及處方工藝；生理因素一方面食物、胃排空速率、流經(jīng)胃腸道的血流量以及吸收部位轉(zhuǎn)運蛋白的表達(dá)水平等均可能影響藥物的吸收而影響生物利用度；另一方面，年齡、性別

35、、種族、病生理狀態(tài)等除了可以影響藥物吸收，也可影響分布、代謝、排泄等過程而影響生物利用度；藥物在胃腸道內(nèi)的代謝分解某些藥物在胃腸道內(nèi)停留時間較長，易受胃腸內(nèi)微生物或酶的作用而發(fā)生代謝分解，使生物利用度降低；肝臟首關(guān)效應(yīng)藥物通過胃腸道在吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，首先通過肝臟門靜脈進(jìn)入藥物代謝酶最為豐富的肝臟，因此可能受到肝臟首關(guān)效應(yīng)而使生物利用度降低。46.（共用備選答案）A.氟達(dá)拉濱B.喜樹堿C.順鉑D.環(huán)磷酰胺E.培美曲塞(1)通過抑制胸苷酸合酶、二氫葉酸還原酶等多個靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，通過運載葉酸的載體和細(xì)胞膜上的葉

36、酸結(jié)合蛋白運輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞。培美曲塞臨床上主要用于非小細(xì)胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。(2)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:順鉑的作用機制是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂。(3)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:喜樹堿及其衍生物屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抑制劑。47.注射劑灌封后需滅菌，最常用的滅菌方法為（ ）。A.紫外線滅菌法B.過濾除菌法C.干熱滅菌法D.濕熱滅菌法E.化學(xué)滅菌法【答案】:D【解析】:滅菌注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，注射劑從配制到滅菌通常不超過12小時，必須盡快完成以減少細(xì)菌繁殖。目

37、前大都采用濕熱滅菌法，常用的滅菌條件為12115min或11640min。滅菌后應(yīng)通過實驗確認(rèn)是否符合滅菌要求。無菌操作生產(chǎn)的注射劑可不滅菌。48.關(guān)于促進(jìn)擴散特點的說法，錯誤的是（ ）。A.需要載體B.有飽和現(xiàn)象C.無結(jié)構(gòu)特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運【答案】:C【解析】:促進(jìn)擴散是指在載體幫助下物質(zhì)由高濃度的一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散或轉(zhuǎn)運的過程，具有飽和現(xiàn)象、可被結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)競爭性抑制、不消耗能量、順濃度梯度轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運速率快等特征。49.從天然產(chǎn)物中得到的乙酰膽堿酯酶抑制劑是（ ）。A.鹽酸美金剛B.石杉堿甲C.長春西汀D.酒石酸利斯的明E.鹽酸多奈哌齊【答案】:B【解析】:A項，美金

38、剛是一種非競爭性的N-甲基-D-門冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑。B項，石杉堿甲是從中草藥蛇足石杉中分離所得到的天然產(chǎn)物，是一種具有選擇性高、毒性低和藥效時間長等特點的乙酰膽堿酯酶可逆性抑制劑。C項，長春西汀屬于其他結(jié)構(gòu)類型的神經(jīng)退行性疾病治療藥物，為腦血管擴張藥。DE兩項，酒石酸利斯的明和鹽酸多奈哌齊均為新型選擇性膽堿酯酶抑制劑，為第2代治療阿爾茨海默癥的藥物，是人工合成的藥物。50.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90需要的滴注給藥時間是（ ）。A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】:C【解析】:單室模型藥物靜

39、脈滴注給藥時，不論何種藥物，達(dá)穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù)所需半衰期的個數(shù)相同，計算公式為：n3.323lg(1fSS)，式中n表示為半衰期個數(shù)，fSS為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。經(jīng)計算可知，當(dāng)fSS90時，n3.32。51.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間（ ）。A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】:B【解析】:單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥時，給藥時間2個半衰期時可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%。或根據(jù)公式計算，當(dāng)靜脈滴注達(dá)到Css某一分?jǐn)?shù)（ss）所需的時間以t1/2的個數(shù)n來表示時，則：n3.3219lg（1ss）52.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容主要包括（ ）。A.藥劑學(xué)的基本理論的研究B.新劑型的研究C.新輔料的研究D.制劑新機械的研究E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究【答案】:A|B|C|D|E【解析】:藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。53.（共用備選答案）A.氨曲南B.克拉維酸C.哌拉西林D.亞胺培南E.他唑巴坦(1)屬于青霉烷砜類抗生素的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:A項，氨曲南為單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素；B項