醫(yī)院藥師職業(yè)技能大賽模擬試題-技術規(guī)范(共11頁)

1、醫(yī)院藥師(yo sh)職業(yè)技能大賽模擬試題（技術規(guī)范）一、單項選擇題：1、抗菌藥物臨床應用(yngyng)指導原則中規(guī)定抗菌藥物治療性應用的基本原則不包括( )A.抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類(zhngli)及抗菌藥物特點制訂B.按照藥物的抗菌作用特點及其體內過程特點選擇用藥C.盡早查明感染病原，根據病原種類及細菌藥物敏感試驗結果選用抗菌藥物D.醫(yī)生經驗使用抗菌藥物應充分考慮致病菌及抗菌藥物特點，合理使用2、醫(yī)務人員在藥物臨床應用時必須遵循的原則( )A.安全、有效、經濟B.安全、有效、方便C.安全、有效、穩(wěn)定D.安全、有效、經濟、方便3、經藥事管理委員會審核批準，核醫(yī)學科可以從

2、事配制或購售的藥品包括( )A.化學藥品B.放射性藥品C.中藥飲片D.疫苗4、三級醫(yī)院藥學部門主任應具備的任職條件為( )A藥學專業(yè)或相關專業(yè)本科以上學歷并具有高級技師職稱B藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有高級技師職稱C相關專業(yè)本科以上學歷并具有高級技師職稱D藥學專業(yè)碩士學位并具有高級技術職稱5、國家將非處方藥分為甲、乙兩類的分類依據是( )A有效性 B.安全性 C.經濟性 D.均一性6、依據醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行），醫(yī)療機構藥學部門每月點評出院病歷絕對數不應少于( )A.20份 B.25份 C.30份 D.40份7、依據靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范，應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷、

3、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員是( )A.靜脈用藥調配中心（室）負責人B.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員C.從事靜脈用藥集中調配工作的藥學專業(yè)技術人員D.與靜脈用藥調配工作相關的人員8、醫(yī)療用毒性藥品管理(gunl)辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過( )A.1日極量(jling) B.2日劑量(jling) C.2日極量 D.3日極量 9、藥品不良反應的監(jiān)測和報告是（）A.對全社會的藥品市場、供給、處方及其使用進行研究，目的就是用藥合理化B.在治療過程中為患者爭取最好的治療結果，為患者提高全程化的藥學服務C.建立在及時掌握大量、最

4、新的藥物信息基礎上D.把分散的不良反應病例資料匯集起來，進行因果關系的分析和評價10、抗菌藥物療程因感染不同而異，一般情況下，停藥時間為體溫正常、癥狀消退后( )A.2448小時 B.2472小時 C.7296小時 D.1224小時 11、調劑過程的步驟正確的是( )A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥B.收方、檢查處方、協(xié)定處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥C.收方、協(xié)定處方、檢查處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥D.收方、檢查處方、調配處方、復查處方、包裝貼標簽、發(fā)藥12、第一類精神藥品處方保存期限為( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 13、下列不屬于毒性藥品管理的品

5、種的是( )A.水銀 B.砒霜 C.毛果蕓香堿 D.士的寧 14、配制全營養(yǎng)混合液（TNA）時，正確的操作是( )A.微量元素可加入脂肪乳劑中 B.電解質可加入脂肪乳劑中C.磷酸鹽可加入葡萄糖中 D.脂溶性維生素可加入氨基酸中15、抗菌藥物臨床應用管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機構住院患者抗菌藥物使用率不得 超過( ) A20% B40% C60% D80%16、 下列哪項臨床適應癥不需要聯(lián)合使用抗菌藥物( )A治療混合感染 B治療腸球菌性心內膜炎 C治療結核 D治療淋病17、根據衛(wèi)生部38號文，一般骨科手術預防用抗菌藥物宜選以下哪類藥物？( )A.一代頭孢菌素類 B.氨基糖苷類 C.氟喹諾酮類 D.二代

6、頭孢菌素類18、二甲雙胍最佳的服藥時間( )A.清晨(qngchn)空服B.飯前15分鐘C.飯中或飯后D.睡前頓服19、精神藥品管理(gunl)辦法發(fā)布的部門是( ) A.全國人大常委會 B.國務院 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品監(jiān)督管理局 20、外科圍術期預防性應用抗菌藥物(yow)，術中須追加的指征是( )A.手術時間1小時B.手術時間2小時C.手術時間3小時D.手術時間4小時21、醫(yī)療機構必須妥善保存調劑過的醫(yī)師處方，至少保存1年的是( )A. 急診處方 B. 麻醉藥品處方 C. 醫(yī)療用毒性藥品處方 D.第二類精神藥品處方 22、按照規(guī)定，每張?zhí)幏较薅ㄟ呒柞ゲ怀^15日常用量，是專用于治療(

7、)A. 兒童癲癇癥 B. 兒童多動癥 C. 兒童高熱癥 D. 兒童憂郁癥 23、處方應由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。處方保存期滿后，銷毀之前必須經( )A. 醫(yī)療機構主要負責人批準 B. 醫(yī)療機構主要負責人批準、備案C.醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案 D. 主管部門主要負責人批準、登記備案24、“藥學服務具有很強的社會屬性”，其中的涵義是指“藥學服務的對象” ( )A. 限于住院患者 B. 限于門診患者 C. 涉及全社會使用藥物的患者 D. 限于社區(qū)患者 25、藥師在接受護士咨詢時，應重點關注的內容是( )A. 藥品經濟學知識 B. 藥物制劑的等效性 C. 限藥品的生產廠商和批號 D.注

8、射劑的配制和滴注速度等 26、處方管理辦法中，超常處方不包括( )A. 無適應癥用藥 B. 無正當理由開具高價藥的 C. 無正當理由超說明書用藥的 D.無正當理由不首選國家基本藥物的27、醫(yī)師處方和藥學專業(yè)技術人員調劑處方應當遵循的原則是( )A. 安全的原則 B. 有效的原則C. 經濟的原則D. 安全、有效(yuxio)、經濟的原則28、制定處方管理(gunl)辦法的目的是( )A. 提高處方(chfng)藥品的質量B.保障醫(yī)師的處方權，保障藥師的處方審核權C.為加強處方開具、調劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全D.促進處方藥的開具、調劑、使用29、試用

9、期的醫(yī)師開具處方( )A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.須經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權D.須經所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效30、I類切口手術預防使用抗菌藥物比例不超過( )A.15%B.20%C.30%D.35%31、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法（衛(wèi)生部令第81號）發(fā)布日期是( )A. 2004年5月1日 B. 2011年5月4日 C. 1999年11月26日 D .2003年10月1日32、限定3日為一療程的非處方藥是( )A用于解熱的解熱鎮(zhèn)痛藥 B.用于解痙的胃腸解痙藥（1天） C.用

10、于止咳祛痰的鎮(zhèn)咳藥（7天） D.用于胃酸過多的抗酸藥（7天）33、衛(wèi)生部“38號文”規(guī)定：應嚴格控制( )藥物作為外科圍手術期預防用藥。 A.頭孢菌素類 B.氨基糖苷類 C.氟喹諾酮類 D.大環(huán)內酯類34、中國藥典臨床用藥須知(2010年版)中規(guī)定不需要做皮試的藥物包括( )A.細胞色素C注射液 B.干擾素注射液 C.青霉素鉀注射劑 D.破傷風抗毒素注射劑35、根據衛(wèi)生部等九部委局關于(guny)建立國家基本藥物制度的實施意見，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的比例是( )A.70% B.80% C.90% D.100%36、根據處方(chfng)管理辦法，處方前記應注明的是( )A.藥品

11、(yopn)金額 B.臨床診斷 C.藥品名稱 D.藥品性狀37、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過( )A.1 日劑量 B.2 日極量 C.3 日劑量 D.5 日極量 38、醫(yī)療機構不得限制門診患者的哪類處方外購( )A.麻醉藥品處方 B.兒科處方 C.急診處方 D.醫(yī)療用毒性藥品處方39、癌癥患者申辦麻醉、精神藥品專用病歷應提供( )A.由三級以上（含三級）醫(yī)療機構出具的診斷證明書B.由主治醫(yī)師和主管藥師共同開具的麻醉藥品處方C.由二級以上（含二級）醫(yī)療機構醫(yī)師開具的麻醉藥品處方D.由二級以上（含二級）醫(yī)療機構開具的診斷證明書、患者戶口薄、身份證40、處方

12、管理辦法適用于( )A.處方開具、調劑、制劑相關的醫(yī)療機構及其人員B.處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員C.處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫(yī)療機構及其人員D.處方開具、調劑、制劑、監(jiān)督相關的醫(yī)療機構及其人員41、違反中華人民共和國廣告法的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對廣告者責令改正、沒收廣告費用，可并處罰款。實施處罰的機關是( )A.藥品監(jiān)督管理部門 B.物價管理部門 C.工商行政管理部門 D.衛(wèi)生行政管理部門 42、中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，調配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必須調配時要經( )A.主管藥師以上人員更正或者重新簽字 B.執(zhí)業(yè)

13、藥師更正或者重新簽字 C.處方醫(yī)師更正或者重新簽字 D.醫(yī)師以上人員更正或者簽字 43、下列屬于政府定價的藥品是( )A.國家基本藥物 B.處方藥 C.甲類非處方藥 D.國家基本醫(yī)療保險(y lio bo xin)藥品44、醫(yī)療用毒性(d xn)藥品系指( )A.連續(xù)(linx)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品 B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品 D.直接作用中樞神經系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品45、藥品批準文號的格式為( )A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號 B.國藥準字H(Z、S)+4

14、位年號+4位順序號C.H(Z、S)+4位年號+4位順序號 D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號46、藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料的作用是( )A.加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥 B.規(guī)范有關單位的用藥行為 C.醫(yī)療糾紛的依據 D.醫(yī)療訴訟的依據 47、藥品不良反應主要是指( )A.長期用藥造成的慢性中毒反應 B.超劑量用藥造成的有害反應 C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的毒副反應 D.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應48、根據2005版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在( )A.030 B.025 C.020 D.1030 49、藥品說明書的核心部分是

15、( )A.藥品通用名 B.藥品的適應癥 C.藥品不良反應 D.用法用量50、以下說法不正確的是( )A.用法用量可采用外文縮寫 B.一般處方保存一年C.處方不得涂改，否則需在涂改處由藥師重新簽字方可調配 D.發(fā)藥人員必須由藥師以上專業(yè)技術人員擔任51、根據處方管理辦法門診對癌癥患者中度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( )A.3日常用量 B.1次常用量 C.5日常用量 D.7日常用量52、根據國家基本藥物(yow)目錄管理辦法（暫行），國家基本藥物目錄原則上( ) A.每5年調整(tiozhng)一次 B.每4年調整(tiozhng)一次 C.每2年調整一次 D.每3年

16、調整一次53、醫(yī)療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為( )年。A.1 B.2 C.3 D.5 54、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過( )天。A.2 B.3 C.4 D.5 E.755、藥品不良事件是( )A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應B.是醫(yī)療事故C.藥品治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，不一定與該藥有因果關系D.是藥品說明書未載明的不良反應56、為住院患者開具麻醉藥品片劑的處方限量為（）A一日用量 B三日用量 C

17、五日用量 D七日用量57、綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過( )，門診患者抗菌藥物處方比例不超過( )A.60% 40% B.60% 20% C.70% 40% D.70% 20%58、下列為門（急）診癌癥疼痛患者開具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是( )A.第一類精神藥品控緩釋制劑 B.麻醉藥品注射劑 C.第二類精神藥品片劑 D.麻醉藥品片劑59、醫(yī)療機構應當開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預警機制，主要目標細菌耐藥率超過（）的抗菌藥物，應當參照藥敏試驗結果選用( )A .30 B. 40 C. 50 D.7560、根據有效期藥品管理制度，對于發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥

18、品用完前有( )的時間。A .一個月 B. 兩個月 C. 三個月 D.六個月61、為保證藥品的質量，儲存藥品的各庫房的相對濕度應保持在( )A .45%-75% B. 40%-70% C. 45%-60% D. 45%-65%62、根據醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定，醫(yī)療機構應當(yngdng)根據本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于( )名，二級醫(yī)院臨床(ln chun)藥師不少于( )名A .3，1 B. 5，3 C. 5，1 D .8，563、藥學專業(yè)(zhuny)技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”，“四查”的具體內容是( )A .查處方，查規(guī)格，查配伍禁忌，查臨

19、床診斷B .查處方，查規(guī)格，查用法用量，查用藥合理性C .查處方，查藥品，查用法用量，查臨床診斷D .查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性64、非處方藥是指不需要( )處方即可自行判斷、購買及使用的藥品A .執(zhí)業(yè)醫(yī)師B .執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C .執(zhí)業(yè)藥師 D .執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師65、按照衛(wèi)生部2011年抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案要求，抗菌藥物使用強度力爭控制在( )A .20DDD以下 B .30DDD以下 C. 40DDD以下 D .50DDD以下66、根據衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號文的要求，氟喹諾酮類藥物的經驗性治療可用于( )A社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染 B社區(qū)獲得性呼吸道感染 C腸

20、道感染 D 以上都是67 、衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號文的要求，當目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物時應( )A.及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員 B.暫停該類抗菌藥物的臨床應用C.慎重經驗用藥 D.參照藥敏試驗結果選用68、癌痛患者使用麻醉藥物控、緩釋制劑時，每次門診處方量不得超過的常用量為( )A.10天 B.5天 C.7天 D.15天69、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，病歷中應當留存的材料復印件不包括( )A. 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明 B. 患者戶籍薄、身份證或者(huzh)其他相關有效身份證

21、明文件 C. 代辦(dibn)人與患者的關系證明文件 D. 為患者(hunzh)代辦人員身份證明文件 70、麻醉藥品實行的“五?！惫芾砑粗? ) A. 專人保管、專柜發(fā)放、?？剖褂?、專用帳冊、專用處方 B. 專人保管、專柜加鎖、專科使用、專用帳冊、專用處方 C. 專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專柜發(fā)放、專用處方 D. 專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用帳冊、專用處方二、判斷題：1、特殊管理的藥品是指麻醉藥品放射性藥品生物藥品精神藥品。( ) 2、所標明的適應癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于劣藥。( ) 3、首次在中國銷售的藥品是指國內或者國外藥品生產企業(yè)第一次在中國銷售的藥品，包括不同藥品生產企

22、業(yè)生產的相同品種。( ) 4、醫(yī)療機構配制的制劑，經質量檢驗合格的，可以在市場銷售。( ) 5、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。( ) 6、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，可在本機構為病人及自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。( ) 7、首次進口的藥品,自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿一年提交一次定期安全性更新報告,直至首次再注冊,之后每 5 年報告一次。( ) 8、按照抗菌藥物臨床使用分級管理要求，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類。( ) 9、進修醫(yī)師可以由接受進修的醫(yī)療機構認定，授予相應

23、的處方權。( ) 10、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。( ) 11、根據中華人民共和國藥品管理法，醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單；醫(yī)保定點醫(yī)療機構還應該按照規(guī)定的方法如實公布其常用藥品的價格。( ) 12、發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在各醫(yī)療機構之間通用。( ) 13、 根據醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定，醫(yī)療機構的藥學人員，應當至少每2年進行一次健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事藥學工作。( )

24、14、根據麻醉藥品和精神藥品管理條例（國務院令第442號），麻醉藥品和精神藥品不得零售。( ) 15、二級以上醫(yī)院應根據臨床微生物標本檢測結果合理選用抗菌藥物，接受限制(xinzh)使用級抗菌藥物治療住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%；特殊使用級不低于80%。( ) 16、靜脈用藥集中調配(diopi)是指醫(yī)療機構藥學部門根據醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經藥師進行適宜性審核，由藥學專業(yè)技術人員按照無菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進行加藥混合調配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。( ) 17、非限制使用級抗菌藥物是指經長期臨床應用證明安全、有效(yuxio)，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。( ) 18、藥品管理法規(guī)定：國家實行藥品不良反應報告制度。( ) 19、對主要目標細菌耐藥率超過50