A1型題藥理教學(xué)文稿

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。A1型題藥理-A1型題1.藥物的作用是指A.藥物改變器官的功能B.藥物改變器官的代謝C.藥物引起機體的興奮效應(yīng)D.藥物引起機體的抑制效應(yīng)E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)2.下述那種量效曲線呈對稱S型A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用B.反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖C.反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖D.反應(yīng)累加陽性率與對數(shù)劑量作圖E.反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖3.從一條已知量效曲線看不出哪一項內(nèi)容A.最小有效濃度B.最大有效濃度C.最小中毒濃度D.半數(shù)有效濃度E.最大效能4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指A.ED50/TD50B.TD5

2、0/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TD1/ED955.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離A.ED50TD50B.ED5TD5C.ED5TD1D.ED95TD5E.ED95TD506.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20，下述那種評價是正確的A.A藥的強度和最大效能均較大B.A藥的強度和最大效能均較小C.A藥的強度較小而最大效能較大D.A藥的強度較大而最大效能較小E.A藥和B藥強度和最大效能相等7.pD2（logkD）的意義是反映那種情況A激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大C拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越強D拮

3、抗劑的強度，數(shù)值越大作用越弱E反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系8關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確A在中性溶液中藥物的pH值B藥物呈最大解離時溶液的pH值C是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D藥物解離50時溶液的pH值E是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性9阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情況那種是正確的A均不吸收B均完全吸收C吸收程度相同D前者大于后者E后者大于前者10對與弱酸性藥物哪一公式是正確的ApKapH=logA-/HABpHpKa=logA-/HACpKapH=logA-HA/HADpHpKa=logA-/HAEpKapH=logHA/A-HA11哪種給藥方式有首關(guān)清除A口服B

4、舌下C直腸D靜脈E肌肉12血腦屏障是指A血腦屏障B血腦脊液屏障C腦脊液腦屏障D上述三種屏障總稱E第一和第三種屏障合稱13下面說法那種是正確的A與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物BLD50是引起某種動物死亡劑量50劑量CED50是引起效應(yīng)劑量50的劑量D藥物吸收快并不意味著消除一定快E藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響14下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障的A苯妥英，利血平B苯妥英，胍乙啶C胍乙啶，利血平D胍乙啶，乙酰膽堿E利血平，乙酰膽堿15下述提法那種不正確A藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C肝藥酶是指細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用E西米替

5、丁具有肝藥酶抑制作用16A藥和B藥作用機制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg，下述那種說法正確AB藥療效比A藥差BA藥強度是B藥的100倍CA藥毒性比B藥小D需要達(dá)最大效能時A藥優(yōu)于B藥EA藥作用持續(xù)時間比B藥短17某藥t1/2為12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98A1天B2天C3天D4天E7天18如果某藥血濃度是按一級動力學(xué)消除，這就表明A藥物僅有一種代謝途徑B給藥后主要在肝臟代謝C藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)Dt1/2是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E消除速率與藥物吸收速度相同19下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確A只有排出體外才能消除其活性B藥物代謝后肯

6、定會增加水溶性C藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性D肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑E藥物只有分布到血液外才會消除效20如果某藥物的血濃度是按零級動力學(xué)消除，這就表明A繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加B不論給藥速度如何藥物消除速度恒定Ct1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值D藥物的消除主要靠腎臟排泄E藥物的消除主要靠肝臟代謝21局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項是錯的A阻斷電壓依賴性Na+通道B對靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強C提高興奮閾值D減慢沖動傳導(dǎo)E延長不應(yīng)期22利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情況A1B10C50D90E9923下述關(guān)于局麻藥對神經(jīng)纖維阻

7、斷現(xiàn)象，有一項是錯的A注射到感染的組織作用會減弱B纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快C纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快D對感覺神經(jīng)纖維作用比運動神經(jīng)纖維強E作用具有使用依賴性24局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是A皮膚發(fā)紅B腎功能衰竭C驚厥D壞疽E支氣管收縮25影響局麻作用的因素有哪項是錯的AA組織局部血液B乙酰膽堿酯酶活性C應(yīng)用血管收縮劑D組織液pHE注射的局麻藥劑量26有2利多卡因4ml，使用2ml相當(dāng)于多少mgA2mgB4mgC20mgD40mgE80mg27持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項是錯的A精細(xì)操作受影響B(tài)持續(xù)應(yīng)用效果會減弱C長期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥D長期應(yīng)用會使體重增加E加

8、重乙醇的中樞抑制反應(yīng)28應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯的A長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依賴性B酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深29苯二氮卓類的藥理作用機制是A阻斷谷氨酸的興奮作用B抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量C激動甘氨酸受體D易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流E增加多巴胺刺激的CAMP活性30催眠藥物的下述特點有一項是錯的A同類藥物間有交叉耐受性B分娩前用藥可能會抑制新生兒呼吸C大劑量會增加REM睡眠比例D在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸E中毒水平會損害心血管功能31下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)

9、作是無效的A丙戊酸B苯妥英C乙琥胺D卡馬西平E撲米酮32下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效A.丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡馬西平33.下述情況有一種是例外A高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學(xué)消除B苯巴比妥會誘導(dǎo)肝藥酶活性增加C卡馬西平的作用機制包括對神經(jīng)元上鈉通道的阻作用D丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害E長期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴34除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作A氯硝西泮B乙琥胺C苯妥英D丙戊酸E拉莫三嗪35硫酸鎂抗驚厥的機制是A降低血鈣的效應(yīng)B升高血鎂的效應(yīng)C升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗3鈣的興奮收縮偶聯(lián)

10、中介作用36下面關(guān)于卡馬西平的特點哪一項是錯的A作用機制與苯妥英相似B作用機制是阻Na通道C對精神運動性發(fā)作為首選藥D對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E對鋰鹽無效的躁狂癥也有效37關(guān)于Ldopa的下述情況哪種是錯的A口服后0.52小時血漿濃度達(dá)峰值B高蛋白飲食可減低其生物利用度C進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的Ldopa不是用量的1D作用快，初次用藥數(shù)小時即明顯見效E外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因38關(guān)于卡比多巴哪項是正確的A透過血腦屏障B抑制單胺氧化酶A亞型C抑制單胺氧化酶B亞型D轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺E抑制L芳香氨基酸脫羧酶39關(guān)于Ldopa下述哪一項是錯的A對抗精神病藥物引起的帕金森癥無

11、效B對老年性血管硬化引起的帕金森癥有效C長期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D對震顫癥狀療效好而對肌僵直和運動困難療效差E奏效慢，但療效持久40關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項是錯的A阻斷D1受體B阻斷D2受體C阻斷a受體D阻斷b受體E阻斷M受體41下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項是錯的A體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用B長期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著C抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運動障礙D抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥E氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少42關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項是錯的A主要用于治療精神分裂癥B可用于躁狂抑制癥的躁狂相C氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效D利用其對內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥E氯

12、丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染43下述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項是錯的A擬交感作用B阿托品樣作用C增強外源性去甲腎上腺素作用D鎮(zhèn)靜作用E提高驚厥閾值44碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的A惡心、嘔吐B口干、多尿C肌無力肢體震顫D胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀E過量引起意識障礙，共濟失調(diào)45嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的A鎮(zhèn)痛作用B食欲抑制作用C鎮(zhèn)咳作用D呼吸抑制作用E止瀉作用46嗎啡下述作用哪項是錯的A縮瞳作用B催吐作用C欣快作用D脊髓反射抑制作用E鎮(zhèn)靜作用4710mg/日嗎啡，連用一個月下述哪種作用不會產(chǎn)生耐受性A鎮(zhèn)痛B鎮(zhèn)咳C縮瞳D欣快E呼吸抑制48“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物

13、A苯巴比妥異丙嗪嗎啡B苯巴比妥氯丙嗪嗎啡C氯丙嗪異丙嗪嗎啡D氯丙嗪異丙嗪哌替啶E氯丙嗪阿托品哌替啶49下述提法哪一項是錯的A噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗C嗎啡在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與嗎啡相似E納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用50下述哪種提法是正確的A可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C嗎啡溶液點眼會形成針尖樣瞳孔D可待因常作為解痙藥使用E噴他佐辛的身體依賴強度類似哌替啶51哪一種情況下可以使用嗎啡A顱腦損傷，顱壓升高B急性心源性哮喘C支氣管哮喘呼吸困難D肺心病呼吸困難E分娩過程止痛52下述哪個藥可以最

14、有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀A(yù)嗎啡B可待因C納洛酮D噴他佐辛E對乙酰氨基酚53阿司匹林下述反應(yīng)有一項是錯的A解熱作用B減少癥組織PG生成C中毒劑量呼吸興奮D減少出血傾向E可出現(xiàn)耳鳴、眩暈54布洛芬下述作用有一項是錯的A有效恢復(fù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的損傷B治療頭痛有效C治療痛經(jīng)有效D有解熱作用E減少血小板血栓素合成55除哪個藥外其余均用于治療痛風(fēng)A阿司匹林B吲哚美辛C別嘌醇D秋水仙堿E丙磺舒56阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機制不符A解熱作用是抑制中樞PG合成B抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成C鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成D水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)E預(yù)防血栓形成是抑制TXA2PGI257.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿

15、性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因為A都呈最大解離B都呈最小解離C小腸血流較其它部位豐富D吸收面積最大E存在轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物的載體58花生四烯酸的哪一種衍生物可以抗血栓APGE2BPGF2CPGI2DTXA2ELTB459下述促進(jìn)血小板聚集最強的是APGE2BPGF2CPGI2DTXA2ELIB460藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見的方式是A特殊載體攝入B脂溶性跨膜擴散C胞飲現(xiàn)象D水溶擴散E氨基酸載體轉(zhuǎn)運61腎上胰素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因為前者是后者的A競爭性拮抗劑B非競爭性拮抗劑C生理性拮抗劑D化學(xué)性拮抗劑E代謝促進(jìn)劑62絕大多數(shù)的藥物受體是屬于A小于1000的小分子物質(zhì)B雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)

16、C位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)DDNASERNAS63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素A劑量和清除率B劑量和表觀分布容積C清除率和半衰期D清除率和表觀分布容積E劑量和半衰期64哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞A多巴胺B去甲腎上胰素C苯丙胺D新斯的明E胍乙啶65關(guān)于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的A當(dāng)保證不會成癮時才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥B當(dāng)解熱鎮(zhèn)痛藥和中強度鎮(zhèn)痛藥無效時才用強鎮(zhèn)痛藥C安慰劑效果不存在就應(yīng)該用強鎮(zhèn)痛藥D只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強鎮(zhèn)痛藥是才會成癮E海洛因治療效果比嗎啡還好66下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)A氯丙嗪B苯巴比妥C苯巴英D硫噴妥E地西泮67哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特

17、征A最大效能與成癮性之比是常數(shù)B長期應(yīng)用其縮瞳和止瀉作用首先耐受C兼有激動和拮抗受體的藥是最弱的D很多效應(yīng)是與腦內(nèi)阿片肽類相同的E鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經(jīng)的末梢68下述情況哪種是對的A阿司匹林每日用量4000mg效果不如羅昔康因,后者20mg/日B布洛芬不會引起胃腸道不良反應(yīng)C保泰松與其它藥物間無相互影響D長期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應(yīng)注意其腎毒性E保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接關(guān)系69下面描述哪項是正確的A體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦B阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，促進(jìn)散熱起解熱作用C解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低D阿司匹林是屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥E阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白

18、血癥70下述阿司匹林作用中哪項是錯的A抑制血小板聚集B解熱鎮(zhèn)痛作用C抗胃潰瘍作用D抗風(fēng)濕作用E抑制前列腺素合成71下述氯丙嗪的作用中哪項是錯的A使攻擊性動物變得馴服B耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5羥色胺C降低發(fā)燒體溫和正常體溫D增加麻醉藥和催眠藥的作用E抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應(yīng)72阻斷DA受體但促進(jìn)DA合成和代謝的是哪個藥物A左旋多巴B氟哌啶醇C地西泮D米帕米E苯丙胺73下述與苯二氮類無關(guān)的作用是哪項A長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性B大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C有鎮(zhèn)痛催眠作用D有抗驚厥作用E.樞性骨骼肌松弛作用74增強NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個A氟奮乃靜B阿密替林C苯妥英D噴他佐辛E卡比多巴75下面哪一組藥

19、屬于中樞抗膽堿性抗震顫麻痹藥A左旋多巴、多巴胺B氯丙嗪、左旋多巴C苯海棠、左旋多巴D苯海棠、開馬君E氯丙嗪、開馬君76下述藥物適應(yīng)癥不良反應(yīng)中哪一組是不正確的A苯巴比妥癲癇大發(fā)作嗜睡B乙琥胺精神運動性發(fā)作胃腸反應(yīng)C對乙酸氨基酚發(fā)燒肝損害D左旋多巴震顫麻痹精神障礙E米帕明抑制癥口干、便秘77下述提法哪種是正確的A男性一般較女性對藥物敏感B成人一般較兒童對藥物敏感C中年人一般較老年人對藥物敏感D患者心理狀態(tài)會影響藥物作用E在正常狀態(tài)如疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的78毛果蕓香堿對眼睛的作用是A縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E

20、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣79毛果蕓香堿是A作用于a受體的藥物Bb受體激動劑C作用于M受體的藥物DM受體激動劑EM受體拮抗劑80誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救A毛果蕓香堿B阿托品C碘解磷定D去甲腎上腺素E新斯的明81阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何藥治療A山莨茗堿B毛果蕓香堿C東莨茗堿D氯解磷定E去甲腎上腺素82阿托品對眼睛的作用是A散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣83.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用A毛果蕓香堿B新斯的明C阿托品D毒扁豆堿E以上都不行84膽絞痛時，宜選

21、用何藥治療A顛茄片B山莨茗堿C嗎啡D哌替啶E山莨茗堿并用哌替啶85毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A腺體分泌增加B胃腸道平滑肌收縮C心率減慢D骨骼肌收縮E眼內(nèi)壓減低86去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是A引起骨骼肌收縮B骨骼肌先松弛后收縮C引起骨骼肌松弛D興奮性不變E以上都不是87支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用A阿托品B東莨茗堿C新斯的明D后馬托品E山莨茗堿88新斯的明屬于何類藥物AM受體激動藥BN2受體激動藥CN1受體激動藥D膽堿酯酶抑制劑E膽堿酯酶復(fù)活劑89新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是A抑制膽堿酯酶B直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體C促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放AchDAB

22、EABC90治療量的阿托品能引起A胃腸平滑肌松弛B腺體分泌增加C瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低D心率加快E中樞抑制91重癥肌無力病人應(yīng)選用A毒扁豆堿B氯解磷定C阿托品D新斯的明E毛果蕓香堿92膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況A青光眼BAV傳導(dǎo)阻滯C重癥肌無力D小兒麻痹后遺癥E手術(shù)后腹氣脹和尿潴留93使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是A阿托品B氯解磷定C毛果蕓香堿D新斯的明E毒扁豆堿94碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A生成磷化酰膽堿酯酶B具有阿托品樣作用C生成磷?；饨饬锥―促進(jìn)Ach重攝取E促進(jìn)膽堿酯酶再生95有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加BM膽堿受體敏感性增強C膽

23、堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D直接興奮M受體E抑制Ach攝取96下列何藥是中樞性抗膽堿藥A東莨茗堿B山莨茗堿C阿托品D苯海索F以上都不是97青光眼患者用A加蘭他敏B毒扁豆堿C安坦D毛果蕓香堿E新斯的明98由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A多巴脫羥酶B單胺氧化酶C酪氨酸羥化酶D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E多巴胺b羥化酶99氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時，應(yīng)選用A腎上腺素B去甲腎上腺素C多巴胺D異丙腎上腺素E.間羥胺100為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D麻黃堿E多巴胺101何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）A腎上腺素B去甲腎上腺素C間羥胺D異丙腎上腺素E麻黃堿1

24、02少尿或無尿休克病人禁用A去甲腎上腺素B間羥胺C阿托品D腎上腺素E多巴胺103多巴胺可用于治療A帕金森病B帕金森綜合癥C心源性休克D過敏性休克E以上都不能104為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用A麻黃堿B腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E間羥胺105下述何種藥物中毒引起血壓下降時，禁用腎上腺素A苯巴比妥B地西泮C氯丙嗪D水合氯醛E嗎啡106下述哪種藥物過量，易致心動過速，心室顫動A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D間羥胺E異丙腎上腺素107心源性休克宜選用哪種藥物A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E麻黃堿108支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用A麻黃堿B色甘酸鈉C異丙基阿托品D普萘洛爾E特布

25、他林109急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配來增加尿量A多巴胺B麻黃堿C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E腎上腺素110心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是A異丙腎上腺素B去甲腎上腺素C腎上腺素D多巴胺E間羥胺111下列何藥可用于治療心源性哮喘A異丙腎上腺素B腎上腺素C沙丁胺醇D異丙基阿托品E哌替啶112普萘洛爾抗甲狀腺作用的機制是A抑制碘的攝取B抑制甲狀腺激素的合成C阻斷b受體，抑制5脫碘酶，減少T3生成D拮抗促甲狀腺激素的作用E以上都不是113普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是A擴張冠狀動脈B降低心臟前負(fù)荷C阻斷b受體，減慢心率，抑制心肌收縮力D降低左心室壁張力E以上都不是114下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上

26、腺素的升壓效應(yīng)A酚妥拉明B阿替洛爾C利血平D阿托品E以上都不能115治療外周血管痙攣病可選用Aa受體阻斷劑Ba受體激動劑Cb受體阻斷劑Db受體激動劑E以上均不行116下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑Cb受體激動劑Db受體阻斷劑E以上都不能117下面哪種情況，應(yīng)禁用b受體阻斷藥A心絞痛BAV傳導(dǎo)阻滯C快速型心律失常D高血壓E甲狀腺機能亢進(jìn)118預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是A沙丁胺醇B特布他林C色甘酸鈉D氨茶堿E異丙腎上腺素119普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的b受體，可引起A去甲腎上腺素釋放減少B去甲腎上腺素釋放增多C心率增加D心肌收縮力增強EAV傳導(dǎo)加快120

27、呋基米的利尿作用是由于A抑制腎臟的稀釋功能B抑制腎臟的濃縮功能C抑制腎臟的稀釋和濃縮功能D對抗醛固酮的作用E阻滯Aa重吸收121高血K癥病人，禁用下述何種利尿藥A氫氯噻嗪B芐氟噻嗪C布美他尼D呋塞米E氨苯蝶啶122下列疾病中，不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是A心臟性水腫B輕度高血壓C尿崩癥D糖尿病E特發(fā)性高尿鈣123呋塞米沒有的不良反應(yīng)是A低氯性堿中毒B低鉀血癥C低鈉血癥D耳毒性E血尿酸濃度降低124氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是A高血鉀癥B高尿酸血癥C高血糖癥D高血脂癥E低血鎂癥125雷尼替丁抑制胃酸分泌的機制是A阻斷M1受體B阻斷H1受體C阻斷H2受體D促進(jìn)PGE2合成E干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能12

28、6硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機制是A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)H-K-ATP酶D.保護(hù)胃腸粘膜E.抗幽門螺桿菌127下列關(guān)于NaHco3不正確的應(yīng)用是A靜脈滴注治療酸血癥B堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶C與鏈霉素合用治療泌尿道感染D苯巴比妥中毒時，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出E與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收128在下列關(guān)于A1（OH）3的描述中，不正確的是A抗酸作用較強，奏效較慢B口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用C久用可引起便秘D與三硅酸鎂合用，可增加療效E與四環(huán)素類藥物合用，不影響其療效129氨茶堿平喘作用的主要機制是A促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放B抑制磷酸二酯酶活性C激活磷酸

29、二酯酶活性D抑制腺苷酸環(huán)化酶活性E激活腺苷酸環(huán)化活性130治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時，宜選用A靜脈琥珀酸氫化可的松B肌注麻黃堿C色苷酸鈉氣霧吸入D倍氯米松氣霧吸入E異丙托澳氣霧吸入131色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機制是A直接松弛支氣管平滑肌B有較強的抗炎作用C有較強的抗過敏作用D阻止抗原與抗體結(jié)合E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放132倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點是A平喘作用強B起效快C抗炎作用強D長期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能E能氣霧吸收133伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用A異丙腎上腺素B沙丁胺醇C麻黃堿D氨茶堿E特布他林134常用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是A阿托品B后馬托品C異丙托澳銨D山莨茗堿

30、E東莨茗堿135不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是A地塞米松B色苷酸鈉C氨茶堿D異丙腎上腺素E硝苯地平136異丙腎上腺素平喘作用的主要機制是A激活腺酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度B抑制腺酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度C直接松弛支氣管平滑肌D激活鳥苷酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度E抑制鳥苷酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CGMP濃度137對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是A嗎啡B哌替啶C氨茶堿D異丙腎上腺素E沙丁胺醇138下面關(guān)于氨茶堿藥理作用的描述中，錯誤的是A增加膈肌的收縮力B拮抗腺苷的作用C促進(jìn)腎上腺素釋放D抑制磷酸二酯酶的活性E增加腺苷酸環(huán)化酶的活性139具有增強氣道纖毛

31、運動，促進(jìn)疾液排出的平喘藥是A腎上腺素B麻黃堿C克侖特羅D異丙腎上腺素E特布他林140下面關(guān)于縮宮對子宮平滑作用的描述中，錯誤的是A妊娩早期子宮對縮宮素的敏感性較低B妊娩后期子宮對縮宮素的敏感性增強C臨產(chǎn)時子宮對縮宮素的敏感性最高D小量縮宮素對宮底和宮頸平滑肌均收縮E大量縮宮素可引起子宮強直性收縮141下列哪項不是縮宮素的作用A小量使宮底平滑肌收縮，宮頸平滑肌松弛B大量可引起子宮強直性收縮C大量能松弛血管平滑肌，降低血壓D使乳腺泡周圍的肌上皮細(xì)胞收縮，引起射乳E阻斷血管平滑肌上的a受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用142長期或大量使用，可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的藥物是A縮宮素B麥角新堿C甲基麥角新堿D麥角

32、胺EPG1E2143下列哪項不是麥角劑的適應(yīng)癥A產(chǎn)后子宮出血B產(chǎn)后子宮復(fù)歸C催產(chǎn)和引產(chǎn)D偏頭痛E人工冬眠144麥角胺治療偏頭痛的可能機制是A阻斷血管平滑肌上的a受體B直接擴張腦血管，改善腦組織供氧C收縮腦血管，減輕動脈搏動幅度D具有鎮(zhèn)痛作用E中樞抑制作用145下列關(guān)于縮宮素興奮子宮平滑肌作用抑制的描述中，錯誤的是A作用于子宮平滑肌上的縮宮素受體，通過激動受體發(fā)揮作用B開放Ca2+通道，增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度C增加前列腺素的釋放D促進(jìn)PGF2a的合成E直接興奮子宮平滑肌146防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A稀鹽酸B維生素CC半胱氨酸D鞣酸E果糖147下列關(guān)于鐵劑應(yīng)用時的注意事項中，不正確的描述是A為

33、了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服B維生素C可促進(jìn)鐵的吸收C.服用鐵劑時，不宜喝濃茶D服用鐵劑時，不宜同服四環(huán)素類藥物E重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即停藥148肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是A硫磺魚精蛋白B維生素KC氨甲苯酸D氨甲環(huán)酸E以上都不是149香豆素類用藥過量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對抗A維生素KB硫磺魚精蛋白C氨甲苯酸D氨甲環(huán)酸E以上都不行150尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解放藥物是A靜注胺甲苯酸B肌注維生素K1C靜注硫磺魚精蛋白D肌注右旋糖酐鐵E肌注維生素B12151治療急性肺栓塞時，宜選用的藥物是A雙香豆素B華法林C新抗凝D鏈激酶E以上都不行152肝素抗凝作

34、用的主要機制是A直接滅活凝血因子B激活血漿中的ATC抑制肝臟合成凝血因子D激活纖溶酶原E與血中Ca2給合153在下列關(guān)于華法林的描述中，錯誤的是A口服有效B體內(nèi)、外均有效C體外無效D起效慢E維持時間久154香豆素類藥物的抗凝作用機制是A.妨礙肝臟合成II、VII、1X、X凝血因子B.耗竭體內(nèi)的凝血因子C.激活血漿中的ATIIID.激活纖溶酶原E.抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶155阿司匹林的抗栓機制是A抑制磷脂酶A2，使TXA2合成減少B抑制環(huán)氧酸，使TXA2合成減少C抑制TXA2合成酶，使TXA2合成減少D抑制酯氧酶，使TXA2合成減少E以上均不是156胺甲苯酸的作用機制是A誘導(dǎo)血小板聚積B收縮血

35、管C促進(jìn)凝血因子的合成D抑制纖溶酶原激活因子E以上均不是157可降低香豆素類抗凝作用的藥物是A阿司匹林B保泰松C廣譜抗生素D甲磺丁脲E苯妥英鈉158胰腺手術(shù)后出血時，宜選用A維生素KB硫磺魚精蛋白C胺甲環(huán)酸D硫酸亞鐵E右旋糖酐鐵159治療惡性貧血時，宜選用A口服維生素B12B肌注維生素B12C口服硫磺酸亞鐵D肌注右旋糖酐鐵E肌注葉酸160治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細(xì)胞性貧血時，宜選用A口服葉酸B肌注葉酸C肌注甲酰四氫葉酸鈣D口服維生素B12E肌注維生素B12161用于防治靜脈血栓的口服藥是A肝素B華法林C鏈激酶D尿激酶E組織纖溶酶原激活因子162下述哪項不是抗凝藥的禁忌癥A消化性潰瘍病B嚴(yán)重高血壓

36、病C肝腎功能不全D活動性肺結(jié)核E肺栓塞163下列關(guān)于雙嘧達(dá)莫抗血栓作用機制的描述中，錯誤的是A抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破壞減少B激活腺苷酸環(huán)化酶的活性，使CAMP的合成增加C增強PGI2活性D抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合成減少E抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成減少164孕婦不宜用的H1受體阻斷藥是A苯海拉明B布克利嗪C美克洛嗪D特非那定E阿司咪唑165無中樞副作用的H1受體阻斷藥是A苯海拉明B異丙嗪C曲吡那敏D氯苯那敏E阿斯咪唑166苯海拉明不具有的藥理作用是A鎮(zhèn)痛作用B催眠作用C抗膽堿作用D局麻作用E降低腎酸分泌167雷尼替丁對下列哪種疾病療效最好A胃潰瘍B十二指潰瘍

37、C慢性胃炎D卓艾綜合癥E潰瘍性結(jié)腸炎168下列哪項不是西咪替丁的不良反應(yīng)A精神錯亂B內(nèi)分泌紊亂C乏力，肌痛D心率增加E粒細(xì)胞減少169苯海拉明最常見的不良反應(yīng)A失眠B消化道反應(yīng)C鎮(zhèn)痛，嗜睡D口干E粒細(xì)胞減少170關(guān)于硝苯地平的作用，下述哪一項是錯誤的A減慢心率，治療竇性心動過速B減少細(xì)胞內(nèi)鈣量，保護(hù)心肌缺血C降低血液粘滯度D作用于L型鈣通道a1亞型E幾無頻率依賴性171具有選擇性擴張腦血管作用的鈣拮抗藥是A硝苯地平B尼莫地平C尼群地平D維拉帕米E地爾硫草172維拉帕米不能用于治療A心絞痛B慢性心功能不全C高血壓D室上性心動過速E心房纖顫173半衰期最長的二氫吡啶類鈣拮抗藥是A硝苯地平B尼莫地平

38、C氨氯地平（或樂息平）D尼群地平E尼索地平174下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應(yīng)癥A高血壓危象B穩(wěn)定型心絞痛C變異型心絞痛D心功能不全E不穩(wěn)定型心絞痛175硝酸甘油不擴張下列哪類血管A小動脈B小靜脈C冠狀動脈的小阻力血管D冠狀動脈的側(cè)枝血管E冠狀動脈的輸送血管176不宜用于變異型心絞痛的藥物是A硝酸甘油B硝苯地平C維拉帕米D普萘洛爾E硝酸異山梨酯177不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是A硝酸甘油B硝苯地平C維拉帕米D硝酸異山梨酯E普萘洛爾178不宜與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是A維拉帕米B硝酸異山梨酯C硝苯地平D硝酸甘油E以上都不是179硝酸酯類與b受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是A作

39、用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用B消除反射性心率加快C降低室壁肌張力D縮短射血時間E以上都是180普萘洛爾治療心絞痛有如下缺點A無冠脈及外周血管擴張作用B抑制心肌收縮力，心室容積增加C心室射血時間延長D突然停藥可導(dǎo)致”反跳”E以上均是181硝酸甘油通過下列哪個作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)A心肌收縮力，減弱B心率減慢，心臟舒張期相對延長C擴張小動脈，小靜脈和較大的冠狀血管D擴張小靜脈，外周阻力降低E擴張小動脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降低。182可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌唑嗪的影響，說明可樂定的作用A與激動中樞的a2受體有關(guān)B與激動中樞的a1受體有關(guān)C與阻斷中樞的a2受體有關(guān)

40、D與阻斷中樞的a1受體有關(guān)E與以上均無關(guān)183關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點，下列哪種說法是錯誤的A用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快B防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚C降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性D降低血鉀E久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙184腎功能不全的高血壓患者，可選用A氫氯噻嗪B利血平C胍乙啶D肼屈嗪E鈣拮抗劑185高血壓合并消化性潰瘍者宜選用A甲基多巴B可樂定C肼屈嗪D利血平E胍乙啶186下列有關(guān)鉀通道開放劑的敘述，哪項是錯誤的A開放鉀通道，使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化B增加細(xì)胞內(nèi)游離Ca2水平C可使血糖升高D可致心率加快，腎素水平增加，水鈉潴留E化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯噻嗪187

41、長期使用利尿藥的降壓機制是A排Na、利尿、血容量減少B降低血漿腎素活性C增加血漿腎素活性D減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)NaE抑制醛固酮的分泌188血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A低血鉀B血管神經(jīng)性水腫C對腎血管狹窄者，易致腎功能損害D咳嗽E高血鉀189與普萘洛爾相對，選擇性b1受體拮抗劑具有以下優(yōu)點A不引起支氣管收縮B不引起血管收縮C對血糖影響小D對血脂影響小E以上均有190長期應(yīng)用氫氯噻嗪可引起下述不良反應(yīng)A升高血脂B升高血糖C增加血漿腎素活性D升高血尿酸E以上均是191高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物A二氮嗪、氫氯噻嗪B血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C美托洛爾D哌唑嗪E以上均不能用192下

42、列哪個藥物不能用于心源性哮喘A嗎啡B毒毛花甙KC氨茶堿D硝普鈉E異丙腎上腺素193強心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯誤的A停藥B給氯化鉀C用苯妥英鈉D給呋塞米E給考來烯腚194強心甙中毒最常見的早期癥狀是AQT間期縮短B頭痛C胃腸道反應(yīng)D房室傳導(dǎo)阻滯E低血鉀195下述哪些因素可誘發(fā)強心甙中毒A低血鉀、低血鎂B高血鈣C心肌缺氧、腎功能減退D聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K利尿藥E以上均是196強心甙中毒的停藥指癥是A頻發(fā)室性早期B二聯(lián)律C竇性心動過緩D視覺異常E以上均是197強心甙中毒引起的竇性心動過緩的治療可選用A氯化鉀B阿托品C利多卡因D腎上腺素E嗎啡198地高辛的t1/2

43、為36小時，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需A10天B12天C9天D3天E6天199強心甙中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀A室性早搏B房室傳導(dǎo)阻滯C室性心動過速D二聯(lián)律E室上性心動過速200強心甙治療心衰的原發(fā)作用是A使已擴大的心室容量縮小B降低心肌耗氧量C減慢心率D正性肌力作用E減慢房室傳導(dǎo)201強心甙對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效A瓣膜病、高血壓、先天性心臟病B貧血、甲亢、維生素B1缺乏癥C肺原性心臟病、心肌損傷、活動性心肌炎D嚴(yán)重二興瓣狹窄和縮窄性心色炎E竇性節(jié)律的輕、中度心衰202血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機制不包括A抑制激肽酶II，增加緩激肽的降解B抑制

44、局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C抑制激肽酶II，減少緩激肽的降解D抑制血管的構(gòu)型重建E抑制心室的構(gòu)型重建203血管擴張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是A擴張冠脈，增加心肌供氧B減少心肌耗氧C減輕心臟的前、后負(fù)荷D降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)E降低心輸出量204治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是A奎尼丁B利多卡因C苯妥英鈉D普魯卡因胺E維拉帕米205治療強心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是A苯妥英鈉B普萘洛爾C胺碘酮D維拉帕米E奎尼丁206治療急性心肌梗死所致室性心動過速的首選藥物是A奎尼丁B胺碘酮C美托洛爾D利多卡因E維拉帕米207奎尼丁的禁忌癥和慎用癥不包括A完全性房室傳導(dǎo)阻滯B充血性心力衰

45、竭C新發(fā)病的心房纖顫D嚴(yán)重低血壓E地高辛中毒208使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強心甙，因為后者能A拮抗奎尼丁的血管擴張作用B拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用C提高奎尼丁的血藥濃度D增強奎尼丁的抗心律失常作用E對抗奎尼丁使心室率加快的作用209利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效A心肌梗塞致室性心律失常B強心甙中毒致室性心律失常C心室纖顫D心房纖顫E室性早搏210關(guān)于利多卡因，下述哪一項是錯誤的A促進(jìn)復(fù)極相K外流，APD縮短B抑制4相Na內(nèi)流，降低自律性C加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度D主要作用于心室肌和浦氏纖維E以上都不是211有關(guān)胺碘酮的敘述，下述哪一項是錯誤的A廣譜抗心律失常，但不能用于預(yù)激綜合癥B抑制Ca2內(nèi)流

46、C抑制K外流D非競爭性阻滯a、b受體E顯著延長APD和ERP212關(guān)于普茶洛爾抗心律失常的敘述，下列哪一項是錯誤的A降低竇房結(jié)的自律性B治療量延長浦氏纖維的APD和ERPC減慢房室傳導(dǎo)D治療量延長房室結(jié)構(gòu)的APD和ERPE阻斷心臟的b受體213有關(guān)抗心律失常藥的敘述，下列哪一項是錯誤的A普羅帕酮屬于IC類抗心律失常藥B奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常C普萘洛爾不能用于室性心律失常D利多卡因可引起竇性停搏E胺碘酮是廣譜抗心律失常藥214主要使竇房結(jié)房室結(jié)的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢，ERP延長的藥物是A利多卡因B美西律C苯妥英鈉D維拉帕米E胺碘酮215陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用

47、下述何種藥物治療A維拉帕米B利多卡因C普魯卡因胺D奎尼丁E普萘洛爾216抗心律失常藥的基本電生理作用是A降低異位節(jié)律點的自律性B加快或減慢傳導(dǎo)而取消折返C延長或相對延長ERP而取消折返D抑制后去極和觸發(fā)活動E以上均是217關(guān)于抗動脈粥樣硬化藥，下列哪一項敘述是錯誤的A調(diào)血脂藥包括HMGCOA還原酶抑制劑、考來烯胺（消膽胺）、煙酸、氯貝特（安妥明）B普羅布考是抗氧化劑C多不飽和脂肪酸可抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成并使之消退D保護(hù)動脈內(nèi)皮藥不能予防動脈粥樣硬化EHMGCOA還原酶是合成膽固醇的限速酶218關(guān)于洛伐他丁的敘述，哪一項是錯誤A是原發(fā)性高膽固醇血癥，II型高脂蛋白血癥的首選藥B糖尿病性、腎

48、性高脂血癥的首選藥C雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥D可降低純合子家族性高膽固醇血癥者的LDLCE洛伐他丁是HMGCOA還原酶抑制劑219對于高膽固醇血癥造成高心肌梗塞危險的病人，選擇下列哪一種藥物作為一線治療藥物A考來烯胺B煙酸C普羅布考D魚油E洛伐他丁220經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是A氫化考的松B地塞米松C潑尼松D倍他米松E氟氫松221糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是A加強抗菌素的抗菌作用B提高機體的抗病力C直接對抗內(nèi)毒素D抗炎、提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展E使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能222糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為A病人對激素不敏感

49、B激素用量不足C激素能促使病原微生物生成繁殖D激素降低了機體對病原微生物的抵抗力E使用激素時，未用足量、有效的抗菌藥223糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免A對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥C反跳現(xiàn)象D誘發(fā)和加重感染E反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)軸機能224下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項是錯誤的A使血小板增多B降低纖維蛋白原濃度C使紅細(xì)胞和紅蛋白含量增加D使中性粒細(xì)胞數(shù)增多E抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能225治療劑量時幾天潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是A氟氫可的松B氫化可的松C可的松D地塞米松E潑尼松龍226下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強而水鹽代謝作用最

50、弱的藥物是A潑尼松B潑尼松龍C倍他米松D氫化考的松E曲安西龍227糖皮質(zhì)激素不可用于A暴發(fā)型流行性腦膜炎B中毒性菌痢C鵝口瘡D重癥傷寒E猩紅熱228米托坦對腎上腺皮質(zhì)的藥理作用是A使束狀帶及球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死B使球狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死C使球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死D使束狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死E使束狀帶細(xì)胞萎縮、壞死、但不影響網(wǎng)狀帶229大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于A腎病綜合癥B濕疹C慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全D過敏性休克E紅斑狼瘡230中效糖皮質(zhì)激素類藥是A地塞米松B曲安西龍C倍他米松D可的松E氫化可的松231小劑量糖皮質(zhì)激素替療法用于治療A腎上腺皮質(zhì)癌B腎病綜合癥C腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D垂體前

51、葉功能減退E垂體腫瘤232美替拉酮可用于治療A前列腺癌B腎上腺皮質(zhì)癌C腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D腎上腺皮質(zhì)功能減退癥E垂體前葉功能減退癥233有明顯潴鈉排鉀作用，幾無抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物是A氫化考的松B曲安西龍C醛固酮D美替拉酮E氟氫可的松234可用于垂體釋放ACTH功能試驗的藥物是A普羅帕酮B硫氮卓酮C多潘立酮D美替拉酮E格列喹酮235糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)的不正確項是A高血壓B高血糖C高血鉀D低血鈣E低血磷236長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的患者，停用激素后垂體恢復(fù)分泌ACTH功能的時間是A12周B35周C68周D1220周E50周以上237糖皮質(zhì)激素對消化系統(tǒng)的影響不正確項是A抑制食欲，減弱

52、消化B誘發(fā)脂肪肝C抑制胃粘液分泌D促進(jìn)胃蛋白酶分泌E誘發(fā)胰腺炎238指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機制A使促甲狀腺激素釋放減少B抑制甲狀腺細(xì)胞增生C直接拮抗已合成的甲狀腺素D直接拮抗促甲狀腺激素E抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶，防礙甲狀腺素合成239抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是A甲硫咪唑B卡比嗎咪C甲硫氧嘧啶D碘化鉀E131I240甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥應(yīng)是A先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫脲類B先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物C只給硫脲類D只給碘化物E兩者都不給241硫脲類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A血小板減少性紫癜B粘膜出血C再生障礙性貧血D粒細(xì)胞減少E溶血性貧血242下列哪一種情況慎用

53、碘劑A甲狀腺機能亢進(jìn)危象B甲亢術(shù)前準(zhǔn)備C妊娠D甲狀腺危象伴有粒細(xì)胞減少E高血壓243粘液性水腫的治療用藥是A卡比馬唑B碘化鉀C甲狀腺片D丙硫氧嘧啶E甲硫咪唑244甲狀腺機能亢進(jìn)內(nèi)科治療選用A大劑量碘劑B甲硫咪唑C甲苯磺丁脲D小劑量碘劑E丙硫咪唑245治療粘液性水腫宜選用A卡比馬唑B碘化鉀C甲狀腺素D促皮質(zhì)素E糖皮質(zhì)激素246宜選用大劑量碘劑治療的疾病是A粘液性水腫B結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C彌漫性甲狀腺腫D甲狀腺危象E以上都可247能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是A卡比嗎咪B丙硫氧嘧啶C甲硫氧咪啶D甲硫咪唑E丙硫咪唑248甲硫咪唑抗甲狀腺作用機制是A抑制甲狀腺激素的釋放B抑制甲狀腺對碘的攝取C抑制甲

54、狀腺球蛋白水解D抑制甲狀腺素的生物合成E抑制TSH對甲狀腺的作用249可造成上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫的藥物是A甲硫咪唑B丙硫氧嘧啶C甲狀腺片D卡比馬唑E鉀化鉀250碘化物的不良反應(yīng)是A粒細(xì)胞缺乏B誘發(fā)胃潰瘍C誘發(fā)神經(jīng)失常D誘發(fā)甲狀腺功能紊亂E誘發(fā)腎上腺功能紊亂251可進(jìn)人乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是A丙硫氧嘧啶B碘化物C普萘洛爾D卡比嗎咪E甲狀腺素252指出在體內(nèi)通過轉(zhuǎn)化成甲硫咪唑才能發(fā)揮抗甲狀腺作用的藥物A卡比嗎咪B他巴唑C甲亢平D丙硫咪唑E甲芐咪唑253可誘發(fā)心絞痛的藥物是A胰島素B考的松C131ID甲狀腺素E卡比嗎咪254對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是A氯化

55、鉀B胰島素C糖皮質(zhì)激素D左旋甲狀腺素E腎上腺素255甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是A使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血B使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行C使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象D防止手術(shù)過程中血壓下降E使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下256硫脲類抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是A口服后吸收不完全B肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C腎臟排泄速度快D待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效E口服吸收緩慢257指出硫脲類用于甲亢內(nèi)科治療的正確給藥方式A開始給小劑量，以后逐漸加大劑量，直至基礎(chǔ)代謝率正常，改用維持量B開始給大劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量C開始給治療量

56、，基礎(chǔ)代謝正常后繼續(xù)給36個月停藥D開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量E開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后改用維持量258硫酰脲類降糖藥的作用機制是A加速胰島素合成B抑制胰島素降解C提高胰島b細(xì)胞功能D刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素E促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合259一次給降血糖作用持續(xù)時間最長的藥物是A甲苯磺丁脲B格列本脲C格列吡嗪D珠蛋白鋅胰島素E甲苯磺丁脲260有嚴(yán)重肝功能不良者不宜用的降血糖藥是A格列本脲B氯磺丙脲C格列吡嗪D甲苯磺丁脲E格列齊特261了造成乳酸血壓的降血糖藥是A格列吡嗪B二甲雙胍C格列本脲D甲苯磺丁脲E氯磺丙脲262下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療A妊娠期糖尿病B幼年重型

57、糖尿病C酮癥D合并嚴(yán)重感染的糖尿病E輕中型糖尿病263可用于尿崩癥的降血糖藥A甲苯磺丁脲B二甲雙胍C格列本脲D氯磺丙脲E格列吡嗪264引起胰島素耐受的誘因哪一項是錯誤的A酮癥酸中毒B糖尿病并發(fā)感染C嚴(yán)重創(chuàng)傷D手術(shù)E以上都不是265下列有關(guān)胰島素制劑的描述哪一項是不正確的A精蛋白鋅胰島素是長效的B結(jié)晶鋅胰島素所短效的C正規(guī)胰島素所短效的D低精蛋白鋅胰島素是中效的E以上都不對266降血糖作用最弱，維持時間最短的藥物是A甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C結(jié)晶鋅胰島素D格列本脲E格列吡嗪267胰島素的藥理作用的描述下列哪一項是不正確的A促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解B促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成C促進(jìn)糖原分解D抑制蛋白

58、質(zhì)分解E促進(jìn)葡萄糖的氧化和醇解268可降低磺酰脲類降血糖作用的藥物是A青霉素B吲哚美辛C氯噻嗪D普萘洛爾E呋喃苯胺酸269可引發(fā)精神錯亂，嗜睡及共濟失調(diào)的降血糖藥是A格列本脲B甲苯磺丁脲C格列吡嗪D氯磺丙脲E二甲雙胍270磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是A粘膜出血B乳酸血癥C腎損傷D粒細(xì)胞減少及肝損傷E腎上腺皮質(zhì)功能減退271與胰島素合用易造成嚴(yán)重低血糖反應(yīng)的藥物是A水楊酸鈉B氯丙嗪C普萘洛爾D氯噻嗪E硫脲類藥272下列不宜用胰島素的病癥A糖尿病合并嚴(yán)重感染B重癥糖尿病C胰島功能基本喪失的糖尿病D酮癥E胰島功能尚可的糖尿病273搶救酮體酸中毒昏迷患者宜選用A珠蛋白鋅胰島素B正規(guī)胰島素C腎上腺素D

59、低精蛋白鋅胰島素E精蛋白鋅胰島素274甲狀腺機能亢進(jìn)伴有中度糖尿病宜選用A二甲雙胍B氯磺丙脲C低精蛋白鋅胰島素D格列本脲E甲苯磺丁脲275可促進(jìn)抗利尿素分泌的降血糖藥是A格列本脲B格列吡嗪C甲苯磺丁脲D氯磺丙脲E二甲雙胍276易造成持久性低血糖癥，老年糖尿病人不宜選用的降血糖藥是A格列本脲B格列吡嗪C甲苯磺丁脲D氯磺丙脲E格列齊特277抗緣濃桿菌感染有效藥物是A頭孢氨芐B青霉素GC羥氨芐西林D羧變西林E頭孢呋辛278青霉素G水溶液不穩(wěn)定久置可引起A藥效下降B中樞不良發(fā)應(yīng)C誘發(fā)過敏反應(yīng)DABEAC279青霉素過敏性休克搶救應(yīng)首選A腎上腺皮質(zhì)激素B去甲腎上腺素C抗組胺藥D多巴胺280頭孢菌素類用于

60、抗綠膿感染藥物是A頭孢氨芐B頭孢唑啉C頭孢呋辛D頭孢哌酮E頭孢孟多281第三代頭孢菌素的特點是A廣譜及對綠膿，厭氧菌有效B對腎臟基本無毒性C耐藥性產(chǎn)生快DABEAC282下列對綠膿桿菌感染無效的藥物是A羧芐西林B頭孢哌酮C頭孢呋辛D慶大霉素E頭孢噻肟283以下口服應(yīng)用的抗生素是A青霉素GB匹氨西林C頭孢曲松D哌拉西林E頭孢哌酮284下列藥物中對支原體肺炎首選藥是A紅霉素B異煙肼C土霉素D對氨水揚酸E吡哌酸285紅霉素的主要不良反應(yīng)除胃腸道反應(yīng)外還有，A肝、腎損害B肝損害、刺激性強C腎損害、刺激性強D骨髓抑制、肝損害E骨髓抑制、刺激性強286慶大霉素與速尿合用時可引起A抗菌作用增強B腎毒性減輕C