豬萎縮性鼻炎研究進展

1、豬萎縮性鼻炎研究進展 報告7/18/20221主要內(nèi)容疾病的分類 病原臨床表現(xiàn) 流行病學(xué) 診斷防治7/18/20222一疾病分類 進行性萎縮性鼻炎（PAR） 多殺性巴氏桿菌產(chǎn)毒素菌株（DNT+）單獨或者混有支氣管敗血性波氏桿菌（），可能還有其它鼻腔菌群的協(xié)同作用而致的嚴重的鼻甲骨萎縮及伴隨的生長停滯、飼料轉(zhuǎn)化率下降。 非進行性萎縮性鼻炎（NPAR） 溫和型可逆轉(zhuǎn)的鼻甲骨萎縮，通常沒有明顯的鼻部變形，由獨自或混有其它鼻腔菌群的感染引起。7/18/20223進行性萎縮性鼻炎的危害 這種疾病表現(xiàn)形式在世界范圍內(nèi)流行，給全球的養(yǎng)殖業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。Ruoly（1986）報道，感染該病的豬只達100

2、kg時，所需日齡較未感染豬只多出244天，感染豬上市時的體重比不感染豬多耗231%的飼料。據(jù)統(tǒng)計，在一個感染豬群，每頭肥育豬的花費約為2美元（約合1617元人民幣），因此控制該病對于提高肥育豬的生產(chǎn)性能至關(guān)重要。7/18/20224二主要病原進行性萎縮性鼻炎：產(chǎn)毒Pb 非進行性萎縮性鼻炎 ：毒性Bb疾病的嚴重程度與感染豬吸收兩種病原毒素的數(shù)量有關(guān) ，豬只對毒素引起鼻甲骨萎縮的敏感性和年齡相關(guān) 。Bb、Pm產(chǎn)生足量毒素致病的條件仍不清楚，可能有細菌或和病毒對粘膜的損傷、環(huán)境、經(jīng)營、管理等多種綜合因素。 7/18/20225三病原特性1支氣管敗血性波氏桿菌本菌為一種能運動，的桿菌或球桿菌，約.m。

3、分、3個菌相，其中相菌具有高度致病性和免疫原性。在馬鈴薯培養(yǎng)基上生長良好使其變黑，菌落呈棕黃而微帶綠色。根據(jù)該菌在B-G培養(yǎng)基上的生長特性和高免兔血清玻片凝聚試驗可以鑒定本菌。7/18/20226 2多殺性巴氏桿菌本菌為一種不運動，的桿菌或球桿菌，約0.3.6m，不能在麥康凱培養(yǎng)基上生長。在新鮮的組織涂片上呈現(xiàn)明顯的兩極濃染。 本病中涉及的多殺性巴氏桿菌多為D或A型產(chǎn)毒素菌株，D型產(chǎn)毒素菌株更為常見。毒素是其主要的毒力因子，毒素的檢測具有證病意義。 三病原特性7/18/20227四流行病學(xué)1支氣管敗血波氏桿菌Bb廣泛流行于工廠化的養(yǎng)殖國家，在有癥狀或無癥狀的母豬經(jīng)?？煞蛛x到該菌（Rutter

4、1981），該菌的流行比出現(xiàn)臨床癥狀或到屠宰時引起的鼻甲骨萎縮要高的多（Cameron at el 1980）。感染主要由引進病豬和帶菌豬所致。 7/18/20228細菌可存在于健康豬的鼻腔或扁桃體。細菌通過接觸由飛沫經(jīng)呼吸道傳播，產(chǎn)仔房的仔豬可被母豬感染，但主要的感染發(fā)生在2-3周齡或斷奶后1周內(nèi)豬只的接觸。1周齡的仔豬感染后往往造成嚴重的病變。因此在生后不久感染的豬，重癥病例居多，1月齡感染的豬，多為輕癥的病例，3月齡后感染的豬只有用組織學(xué)方法才能觀察到萎縮性鼻炎病變的輕度經(jīng)過。四流行病學(xué)7/18/20229具有母源抗體的仔豬能保護鼻甲骨病變的發(fā)展（Rutter 1981）但不能阻止細菌的

5、侵染（Kobisch and Pennings 1989），但實際上母豬接種可保護仔豬在2-6周齡前免遭感染，而沒有母源抗體的仔豬兩周內(nèi)便可感染（Rutter et al 1984）。四流行病學(xué)7/18/202210四流行病學(xué)2產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌產(chǎn)毒Pm在豬群的流行要比Bb了解的少。 在育肥豬吻部扭曲占30%的豬場中抽樣仔豬有50%-60%可分離到該菌。 在出現(xiàn)明顯臨床癥狀的同時，經(jīng)常伴有日增重的降低 。沒有癥狀的豬場分離到產(chǎn)毒Pm后，一般兩年內(nèi)會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，不出現(xiàn)癥狀的豬也往往成為傳染源。 7/18/202211五臨床癥狀1支氣管敗血波氏桿菌病鼻炎：仔豬支氣管敗血波氏桿菌病最基本的癥

6、狀是噴嚏和鼻塞。在出生后一周就可發(fā)生，但常見于3-4周齡或斷奶時，這可能與母源抗體的消失和這個時期仔豬的混群有關(guān)?；钾i表現(xiàn)為噴嚏、咳嗽、呼吸困難、不同程度的卡他性鼻炎。仔豬越小，癥狀越明顯。一般食欲影響較小。 7/18/202212支氣管肺炎：由Bb嚴重感染所致，主要發(fā)生于較小的仔豬（3-4日齡）。這種形式的感染較鼻部Bb的感染少見，但Bb是仔豬支氣管肺炎的一種重要病原。以冬天較為多見（Whittlestone），最常見的癥狀是劇烈咳嗽，呼吸困難，發(fā)熱不常見，仔豬致死率較高，特別是不及時治療的仔豬。五臨床癥狀7/18/2022132產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌病 由產(chǎn)毒Pm所致的PAR的臨床發(fā)生一般在4

7、-12周齡或更晚，但噴嚏和鼻塞是仔豬發(fā)病的早期癥狀，也可能是其它的感染所致。 臨床癥狀是短頜（上頜變短）、鼻部皮膚皺縮、吻突歪斜、鼻衄、淚斑。伴著臨床癥狀的同時，感染豬的生長受阻、飼料利用率下降 。五臨床癥狀7/18/202214噴嚏的次數(shù)和上頜變短在全群中所占的比例及程度可作為疾病嚴重程度的參考指標。本病引起一個感染豬群后，首先在仔豬中出現(xiàn)早期的臨診癥狀，往往需要相當(dāng)長的時間，才能達到一定的發(fā)病率。發(fā)展為全群的感染，一般需要2個月到2年不等，此外，昆蟲（如蒼蠅）、污染的工具以及工作人員，在本病大面積傳播和蔓延擴散中，也能起某些作用。 五臨床癥狀7/18/202215六診斷技術(shù)1支氣管敗血性波

8、氏桿菌病臨床表現(xiàn)可作為發(fā)病的一個指標，確診需要采取豬肺部沖洗物、肺部組織、鼻拭子進行細菌的分離。其中鼻拭子應(yīng)低溫置于運輸培養(yǎng)基或無菌PBS中運送到實驗室。該菌在鮮血培養(yǎng)基或改良麥康凱上生長良好，但初次分離一般要用選擇培養(yǎng)基。血清學(xué)檢測對該病的診斷有一定的意義。7/18/202216嚴重的感染可根據(jù)臨床癥狀、物理學(xué)檢測作出診斷。但對于隱性的帶菌豬需進行病理學(xué)檢查、病原分離及毒性鑒定來確診。六診斷技術(shù)7/18/2022172產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌病病原分離：檢測Pm的鼻拭子應(yīng)低溫下24小時內(nèi)運送到實驗室，拭子置于無菌的PBS或生理鹽水中較好。臨床癥狀明顯的可用簡單的鮮血培養(yǎng)基分離出，但一般的要用選擇性

9、的培養(yǎng)基，因樣品中含菌量少，該菌的生長可被快速生長的雜菌所掩蓋，小鼠體內(nèi)的繼代可提高分離率。在臨床癥狀不明顯的豬場，一般要采集較多的樣品才能分離出產(chǎn)毒Pm。六診斷技術(shù)7/18/202218Pm毒素的檢測：因產(chǎn)毒和不產(chǎn)毒的多殺性巴氏桿菌用一般的培養(yǎng)方法和生化特性鑒定無法區(qū)分，毒素檢測是區(qū)分兩種菌的常規(guī)方法。已發(fā)展的方法有豚鼠皮膚壞死試驗、小鼠致死試驗、組織細胞培養(yǎng)病變試驗、單克隆抗體ELISA等。其中ELISA的方法應(yīng)用較為普遍。六診斷技術(shù)7/18/202219產(chǎn)毒Pm的快速檢測：主要是最近發(fā)展的毒素基因的PCR檢測方法。該法簡便、快速、特異性好，是檢測根除此病的技術(shù)保障。目前Pm還沒有合適的血

10、清學(xué)檢測方法。一種旨在檢測Pm毒素抗體的方法被描述，但一些豬對毒素不產(chǎn)生抗體或產(chǎn)生較晚，加上類毒素苗的推廣限制了它的應(yīng)用。六診斷技術(shù)7/18/202220七防治技術(shù)兩種病的防治措施不同，但疾病控制都需要管理、環(huán)境、藥物和免疫的共同作用，目的都是為了增強豬只的抵抗力，減少豬群暴露的菌量。7/18/202221藥物：是一個降低疾病嚴重程度的臨時措施。對于波氏桿菌病，為了控制仔母鏈傳染，應(yīng)在母豬妊娠最后一個月內(nèi)給予預(yù)防性的藥物，如磺胺、土霉素等。乳豬在出生后3-4周內(nèi)要有計劃地注射48次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根據(jù)藥敏實驗用藥。斷奶豬有時也拌料或飲水給藥預(yù)防。相應(yīng)的產(chǎn)毒巴氏桿菌病要選用青/鏈霉素、泰樂菌素、林肯/壯觀霉素、氨芐/羥氨芐青霉素、螺旋霉素、喹諾酮類、先鋒霉素、呔彌啉等藥物，最好根據(jù)藥敏實驗 七防治技術(shù)7/18/202222免疫：對于預(yù)防波氏桿菌病，一般用波氏桿菌單苗即可，不建議使用加有巴氏桿菌類毒素的聯(lián)苗。在以產(chǎn)毒巴氏桿菌感染為主的豬場，一般要選用Bb/DNT+Pm聯(lián)苗，接種含有巴氏桿菌類毒素的疫苗效果更好。七防治技術(shù)7/18/202223管理：藥物和免疫效果的充分發(fā)揮需要良好的飼養(yǎng)管理制度。采用全進全出制度，降低生育母豬群年齡，隔離檢疫新購入豬。調(diào)整豬群飼養(yǎng)密度，嚴格衛(wèi)生防疫制度。嚴格通風(fēng)制度，合理控溫。特別要注意改善空氣質(zhì)量，二氧化碳濃度與空氣中的