2020-2021【化學】化學有機化合物的專項培優(yōu)易錯難題練習題含答案

1、coot.0H(1)A的名稱為(2)B的結構簡式為,E中官能團名稱為(3)由C生成D的化學方程式為(4)的反應類型為,的反應類型為(5)F的同分異構體中，同時符合下列條件的同分異構體共有a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為 種。H【答案】甲苯 酯基代反應加成反應13CuA由A的分子式及產物的性質，可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH上的取代反應生成B(HO),B發(fā)生水解反應生成C(Tj門|“卜|),C催化氧化生成D(J),D與CRCOCH在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應，生成和水?！驹斀狻?020-2021【化學】化學有機化合物的專項培優(yōu)易錯

2、 難題練習題(含答案) 一、有機化合物練習題(含詳細答案解析).華法林(Warfarin )又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應條 件略去)如下所示：wt、(CH/：O)hO/祝用SOCHi(KXXHj,名稱為甲苯，E為,官能團名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的結構簡式為1CHXI此)答案為:C(Cr，一 )催化氧化生成d(qHO),化學方程式為回答下列問題：CIUDH4 5 , CHOO答案為:(4)為與（CHaCORO在濃硫酸的催化作用下反應生成型為取代反應，為反應生成和CH3COOH,則反應類,反應類型為加成反應。答案為：取代反應；加成反應;（5

3、）F的同分異構體中，同時符合： a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應、b.含有-CHO條件的 同分異構體共有 13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH（酚卜-CHUCHO兩個取代基的異構體 3種，苯 環(huán)上有-OHO）、-CHO -CH3三個取代基的異構體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為hcHJ2th-1CHO 。答案為:13;出【點睛】0HF的13種同分異構體，含有 3個取代基的異構體為0H酚1 j_片(其中，-CH3OH位于序號所在的位置），（fSHO（共3種）。.酪氨酸是一種生命活動不可缺少的氨基酸，它的結構簡式如下:MH-CHe ch ccjoii（1）酪氨酸能發(fā)生的化學反應類型有A.取代反

4、應B.氧化反應C.酯化反應D.中和反應（填字母）。（2）在酪氨酸的同分異構體中，同時滿足如下三個條件的，除酪氨酸外還有一屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同；與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應；氨基 NH2）不與苯環(huán)直接相連。（3）已知氨基酸能與堿反應，寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應的化學方程式:種?！敬鸢浮緼BCD 5CHeCHCCCH 十2W0H I NH.CHKHCOONa -F2H?ONEh【解析】【分析】【詳解】(1)該有機物中含有羥基、氨基和竣基，所以具有竣酸、氨基酸和酚的性質，能和竣酸或氨基酸發(fā)生取代反應，酚也能發(fā)生取代反應；能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應，能與醇發(fā)生酯化反應；酚羥基及氨基能

5、發(fā)生氧化反應，故答案為ABCD;(2)在酪氨酸的同分異構體中，屬于氨基酸且 碳骨架”與酪氨酸相同；與氯化鐵溶液能CH:-CH-COOH cHh-CIIHMOH /Ui-ai； -COflU發(fā)生顯色反應則含有酚羥基；氨基(一NH2)不與苯環(huán)直接相連。同時滿足條件，除酪氨酸t(yī)Jich7 looh th couii共5種；J OH L J11酪氨酸與足量的NaOH溶液反應生成N和水，反應的化學方NHu程式為：+2Na()HNH?-OcHqHCM +24。NH2.丙烯酰胺在水凈化處理、紙漿加工等方面有廣泛應用，由乙烯合成丙烯酰胺工藝流程如 下：根據(jù)題意回答下列問題:(填寫編號);(1)2-氯乙醇(C1

6、-CH2-CH2-OH/能發(fā)生的反應有 a.氧化反應b.加成反應c.消去反應d.水解反應e.取代反應f.加聚反應(2)寫出丙烯睛(NC-CH=CH)相鄰同系物丁烯睛的結構簡式： (3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應生成環(huán)氧乙烷，寫出化學方程式(4)聚丙烯酰胺可用于管道的內涂層，寫出丙烯酰胺發(fā)生聚合的化學方程式:(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結構簡式為:HOOCCHiCHiCHCOOH,聚谷氨酸(丫PGA,側鏈只有-COOH)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、極強的保濕能力等特點，主要用于化妝品生產，寫出由谷氨酸合成丫PGA的化學方程式:(6)谷氨酸的穩(wěn)定的同分異構體的一個分子中不可能同時

7、含有 (填寫編號)。a.2 個-C-Hb.1個小16和1個-C-H c.2 個 8 (-d.1個-COO-酯基)和1個-C=C-CH2=C-CHz，2CI-CH2-CH2-OH + Ca(OH2【答案】b f CHjCH=CH-CN CH2=CHCH-CN；CM+ CaC2 + 2H2。nCH2=CH-C-NH2 催化劑鹿鼠nHOOCCKCH:CHCOOH媼COSH催化劑卜 +nH2O c(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子結合官能團的性質解答;(2)根據(jù)官能團的位置變化書寫結構簡式；(3)根據(jù)流程圖和物料守恒書寫方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開變單鍵，首

8、尾相連，發(fā)生聚合反應；,，,_ HOOCCHiCH：CHCOOH ,(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結構簡式為：I,聚谷氨酸(丫PGA)側鏈只有-COOH ,根據(jù)氨基酸合成蛋白質的過程分析，書寫化學方程式；(6)根據(jù)要求書寫同分異構體來分析判斷，谷氨酸的不飽和度為2, 2個-CmG的飽和度為。【詳解】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羥基和氯原子，醇可以發(fā)生氧化反應、消去反應等，鹵 素原子可以發(fā)生水解反應、取代反應等，該有機物中沒有碳碳雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加成 反應或加聚反應，答案選 bf；(2)丙烯睛(NC-CH=CH)相鄰同系物丁烯睛，其分子結構中雙鍵和取代基的的位置不同

9、結構不CH2-C-CH3同，則丁烯睛的結構簡式有：CH3CH=CH-CN CH2=CHCH-CN；I ；CN(3)2-氯乙醇在石灰乳和加熱條件下反應生成環(huán)氧乙烷，根據(jù)流程圖和物料守恒，化學方程式為：2CI-CH2-CH2-OH + Ca(OH? 一 2一+ CaC2 + 2H2O;(4)丙烯酰胺中的碳碳雙鍵斷開變單鍵，首尾相連，發(fā)生聚合反應生成聚丙烯酰胺，方程式為；HOOCCHiCHCHCOOH(5)谷氨酸是一種酸性氨基酸，結構簡式為：,聚谷氨酸(丫JMT12PGA)側鏈只有-COOH,根據(jù)氨基酸合成蛋白質的過程可知，谷氨酸分子間的氨基和竣基 之間發(fā)生縮聚反應，化學方程式為；aHOQCCKCH

10、；CHCOOH媼催化劑+nH2O；C-CH j-CM十(6)谷氨酸的分子式為 C5H9O4N,不飽和度為:1一，一，人X碳的個數(shù)X 2 + 2氫的個數(shù)一鹵素的個2數(shù)十氮白個數(shù))=1一 X (52 + 2-9-0+1)=2, 2a.當結構中含有2個-C-H單鍵時，結構簡式為CHjHOOCUH.CHCOOH32b.當結構中含有1個NO2和1個-C-H單鍵，結構簡式為CH;CH;CHzCH-COOH合；H3CCHCOCKJ=rHOH如 OHC. 一個-Cm -的不飽和度為2, 2個-Cm-的飽和度為4,不符合，故C錯誤;d.當結構中含有1個-COO-醺基)和1個-C=C-結構簡式為符合；答案選Co4

11、.人體內蛋白質約占體重的 16%,人體丟失體內20%以上的蛋白質，生命活動有可能會被 迫停止，蛋白質的生理功能與它的化學性質密切相關，人體攝入的蛋白質，在酶的翠花作 用下發(fā)生水解，最終生成氨基酸，這些氨基酸部分重新合成人體所需的蛋白質、糖或脂類 物質，另一部分則發(fā)生氧化反應，釋放能量；以滿足各種生命活動的需要。(1)蛋白質屬于天然 化合物，是由氨基酸通過 鍵構成；(注：(2)、( 3)、(4)小題用 變性“、兩性”、或 鹽析”填寫)(2)天然蛋白質水解得到的都是氨基酸，與酸或堿反應都生成鹽，所以具有(3)蛋白質溶液遇到濃的硫酸俊等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為 (4)蛋白質遇到酸、堿、重

12、金屬鹽，失去原來的活性，這個變化稱為 ;(5)食物中的蛋白質來源分為兩種：植物性蛋白質和動物性蛋白質，下列食物含有植物性蛋白質的是 (填序號)A.魚肉B.黃豆C.羊肉D.大米【答案】有機高分子肽兩性鹽析變性 B【解析】【分析】(1)蛋白質屬于天然高分子化合物，是由氨基酸通過肽鍵構成；(2)瘟基酸既能與酸反應也能與堿反應，屬于兩性化合物；(3)當?shù)渭訚?NH4)2SO溶液溶液，蛋白質發(fā)生鹽析；(4)加熱、酸、堿、重金屬鹽等可使蛋白質發(fā)生變性；(5)豆類富含植物性蛋白質，肉類富含動物性蛋白質，大米富含淀粉?！驹斀狻?1)蛋白質屬于天然有機高分子化合物，是由氨基酸通過肽鍵構成；(2)癡基酸既能與酸反

13、應也能與堿反應，屬于兩性化合物；(3)當?shù)渭訚?NH4)2SQ溶液溶液，可使蛋白質的溶解度降低，而從溶液中析出，稱為蛋白質 的鹽析；(4)加熱、酸、堿、重金屬鹽等可使蛋白質發(fā)生變性，使蛋白質失去生理活性；黃豆富含植物性蛋白質，魚肉和羊肉中富含動物性蛋白質，大米中富含淀粉，故答案為Bo5.精細化工在生產和生活中有廣泛而重要的應用。(1)精細化學品往往有特定的功能從而廣泛地應用于日常生活中，下列洗滌方法原理各不相 同，請比較分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ;也可用洗潔精和水洗滌，其原理是 ;還可以用純堿或稀氫氧化鈉溶液洗滌，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂與合成洗滌劑哪個洗滌劑

14、效果更好？為什么？(2)據(jù)報道，我國某地發(fā)生誤食工業(yè)用豬油的中毒事件，原因是工業(yè)品包裝中混入有機錫 等，下列有關敘述正確的是 。A.豬油是天然高分子化合物B.豬油是高級脂肪酸甘油酯C豬油發(fā)生皂化反應后，反應液能使藍色石蕊試紙變紅D.豬油皂化反應完全后，反應混合物靜置后分為兩層(3)阿司匹林是一種常用的藥劑，其化學名稱為乙酰水楊酸，其分子結構如圖：OOCCH,CCOH阿司匹林的一種同分異構體中含有苯環(huán)和兩個竣基，且苯環(huán)上只有一個側鏈，則阿司匹林的這種同分異構體的結構簡式為 。以苯酚為原料合成水楊酸，為阿司匹林的大量生產開辟了廣闊的前景，其生產阿司匹林的流程如下:NaOH Cq一定條件寫出反應的化

15、學方程式OCOO、nH +水楊酸乙酸?。–H3cO2Oht, 阿司匹林【答案】根據(jù)相似相溶原理，汽油與油脂互溶除去洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，可將油污洗去油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂用合成洗滌劑較好，因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能OHC l I OOOH+(CH3CO)2Of(iC K：CH-COOH+CH3COOH【解析】【分析】(1)根據(jù)相似相溶回答；洗潔精具有親水基，和憎水基，可以將油污除去；油脂在堿 性環(huán)境下水解；硬水中使用肥皂，會產生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，與NaOH和C。，在一定條件下，發(fā)生反應，在酚羥

16、基的鄰位引入一個一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下，酚羥基轉化為酯基?！驹斀狻?1)根據(jù)相似相溶原子，油脂能夠溶解在汽油中，因此能夠用汽油去油脂；洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，憎水基與油污結合，親水基溶于水中， 形成乳濁液，可將油污洗去；油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂；用合成洗滌劑較好，因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力；(2)A、豬油是脂肪，是高級脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A錯誤；B、豬油是固態(tài)油脂，成分為高級脂肪酸甘油酯，故 B正確；C、皂化反應水解后生成的高級脂肪酸鈉和甘油，不顯示酸性，所以不能是

17、石蕊變紅，故 錯誤；D、由于豬油皂化反應后，生成的高級脂肪酸鈉和甘油都溶于水，不分層，故D錯誤;故選：B;(3)阿司匹林的同分異構體含有苯環(huán)和兩個竣基，且苯環(huán)上只有一個側鏈，除了苯環(huán)外，還有3個C原子，還有2個竣基，只有1個側鏈，則一個 C上連接2個苯環(huán)，結構簡式為CHOOH；苯酚，與NaOH和CO2,在一定條件下，發(fā)生反應，在酚羥基的鄰位引入一個一COONa,酸化得到一COOH,水楊酸的結構簡式為 則在乙酸酎的作用下，酚羥基轉化%DH為酯基，化學方程式為服+(CH3CO?O+CH3COOH 6.糖尿病是由于體內胰島素紊亂導致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標志，長期攝入 高熱量食品和缺少運動

18、都易導致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列說法不正確的是（填序號）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6 （H2O） 6,則每個葡萄糖分子中含 6個H2OC.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)D.淀粉水解的最終產物是葡萄糖（2）含糖類豐富的農產品通過發(fā)酵法可以制取乙醇，但隨著石油化工的發(fā)展，工業(yè)上主要 是以乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應生成乙醇，這種方法叫 做乙烯水化法，試寫出該反應的化學方程式：，該反應的反應類型是 ;（3）今有有機物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H, O

19、元素中的兩種或三種，如果將A, B不論以何種比例混合，只要物質的量之和不變，完全燃燒時所消耗的氧氣和生成的水 的物質的量也不變，若 A是甲烷，則符合上述條件的有機物B中分子量最小的是 （寫化學式），并寫出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的兩種同分異構體的結構簡式、；（4）分析下表所列數(shù)據(jù)，可以得出的結論是（寫出2條即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸點t沸點。沸點匕沸點七CH3-78 J-24.23,642.4CHs - CHi -37,712.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn

20、-32378.4410 L6130.5CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4CHO12.15273.25120.8 催化劑一、【答案】B CH;=CH2+H2O 加執(zhí);，加壓，CH3CH2OH 力口成反應 C2H4O2 CWCOOH HCOOCH鹵代烷的沸點是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點 最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情 況類似，即直鏈異構體的沸點最高，支鏈越多的沸點越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羥基的醛，根據(jù)葡萄糖的結構進行分析；（2）乙烯在催化劑存在條件下與水反應生成乙醇，發(fā)生的是加成

21、反應； （3）根據(jù)要求相同物質的量的 A和B完全燃燒時所 消耗的氧氣相等進行分析；（4）根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化進行分析推斷?！驹斀狻緼.葡萄糖中含有醛基，醛基能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀，故 A正確；B.葡萄糖的化學式為 Q5H12Q6,不含有水，故 B錯誤；C.葡萄糖中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，故C正確；D.淀粉水解最終生成葡萄糖，故 D正確；故答案為：B；(2)乙烯在催化劑存在條件下與水反應生成乙醇，發(fā)生的是加成反應；反應的化學方程式4一催化劑為：CH2=CH2+H2QCH3cH20H;(3)要滿足條件需要，要求ImolA或1mo舊完全燃燒時所消耗的氧氣相等，生成的水的物質的量也相等，

22、即 A, B的分子式中氫原子數(shù)相同，且相差 n個碳原子，同時相差 2n個 氧原子，若A是甲烷，則符合上述條件且分子量最小的化合物B為GH4Q2,存在同分異構體為 CRCQQH HCQQCH；答案：C2H4Q2 ； CH3CQQH； HCQQCH。(4)鹵代烷的沸點是隨著碳原子數(shù)的增加而升高；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最 高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情況類 似，即直鏈異構體的沸點最高，支鏈越多的沸點越低。答案：鹵代烷的沸點是隨著碳原 子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最高，其次為澳代烷，氟代 烷的沸點最低；在同一鹵代烷的各種異構

23、體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構體的沸 點最高，支鏈越多的沸點越低。【點睛】根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)，可以得出的結論是鹵代烷的沸點是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點最低；在同 一鹵代烷的各種異構體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構體的沸點最高，支鏈越多的沸 點越低。.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。(1)下列有關化合物I的說法，正確的是 (填字母編號)。| -cn=HroarH,HH0IA.遇FeC3溶液可能顯紫色.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C.能與澳發(fā)生取代和加成反應D. 1mol化合物I最多能與2molNaQH反應(2)反應是一種由

24、烯煌直接制備不飽和酯的新方法，化合物 II的分子式為On(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得，但只有化合物 III能與Na 反應產生H2,化合物III的結構簡式為 (任寫1種)；由化合物IV生成化合物 II的反應條件為。-or cn4-(4)聚合物一 Jn可用于制備涂料，其單體結構簡式為 。利用coorn rih類似反應的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的兩個反應方程式為：I . CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH【答案】AC GH10CHlOH或CH，NaOH醇溶液，加熱CH2=CHCOOCHCH32CH：-CH;-2CHHiOH-2CO-O; 造

25、士二；2CH：-CHCOOCH：CH3-2H：0【解析】【分析】(1) A.化合物I中含有酚羥基，則遇 FeC3溶液可能顯紫色；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應；D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應；(2)化合物 II 為0 tn-in.；(3)化合物III能與Na反應產生H2,且消去之后的產物為化合物II,則化合物III含有醇羥基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵；(4)烯燃發(fā)生加聚反應生成聚合物，則 、| J1的單體為Ch2=CHCOOCHCH3；根COOCHClh據(jù)反應可知

26、，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHBH3+2CO+Q F- ，2CH2=CHCOOCHCHs+2 H2O?！驹斀狻?1) A.化合物I中含有酚羥基，則遇 FeC3溶液可能顯紫色，符合題意，A正確；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應，與題意不符，B錯誤；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應，符合題意，C正確；D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應，與題 意不符，D錯誤； 答案為AC； 化合物II為訊0,其分子式為C9H10；(3)化合物III能與Na反應產生H2,且消去之后的產物為化合物II,則化合物III含有醇羥基，則

27、化合物III的結構簡式為 7一尸6皿一瞇 或面出一維；鹵代煌也 據(jù)反應可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHCH3+2CO+Q -券* J2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O。能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，則化合物(4)烯煌發(fā)生加聚反應生成聚合物，則IV發(fā)生消去反應的條件為 NaOH醇溶液，加熱;的單體為CHz=CHCOOCHCH3；根【點睛】聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。.某有機物A,由C、H、0三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物 B、C、D、E; C又可以轉化為 B Do它們的轉化關系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的 22倍，并可以

28、發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出A、D、的結構簡式和所含官能團名稱A、, D (2)寫出反應的化學方程式 ;(3)從組成上分析反應是(填反應類型)。(4)F的同分異構體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應的共 種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與 NaOH溶液反應的化學方程式 一匚】一一、【答案】QH50H羥基 CHCH0醛基 2QH5OH+Q12CH3CHO+H2O氧化反應 6CH3COOQH5+NaOHCKCWOH+CHCOONa【解析】 【分析】D的蒸氣密度是氫氣的 22倍，則相對分子質量為 44,并可以發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO,則D為CH3CH0; D被氧化生成 E為CKCOOH, D被還原生成 A為C

29、H3CH2OH; A可 以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成B, B可以與堿的水溶液反應生成 A,則B為CRCWBr, B可以在堿的醇溶液中反應生成 C,則C為CHz=CH2； A與E可發(fā)生酯化反應生成 F, F為 CH3COOQH5?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知 A為CH3CW0H,其官能團為羥基；D為CHUCHO,其官能團為醛基； Cu(2)反應為乙醇的催化氧化，方程式為2c2H5OH+O22CH3CHO+KO;(3)C為CH2=CH2, D為CHsCHO,由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應；(4)F的同分異構體中能與 NaOH溶液發(fā)生反應，說明含有竣基或酯基，若為酯則有： HCOOCHCH2CH3、H

30、COOCH(CH)2、CH3CH2COOCH,若為竣酸則有： CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內共有6種結構；酯類與 NaOH反應方程式以乙酸乙酯為 例：CH3COO0H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa 竣酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+h2Oo.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；丫、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見的化合物甲、乙、丙、 丁，這四種化合物中原子個數(shù)

31、比如下表：甲有J化介將中片元豪原了個數(shù)比X1丫工XT工2W11W工1 1(1)寫出下列元素符號：Y: ; W: ; R 。(2)寫出下列化合物的電子式：乙： ；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請寫出反應的化學方程式為：。(4)甲和乙反應能放出大量的熱，同時生成兩種無污染的物質，請寫出該反應的化學方程式：。【答案】N Na S 小郎Na+ ：0：0： Na+ HO2+Na2s=2NaOH+S； H h2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O T【解析】 【分析】Z是地殼中含量最高的元素，Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y Z位于相鄰主族，丫為氮；X、丫兩種元素的核電

32、荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設X為第二周期元素序數(shù)為 a, 7-a=5+a-2,計算得a=2,與假設不符，故 X為第一周期的氫元 素；X、W是同主族元素， W是鈉；根據(jù)丁中的原子個數(shù)比，R化合彳介為-2,則R為硫。行成的化合物甲是 H2O2,乙是N2H4,丙為Na2O2, 丁為Na2So【詳解】(1)根據(jù)分析：丫為N, W是Na, R是S;根據(jù)分析，乙的電子式丙的電子式心+。： N(3)根據(jù)分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應，Na2s作還原劑發(fā)生氧化反應轉化為淡黃色沉淀S,反應的化學方程式為：H2O2+Na2s=2NaOH+4 ;(4) H2O

33、2和N2H4反應能放出大量的熱， N2H4作還原劑被氧化為無污染物的N2, H2O2作氧化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應的化學方程式：2H2O2+N2H4=N2 f +4H2Of?！军c睛】雙氧水可以作氧化劑，也可以作還原劑，遇強還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價由-1變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強氧化劑，雙氧水作還原劑，中的氧的 化合彳由-1變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。10. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團是 。(2)A -B的反應類型是 。化合物F的分子式為C14H21NO3,寫出F的結構簡式 。(4)從整個制

34、備路線可知，反應 B-C的目的是 。(5)同時滿足下列條件的 B的同分異構體共有 種。分子中含有苯環(huán)，能與 NaHCO3溶液反應；能使FeCb溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息，完成以 (JEHL C偉NO2為原料制備的合成路線圖 (無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。CHzCi cyu啜,其中第二步反應的方程式為 【解析】(1)根據(jù)C的結構確定其含有的含氧官能團名稱；(2)物質A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應產生(3)根據(jù)E、G的結構，結合F的分子式，確定F的分子結構;(4)根據(jù)B、C的結構及最后得到的G的結構分析判斷;(5)根據(jù)同分異構體的概念，結合同分異構體的要求，

35、寫出符合要求的同分異構體的種類數(shù)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產生該物質被催化(6)發(fā)生加聚反應產生發(fā)生加成反應產生XHCHjCHj最后生成則為都相間13+10=13CH;C1(6)一氯甲苯NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產生該物CHOCH3NO2發(fā)生加成反應產生發(fā)生消去反應產生2個側鏈 ,分別是-COOH午 -CH2COOH2個相鄰，一個相間可知C中含有的含氧官能團為醛基、醒鍵NaHCQ溶液反應, 有酚羥基，若含有兩個官能團又復原，所以從整個制備路線可知FeC3溶液顯紫色，說明分子中含。2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應產生苯甲醛苯甲醛與CHNO2發(fā)生加成反應產生CHUCHO H2

36、在Pd/C作用下反應產生分子式反應產生C-OH、-COOH所以A-B的反應類型是加成反應(2)物質A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者分異構體種類數(shù)目為 3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構體的種類數(shù)目是Ci4H21NO3的F,則F的結構簡式為二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三三個官能團位置都相鄰，有3種不同結有 3X2=6#,因此有三個官能團的同HO-CHCH人發(fā)生消去反應產生根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產生苯甲醛，反應方程式為:本題考查有機物合成，涉及官能團的識別、有機反應類型的判斷、限制條件同分異構體書 寫、合成路線設計等，(6)中合

37、成路線設計，需要學生利用學過的知識和已知信息中轉化關 系中隱含的信息，較好的考查學生對知識的遷移運用。11. A是一種常見的燒，它的摩爾質量為40g mol-1, C能發(fā)生銀鏡反應，E能與小蘇打反(1) A的結構簡式。(2) C中含有官能團的名稱是。(3)在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應化學方程式為 。(4)下列說法正確的是 。B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應D和E在一定條件下反應可生成有香味的油狀物質d.等物質的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOH+H2O bcd【解析】【分

38、析】由題意：A是一種常見的燒，它的摩爾質量為40g - mol-1,分子式應為C3H4,則A為CH3c CH,由轉化關系可知 B為CH3C+CH2, C能發(fā)生銀鏡反應，則 C為CH3CH2CHO, D為 CH3CH2CH2OH, E 為 CH3CH2COOH,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知 A為CH3c三CH,故答案為:CH3c三CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應化學方程式為CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOZH2O,故答案為:催化劑CH3CHCHOH+O2加熱 CH3CHCOOHhH2O;

39、(4) a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性 KMnO4溶液不反應，故a錯誤；b.根據(jù)上述分析 D為CH3CWCWOH, E為CH3CH2COOH D和E分別含有羥基、竣基，則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應，故b正確；c.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CWOH, E為CH3CH2COOH, D和E在一定條件下發(fā)生酯化反 應，可生成有香味的油狀物質，故 c正確；d.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CWOH,可拆寫成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質的量 B和D 完全燃燒，耗氧量相同，故 d正確；故答案為：bcd。12.工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工，回答下列問題為雄峻乙的* Cll-tfJ： *

40、 CM:=內惴曲幅酸團聚*鼓(1) C的結構簡式為。(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為 。(3)反應的反應類型分別為 、。(4)寫出下列反應方程式反應的化學方程式;反應的化學方程式;反應的化學方程式 。(5)丙烯酸(C比=CH- COOH)可能發(fā)生的反應有 (填序號)A加成反應 B取代反應C加聚反應D中和反應E氧化反應(6)丙烯分子中最多有 個原子共面【答案】CH3COOH竣基氧化反應加聚反應+HNO3 +H2O_逐此耳._ _ _ _泳硫酰_ CH2=CH? + H2O2A CH3CH2OH CH?=CH COOH+ CH3CH2OH= CH2=CHCOOCHCH3 +H2O ABCDE 7【

41、解析】【分析】分析流程圖，B被高鎰酸鉀氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯，則 B為乙醇，C為乙酸, 所以A為乙烯，。【詳解】(1) C為乙酸，其結構簡式為 CRCOOH(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為竣基(-COOH);(3)反應為氧化反應，反應為加聚反應；(4)反應為苯的硝化反應，其化學方程式為+HNO3芯式.+H2O；反應為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2+ H2O二十 CH3CH2OH；反應為乙醇和丙烯酸的酯化反應，方程式為CH2=CH COOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+ H2O;(5)丙烯酸中的官能團有碳碳雙鍵和竣基，所以可能發(fā)生的反應有加成、取代

42、(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案為 ABCDECHa(6)丙烯分子的結構為其中，碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個H碳為一個平面，當甲基的角度合適時，甲基上的一個氫會在該平面內，所以最多有7個原子共平面。13.某科研小組利用石油分儲產品合成一種新型香料的流程圖如下。已知X分子中碳氫質量比為 24 : 5, X有多種裂解方式，其中 A、E都是X的裂解產物，且二者互為同系物，D與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體。信息提示：鹵代燃在強堿水溶液中發(fā)生水解(取代)反應生成醇。如：R-CH2CH2CI NaOHf 20 RCHCH2OH+HC(水解反應)C中官能團的名稱為。(2)請寫出X的直鏈結構

43、簡式。(3)下列說法正確的是 。A.可用金屬鈉鑒別 B和GE在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應的產物有2種D和G以1 : 1反應可生成分子式為 C5H10O2的有機物E-F的反應類型為取代反應(4)請寫出A-B的反應。(5) B與D在濃硫酸作用下生成甲，寫出與甲同類別的同分異構體的結構簡式 (不包括甲)。(6)寫出的化學反應方程式 。一 乙心4 r r,c 催化劑【答案】醛基CH3CHCH2CH3 BC CH= CH2+ H2OCH3CH20HHC00CHCWCH3、CH3CWC00CH、HCOOCHCH3)2 2CH5COOHCH3CH (OH)CH2OH濃硫酸加熱OCOCIL+2H2O【解析

44、】【分析】飽和燃X分子中碳氫質量比為 24: 5,則碳氫個數(shù)比為 24： 5 =2:5,所以X的分子式為 12 1C4H10, A、E都是X的裂解產物，且二者互為同系物，則 A、E為乙烯和丙烯，D與飽和 NaHCQ溶液反應產生氣體，則 D為竣酸，E與氯氣加成得 F, F水解得G,則G為二元 醇，根據(jù)新型香料的分子式可知，該物質為二元酯，所以根據(jù)碳原子守恒，G中應有三個碳，D中應有兩個碳，所以 A為乙烯，E為丙烯，根據(jù)轉化關系可知，B為CHCH2OH, C為 CH3CHO, D 為 CH3C00H, F 為 CWCHClCHfCl, G 為 CH3CH0HCH0H, A 氧化得 C, B 氧 化

45、彳導C, C氧化得D, E發(fā)生加成得F, F發(fā)生取代得 G, G和D發(fā)生酯化(取代)得香料， 據(jù)此答題?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知 C為CRCHO,官能團名稱為醛基，故答案為：醛基；(2) X的分子式為 C4H10,則直鏈結構簡式為 CH3CH2CH2CH3,故答案為：CH3CH2CH2CH3； (3) A, B(CH3CH2OH)和G(CH3CH0HCH0H)均為醇類物質，都可與金屬鈉反應生成氫 氣，不能鑒別，故 A錯誤；E在一定條件下與氯化氫發(fā)生加成反應的產物有CKCWCHCl, CH3CH(Cl)CH3共2種,故B正確；D和G以1： 1發(fā)生酯化反應，可生成分子式為C5H1002的有機

46、物。故 C正確；E-F的反應類型為加成反應，故 D錯誤；故答案選：BC;A 為乙烯，B 為 CHCWOH , A-B 的反應為：CH? = CH2 + 催化劑 ,催化劑H2OCH3CH2OH,故答案為：CH2=CH?+H2OCH3CH2OH;B為CHCH20H , D為CH3C00H, B與D在濃硫酸作用下生成甲 CWCOOCHCHs,與甲同類別的同分異構體的結構簡式有：HCOOCHCH2CH3; CHsCHCOOCH;HCOOCHCH3)2,故答案為：HCOOCHICH2CH3； CH3CH2COOCH; HCOOCHCH3)2；D 為 CRCOOH, G 為 CH3CH0HCH0H,則的化學反應方程式 2CH3COOH+CH3CH(OH) CH20H濃硫酸加熱+2H2O,故答案為：2CH3COOMCH3CH ( 0H)CH20H濃硫酸加熱CH吁 HC8CHWOCOCHa+2心0?！军c睛】飽和燃X的通式為GH2n+2,再通過碳氫質量比計算 X的分子式。14.乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實驗室模擬工業(yè)生產食品香精菠蘿酯(-OCHEMH