生物必修二第2章

1、生物必修二第2章一、減數(shù)分裂特殊的有絲分裂進(jìn)行的生物原始生殖細(xì)胞 成熟生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次對(duì)象：特點(diǎn)：結(jié)果：1、減數(shù)分裂的概念染色體數(shù)目減少一半同源染色體在減數(shù)分裂中能配對(duì)的兩個(gè)染色體，它們的形狀、大小一般都相同，攜帶的遺傳信息大體相同，一條來(lái)自父方，另一條來(lái)自母方。 _和_是一對(duì)同源染色體， _和_是一對(duì)同源染色體， _和_是一對(duì)同源染色體。若1，4，6表示來(lái)自母方，則2，3，5表示來(lái)自父方。2、理解以下概念：123456聯(lián)會(huì)_兩兩配對(duì)。但同源染色體彼此之間還是獨(dú)立的。 同源染色體四分體聯(lián)會(huì)的每一對(duì)同源染色體含有_，叫做四分體。 1個(gè)四分體=_同源染色

2、體=_染色體=_染色單體=_DNA分子1對(duì)四個(gè)染色單體2條4條4個(gè)二、精子形成的過(guò)程睪丸1、場(chǎng)所：2、過(guò)程：精原細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞（減 ） 次級(jí)精母細(xì)胞（減 ） 精細(xì)胞（變形） 精子精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞間期分裂期后:同源染色體分離前:聯(lián)會(huì)、四分體染色體復(fù)制中:同源染色體排 列在赤道板上次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)目與初級(jí)精母細(xì)胞相比有什么特點(diǎn)？原因是什么？減少了一半同源染色體分離減數(shù)第一次分裂（減）四分體2N N1、間期進(jìn)行_2、_配對(duì)聯(lián)會(huì)(形成_)3、四分體中非姐妹染色單體發(fā)生_4、同源染色體_,_自由組合，分別移向細(xì)胞兩極。 5、分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中染色體數(shù)目_。減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn):染色

3、體復(fù)制同源染色體四分體交叉互換分離非同源染色體減半1、減前期2、減中期3、減后期（二）、減數(shù)第二次分裂次級(jí)精母細(xì)胞4、減末期次級(jí)精母細(xì)胞精子精細(xì)胞變形變形與有絲分裂的分裂過(guò)程一樣。染色體_復(fù)制.每條染色體的著絲點(diǎn)_，姐妹染色單體_。分裂過(guò)程中_同源染色體出現(xiàn)。減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)：不再斷裂分開(kāi)沒(méi)有課堂練習(xí)11、減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在 （ ） A、間期 B、第一次細(xì)胞分裂 C、第二次細(xì)胞分裂 D、四分體時(shí)期2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點(diǎn)是（ ） A、姐妹染色單體分開(kāi) B、同源染色體分開(kāi) C、染色體進(jìn)行復(fù)制 D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲3、在減數(shù)分裂過(guò)程中，有關(guān)同源染色體的敘述，

4、不正確的是： A、第一次分裂開(kāi)始不久兩兩配對(duì)的染色體 B 、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體 C、一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方 D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動(dòng)BCB5、A和C、B和D為： ，a和a,b和b,c和c,d和d稱(chēng)為： ;6、在每個(gè)四分體中,有同源染色體 對(duì),包含 條染色體, 條染色單體, 個(gè)DNA分子,著絲點(diǎn) 個(gè)。4.圖中有染色體 條, 染色單體 條,DNA分子 個(gè); 圖中有同源染色體 對(duì),分是： 。 4882A和B；C和D144非同源染色體姐妹染色單體22 7、根據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程染色體行為變化, 回答下列過(guò)程各發(fā)生的時(shí)期:1.染色體復(fù)制發(fā)生在:2.同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在:

5、3.同源染色體分離發(fā)生在:4.染色體數(shù)目減半發(fā)生在:5. DNA數(shù)目減半發(fā)生在:減間期減前期減后期減分裂完成時(shí)減分裂完成時(shí)三、卵細(xì)胞的形成過(guò)程卵細(xì)胞極體極體次級(jí)卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂卵巢形成場(chǎng)所：初級(jí)卵母細(xì)胞四、精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程比較精原細(xì)胞卵原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞4個(gè)精細(xì)胞4個(gè)精子初級(jí)卵母細(xì)胞1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞1個(gè)極體1個(gè)卵細(xì)胞3個(gè)極體染色體復(fù)制（DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)復(fù)制）同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體同源染色體分離非同源染色體自由組合染色體數(shù)目減半類(lèi)似有絲分裂過(guò)程著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分開(kāi)第一次分裂第一次分裂第二次分裂第二次分裂復(fù)制復(fù)制變形對(duì)

6、于細(xì)胞分裂圖像的鑒別，可以概括如下：一看染色體的數(shù)目(奇偶性)；二看有無(wú)同源染色體；三看有無(wú)同源染色體的行為。6、如何辨別減數(shù)分裂與有絲分裂的分裂圖象？一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體無(wú)同源染色體減減有同源染色體三判斷同源染色體行為無(wú)同源染色體行為有絲分裂有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體的分離減判斷下圖各屬于何種分裂？哪個(gè)時(shí)期？A、減數(shù)第一次分裂前期B、減數(shù)第一次分裂中期C、減數(shù)第一次分裂后期D、有絲分裂前期E、有絲分裂中期F、有絲分裂后期G、減數(shù)第二次分裂前期H、減數(shù)第二次分裂中期I、減數(shù)第二次分裂后期次級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞減二后期減一后期1、一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減

7、數(shù)分裂產(chǎn)生（ ）精子；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生（ ）卵細(xì)胞。2、染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ）, 原因是（ ） 3、在減數(shù)分裂過(guò)程中DNA 數(shù)目減半（ ）次，分別發(fā)生在（ ）和（ ）。4、次級(jí)精（卵）母細(xì)胞、第一極體和精子、卵細(xì)胞、第二極體中（ ）同源染色體。5、精子形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行（ ）6、精子形成過(guò)程中染色體復(fù)制（ ）次，細(xì)胞連續(xù)分裂（ ）次4個(gè)減數(shù)第一次分裂 同源染色體分離2減數(shù)第一次分裂沒(méi)有均等分裂121個(gè)減數(shù)第二次分裂課堂練習(xí)27、下列有關(guān)四分體的敘述,不正確的是 ( )A.每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四個(gè)染色單體B.經(jīng)過(guò)復(fù)制的同源染色體都能形成四分體C.基因交換現(xiàn)象發(fā)生在四分體

8、時(shí)期D.四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂時(shí)期8、下列有關(guān)同源染色體的敘述,正確的是（ ）A.減數(shù)分裂中配對(duì)的染色體B.有絲分裂中配對(duì)的染色體C.配子中兩兩配對(duì)的染色體 D.一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方的染色體BA 六、受精作用 父親體內(nèi)的 所有精原細(xì)胞，染色體組成并無(wú)差別；母親體內(nèi)的卵原細(xì)胞也是如此?？墒牵耙荒干抛?，九子各不同”，同樣的精（卵）原細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生不同的配子嗎？ 會(huì)產(chǎn)生。 配子有多樣性。（二）、受精作用概念：精子與卵細(xì)胞結(jié)合成為受精卵的過(guò)程受精作用受精卵來(lái)自精子來(lái)自卵細(xì)胞注意：1、一個(gè)精子只能和一個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合，形成一個(gè)受精卵。2、進(jìn)入卵細(xì)胞的只是精子的頭部（細(xì)胞核）3、受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都

9、來(lái)自卵細(xì)胞。第二節(jié) 基因在染色體上1、推論： 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在染色體上?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系!2、推論的原因：一、薩頓的假說(shuō)（類(lèi)比推理）基因行為染色體行為基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因 存在在體細(xì)胞中染色體 存在在配子中成對(duì)的基因只有 。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自 ,一個(gè)來(lái)自 。體細(xì)胞中成對(duì)的染色體一個(gè)來(lái)自 ,一個(gè)來(lái)自 。非等位基因在形成配子時(shí) 。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。成對(duì)成對(duì)在配子中成對(duì)的染色體只有 。一個(gè)一條自由組合父方母方父方母方非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是 的。自由組

10、合二、基因位于染色體上的證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說(shuō)。 P紅眼（雌） 白眼（雄）F1紅眼（雌、雄）F23紅眼（雌、雄）： 1白眼（雄）F1雌雄交配性染色體與常染色體：與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體; 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體雌性XX雄性XY性染色體常染色體注：常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上( 例DD、dd)，而性染色體上的基因需標(biāo)明（性染色體要大寫(xiě)）紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY練習(xí)：寫(xiě)出純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。XWXW紅眼（雌

11、）XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子X(jué)WYXWXWXW紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXWXw紅眼（雌）XwY白眼（雄）測(cè)交法驗(yàn)證XWY 紅眼（雄）XwXw 白眼（雌）測(cè)交親本XwXWYXWXwXwY紅眼（雌）白眼（雄）1 ： 1 摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：三、新的疑問(wèn)？ 人只有23對(duì)染色體，卻有幾萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體之間可能有對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個(gè)基因?；蛟谌旧w上呈線(xiàn)性排列四、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于

12、一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。 基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。1、決定人體遺傳性狀的基因，位于細(xì)胞的哪一種構(gòu)造上 A. 細(xì)胞壁 B. 細(xì)胞膜 C. 葉綠體 D. 染色體課堂練習(xí)DB2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ） A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌

13、果蠅紅眼雄果蠅 C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 3、下列各項(xiàng)中，能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是（ ） A、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)4、在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的細(xì)胞是（ ） A、精子 B、卵細(xì)胞 C、初級(jí)精母細(xì)胞 D、初級(jí)卵母細(xì)胞 A A5、豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787：277，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（ ） A、高莖基因?qū)Πo基因是顯性的 B、F1自交，后代出現(xiàn)了性狀分離 C、控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上 D、等位基因隨同源染色體的分離而分開(kāi) D第三節(jié) 伴性遺傳 控制性狀的基因位于性染色體

14、上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳種類(lèi)伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1、伴X染色體隱形遺傳病紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥 狀：道爾頓色覺(jué)障礙，紅綠不分紅綠色盲測(cè)試紅綠色盲測(cè)試圓盤(pán)里有什么？紅綠色盲測(cè)試男性患者女性患者控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出基因型和相關(guān)的表現(xiàn)型:女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB紅綠色盲的遺傳方式的幾種情況：女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲:

15、XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbYXbXb X XBYXbXb X XbY親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常1 ： 1X XBBY XbX BX YB男性的色盲基因只能傳_女兒X XBBX YB女性攜帶者 正常男性親代X XBbX YB配子子代X XBbX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X bXX BBBXBY Y男孩的色盲基因只能來(lái)自于這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是母親1/41/2XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1

16、 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）、患者男性多于女性： （2）、交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是 外公 女兒 外孫。 （3）、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY（2）、交叉遺傳（隔代遺傳） XbXb XbYXbYXbXbXbY（

17、3）、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲2、伴X顯形遺傳病抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常IVIIIIII25 1 23456