復(fù)方中藥膜分離工藝和節(jié)能性研究

1、復(fù)方中藥膜分散工藝和節(jié)能性研究【摘要】目的利用差異規(guī)格超濾膜對(duì)復(fù)方中藥丹參芍藥水煎液舉行分散和反滲出濃縮，觀察其有用部位分散的最適條件參數(shù)和濃縮節(jié)能性。要領(lǐng)接納正交方案，以復(fù)方有用身分丹參酚酸和芍藥苷轉(zhuǎn)移率為指標(biāo)，觀察提取液pH值、溫度、操縱壓力對(duì)膜分散的影響，并比力反滲出膜濃縮與減壓濃縮對(duì)其質(zhì)量和能量斲喪的影響。結(jié)果以10000Da的超濾膜分散時(shí)得到的產(chǎn)物純度高，喪失校最正確分散條件為：pH5，溫度40，操縱壓力0.3Pa。反滲出膜濃縮產(chǎn)物質(zhì)量明顯改進(jìn)，有用身分的保存量高于減壓濃縮的1倍以上，而其直接能耗只有其1/10，時(shí)間為其1/5。結(jié)論膜分散和濃縮用于復(fù)方中藥的分散是可行的，可明顯改進(jìn)品

2、格和節(jié)省能源。【關(guān)鍵詞】膜分散反滲出濃縮復(fù)方中藥節(jié)能Keyrds：ebraneseparatin;Reversessis;plexhineseediine;Energyeffiieny膜分散技能可以或許有用地去除懸浮物、卵白、色素、果膠等大分子物質(zhì)，代替醇沉1，2，因此被普及應(yīng)用于制藥產(chǎn)業(yè)中。但是如今利用膜分散技能，只是對(duì)單一組分舉行觀察，而對(duì)多種組分的復(fù)方那么少有報(bào)道。由于復(fù)方有用部位是由多身分構(gòu)成的群體，只有將各身分的含量變革舉行綜合觀察，才氣客不雅反響分散工藝的優(yōu)劣3。中藥提取液的濃縮是中藥制藥的緊張工序之一，對(duì)藥品格量和能耗均有較大的影響4。反滲出膜濃縮與傳統(tǒng)濃縮分散要領(lǐng)比擬，有常溫下

3、操縱、分散服從高、對(duì)有用身分粉碎較少的長(zhǎng)處5。本實(shí)行以丹參芍藥構(gòu)成的復(fù)方水煎液為研究工具，由于丹參酚酸和芍藥苷均為有用身分，故以兩者總的轉(zhuǎn)移率為指標(biāo)來(lái)舉行膜分散工藝參數(shù)觀察，探究該技能用于中藥復(fù)方有用部位分散提取的可行性以及節(jié)能上風(fēng)。1東西1.1藥材和試劑丹參藥材為植物丹參SalviailtirrhizaBge.的根，湖北產(chǎn)；芍藥藥材為植物芍藥PaeniaLatiflraPall的根，浙江產(chǎn)，購(gòu)自廣州南北行中藥飲片，并經(jīng)生藥斷定；丹參酚酸B尺度品和芍藥苷比擬品，購(gòu)自中國(guó)藥品生物成品檢定所；甲醇、乙醚、正丁醇、鹽酸，均為闡發(fā)醇。1.2儀器實(shí)行用膜分散裝置，上海亞?wèn)|核級(jí)樹(shù)脂產(chǎn)物，配套中空纖維超濾膜

4、100000Da，10000Da，5000Da，納濾膜、反滲出膜；U-3010紫外分光光度計(jì)，日本日立公司產(chǎn)物；RE52S-1旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)物；B-260恒溫水浴鍋，上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)物；電子天平，北京賽多利斯儀器體系產(chǎn)物。2要領(lǐng)2.1提取工藝流程藥材粉碎浸提粗濾冷卻1%Hl調(diào)治pH超濾膜過(guò)濾反滲出膜濃縮。2.2浸提液制備稱(chēng)取粉碎成粗粉的藥材丹參100g，芍藥50g，先用2倍水浸泡2h，然后在90條件下煎煮兩次，1.5h/次，第1次加水15倍，第2次加水10倍。過(guò)濾，歸并濾液。2.3超濾膜比力實(shí)行浸提液冷卻后，經(jīng)200目濾布過(guò)濾，再行超濾。別離以超濾膜100000Da、10

5、000Da、5000Da、納濾膜過(guò)濾。測(cè)定濾過(guò)前后液體中固體含量、丹參酚酸和芍藥苷的含量，盤(pán)算轉(zhuǎn)移率。轉(zhuǎn)移率%濾液固體含量丹參酚酸含量+芍藥苷含量)-濾前身分含量100%。2.4超濾工藝正交方案接納正交表L934舉行正交實(shí)行方案，以轉(zhuǎn)移率為指標(biāo)，觀察預(yù)處置懲罰液的pH值(A)、溫度(B)、操縱壓力()3因素對(duì)轉(zhuǎn)移率的影響。因素程度見(jiàn)表1。表1因素程度略2.5反滲出濃縮超濾液經(jīng)反滲出膜濃縮，操縱壓力小于0.4Pa，至最大操縱壓力后制止?jié)饪s。測(cè)定濃縮前后液體中固體含量、丹參酚酸和芍藥苷的含量。2.6含量測(cè)定要領(lǐng)尺度曲線的繪制：準(zhǔn)確稱(chēng)取5g丹參酚酸B，用甲醇溶解定容至25l，別離從中量取0.2，0.

6、4，0.6，0.8，1.0l上述比擬品溶液，稀釋到10l，在波長(zhǎng)281n下測(cè)定吸光度。以吸光度X對(duì)應(yīng)丹參酚酸濃度Y繪制尺度曲線，其方程為Y0.0396X0.0012，r0.9999。準(zhǔn)確稱(chēng)取5g芍藥苷比擬品同上操縱，在波長(zhǎng)262n下測(cè)定汲取度，以吸光度X對(duì)應(yīng)芍藥苷濃度Y繪制尺度曲線，其方程為Y0.84X0.0266，r0.9998。供試液測(cè)定：量取供試品溶液10l，加1%鹽酸調(diào)治pH至2，用純乙醚萃取3次，乙醚用量別離為10，7，5l。揮去乙醚，殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ葜?5l，從中汲取1l，加甲醇稀釋到10l。根據(jù)尺度曲線要領(lǐng)測(cè)定丹參酚酸含量。上述萃取的水相用正丁醇萃取3次，正丁醇用量別離為10

7、，7，5l。蒸去正丁醇，殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ葜?5l，從中汲取1l，加甲醇稀釋到10l。根據(jù)尺度曲線要領(lǐng)測(cè)定芍藥苷含量。3結(jié)果3.1超濾膜的選擇通過(guò)對(duì)4種膜的超濾實(shí)行，結(jié)果表白納濾膜和100000Da超濾膜透過(guò)性好，轉(zhuǎn)移率高，但截留率低，導(dǎo)致超濾后丹參酚酸和芍藥苷含量不高。5000Da膜超濾后固然有用身分含量高但截留率過(guò)高，轉(zhuǎn)移率過(guò)校見(jiàn)表2。10000Da膜超濾可得到較佳的轉(zhuǎn)移率和有用身分含量，故以此種超濾膜舉行分散工藝觀察。表24種超濾膜對(duì)有用身分含量和轉(zhuǎn)移率的影響略3.2超濾條件對(duì)轉(zhuǎn)移率的影響正交實(shí)行結(jié)果表白，在以丹參酚酸和芍藥苷轉(zhuǎn)移率為指標(biāo)觀察的3個(gè)影響因素中，各因素影響巨細(xì)挨次為BA。

8、操縱壓力對(duì)過(guò)膜結(jié)果影響最大，而提取液的溫度和pH對(duì)過(guò)膜結(jié)果影響較校其結(jié)果見(jiàn)表3。對(duì)實(shí)行條件因素舉行方差闡發(fā)。結(jié)果見(jiàn)表4。操縱壓力對(duì)轉(zhuǎn)移率的影響到達(dá)明顯程度P0.05，而其他因素未達(dá)明顯程度。由此可見(jiàn)，進(jìn)步操縱壓力，有利于有用身分的透過(guò)，但壓力繼承增高會(huì)導(dǎo)致膜的粉碎，收縮其利用壽命。本實(shí)行的最正確膜分散工藝條件為A2B23，即在質(zhì)料液的pH為5，溫度為40，操縱壓力為0.3Pa下舉行膜分散，所得分散液有用身分轉(zhuǎn)移率最高。表3正交方案結(jié)果略3.3反滲出膜濃縮的節(jié)能結(jié)果評(píng)價(jià)稱(chēng)取丹參500g，芍藥250g，按正交實(shí)行的最正確實(shí)行條件舉行提取和膜分散，分散液舉行反滲出膜濃縮。壓力操縱在0.4Pa以下，盤(pán)

9、算濃縮至50%體積時(shí)所斲喪的時(shí)間。將劃一體積的分散液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，在90下真空蒸發(fā)濃縮，盤(pán)算濃縮至50%體積時(shí)所斲喪的時(shí)間。測(cè)定濃縮前后的固體含量、丹參酚酸和芍藥苷含量。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表5。本實(shí)行所用膜分散實(shí)行裝置和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀功率相近，對(duì)付5000l超濾液，膜濃縮所耗電能僅是真空蒸發(fā)濃縮的1/10，時(shí)間僅其1/5。同時(shí)反滲出膜濃縮后有用身分含量高，約為真空蒸發(fā)濃縮的2倍。因此，與真空蒸發(fā)濃縮比擬，膜濃縮服從高，濃縮結(jié)果好，耗能低。但是膜濃縮其固體含量不克不及到達(dá)很高濃度，不相宜過(guò)高濃度溶液的濃縮。由于反滲出濃縮中重要運(yùn)轉(zhuǎn)用度是調(diào)換膜組件用度，正常的膜利用壽命1年，而蒸發(fā)濃縮中重要運(yùn)轉(zhuǎn)用度是燃料

10、或電用度，只管后者代價(jià)低于前者，但以1年時(shí)間來(lái)計(jì)，前者的用度遠(yuǎn)低于后者見(jiàn)表6。由此可見(jiàn)，膜濃縮黑白常經(jīng)濟(jì)的。表4方差闡發(fā)略表5反滲出膜濃縮與真空蒸發(fā)濃縮耗能與質(zhì)量比力略表6一年消費(fèi)期膜濃縮與真空蒸發(fā)濃縮的用度估算略4討論丹芍湯是臨床用于治療腎成效不全的有用方劑6。本實(shí)行以丹到場(chǎng)芍藥復(fù)方水煎液為工具舉行膜分散研究，探究膜分散對(duì)復(fù)方有用身分的影響。實(shí)行結(jié)果表白選擇符合的超濾膜，不會(huì)導(dǎo)致其有用身分大量喪失，反而可進(jìn)步其純度和轉(zhuǎn)移率，因此膜分散技能用于復(fù)方中藥分散是可行的。由于反滲出膜在濃縮歷程中沒(méi)有相的變革，不必要像蒸發(fā)、冷凍法等歷程中相變所必要的潛熱，因此分散單元重量水所需的能量最低。從實(shí)行結(jié)果看

11、，將反滲出濃縮用于復(fù)方中藥提取液，既收縮濃縮時(shí)間，節(jié)能落耗，又進(jìn)步了有用身分的含量，使消費(fèi)本錢(qián)大為低落，因此值得鼎力大舉推廣?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1彭國(guó)平,郭立瑋,徐麗華,等.超濾技能應(yīng)用對(duì)中藥身分的影響J.南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2002,18(6):22.2Gekeler,K.E.,Vlhek,K.RevalfHazardusSubstanesfraterUsingUltrafiltratininnjuntinithSlublePlyersJ.EnvirnSiTehnl(ritialRevie),1996,30(3):725.3周斌,張鐵軍,高文遠(yuǎn),等.中藥復(fù)方配伍紀(jì)律及藥效物質(zhì)底子研究希望J.中草藥,2022,37(11):1601.4沈善明.實(shí)現(xiàn)節(jié)能、高效和高收率的當(dāng)代化一連中藥消費(fèi)線J.醫(yī)藥工程方案,2022,27(5):5.5DavidSenia,JanezRzen,atjaU