出凝血功能監(jiān)測

1、關(guān)于出凝血功能的監(jiān)測第一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 正常的止血機制正常情況下，血液以液體動態(tài)形式流通全身當血管損傷時發(fā)生凝固反應(yīng)。生理情況下人體有極為完善的止血機制，液態(tài)血液與固態(tài)血液凝塊則是由這一機制所控制。正常止血是一種防御機制，是保護外傷后血管完整性的一種修復(fù)反應(yīng)。參與人體凝血過程的因素包括血管、內(nèi)皮細胞、巨核細胞、血小板、凝血因子等。止血機制包括初期讓血和二期止血。第二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、血管及內(nèi)皮的止血功能血管的止血功能內(nèi)皮細胞的止血與促栓功能 。中層和外層的膠原 在血管受損時暴露。作用于血小板使血小板聚集。組織因子 組織受損時產(chǎn)生的組

2、織因子可啟動外源血液凝固而治病。4血管收縮 第三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、血小板的止血功能血小板的止血機制 血小板的主要生理功能是參與止血與血栓形成。血小板在這些生理或病理過程中所起的作用與血小板粘附、聚集和釋放等活性相關(guān)。第四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 血液凝固血液凝固簡稱凝血。是血液由液體狀態(tài)轉(zhuǎn)為凝膠狀態(tài)的過程。凝血系統(tǒng)包括凝血和抗凝兩個方面，兩者之間的動態(tài)平衡是正常機體維持體內(nèi)血液液體呈流動狀態(tài)，防止血液丟失的關(guān)鍵。第五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、凝血機制凝血是由系列凝血因子參與的復(fù)雜的生理學(xué)過程。凝血因子：13個凝血過程： 內(nèi)

3、源性凝血途徑；外源性凝血途徑第六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、抗凝機制分為細胞和抗凝因子兩部分細胞的抗凝功能 血管內(nèi)皮細胞有抗栓功能。 網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞系統(tǒng)可以清除進入血液循環(huán)的促凝物質(zhì)，具有抗凝作用?？鼓蜃拥淖饔?抗凝因子在抗凝功能中發(fā)揮更重要的作用。主要有三個體系：抗凝血酶-III；蛋白系統(tǒng)；組織因子途徑抑制物.第七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(三)纖維蛋白溶解系統(tǒng)纖維蛋白溶解系統(tǒng)簡稱纖溶系統(tǒng)。其主要作用是將沉積在血管內(nèi)外的纖維蛋白溶解。第八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 出血功能實驗室檢查的篩選試驗一、血管壁和血小板的篩選試驗出血時間(Ble

4、eding time)出血時間是指皮膚被刺破后從出血到出血自然停止的時間。是反映血管壁通透性、脆性和血小板數(shù)量、功能的試驗。主要反映血小板能否粘附和聚集在受損的血管壁，形成微血栓的功能；也是反映血栓形成初期，血管壁-血小板相互作用或前列環(huán)素I2與血栓烷A2之間平衡的試驗。正常參考值 Duke法：1-3min(不敏感)；Ivy法：0.56min(不敏感)；出血時間測定器法：2-9min(不精確)。第九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)血小板計數(shù)(Blood platelet count) 正常機體循環(huán)血液中血小板的數(shù)量呈相對穩(wěn)定狀態(tài)；但在某些生理或病理情況下，血小板數(shù)可減少或增多。

5、血小板計數(shù)是反映血小板生成與血小板消耗(破壞)之間動態(tài)平衡的試驗。正常參考值 顯微鏡法直接計數(shù)法： (100300)x109 /L 。第十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、凝血因子的篩選試驗（一）凝血時間(Clotting time) 凝血時間是指離體靜脈血液發(fā)生凝固所需要的時間。主要反應(yīng)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)凝血功能的情況，是檢測內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的試驗方法之一。激活全血凝固時間(ACT)：硅藻土法：正常值90-130s。較為敏感本法臨床上主要用于體外循環(huán)中肝素劑量的監(jiān)測，轉(zhuǎn)機期間，ACT維持在460600s；白陶土法檢測，使用抑肽酶ACT時間不受影響)；魚精蛋白中和后近似恢復(fù)到生理值。第十

6、一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)部分凝血活酶時間1部分凝血活酶時間(PTT) (1)方法： 在貧含血小板血漿中，加入適量的部分凝血活酶磷脂懸液(血小板代用品)，為血液凝固提供豐富的催化表面，在ca離子作用下觀察血漿凝固所需要的時間。是檢測內(nèi)源凝血系統(tǒng)情況的試驗之一。 (2)正常參考值： 6080s，超過正常對照值10s以上為延長。第十二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2活化部分凝血活酶時間(APTT) (1)方法： 37下，用活化劑(白陶土、硅藻土等)激活因子XI、XII，以部分凝血活酶腦磷脂懸液代替血小板提供凝血的催化表面，在ca離子參與下，觀察貧含血小板血漿凝固

7、所需要的時間。是檢測內(nèi)源凝血系統(tǒng)較為敏感和常用的篩選試驗。 (2)正常參考值： 37士3.3s，受檢者的測定值較正常對照值延長超過10s以上才有病理意義。第十三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(三)血漿凝血酶原時間(PT)1方法(Quick一期法) 血漿中加入過量的組織凝血活酶(人腦或兔腦懸液)和ca離子，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?，凝血酶使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，PT即血漿凝固所需要的時間。是檢測外源凝血系統(tǒng)較為敏感和常用的篩選試驗。 2正常參考值 以測定秒數(shù)表示：兔腦懸液1012s；人腦懸液：10-11.6s.超過正常對照值3s為延長。第十四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6

8、月(四)凝血酶時間(TT)方法 在血漿中加入凝血酶溶液后測定血漿凝固所需要的時間。正常參考值 16一18s，超過正常對照值3s為延長。臨床意義 TT延長見于體內(nèi)肝素濃度增高，體外循環(huán)后魚精蛋白中和不全凝物質(zhì)存在；低纖維蛋白原血癥；FDP增多等。第十五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、纖溶系統(tǒng)的篩選試驗(一)優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）方法 優(yōu)球蛋白中含纖維蛋白原、纖溶酶原和纖溶酶原激活物等，但不含纖溶酶抑制物。血漿經(jīng)過離心除去纖溶抑制物，在優(yōu)球蛋白沉淀緩沖液中加鈣或凝血酶使其凝固。在37下觀察凝塊完全溶解所需要的時間。正常參考值 加鈣法：90-120min；加凝血酶法：88-336m

9、in。臨床意義 (1)優(yōu)球蛋出溶解時間縮短： 表明纖溶活性增強。常見于原發(fā)性和繼發(fā)性纖溶亢進。 (2)優(yōu)球蛋白溶解時間延長： 表明纖溶活性減低。常見于血栓前狀態(tài)和血栓栓塞性疾病。第十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 血管內(nèi)皮細胞及血小板的實驗室檢查一、內(nèi)皮細胞標記物-WeibelPalade小體測定它的功能是儲存和生產(chǎn)血管性血友病因子(vWF)和組織纖溶酶原激活物(t-PA)等。正常參考值 內(nèi)皮細胞WeibelPalade小體陽性.臨床意義 判定內(nèi)皮細胞功能損害情況。第十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、平均血小板體積檢測主要反映血小板生存時間或反映血小板粘附聚

10、集情況。臨床意義 心臟瓣膜病、心肌梗死、動脈粥樣硬化、糖尿病伴血管病變和腦血管病變，體外循環(huán)初期血小板平均體積比正常人高，血小板呈幼年型，反映血小板轉(zhuǎn)換率增快，代謝加快，粘附和聚集功能增強。第十八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、血小板粘附試驗方法 血小板具有粘附于損傷的血管表面或人工異物表面的特性。循環(huán)血液與相當表面積的異物表面接觸后，就有相當數(shù)目的血小板粘附于異物表面上，測定接觸前后血小板數(shù)量之差為粘附于異物表面上的血小板數(shù)量，因此求出粘附血小板占血小板總數(shù)的百分率。檢測血小板與并物表面或損傷內(nèi)皮粘附的能力，可以反映血小板的功能變化。第十九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年

11、6月臨床意義 (1)血小板粘附率增高：見于血栓前狀態(tài)或血栓栓塞性疾病，如心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、冠心病、動脈粥樣硬化、高血壓病、靜脈血栓形成；肺部疾患、肺栓塞：妊娠高血壓綜合征、長期服用避孕藥；DIC高凝血期、臟器移植后的排斥反應(yīng)；心瓣膜病變、心臟手術(shù)體外循環(huán)血液與大量人工材料表面接觸；腎臟疾病等。(2)血小板枯附率減低：見于肝臟疾病、低纖維蛋白原血癥、服用抗血小板類藥物、急性白血病 (大量血液稀釋)等。第二十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、血小板聚集試驗臨床意義(1)血小板聚集率減低：見于血小板減少癥，低纖維蛋白原血癥，尿毒癥、肝臟疾病、服用抗血小板類藥物(加阿司匹林，潘生丁

12、等)。(2)血小板聚集率增高：見于血栓前狀態(tài)或血栓栓塞性疾病，如心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、冠心病、動脈粥樣硬化、高血壓病、靜脈血栓形成；肺部疾患、肺栓塞、妊娠高血壓綜合征、長期口服避孕藥；DIC高凝血期；心瓣膜病變、心臟手術(shù)體外循環(huán)血液與大量人工材料表面接觸；腎臟疾病等。 血小板聚集率減低對疾病診斷有重要意義，但血小板聚集率增高僅有臨床參考價值。第二十一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月五、血小板膜糖蛋白Ib、IIb和IIIa的定量檢測血小板膜糖蛋白的異常，導(dǎo)致血小板粘附和聚集功能改變，因此研究血小板膜糖蛋白具有重要的臨床意義。第二十二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月六、血小

13、板代謝活性血栓烷B2(Thromboxane B2)檢測增高見于血栓前狀態(tài)或血栓栓塞性疾病減弱見于在先天性花生四烯酸代謝障礙性疾病。第二十三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 凝血第三階段的實驗室檢查定量檢測血漿纖維蛋白原含量。一、血漿纖維蛋白原血漿含量測定法血漿纖維蛋白原是血栓形成的重要成分，在血栓前狀態(tài)其血漿含量增加；當其被嚴重消耗時血漿含量則降低。雙縮脲法為24gL，2gL或4gL為異常第二十四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、臨床意義血漿纖維蛋白原增多1.見于血栓前狀態(tài)或血栓栓塞性疾病，如果急性心肌梗死、腦血管病變、深靜脈血栓形成、動脈粥樣硬化等。2.口服避孕

14、藥、妊娠高血壓綜合征、急性感染、腎小球疾病、燒傷、休克、外科大手術(shù)后、惡性腫瘤等。血漿纖維蛋白原減少 見于DIC消耗性低凝血及纖溶期、原發(fā)性纖維蛋白溶解癥、肝臟疾病、纖維蛋白原血癥及血液稀釋等。第二十五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第六節(jié) 纖維蛋白溶解系統(tǒng)的實驗室檢查組織纖溶酶原活化劑活性檢測正常結(jié)果 正常人陰性。臨床意義 DIC時血漿D二聚體明顯升高為陽性，是診斷DIC的重要依據(jù)；在原發(fā)性纖溶癥D二聚體不升高為陰性，是鑒別兩者的重要指標；在血栓栓塞性疾病患者外科手術(shù)小血漿D二聚體亦明顯升高；可作為溶栓治療有效的觀察指標。第二十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月血栓彈力圖

15、 記錄血栓形成的全過程，血凝塊形成和發(fā)展、血凝塊回縮和溶解；提供血栓形成速度、強度和穩(wěn)定性等血栓形成過程的信息。用以檢測血小板及凝血系統(tǒng)的功能。臨床意義 有助于臨床對凝血功能障礙疾病的診斷及治療；特別對肝臟移植術(shù)后、心臟體外循環(huán)術(shù)后機體凝血機制(血小板功能及纖溶系統(tǒng))評估具有更重要的意義。第二十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 出凝血在圍術(shù)期的應(yīng)用一、出凝血功能的術(shù)前評估血小板評估、凝血因子評估二、術(shù)中與術(shù)后出血分析麻醉因素、手術(shù)因素、大量輸血輸液、體外循環(huán)第二十八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DICDIC 是在多種疾病或不同病理情況所引起的繼發(fā)性臨床病理生理過程。凝血抗凝病因感染、手術(shù)及創(chuàng)傷、產(chǎn)科意外、癌腫與白血病、其他。第二十九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷標準1、存在易引起DIC的基礎(chǔ)疾病。2臨床表現(xiàn)：多發(fā)性出血傾向；不易以