高中化學新教材同步必修第二冊第7章 第三節(jié) 第3課時 官能團與有機化合物的分類【化學課外】_第1頁
高中化學新教材同步必修第二冊第7章 第三節(jié) 第3課時 官能團與有機化合物的分類【化學課外】_第2頁
高中化學新教材同步必修第二冊第7章 第三節(jié) 第3課時 官能團與有機化合物的分類【化學課外】_第3頁
高中化學新教材同步必修第二冊第7章 第三節(jié) 第3課時 官能團與有機化合物的分類【化學課外】_第4頁
高中化學新教材同步必修第二冊第7章 第三節(jié) 第3課時 官能團與有機化合物的分類【化學課外】_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、微信公眾號:化學課外 關(guān)注公眾號,免費獲得大量化學資源!第3課時官能團與有機化合物的分類核心素養(yǎng)發(fā)展目標1.了解根據(jù)官能團類別進行有機物分類的依據(jù),了解官能團之間轉(zhuǎn)化和物質(zhì)類別的關(guān)系,培養(yǎng)“宏觀辨識及變化觀念”。2.了解多官能團有機物性質(zhì)分析的基本方法,提高“證據(jù)推理與模型認知”能力。根據(jù)有機物分子中所含官能團不同,常見有機化合物有如下分類,并寫出官能團名稱或結(jié)構(gòu)簡式(1)含有碳碳雙鍵的有機物屬于烯烴()提示含有碳碳雙鍵的烴才屬于烯烴,分子中只有碳和氫兩種元素。(2)芳香烴的官能團為苯環(huán)()提示芳香烴分子中不含有官能團,苯環(huán)不是官能團。(3)乙醇和乙酸分子中都含有羥基,故它們屬于同一類物質(zhì)()

2、提示乙醇分子中所含官能團為羥基,乙酸分子中含有的官能團為羧基,它們不屬于同類。(4)分子中含有的有機物屬于酯類()提示羧酸分子中含有也存在結(jié)構(gòu),但不屬于酯類,酯類分子中含有官能團為。寫出如下轉(zhuǎn)化中反應的化學方程式,并分析官能團及有機物類別變化CH2=CH2H2Oeq o(,sup7(一定條件)CH3CH2OH,烯烴轉(zhuǎn)化為醇類。2CH3CH2OHO2eq o(,sup7(Cu),sdo5()2CH3CHO2H2O,醇類轉(zhuǎn)化為醛類。2CH3CHOO2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()2CH3COOH,醛類轉(zhuǎn)化為羧酸類。CH3CH2OHCH3COOHeq o(,sup7(濃H2SO4),s

3、do5()CH3COOCH2CH3H2O,羧酸和醇轉(zhuǎn)化為酯。1下列有機物屬于醇類的是()A BC D答案B解析的官能團為,屬于羧酸類;分子內(nèi)含2個OH,屬于醇類;為碳酸,不為醇類;的官能團為醛基(CHO),為醛類。2下列物質(zhì)和乙酸為同系物的是()A BCH2=CHCOOHC D答案A解析同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物。3某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列關(guān)于該有機物的說法中錯誤的是()A分子式為C14H18O6B含有羥基、羧基和苯基C能發(fā)生取代反應D能使溴水褪色答案B解析根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式可判斷該有機物分子式為C14H18O6,A項正確;該有機物的結(jié)構(gòu)含羥基、羧基,

4、但不含苯基,B項錯誤;羧基、羥基能發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵能使溴水褪色,C、D項正確。課時對點練A組基礎對點練題組一官能團與有機化合物類別1下列物質(zhì)類別與所含官能團都正確的是()A烴類B羧酸CHOC醛類CHOD酯類答案D解析A項中物質(zhì)為鹵代烴,官能團為,錯誤;B項中物質(zhì)為羧酸,官能團為COOH,錯誤;C項中物質(zhì)屬于酯類,官能團為,錯誤;D項中物質(zhì)為甲酸乙酯,官能團為,正確。2有關(guān)官能團和物質(zhì)類別關(guān)系,下列說法正確的是()A有機物分子中含有官能團,則該有機物一定為烯烴類B和分子中都含有(醛基),則兩者同屬于醛類CCH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被Br代替的產(chǎn)

5、物,因此CH3CH2Br屬于烴類D的官能團為OH(羥基),屬于醇類答案D解析有機物分子中含有不一定為烯烴,如CH2=CHCOOH,A錯誤;為酯類,官能團為(酯基),為羧酸,官能團為(羧基),都不為醛類,B錯誤;為烴的衍生物,屬于鹵代烴,官能團為CBr,不為烴,C錯誤;名稱為乙二醇,屬于醇類,D正確。3人類已進入網(wǎng)絡時代,長時間看顯示屏的人,會感到眼睛疲勞,甚至會對眼睛產(chǎn)生傷害,維生素A常作為保健藥物,緩解視覺疲勞,維生素A的結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)維生素A的敘述正確的是()A維生素A含有6種官能團B維生素A屬于醇類C1 mol維生素A最多可以和3 mol H2加成D維生素A能被酸性KMnO4溶液氧化,

6、但不能和氧氣發(fā)生催化氧化答案B解析據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡式,可知分子中含有和OH兩種官能團,A錯誤;維生素A可看作不飽和鏈烴中一個氫原子被OH取代后的產(chǎn)物,因此屬于醇類,B正確;1 mol維生素A含有5 mol ,因此需要5 mol H2加成,C錯誤;維生素A既可以被酸性KMnO4溶液氧化又可以在Cu為催化劑作用下被氧氣氧化,D錯誤。題組二多官能團轉(zhuǎn)化及性質(zhì)探究4蘋果酸(結(jié)構(gòu)簡式為)易溶于水,常用來作汽水、糖果的添加劑。下列有關(guān)說法中,正確的是()A蘋果酸屬于烴B蘋果酸中有3種官能團C蘋果酸的分子式是C3H6O5D蘋果酸能使紫色石蕊溶液變紅答案D解析蘋果酸分子中含有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生

7、物,不屬于烴,A錯誤;蘋果酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團,B錯誤;根據(jù)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,蘋果酸的分子式是C4H6O5,C錯誤;蘋果酸分子中含有羧基,羧基具有酸的通性,能使紫色石蕊溶液變紅,D正確。5(2019天津一中高一期中)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列物質(zhì)中不能與其反應的是()A乙酸 B乙醇C碳酸鈉溶液 D溴水答案D解析分子中含有羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應,A錯誤;含有羧基,能與乙醇發(fā)生酯化反應,B錯誤;含有羧基,能與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳,C錯誤;該有機物不能與溴水反應,D正確。6(2018哈爾濱六中月考)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()A該有機物

8、的分子式為C11H12O2B1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應C該有機物在一定條件下,可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應D該有機物與鈉反應不如水與鈉反應劇烈答案D解析A項,根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C11H12O2,不符合題意;B項,分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應,不符合題意;C項,該有機物含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,在一定條件下,可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應,不符合題意;D項,羧基與鈉反應比水與鈉反應劇烈,符合題意。7山梨酸是一種常用的食品防腐劑,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述

9、中,不正確的是()A可與鈉反應B可與碳酸鈉溶液反應C可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應D可生成高分子化合物答案C解析分子中含COOH,與Na反應生成氫氣,與碳酸鈉反應生成二氧化碳,A、B正確;分子中含碳碳雙鍵,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,C錯誤;分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,D正確。8(2019開封高一檢測)分子式為C3H6O3的有機化合物M分子中含一個甲基,具有如下性質(zhì):MNa迅速產(chǎn)生氣泡;MCH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()有香味的物質(zhì)。MCH3COOHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()有香味的物質(zhì)。(1)根據(jù)上述信息,對該化合物可

10、作出的判斷是_(填字母)。AM分子中即含有羥基又含有羧基B有機化合物M為丙醇C有機化合物M為丙酸D有機化合物M可以和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體(2)M與金屬鈉反應的化學方程式為_。(3)化合物M和CH3CH2OH反應生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)有機化合物N分子式為C2H4O3,與Na反應迅速產(chǎn)生H2,且1 mol N與足量Na反應放出1 mol H2,則N的結(jié)構(gòu)簡式為_,M和N的關(guān)系為_(填“同系物”“同分異構(gòu)體”或“同一物質(zhì)”)。答案(1)AD(2)(3)(4)CH2HOCOOH同系物解析(1)根據(jù)M的分子式及M的化學性質(zhì)可推知M為(乳酸)。(2)分子中的OH和COOH都可以和

11、Na反應生成H2,與H2的物質(zhì)的量之比為11。(3)可以和乙醇反應生成。(4)與Na反應迅速,則含有COOH,且產(chǎn)生H2與消耗N的物質(zhì)的量比為11,根據(jù)分子式,則必含OH,N的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2COOH,M和N分子中都含OH和COOH,且分子組成上相差一個CH2原子團,故M和N的關(guān)系為同系物。B組綜合強化練1(2019南昌高一檢測)乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為,下列反應及斷鍵部位正確的是()乙酸和氫氧化鈉反應,是鍵斷裂乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,是鍵斷裂在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應:CH3COOHBr2eq o(,sup7(紅磷)H2CBrCOOHHBr,是鍵斷裂乙酸變成乙酸酐

12、的反應:2CH3COOH,是鍵斷裂A僅 BC僅 D僅答案B解析乙酸和NaOH反應生成CH3COONa,是鍵斷裂,描述正確;在酯化反應中,乙酸脫去的是OH,為鍵斷裂,描述正確;與Br2在紅磷作用下反應時,Br取代了乙酸甲基上的氫原子,為鍵斷裂,描述正確;生成乙酸酐的反應,是一分子中鍵斷裂,另一分子中鍵斷裂,描述正確,故B項正確。2檸檬中含有大量的檸檬酸,因此被譽為“檸檬酸倉庫”。檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式為,則檸檬酸分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉溶液反應生成等量的氣體,則消耗檸檬酸的物質(zhì)的量之比為()A23 B32 C43 D34答案B解析由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,1 mol檸檬酸分子中含有1 mol羥基和3

13、 mol羧基,羥基和羧基都能與金屬鈉發(fā)生反應,因此1 mol檸檬酸和Na反應生成氫氣的物質(zhì)的量為2 mol;羧基能與碳酸氫鈉反應,而羥基不能和碳酸氫鈉反應,1 mol檸檬酸和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳的物質(zhì)的量為3 mol,要生成等量的氣體,則消耗的檸檬酸的物質(zhì)的量之比為32,故選擇B。3(2019安陽高一檢測)分子式為C4H8O2并能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳的有機物有(不含立體異構(gòu))()A2種 B3種 C5種 D6種答案A解析據(jù)信息分子式為C4H8O2的應為羧酸,C4H8O2可以看作是C3H8分子中的一個氫原子被羧基(COOH)取代產(chǎn)生的,C3H7有2種不同的結(jié)構(gòu),因此符合該性質(zhì)的羧酸的種類

14、也應該是2種,故答案為A。4(2019沈陽高一檢測)將含有一個羥基的化合物A 10 g,與乙酸反應生成乙酸某酯11.85 g,并回收到未反應的A 1.3 g,則A的相對分子質(zhì)量約為()A98 B116 C158 D278答案B解析設該化合物為ROH,其相對分子質(zhì)量為x,實際參加反應的A的質(zhì)量為10 g1.3 g8.7 g,則反應的化學方程式可表示為ROHCH3COOHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH3COORH2OMrx 428.7 g 11.85 g8.7 geq f(x,42)eq f(8.7 g,11.85 g8.7 g),解得:x116,故A的相對分子質(zhì)量約為116。5

15、(2019宿遷高一檢測)在常壓和120 條件下,把乙酸汽化為蒸氣,然后和甲烷以任意比例混合,混合氣體的體積為V L。將其完全燃燒,需消耗相同條件下的氧氣的體積是()A2V L B2.5V L C3V L D無法計算答案A解析CH3COOH可以寫成“CH4CO2”,所以物質(zhì)的量相同的乙酸與甲烷消耗氧氣的量相同。6(2019山東煙臺高一檢測)已知反應乙eq o(,sup7(濃H2SO4)H2O,則下列判斷不正確的是()A乙物質(zhì)為甲醇B該反應為取代反應C甲和乙都能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣D甲、乙、丙都能使溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而褪色答案D解析根據(jù)反應方程式,可知乙為甲醇(CH3OH),發(fā)生的為酯化

16、反應,也為取代反應,故A、B項正確;甲中含COOH,乙(CH3OH)分子中含有OH,都能和金屬鈉反應生成H2,C項正確;甲和丙分子中含有,可以和溴發(fā)生加成反應,但乙為CH3OH,不能和溴發(fā)生加成反應,故D錯誤。7已知有機物A、B、C、D在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列有關(guān)問題:(1)寫出B的分子式:_。(2)的反應類型為_。(3)兩分子D在濃硫酸存在的條件下加熱可以發(fā)生自身的酯化反應生成E或F,且E的相對分子質(zhì)量比F的小,則E和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。(4)下列關(guān)于有機物A的說法正確的有_(填字母)。a含有氫氧根離子,具有堿性b能發(fā)生加聚反應c能使溴水褪色d在一定條件下能與冰醋酸

17、反應答案(1)C7H14O2(2)氧化反應(3)(4)bcd解析(2)反應為醛基變成羧基的反應,為氧化反應。(3)D分子中含有羥基和羧基,兩分子D可以通過一個羥基和一個羧基的酯化反應生成F,也可以通過兩個羥基和兩個羧基同時發(fā)生的酯化反應生成E。(4)A分子中含有羥基,能與冰醋酸發(fā)生酯化反應,不含氫氧根離子,不具有堿性,a項錯誤,d項正確;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,能與溴水發(fā)生加成反應而使之褪色,b、c兩項正確。8已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是飲食中兩種常見的有機物,F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì),F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍?,F(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線

18、如圖所示。(1)A的結(jié)構(gòu)式為_,B中決定其性質(zhì)的重要官能團的名稱為_。(2)寫出反應的化學方程式并判斷反應類型。_,反應類型:_。_,反應類型:_。(3)實驗室怎樣鑒別B和D?_。(4)在實驗室里我們可以用如圖所示的裝置來制取F,乙中所盛的試劑為_,該溶液的主要作用是_;該裝置圖中有一個明顯的錯誤是_。答案(1)羥基(2)2CH3CH2OHO2eq o(,sup7(Cu),sdo5()2CH3CHO2H2O氧化反應CH3COOHCH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH3COOCH2CH3H2O酯化反應(或取代反應)(3)取某一待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,余下一種為乙醇(或其他合理方法)(4)飽

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論