口服液體藥用高密度聚乙烯瓶

1、口服液體藥用高密度聚乙烯瓶KoufuyetiYaoyongGaomidujuyixiPingHDPEBottlesforOralLiquidPreparation本標(biāo)準(zhǔn)適用于以高密度聚乙烯（HDPE）為主要原料，采用注吹成型工藝生產(chǎn)的口服液體制劑用塑料瓶?！就庥^】取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測。應(yīng)具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差。瓶的表面應(yīng)光潔、平整，不得有變形和明顯的擦痕。不得有砂眼、油污、氣泡。瓶口應(yīng)平整、光滑。【鑒別】（1）紅外光譜取本品適量，照包裝材料紅外光譜測定法（YBB00262004-2015）第四法測定，應(yīng)與對照圖譜基本一致。（2）密度取本品2g,加水100mL,回流

2、2小時，放冷，80c干燥2小時后，照密度測定法（YBB00132003-2015）測定，本品的密度應(yīng)為0.9350.965g/cm3?！久芊庑浴浚?）取本品適量，用測力扳手（扭矩見表1）將瓶與蓋旋緊，瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜，不得滑牙。（2）取本品適量，分別在瓶內(nèi)裝入適量玻璃珠，旋緊瓶蓋（帶有螺旋蓋的試瓶，用測力扳手將瓶與蓋旋緊，扭矩見表1）,置于帶抽氣裝置的容器中，用水浸沒，抽真空至真空度為27KPa,維持2分鐘，瓶內(nèi)均不得有進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象。表1瓶與蓋的扭力盍直徑（mm）扭力（N.cm）152015110213025145314025180【抗跌性】取本品適量，加入水溶液至標(biāo)示容量，從規(guī)定高度（

3、表2）自然跌落至水平剛性光滑表面，應(yīng)不得破裂。表2跌落高度規(guī)格（ml）跌落局度（m）1201.0【水蒸氣透過量】取本品適量，照水蒸氣透過量測定法（YBB00092003-2015）第三法（1）在溫度20+2C,相又濕度655%的條件下，放置14天，重量損失不得過0.2%?！緹胱茪堅咳”酒?.0g,依法檢查（中國藥典2015年版通則0841）,遺留殘渣不得過0.1%（含遮光劑的瓶遺留殘渣不得過3.0%）?！救艹鑫镌囼灐抗┰囈旱闹苽洌悍謩e取本品平整部分內(nèi)表面積600cm2（分割成長5cm,寬0.3cm的小片）三份，分置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復(fù)操作一次。在30C40c干燥

4、后，分別用水（702C）、65%乙醇（702C）、正己烷（58i2C）200mL浸泡24小時后，取出放冷至室溫，用同批試驗用溶劑補(bǔ)充至原體積作為浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，進(jìn)行以下試驗：澄清度取水供試液，依法卞查（中國藥典2015年版通則0902）,溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與2號濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較，不得更濃。pH變化值取水供試液與水空白液各20mL,分別加入氯化鉀溶液（11000）1mL,依法測定（中國藥典2015年版通則0631）,二者pH值之差不得過1.0。吸光度取水供試液適量，照紫外-可見分光光度法（中國藥典2015年版通則0401）,在220360nm波長范圍內(nèi)的最大吸收度

5、不得過0.10。易氧化物精密量取水供試液20mL,精密加入高鎰酸鉀滴定液（0.002mol/L）20mL與稀硫酸1mL,煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近終點(diǎn)時，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無色，另取水空白液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液之差不得過1.5mL。不揮發(fā)物分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液與空白液各50mL置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105c干燥2小時，冷卻后，精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過12.0mg;65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過50.0mg;正己烷

6、不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過75.0mg。重金屬精密量取水供試液20mL,加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2mL,依法測定（中國藥典2015年版通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之一?！久撋囼灐浚ㄖ浚┤”酒窋?shù)只，截取表面積50cm2（以內(nèi)表面計），剪成2X0.3cm小片，分置三個具塞錐形瓶中，分別加入4%醋酸溶液（602C）,65%乙醇溶液（252C）、正乙烷（25+2C）50mL浸泡2小時，以同批4%醋酸溶液、65%乙醇溶液、正乙烷為空白液，浸泡液顏色不得深于空白液?！疚⑸锵薅取咳”酒窋?shù)只，加入1/2標(biāo)示容量的氯化鈉注射液，將蓋旋緊，振搖1分鐘，即得供試液。供試液進(jìn)行薄膜

7、過濾后，依法檢查（中國藥典2015年版通則1105、1106）,細(xì)菌數(shù)每瓶不得過100cfu,霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過100cfu,大腸埃希菌每瓶不得檢出?！井惓６拘浴?將本品數(shù)只，用水清洗干凈后，取500cm2（以內(nèi)表面積計），剪碎，加入氯化鈉注射液50mL,置高壓蒸汽滅菌器110c保持30分鐘后取出，冷卻后備用，以同批無菌氯化鈉注射液做空白，靜脈注射，依法檢查（中國藥典2015年版通則1141）,應(yīng)符合規(guī)定?！举A藏】液體瓶的內(nèi)包裝用藥用聚乙烯塑料袋密封，保存于干燥、清潔處。附件：檢驗規(guī)則1、產(chǎn)品檢驗分為全項檢驗和部分檢驗。2、有下列情況之一時，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)的要求，進(jìn)行全項檢驗。(1)產(chǎn)品注冊；(2)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故后，重新生產(chǎn)；(3)監(jiān)督抽驗；(4)產(chǎn)品停產(chǎn)后，重新恢復(fù)生產(chǎn)；3、產(chǎn)品批準(zhǔn)注冊后，藥包材生產(chǎn)、使用企業(yè)在原料產(chǎn)地、添加劑、生產(chǎn)工藝等沒有變更粘度情形下，可按標(biāo)準(zhǔn)的要求，進(jìn)行除“*外項目檢驗。4、外觀、密封性、抗跌落、水蒸氣透過量、微生物限度的檢驗，按計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃(GB/T2828.1-2012)規(guī)定進(jìn)行,檢驗項目、檢驗水平及接收質(zhì)量限見表3。表3檢驗項目、檢驗水平及接收質(zhì)量限檢驗項目檢驗水平接收質(zhì)量限(