酸化壓裂相關(guān)工藝技術(shù)課件(PPT 75頁)

1、酸化酸液及添加劑選擇(Selection of Acid Fluid and Additive)第1頁，共75頁。酸化用酸液及添加劑第2頁，共75頁。酸液類型及選擇1.溶蝕能量強(qiáng)，生成的產(chǎn)物能夠溶解于殘酸水中 ，與儲層流體配伍性好，對儲層不產(chǎn)生污染；2.加入化學(xué)添加劑后所配制成的酸液的物理、化學(xué)性質(zhì)能夠滿足施工要求；3.運輸、施工方便，安全；4.價格便宜，貨源廣性能要求第3頁，共75頁。酸化常用酸型第4頁，共75頁。新型酸液5H酸高溫延遲酸酸固體酸地下自生酸第5頁，共75頁。鹽酸系無機(jī)強(qiáng)酸，它是氯化氫的水溶液。純鹽酸是無色透明的液體，因含F(xiàn)eCl3及其它雜質(zhì)，故常看到的工業(yè)鹽酸略呈黃色，鹽酸氯

2、化氫氣體具特有的刺激性氣味。在空氣中，濃鹽酸常冒出白色酸霧。鹽酸是一種具有強(qiáng)腐蝕性的強(qiáng)酸還原劑。鹽酸第6頁，共75頁。鹽酸工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第7頁，共75頁。鹽酸特點(1)酸巖反應(yīng)速度相對變慢，有效作用范圍大；(2)單位體積鹽酸可產(chǎn)生較多的二氧化碳，利于殘酸的排出；(3)單位體積鹽酸可產(chǎn)生較多的氯化鈣、氯化鎂，提高殘酸的粘度，控制了酸巖反應(yīng)速度，并有利于懸浮、攜帶固體顆粒從儲層中排出。(4)鹽酸的主要缺點是與石灰?guī)r反應(yīng)速度太快，第8頁，共75頁。鹽酸比重及配制HCl =1+C/2鹽酸百分濃度Wt和當(dāng)量濃度關(guān)系：Wt=( )100C鹽酸濃度配置配置稀酸液所需的清水量V清水V1V2 V3比重第9頁，共75頁

3、。降低鹽酸液濃度需加清水量計算Q1清水用量，kg； Q0已配酸液量，kg； X已配酸液濃度重量百分比，； Z施工用酸液濃度重量百分比，鹽酸比重及配制第10頁，共75頁。提高稀酸液濃度，需加濃鹽酸量的計算Q2濃鹽酸用量，kg；Q0已配酸液量，kg；C濃鹽酸濃度重量百分比，； Z施工用酸液濃度重量百分比，； X已配酸液濃度重量百分比，鹽酸比重及配制第11頁，共75頁。配置1m3不同濃度的鹽酸溶液所需要的工業(yè)鹽酸和清水量第12頁，共75頁。基質(zhì)酸化不同酸化半徑和孔隙度要求的注酸強(qiáng)度第13頁，共75頁。鹽酸-氫氟酸(土酸) 化工界大批生產(chǎn)的氫氟酸(HF) 是氟化氫的水溶液，有無水純酸，或酸的濃縮(40

4、70%)水溶液。氟化氫是一種無色、惡臭有毒氣體，氟化氫的溶點為83，工業(yè)氫氟酸濃度為40，比重在1.11到1.13之間。第14頁，共75頁。氫氟酸工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第15頁，共75頁。氫氟酸濃度與密度的關(guān)系表第16頁，共75頁。土酸密度與混合酸濃度的關(guān)系表第17頁，共75頁。土酸的配制VHF所需商品氫氟酸體積，m3； VHCl所需商品鹽酸體積，m3； CHF商品氫氟酸重量濃度，%； CHCl商品鹽酸重量濃度，； CHF土酸中氫氟酸重量濃度，%； CHCL 土酸中鹽酸重量濃度，； HF商品氫氟酸密度，kg/m3； HCl商品鹽酸密度，kg/m3； Vm土酸體積，m3； m土酸密度，kg/m3。配置酸液所需

5、的清水量則為 V清水VmVHFVHClVadi 第18頁，共75頁。甲酸又名蟻酸(HCOOH)，是無色透明的液體，熔點8.4，有刺激性氣味。易溶于水，水溶液呈弱酸性。我國的工業(yè)甲酸濃度為90以上。乙酸又名醋酸(CH3OOH)，我國工業(yè)乙酸的濃度為93以上，因為乙酸在低溫時會凝成象冰一樣的固態(tài)，故俗稱為冰醋酸。甲酸和乙酸第19頁，共75頁。甲酸和乙酸優(yōu)缺點優(yōu)點：反應(yīng)速度慢、腐蝕性較弱，在高溫下易于緩速和緩蝕。 缺點：溶蝕能力小且價格昂貴，欲達(dá)到鹽酸的溶蝕能力，用酸量大，成本高，低滲透層排液困難。酸壓時，甲酸均勻溶蝕縫面，裂縫導(dǎo)流能力小。 只有在高溫(120以上)深井中，鹽酸的緩速和緩蝕問題無法解

6、決時，才使用它們酸化碳酸鹽巖儲層。第20頁，共75頁。鹽酸與甲酸、乙酸的溶蝕能力、反應(yīng)速度比較一般甲酸濃度不超過10，乙酸液的濃度不超過l5。第21頁，共75頁。多組分酸組分酸就是一種或多種有機(jī)酸與鹽酸的混合物。作用原理：酸巖反應(yīng)速度依氫離子濃度而定。因此當(dāng)鹽酸中混摻有離解常數(shù)小的有機(jī)酸(甲酸、乙酸、氯乙酸等)時，溶液中的氫離子數(shù)主要由鹽酸的氫離子數(shù)決定。根據(jù)同離子效應(yīng)，極大地降低了有機(jī)酸的電離程度，因此當(dāng)鹽酸活性耗完前，甲酸或乙酸幾乎不溶解，鹽酸活性耗完后，甲酸或乙酸才進(jìn)而離解起溶蝕作用。所以，鹽酸在井壁附近起溶蝕作用，甲酸或乙酸在地層較遠(yuǎn)處起溶蝕作用，混合酸液消耗時間近似等于鹽酸和有機(jī)酸反

7、應(yīng)時間之和，因此可以得到較長的有效距離。第22頁，共75頁。常用鹽酸體系常規(guī)鹽酸適用條件：碳酸鹽巖類油氣層的解堵酸化。典型配方：15%28% HCl+2%3%緩蝕劑+1%3%表面活性劑+1%3%鐵離子穩(wěn)定劑第23頁，共75頁。高溫儲層酸壓(酸化)緩速、降濾，深部穿透 鹽酸稠化劑（膠凝劑）其它添加劑稠化酸典型配方：15%28% HCl+2%酸液增稠劑+2%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑酸液的稠化劑有：含有半乳感露聚糖的天然高分子聚合物，如瓜膠、刺梧桐樹膠等。有工業(yè)合成的高分子聚合物，如聚丙烯酰胺，纖維素衍生物等稠化酸處理的優(yōu)點；(1)緩速效果好；(2)粘度高，濾失??；(3)

8、攜帶酸化后不溶性巖石顆粒及淤泥能力強(qiáng)。缺點：(1)稠化劑增加了酸液的粘度，破膠不好不利反排；(2)溫度較高時，大部分稠化劑在酸液中迅速降解，熱穩(wěn)定性差，因此只限于低溫地層使用；(3)殘酸液中雜質(zhì)機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物較常規(guī)酸對儲層傷害較大。常用鹽酸體系稠化酸第24頁，共75頁。常用鹽酸體系膠化酸目的：進(jìn)一步提高酸液粘度組成：鹽酸稠化劑其它添加劑稠化酸交鏈劑 膠化酸典型配方：20%25%HCl+0.01%0.05%交聯(lián)劑+1%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%2%助排劑常用的有機(jī)交鏈劑為醛類化合物；無機(jī)交鏈劑如氯化鋰、硝酸鋁、硫酸鋁等。需加入破膠劑，常用的破膠劑有高錳酸鉀、過硫酸銨等

9、。使用膠化酸的主要優(yōu)缺點：(1)緩速效果及熱穩(wěn)定性都較稠化酸好；(2)酸液配置成本較稠化酸低；(3)能抑制粘土分散，控制酸液濾失；(4)酸化可排出不溶解的微粒及淤泥。(5)存在的主要問題是酸化后殘酸返排困難適用條件：具有較強(qiáng)反排能力的低滲碳酸鹽巖的酸壓裂或天然裂縫發(fā)育但被損害地層的深穿透酸化處理第25頁，共75頁。常用鹽酸體系乳化酸乳化酸即油包酸型乳狀液，一般用原油作外相，其內(nèi)相一般為l53l濃度的鹽酸配置過程：酸(鹽酸或有機(jī)酸)乳化劑(表面活性劑)+油+其它添加劑典型配方；20%25%HCl+1%3%緩蝕劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%3%乳化劑+30%原油或成品油。需選用“HLB值”(親水親

10、油平衡值)為36的表面活性劑作為W/O型乳化劑 如酰胺類(炕基酸膠)、膠鹽類（l2炕基苯磺酸膠)、酶類(山梨糖醇酐油酸脂-一span80)等。優(yōu)缺點：緩速效果好粘度高濾失量低摩阻高第26頁，共75頁。常用鹽酸體系化學(xué)緩速酸將親油性表面活性劑加入酸中配制而成，借以產(chǎn)生一種物理屏障，阻礙酸至巖石表面的傳遞整個施工過程需連續(xù)注酸高流速和地層高溫情況下，吸附作用將受到限制，大部分表面活性劑就會失去作用第27頁，共75頁。常用鹽酸體系泡沫酸由酸液(一般為鹽酸)、氣體(一般用氮氣或二氧化碳)、起泡劑和穩(wěn)定劑混合制成酸液為連續(xù)相，氣體為非連續(xù)相，它是一種類似于賓漢流體的酸包氣流體氣體的體積(泡沫干度)約占6

11、585，酸液量為1535。表面活性劑的含量為0.51泡沫酸按其質(zhì)量可分成三類：增能型；泡沫質(zhì)量 52%；泡沫型：泡沫質(zhì)量 52%90%；霧化型：泡沫質(zhì)量 90%。第28頁，共75頁。常用鹽酸體系泡沫酸優(yōu)點：液體含量低（2040），對地層污染小，處理水敏性地層尤為優(yōu)越；酸液漏失量小，酸穿距離長；粘度高，酸壓時可獲得較寬的裂縫；泡沫酸中的高壓氣體有助于排液，懸浮力強(qiáng)，可帶出固體顆粒，一般無需抽吸排液主要存在問題是成本高，優(yōu)化設(shè)計困難，深井使用受到限制；地層壓力高時，不能用泡沫酸處理，地面施工壓力高尤其適用于低壓、低滲、水敏性強(qiáng)的地層的酸化施工，第29頁，共75頁。砂巖儲層酸化酸液體系第30頁，共7

12、5頁。砂巖酸化酸液體系常規(guī)土酸適用條件：砂巖巖儲層的解堵酸化施工典型配方：8%12%HCl+3%5%HF+2%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+1%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%3%粘土穩(wěn)定劑第31頁，共75頁。氟硼酸是一種強(qiáng)酸，其酸性與鹽酸相當(dāng)，當(dāng)HBF4注入地層后，發(fā)生水解，生成氫氟酸HF。氟硼酸在水中的水解是分步進(jìn)行的，水解產(chǎn)物包括HBF3OH，HBF2(OH)2，HBF(OH)3，H3BO3和HF，水解反應(yīng)式如下： HBF4H2OHBF3OHHF HBF3OHH2O HBF2(OH)2HF HBF2(OH)2H2O HBF(OH)3HF HBF(OH)3H2O H3BO3HF砂巖酸化酸液體系氟硼

13、酸體系第32頁，共75頁。砂巖酸化酸液體系氟硼酸體系盡管氟硼酸具有高延緩反應(yīng)速度的作用，但它溶解粘土的能力極強(qiáng)?？梢云鸬椒€(wěn)定粘土和其它顆粒的作用。HBF4能使粘土表面形成所謂的隔合層，阻礙離子交換，并使可移動的粘土微粒膠結(jié)在原位置上，在油井生產(chǎn)時，這些微粒不再流動，不再堵塞地層孔道。第33頁，共75頁。砂巖酸化酸液體系醇土酸醇土酸配方將土酸和5%-20的%異丙醇或甲醇(可達(dá)50)的混合，主要應(yīng)用于低滲的干氣層。用醇稀釋后降低了酸與礦物的反應(yīng)速度并具有緩速作用。降低了酸的表面張力，提高了混合物的汽壓力，從而通過減少水的飽和度改善了氣體的滲透性，可以加速排液并提高排液質(zhì)量。不足之點是防腐問題增多且

14、可能發(fā)生鹽沉淀。第34頁，共75頁。砂巖酸化酸液體系有機(jī)土酸將鹽酸、氫氟酸、甲酸或乙酸等有機(jī)酸按一定比例及配伍性添加劑混合而成有機(jī)土酸體系。當(dāng)鹽酸足量時有機(jī)酸幾乎不參與反應(yīng)；當(dāng)鹽酸與儲層礦物發(fā)生反應(yīng)，有效濃度低時，有機(jī)酸才與儲層礦物發(fā)生緩慢反應(yīng)，延緩了氫氟酸的消耗,保持了較低的pH值,增加了酸液穿透半徑。一般乙酸或甲酸的濃度為05%，鹽酸的濃度為515%，氫氟酸的濃度為04。第35頁，共75頁。砂巖酸化酸液體系鋁鹽緩速酸(AlHF)土酸溶液中加入鋁鹽作為緩速劑的緩速酸在土酸中可形成Al(n6)絡(luò)離子，HF逐漸消耗時，Al絡(luò)離子可逐級離解出F，與H生成HF氯化鋁(AlCl3)緩速酸時反應(yīng)過程如下

15、：AlCl3+4HF+H2OAlF4+3HCl+H3O+AlF4-+3H3O+AlF2+3HF+3H2O (慢)6HFSiO2H2SiF6+2H2O (快)26HFAl2Si4O10(OH)2+4HCl4H2SiF6+2AlF2+12H2O+4Cl (更快)泥質(zhì)堵塞的疏松易出砂油層以及常規(guī)土酸不能解除的泥質(zhì)污染儲層。第36頁，共75頁。砂巖酸化酸液體系其他酸液體系磷酸(H3PO4)/HF順序注鹽酸一氟化銨(SHF)自生土酸酸化(SGMA)緩沖調(diào)節(jié)土酸(BRMA)第37頁，共75頁。酸液添加劑及選擇第38頁，共75頁。酸液添加劑及選擇常用添加劑的種類：緩蝕劑緩速劑穩(wěn)定劑表面活性劑增粘劑減阻劑暫堵

16、劑破乳劑殺菌劑等。要求：(1)效能高，處理效果好；(2)與酸液、儲層流體及巖石配伍性好；(3)來源廣，價格便宜。第39頁，共75頁。緩蝕劑緩蝕機(jī)理2HC1+FeFeC12+H2FeC12易溶于水，但當(dāng)酸濃度降低到一定程度后，F(xiàn)eC12水解生成Fe(OH)2，其反應(yīng)為： FeC12+2H2OFe(OH)2+2HCl Fe(OH)2是絮凝狀沉淀鹽酸與金屬鐵的反應(yīng)為：第40頁，共75頁。緩蝕劑點蝕類型緩蝕劑性能差緩蝕劑用量不足金屬雜質(zhì)第41頁，共75頁。 緩蝕劑是通過物理吸附或化學(xué)吸附而吸附在金屬表面，從而把金屬表面覆蓋，使其腐蝕得到抑制。 因而凡是影響覆蓋面積大小的因素(如：緩蝕劑分子的大小、扁平

17、吸附方式還是直立吸附方式等)以及影響吸附易難的因素都會對緩蝕效果有很大影響。緩蝕機(jī)理第42頁，共75頁。緩蝕劑評價方法 緩蝕劑的室內(nèi)評價一般是使被保護(hù)金屬試樣與酸接觸，將金屬試樣插入盛酸與緩蝕劑的高壓釜內(nèi)，在一定溫度、壓力、攪動條件下測定金屬的失重。試驗前后或試驗期間定時對試樣稱重便可確定試樣的腐蝕量，緩蝕效果用腐蝕速度(單位時間內(nèi)與酸接觸的單位面積金屬的失重量g/m2.h)或用緩蝕率來衡量：第43頁，共75頁。緩蝕劑評價方法常壓靜態(tài)腐蝕速率測定條件及緩蝕劑評價指標(biāo)第44頁，共75頁。緩蝕劑評價方法高溫高壓動態(tài)腐蝕速率測定調(diào)節(jié)及緩蝕劑平均指標(biāo)第45頁，共75頁。緩蝕劑類型及選擇兩大類：1)無機(jī)

18、緩蝕劑 如含砷化合物等。2)有機(jī)緩蝕劑 如砒啶類，炔醇類、醛類、硫脲類、胺類等。實際選用時一般應(yīng)根據(jù)下列處理條件及井況進(jìn)行：(1)酸型及濃度； (2)與酸接觸的金屬類型；(3)最高油管溫度；(4)酸與管件的接觸時間。第46頁，共75頁。 研究和應(yīng)用表明：有機(jī)緩蝕劑比無機(jī)緩蝕劑效能好；緩蝕劑的用量有一個最佳用量問題，用多了反而不好，其用量應(yīng)由試驗確定；單一緩蝕劑的效果不如復(fù)合配方，應(yīng)由試驗篩選最佳復(fù)配配方。 酸化數(shù)值模擬結(jié)果表明：隨著注液過程的進(jìn)行，井筒溫度及井壁附近溫度降低幅度大。因此，注液后期選用較便宜的低溫緩蝕劑，既擴(kuò)大了緩蝕劑的選用范圍，也大大節(jié)約了成本，對其它添加劑的選擇也可采用類似的

19、方法。第47頁，共75頁。表面活性劑表面張力降低劑主要采用陰離子型或非離子型表面活性劑及其調(diào)配物，將其添加劑加到酸液中以降低酸液和原油之間的表面張力，降低毛管阻力，調(diào)整巖石潤濕性，幫助酸液返排，提高凈井作業(yè)效果。破乳劑 在酸液中加入活性劑，可以抵消原油中原有的天然乳化劑(石油酸等)的作用，防止酸與儲層原油乳化，此類表面活性劑為破乳劑。第48頁，共75頁。表面活性劑分散劑及懸浮劑 酸液溶解不掉的粘土、淤泥等雜質(zhì)顆粒會從原來的位置上松散下來，形成絮凝團(tuán)，這些團(tuán)塊移動并可能聚集，以致堵塞儲層孔隙。因此應(yīng)設(shè)法使雜質(zhì)可懸浮在酸液中，隨殘酸排出，為達(dá)到此目的而加入的一種添加劑稱為懸浮劑。 常用的懸浮劑和分

20、散劑是非離子型的和陰離子型的表面活性劑復(fù)配。緩速劑 為了延緩酸巖反應(yīng)速度，在酸液中加入一種活性劑，其在巖石表面吸附，使巖石具有油濕性。巖石表面被油膜覆蓋后，阻止了H與巖面接觸，降低酸巖反應(yīng)速度。用于此目的的活性劑稱為緩速劑第49頁，共75頁。表面活性劑抗酸渣劑 陰離子烷基芳香基磺酸鹽&非離子表面活性劑的復(fù)配物芳族溶劑在酸性條件下絡(luò)合鐵離子的絡(luò)合劑常用烷基芳香基磺酸鹽、芳香族互溶劑、乙二醇醚類。第50頁，共75頁。 鐵離子穩(wěn)定劑鐵的來源：管壁面的腐蝕產(chǎn)物、軋制鐵鱗、含鐵礦物 2HCl+FeFe+2Cl-+H2 6HCl+ Fe2O32Fe+6Cl-+3H2O 2HCl+ FeOFe+2Cl-+H

21、2OFe+和Fe+在酸液中能否沉淀，取決于酸液的pH值與鐵鹽FeCl2、FeCl3的含量。當(dāng)FeCl3的含量大于0.6及pH值大于1.86時，F(xiàn)e+會水解生成凝膠狀沉淀： Fe+3H2OFe(OH)3+3H+當(dāng)FeCl2的含量大于0.6及pH值大于6.84時，F(xiàn)e+會水解生成凝膠狀沉淀： Fe+2H2OFe(OH)2+2H+第51頁，共75頁。鐵離子穩(wěn)定劑在酸化施工中，有Fe+、也有Fe+，但由于金屬鐵的存在，在鹽酸和金屬鐵構(gòu)成的強(qiáng)還原性環(huán)境中，酸液中的Fe+能很快被還原成為Fe+： 2Fe+Fe 3Fe+ 從設(shè)備及管道中進(jìn)入酸液的鐵離子主要是Fe+離子。如果儲層中存在的三價鐵離子，由于沒有金

22、屬鐵的存在，不能發(fā)生轉(zhuǎn)變?yōu)槎r鐵離子的反應(yīng)，當(dāng)pH值上升到3.33.5以上時，就會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀堵塞儲層，所以來源于施工設(shè)備和井下管柱的鐵并不危險，而真正有危害的是儲層的三價鐵。第52頁，共75頁。鐵離子穩(wěn)定劑的類型pH控制劑 加入弱酸，控制pH值螯合劑(如醋酸，檸檬酸，EDTA，NTA)能與酸液鐵離子結(jié)合生成溶于水的絡(luò)合物，從而減少了氫氧化鐵沉淀的機(jī)會。如醋酸能與酸液中的鐵離子結(jié)合生成能夠溶于水的六乙酸鐵絡(luò)離子。 Fe+6CH3COO-Fe(CH3COO)6- 還原劑(異抗壞血酸等)第53頁，共75頁。常用鐵離子穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸鈉(EDTA)，氮川三乙酸(NTA），檸檬酸在高溫和低

23、溫下穩(wěn)定Fe+效果都好，而醋酸和乳酸在低溫下效果好。EDTA價格昂貴，應(yīng)用受到限制檸檬酸的價格較低，但用量過度易產(chǎn)生沉淀NTA的效果優(yōu)于檸檬酸，僅次于EDTA，而價格也介于二者之間。但存在H2S時，只能選用檸檬酸，EDTA和NTA。第54頁，共75頁。粘土穩(wěn)定劑 酸液中加入粘土穩(wěn)定劑的作用是防止酸化過程中酸液引起儲層中粘土膨脹、分散、運移造成的污染。常用粘土穩(wěn)定劑如下：簡單陽離子類粘土穩(wěn)定劑 主要是K、Na、NH4+等氯化物，如KCl、NH4Cl等，添加在酸液中依靠離子交換作用穩(wěn)定粘土。效果不佳，一般已不在處理液中使用，而用在前置液或后置液中。無機(jī)聚陽離子類粘土穩(wěn)定劑 如羥基鋁及鋯鹽，氫氧化鋯

24、可加在酸液中使用，羥基鋁在酸處理后的后置液中，能起較好的防止粘土分散、膨脹作用。聚季銨鹽 兼有使酸稠化和緩速作用，或用于酸液的前置液或后置液中，該類粘土穩(wěn)定劑可用于溫度高達(dá)200的井中，穩(wěn)定效果好。其它類型的粘土穩(wěn)定劑還有聚胺類粘土穩(wěn)定劑、季銨鹽類，但因其可使巖石油濕，導(dǎo)致酸后產(chǎn)水量上升，已較少使用。第55頁，共75頁。暫堵劑(分流劑，或轉(zhuǎn)向劑)常見暫堵劑液體類型固體添加劑膠質(zhì)添加劑水基壓裂液硅 粉碳酸鈣有機(jī)聚合物外包胍膠型物質(zhì)的惰性固體胍 膠纖維素聚丙烯酰胺酸液遇酸膨脹固體硅 粉有機(jī)聚合物油溶劑油溶性樹脂苯甲酸薄片苯甲酸顆粒胍 膠刺梧桐樹膠纖維素聚丙烯酰胺聚乙烯醇第56頁，共75頁。暫堵劑性

25、能要求物理要求 濾餅滲透率 侵入 分散有效暫堵 化學(xué) 要求 配伍性 清洗 第57頁，共75頁。增粘劑和降阻劑高粘度酸液能夠?qū)崿F(xiàn)：在酸壓時增大動態(tài)裂縫寬度、降低裂縫的面容比高粘能夠降低H傳質(zhì)速度；降低酸液濾失等，因而高粘度酸液能夠延緩酸巖反應(yīng)速度，增大酸液有效作用距離。 在酸液中加入一種能夠提高酸液粘度的物質(zhì)，稱為增粘劑或稠化劑。常用的增粘劑為聚丙烯酰胺、羥乙基纖維素和瓜膠。 以上增粘劑同時又是很好的降阻劑，能夠在注酸時有效地降低酸液在井筒中的摩阻。雖然許多直鏈的投入或人造聚合物都有降阻的作用，但不一定能夠使酸液增粘。 第58頁，共75頁。基質(zhì)增產(chǎn)措施工作液選擇方法和原則第59頁，共75頁?；|(zhì)增產(chǎn)措施目的:解除管柱、近井地帶傷害，從而提高其滲透性，恢復(fù)和提高油氣井的產(chǎn)能選液依據(jù)：傷害類型、范圍、位置及來源第60頁，共75頁。油氣井的傷害類型識別傷害類型第61頁，共75頁。油氣井的傷害類型識別傷害來源第62頁，共75頁。油氣井的傷害類型識別傷害位置第63頁，共75頁?；|(zhì)增產(chǎn)措施選擇傷害原因 傷害類型 增產(chǎn)措施鉆井完井修井增產(chǎn)作業(yè)中的濾失生產(chǎn)鉆井完井修井增產(chǎn)作業(yè)中的固體潤濕性改變?nèi)闋钜弘x子沉淀水阻微粒運移粘土運移和膨脹石臘瀝青參與固體堵塞酸化酸化酸化溶劑溶解酸化溶劑溶解溶劑溶解機(jī)械清除防腐劑