版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、-. z.第一局部生物大分子第一章 蛋白質(zhì)第一節(jié)、 氨基酸的構(gòu)造與性質(zhì)1氨基酸的概念:氨基酸(amino acid)是蛋白質(zhì)分子的根本構(gòu)造單位。構(gòu)成蛋白質(zhì)分子的氨基酸共有20種,這些氨基酸都是L-構(gòu)型的-氨基酸。2氨基酸分子的構(gòu)造通式:5、氨基酸的等電點(diǎn)氨基酸不帶電荷時(shí),溶液的pH值稱為該氨基酸的等電點(diǎn),以pI表示。氨基酸不同,其等電點(diǎn)也不同。也就是說,等電點(diǎn)是氨基酸的一個(gè)特征值。6、 氨基酸的茚三酮反響如果把氨基酸和茚三酮一起煮沸,除脯氨酸和羥脯氨酸顯黃色外,其它氨基酸都顯深淺不同的紫色。氨基酸與茚三酮的反響,在生化中是特別重要的,因?yàn)樗苡脕矶繙y(cè)定氨基酸。第二節(jié)、 肽鍵: 1、肽鍵: 一
2、個(gè)氨基酸的-羧基與另一個(gè)氨基酸的-氨基以共價(jià)鍵偶聯(lián)形成肽,其間的化學(xué)鍵稱為肽鍵(peptide bond),也叫酰胺鍵(-CO-NH-)。4、肽peptide是氨基酸通過肽鍵相連的化合物。肽按其組成的氨基酸數(shù)目為2個(gè)、3個(gè)和4個(gè)等不同而分別稱為二肽、三肽和四肽等,多肽和蛋白質(zhì)的區(qū)別是多肽中氨基酸殘基數(shù)較蛋白質(zhì)少,一般少于50個(gè),而蛋白質(zhì)大多由100個(gè)以上氨基酸殘基組成,但它們之間在數(shù)量上也沒有嚴(yán)格的分界限。第四節(jié)、蛋白質(zhì)的別離和純化2、鹽析:在蛋白質(zhì)溶液中參加大量中性鹽,以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì),使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出,稱為鹽析。常用的中性鹽有:硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)概念:蛋
3、白質(zhì)分子所帶正、負(fù)電荷相等時(shí)溶液的pH值稱為蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。 pH值在等電點(diǎn)以上,蛋白質(zhì)帶負(fù)電,在等電點(diǎn)以下,則帶正電。溶液的pH在蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)處蛋白質(zhì)的溶解度最小。: 一、蛋白質(zhì)的生物功能:生物催化、機(jī)械支撐作用、運(yùn)輸與貯存、協(xié)調(diào)、免疫保護(hù)、生長(zhǎng)與分化調(diào)控、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸、電子傳遞等。二、蛋白質(zhì)的分子構(gòu)造:可為分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)構(gòu)造等層次。一級(jí)構(gòu)造為線狀構(gòu)造,二、三、四級(jí)構(gòu)造為空間構(gòu)造。蛋白質(zhì)分子的一級(jí)構(gòu)造是形成空間構(gòu)造的物質(zhì)根底.1一級(jí)構(gòu)造:指多肽鏈中氨基酸的排列順序,其維系鍵是肽鍵。蛋白質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造決定其空間構(gòu)造。 2二級(jí)構(gòu)造:指多肽鏈主鏈骨架盤繞折疊而形成的構(gòu)象,
4、借氫鍵維系。二級(jí)構(gòu)造是肽鏈的局部空間構(gòu)造,它是蛋白質(zhì)復(fù)雜空間構(gòu)造形成的根底,因此也稱為構(gòu)象單元。主要有以下幾種類型: -螺旋:其構(gòu)造特征為:主鏈骨架圍繞中心軸盤繞形成右手螺旋;螺旋每上升一圈是3.6個(gè)氨基酸殘基,螺距為0.54nm; 相鄰螺旋圈之間形成許多氫鍵; 側(cè)鏈基團(tuán)位于螺旋的外側(cè)。-折疊:其構(gòu)造特征為: 假設(shè)干條肽鏈或肽段平行或反平行排列成片; 所有肽鍵的C=O和NH形成鏈間氫鍵。無規(guī)卷曲:主鏈骨架無規(guī)律盤繞的局部。 蛋白質(zhì)的超二級(jí)構(gòu)造和構(gòu)造域在蛋白質(zhì)特別是球狀蛋白的構(gòu)造中,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)或幾個(gè)二級(jí)構(gòu)造單元被連接起來,進(jìn)一步組合成有特殊的幾何排列的局域空間構(gòu)造,這些局域空間構(gòu)造稱為超二級(jí)
5、構(gòu)造Supersecondary structure,或簡(jiǎn)稱模體Motif。超二級(jí)構(gòu)造可以視為是處于二級(jí)構(gòu)造與三級(jí)構(gòu)造之間的一個(gè)構(gòu)造層次?,F(xiàn)在的超二級(jí)構(gòu)造有3種根本的組合形式:,。多肽鏈還會(huì)在二級(jí)構(gòu)造或超二級(jí)構(gòu)造的根底上形成三級(jí)構(gòu)造的局部折疊區(qū),稱為構(gòu)造域Structural domain。對(duì)于一些簡(jiǎn)單的球狀蛋白分子來說,它還可能是一個(gè)獨(dú)立的功能單位或功能域functional domain。3三級(jí)構(gòu)造:構(gòu)造域、二級(jí)構(gòu)造、超二級(jí)構(gòu)造的多肽鏈在空間進(jìn)一步協(xié)同盤曲、折疊,形成包括主鏈、側(cè)鏈在內(nèi)的專一排布,這就是蛋白質(zhì)的三級(jí)構(gòu)造Tertiary structure。對(duì)于一些較小的蛋白質(zhì)分子,三級(jí)構(gòu)造
6、就是它的完整三維立體構(gòu)造;而對(duì)于大的蛋白質(zhì)分子,則需要通過三級(jí)構(gòu)造單位的進(jìn)一步組織才能形成完整分子。其維系鍵主要是非共價(jià)鍵次級(jí)鍵:氫鍵、疏水鍵、*德華力、離子鍵等,也可涉及二硫鍵。 4四級(jí)構(gòu)造:亞基的概念:亞基是指參與構(gòu)成蛋白質(zhì)四級(jí)構(gòu)造的而又具有獨(dú)立三級(jí)構(gòu)造的多肽鏈。四級(jí)構(gòu)造的概念:含兩條以上肽鏈的蛋白質(zhì)分子,每條肽鏈彼此以非共價(jià)鍵相結(jié)合,這些肽鏈稱為亞基Subunit。通過非共價(jià)鍵形成大分子體系時(shí),亞基間的組合方式稱為蛋白質(zhì)分子的四級(jí)構(gòu)造Quaternary structury。其維系鍵為非共價(jià)鍵。一般來說,單獨(dú)存在的亞基并沒有完整的生物活性,只有具有完整的四級(jí)構(gòu)造的寡聚體才具有生物活性。四
7、、 蛋白質(zhì)的理化性質(zhì): 1蛋白質(zhì)的變性:蛋白質(zhì)在*些理化因素的作用下,其特定的空間構(gòu)造被破壞而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變及生物活性喪失,這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性。引起蛋白質(zhì)變性的因素有:高溫、高壓、電離輻射、超聲波、紫外線及有機(jī)溶劑、重金屬鹽、強(qiáng)酸強(qiáng)堿等。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)分子的變性是不可逆的。3蛋白質(zhì)的紫外吸收:蛋白質(zhì)分子中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸殘基對(duì)紫外光有吸收,以色氨酸吸收最強(qiáng),最大吸收峰為280nm。 4蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì):蛋白質(zhì)具有親水溶膠的性質(zhì)。蛋白質(zhì)分子外表的水化膜和外表電荷是穩(wěn)定蛋白質(zhì)親水溶膠的兩個(gè)重要因素。第一章 蛋白質(zhì)習(xí)題一、名詞解釋1、肽鍵(peptide bond)2、蛋白質(zhì)的等
8、電點(diǎn)(isoelectric point of protein):3、蛋白質(zhì)的變性(denaturation of protein)10、氨基酸11、蛋白質(zhì)的紫外吸收12、氨基酸的茚三酮反響二、填空題1、組成蛋白質(zhì)的元素有_、_、_、_。含量恒定的元素是_,其平均含量為_。2、蛋白質(zhì)構(gòu)造的根本單位是_,構(gòu)造通式為_ 。3、肽是氨基酸與氨基酸之間通過_ 相連的化合物。4、蛋白質(zhì)的二級(jí)構(gòu)造形式有_、_、_、_。5、維持蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的非共價(jià)鍵有_、_、_、_。7、 氨基酸在等電點(diǎn)(PI)時(shí),以_離子形式存在,在PHPI時(shí)以_離子存在,在PH3端大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板 E合成的R
9、NA鏈沒有環(huán)狀的11以下對(duì)mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是CAmRNA前體需在5端加m7GpppNmp的帽子 BmRNA前體需進(jìn)展剪接作用CmRNA前體需在3端加多聚U的尾 DmRNA前體需進(jìn)展甲基化修飾E.*些mRNA前體需要進(jìn)展編輯加工12對(duì)原核生物啟動(dòng)子的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA啟動(dòng)子包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) B啟動(dòng)子包括RNA聚合酶結(jié)合部位及識(shí)別部位C啟動(dòng)子的結(jié)合部位在-10bp處,共有序列為5-TATAAT-3D結(jié)合部位是指DNA分子上與因子結(jié)合的序列 E識(shí)別部位約位于-35bp處13基因啟動(dòng)子是指CA編碼mRNA翻譯起始的DNA序列 B開場(chǎng)轉(zhuǎn)錄生成mRNA的DNA序列CRNA聚合酶最初與D
10、NA結(jié)合的DNA序列 D阻遏蛋白結(jié)合的DNA部位轉(zhuǎn)錄結(jié)合蛋白結(jié)合的DNA部位14DNA上*段堿基順序?yàn)椋?-ACTAGTCAG-3,轉(zhuǎn)錄后的mRNA相應(yīng)的堿基順序?yàn)镃A5-TGATCAGTC-3 B5-UGAUCAGUC-3C5-CUGACUAGU-3D5-CTGACTAGT-3 E5-CAGCUGACU-315RNA的轉(zhuǎn)錄過程分為BA解鏈,引發(fā),鏈的延長(zhǎng)和終止 B轉(zhuǎn)錄的起始,延長(zhǎng)和終止C核蛋白體循環(huán)的起動(dòng),肽鏈的延長(zhǎng)和終止DRNA的剪切和剪接,末端添加核苷酸,修飾及RNA編輯E以上都不是16體內(nèi)RNA鏈合成的方向是DA35 BCN CNC D53 E既可35,也可5317成熟的真核生物mRN
11、A5末端具有EA聚A帽子 Bm7UpppNmP Cm7CpppNmP Dm7ApppNmP Em7GpppNmP18原核生物中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶核心酶的組成是AA2 B2 C22 D. 2 E19真核細(xì)胞中的各種酶對(duì)利福平敏感的是DARNA聚合酶 BRNA聚合酶 CRNA聚合酶DmtRNA聚合酶E. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶20真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是bAhnRNA BtRNA C5SrRNA DmRNA 21轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是DADNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B核酸酶 CRNA指導(dǎo)的RNA聚合酶DDNA指導(dǎo)的RNA聚合酶E. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶22原核mRNA轉(zhuǎn)錄后
12、需要進(jìn)展的3端加工過程是BA加帽子 B加聚A尾C. 剪切和剪接 DRNA編輯 E不加帽子23以下關(guān)于mRNA的表達(dá)正確的選項(xiàng)是CA在三類RNA中分子量最小 B由大小兩個(gè)亞基組成C更新最快 D占RNA總量的85%E.含大量稀有堿基24以下關(guān)于rRNA的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BA原核rRNA由RNA聚合酶催化合成 B真核rRNA主要由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成CrRNA轉(zhuǎn)錄后需進(jìn)展甲基化修飾D染色體DNA中rRNA基因?yàn)槎嗫截惖腅rRNA占細(xì)胞RNA總量的808525以下關(guān)于因子的表達(dá)正確的選項(xiàng)是AA參與識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn)B參與識(shí)別DNA模板上的終止信號(hào) C催化RNA鏈的聚合反響D是一種小
13、分子的有機(jī)化合物 E參與逆轉(zhuǎn)錄過程26比擬RNA轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制,表達(dá)正確的選項(xiàng)是BA原料都是dNTP B都在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)展C合成產(chǎn)物均需剪接加工D兩過程的堿基配對(duì)規(guī)律完全一樣 E.合成開場(chǎng)均需要有引物27內(nèi)含子是指DA不被轉(zhuǎn)錄的序列 B編碼序列 C.被翻譯的序列 D被轉(zhuǎn)錄的序列E以上都不是28外顯子是指BADNA鏈中的間隔區(qū) B被翻譯的編碼序列 C不被翻譯的序列D不被轉(zhuǎn)錄的序列E以上都不是29催化真核mRNA的轉(zhuǎn)錄的酶是EARNA聚合酶 BMtRNA聚合酶 CRNA聚合酶DRNA復(fù)制酶ERNA聚合酶30催化原核mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是BARNA復(fù)制酶 BRNA聚合酶 CDNA聚合酶 DRNA聚合酶
14、ERNA聚合酶31催化真核tRNA轉(zhuǎn)錄的酶是1ARNA聚合酶I BDNA聚合酶 CRNA聚合酶DRNA復(fù)制酶32催化RNA病毒合成的酶是AARNA復(fù)制酶 DRNA聚合酶 CRNA聚合酶DRNA聚合酶 ERNA聚合酶C33催化真核rRNA轉(zhuǎn)錄的酶是CAMtRNA聚合酶 BRNA復(fù)制酶 CRNA聚合酶DRNA聚合酶 ERNA聚合酶39DNA雙鏈中,指導(dǎo)合成RNA的那條鏈稱作CA編碼鏈 B有意義鏈 C模板鏈 D非編碼鏈 E以上都不對(duì)40DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄中的不同點(diǎn)是CA遺傳信息均儲(chǔ)存于堿基排列的順序中 B新生子鏈的合成均以堿基配對(duì)的原則進(jìn)展c.RNA聚合酶缺乏校讀功能 D合成方向均為53E合成體
15、系均需要酶和多種蛋白因子二、填空題(每空.分)1DNA雙鏈中,可作轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股稱為_,其對(duì)應(yīng)的另一股單鏈稱為_?!灸0彐?;編碼鏈】2轉(zhuǎn)錄的原料是_,復(fù)制的原料是_?!綨TP;dNTP】3原核生物的RNA聚合酶催化合成的產(chǎn)物是_和_。【tRNA;5s-rRNA】4原核生物RNA聚合酶核心酶由_組成,全酶由_組成?!?;2】5轉(zhuǎn)錄起始過渡到延長(zhǎng)的標(biāo)志是_亞基脫落,_開場(chǎng)催化?!?;核心酶】6真核生物轉(zhuǎn)錄后5端修飾是加_,3端修飾是加_?!久弊訕?gòu)造;PolyA】7mRNA轉(zhuǎn)錄后剪接加工是除去_,把鄰近的_連接起來?!緝?nèi)含子;外顯子】三、名詞解釋題(每題2分)1不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 【兩重含義,一是指雙鏈
16、DNA只有一股單鏈用作轉(zhuǎn)錄模板;二是同一單鏈上可以交織出現(xiàn)模板鏈或編碼鏈。】2編碼鏈 【DNA雙鏈上不用作轉(zhuǎn)錄模板的一股單鏈,因其堿基序列除TU有別外,和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA序列一致而得名?!?RNA聚合酶 【轉(zhuǎn)錄過程中以DNA為模板催化RNA合成的酶?!?因子【又稱Rho因子,是原核生物轉(zhuǎn)錄終止因子,有ATP酶和解螺旋酶活性。轉(zhuǎn)錄終止也可不依賴Rho因子?!?因子 【原核生物RNA聚合酶全酶的成份,功能是識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始區(qū)?!?剪接修飾 【RNA轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物含有非編碼組分,通過剪接除去,把編碼組份連接起來?!?外顯子 【編碼蛋白質(zhì)的氨基酸的核酸序列】8內(nèi)含子【為核酸上的非編碼序列。】9核酶 【具有催
17、化功能的RNA分子。英文名Ribozyme,由核糖核酸詞首和酶的詞尾構(gòu)成?!克?、簡(jiǎn)答題1什么是不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄3分【同名詞解釋第l題?!?原核生物和真核生物的RNA聚合酶有何不同4分【原核生物RNApol是由多個(gè)亞基構(gòu)成的。2稱為核心酶,2稱為全酶。真核生物RNApol有、三種分別轉(zhuǎn)錄45s-rRNA,hnRNA和小分子的RNA(5s-rRNA,tRNA和snRNA)。原核生物和真核生物RNApol的特異性抑制劑分別是利福平和鵝膏蕈堿?!?簡(jiǎn)述原核生物RNA聚合酶各亞基的功能。4分【原核生物RNA-pol有、和亞基。亞基的功能是識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始區(qū);亞基決定哪些基因轉(zhuǎn)錄;亞基在轉(zhuǎn)錄全程中起催化磷酸二酯鍵形
18、成的作用;亞基結(jié)合DNA模板?!科?、論述題1復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有什么相似之處又各有什么特點(diǎn)6分以DNA為模板復(fù)制DNA和轉(zhuǎn)錄RNA都是酶促的核苷酸聚合過程,二者既有相似之處,又有不同點(diǎn)。二者的相似之處是:都以DNA為模板;都以核苷酸為原料,合成方向是53,核苷酸之間以磷酸二酯鍵相連;服從堿基配對(duì)原則;都需結(jié)合DNA的聚合酶,產(chǎn)物是很長(zhǎng)的多核苷酸鏈。二者的不同點(diǎn)是:復(fù)制的原料是4種dNTP即的dATP,dGTP, dCTP ,dUTP,而轉(zhuǎn)錄的原料是4種NTP,即ATP,GTP, CTP , UTP;復(fù)制過程中堿基配對(duì)關(guān)系是A-T, G-C,而轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對(duì)關(guān)系是A-U, G-C;在復(fù)制過程中催
19、化聚合反響的酶是DNA聚合酶,而在轉(zhuǎn)錄過程中催化聚合反響的酶是RNA聚合酶;在復(fù)制時(shí),DNA分子的兩條多核苷酸鏈都作為模板,產(chǎn)物是與模板等長(zhǎng)的整體分子,帶有基因組的全套遺傳信息;而轉(zhuǎn)錄一種RNA分子時(shí)只利用DNA分子中的一條鏈為模板,而且只是一個(gè)基因或一個(gè)操縱子轉(zhuǎn)錄。能夠轉(zhuǎn)錄RNA的那條DNA鏈稱為有意義鏈模板鏈,而與之互補(bǔ)的另一條DNA鏈稱為反意義鏈編碼鏈。 DNA聚合酶不能從頭合成,需要引物。RNA聚合酶不需要引物。第十二章 蛋白質(zhì)的生物合成 第十二章 蛋白質(zhì)的生物合成習(xí)題及參考答案一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)1真核生物在蛋白質(zhì)生物合成中的啟動(dòng)tRNA是E亮氨酰-tRNA B丙氨酰-tRNA
20、 C賴氨酰-tRNADD甲酰甲硫氨酰-tRNA E甲硫氨酰-tRNA3蛋白質(zhì)合成的方向是EA由mRNA的3端向5端進(jìn)展 B可同時(shí)由mRNA的3端與5端方向進(jìn)展C由肽鏈的C端向N端進(jìn)展 D 可同時(shí)由肽鏈的N端與C端方向進(jìn)展 E由肽鏈的N端向C端進(jìn)展5蛋白質(zhì)生物合成中不需要能量的步驟是DA氨基酰-tRNA合成 B啟動(dòng) C肽鏈延長(zhǎng) D轉(zhuǎn)肽 E終止6 蛋白質(zhì)生物合成的肽鏈延長(zhǎng)階段不需要CAGTP B轉(zhuǎn)肽酶 C甲酰蛋氨酸t(yī)RNADmRNA EEFT7mRNA作為蛋白質(zhì)合成的模板,根本上是由于EA含有核糖核苷酸B代謝快 C含量少D由DNA轉(zhuǎn)錄而來 E含有密碼子8蛋白質(zhì)生物合成是DA蛋白質(zhì)水解的逆反響 B肽
21、鍵合成的化學(xué)反響C 遺傳信息的逆向傳遞D在核蛋白體上以mRNA為模板的多肽鏈合成過程E氨基酸的自發(fā)反響9關(guān)于mRNA,錯(cuò)誤的表達(dá)是E一個(gè)mRNA分子只能指導(dǎo)一種多肽鏈生成BmRNA通過轉(zhuǎn)錄生成CmRNA與核蛋白體結(jié)合才能起作用DmRNA極易降解 E以上都不對(duì)10多肽鏈的氨基酸序列取決于DAtRNA B18SrRNA C28SrRNA DmRNA E氨基酰-mRNA合成酶11反密碼子是指BADNA中的遺傳信息 BtRNA中的*些局部 CmRNA中除密碼子以外的其他局部DrRNA中的*些局部 E密碼子的相應(yīng)氨基酸12密碼GGC的一般對(duì)應(yīng)反密碼子是AAGCC BCCG CCCC DCGC EGGC1
22、5關(guān)于核蛋白體轉(zhuǎn)肽酶,錯(cuò)誤的表達(dá)是CA轉(zhuǎn)肽不需要GTP B轉(zhuǎn)肽不需要ATP C活性中心在小亞基D活性中心在大亞基 E 活性中心與rRNA有關(guān)16在蛋白質(zhì)生物合成中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸作用的物質(zhì)是EAmRNA BrRNA ChnRNA DDNA EtRNA17通常mRNA上的AUG都是DA蛋白質(zhì)合成的終止信號(hào) B線粒體蛋白質(zhì)合成啟動(dòng)信號(hào)C啟動(dòng)tRNA的反密碼 D代表蛋氨酸或甲酰蛋氨酸 E蛋白質(zhì)合成的啟動(dòng)信號(hào)18蛋白質(zhì)合成時(shí),氨基酸的活化部位是BA烷基 B羧基 C氨基 D巰基E 羥基19蛋白質(zhì)合成后加工,不包括DA蛋白質(zhì)磷酸化 B信號(hào)肽切除 C蛋白質(zhì)糖基化 D酶的變構(gòu) E蛋白質(zhì)乙?;?1信號(hào)肽位于EA 分泌
23、蛋白新生鏈的中段 B 成熟的分泌蛋白N端 C分泌蛋白新生鏈的C端D成熟的分泌蛋白C端 E分泌蛋白新生鏈的N端22多聚核蛋白體指CA多個(gè)核蛋白體 B多個(gè)核蛋白體小亞基C多個(gè)核蛋白體附著在一條mRNA上合成多肽鏈的復(fù)合物D多個(gè)核蛋白體大亞基 E多個(gè)攜有氨基酰tRNA的核蛋白體小亞基23關(guān)于密碼子,錯(cuò)誤的表達(dá)是AAAUG表示蛋白質(zhì)生物合成的啟動(dòng)信號(hào) B密碼子AUG代表甲酰蛋氨酸C除AUG外,有時(shí)GUG是原核生物的啟動(dòng)信號(hào)D并非所有的AUG都是啟動(dòng)信號(hào)E密碼子AUG代表蛋氨酸24與核蛋白體無直接相互作用的物質(zhì)是EA氨基酰tRNA B起動(dòng)因子 CmRNA D終止因子 E氨基酰tRNA合成酶26核蛋白體受
24、位的功能是DA催化肽鍵生成 B從tRNA水解新生肽鏈 C 轉(zhuǎn)肽 D承受新進(jìn)位的氨基酰-tRNAE活化氨基酸27氨基酰-tRNA中,tRNA與氨基酸的結(jié)合鍵,是EA鹽鍵 B磷酸二酯鍵 C肽鍵 D糖苷鍵 E酯鍵28氨基酰tRNA3末端的核糖上與氨基酸相連的基團(tuán)是AA3-OH B4-OH C1-OH D5-磷酸 E3-磷酸29可代表氨基酸的密碼子是DAUGA BUAG CUAA DUGG EUGA和UAG30關(guān)于真核生物mRNA中的啟動(dòng)信號(hào),正確的表達(dá)是BA常在mRNA的3端B mRNA啟動(dòng)部位的AUG C mRNA中任一部位的AUGD苯丙氨酸的密碼子E蛋氨酸的密碼子31不穩(wěn)定配對(duì)是指密碼子第3個(gè)核
25、苷酸與反密碼子哪個(gè)核苷酸配對(duì)不按G-C,A-U原則DA第1或第3個(gè) B第2個(gè)C第3個(gè) D第1個(gè)E第2或第3個(gè)32簡(jiǎn)并性是EA一種密碼子表達(dá)一種氨基酸 B一種氨基酸只有一種密碼子C一種密碼子不表達(dá)任何氨基酸 D一種密碼子既表達(dá)氨基酸,又是啟動(dòng)信號(hào)E一種以上密碼子表達(dá)一種氨基酸33關(guān)于密碼子,錯(cuò)誤的表達(dá)是CA每一密碼子至多代表一種氨基酸 B*些密碼子不代表氨基酸C一種氨基酸一般只有一種密碼子 D蛋氨酸只有一種密碼子 E密碼子無種族特異性34氨基酸活化的特異性取決于EArRNA BtRNA C轉(zhuǎn)肽酶D 核蛋白體 E氨基酰-tRNA合成酶35氨基酰-tRNA合成酶CA只對(duì)氨基酸有特異性 B只對(duì)tRNA
26、有特異性 C 對(duì)氨基酸和tRNA都有特異性D對(duì)GTP有特異性 E對(duì)ATP有特異性36多肽鏈中肽鍵合成的場(chǎng)所是CAmRNA BrRNA C核蛋白體 D細(xì)胞核E tRNA37真核生物蛋白質(zhì)合成的特點(diǎn)是AA先轉(zhuǎn)錄,后翻譯 B邊轉(zhuǎn)錄,邊翻譯 C邊復(fù)制,邊翻譯D核蛋白體大亞基先與小亞基結(jié)合 EmRNA先與tRNA結(jié)合38關(guān)于蛋白質(zhì)合成的終止階段,正確的表達(dá)是AA*種蛋白質(zhì)因子可識(shí)別終止密碼子B終止密碼子是*個(gè)特定氨基酸的密碼子 C一種特異的tRNA可識(shí)別終止密碼子D終止密碼子是AUG E肽酰-tRNA在核蛋白體受位上脫落39轉(zhuǎn)肽酶D需要ATP B需要GTP C需要延長(zhǎng)因子 D位于核蛋白體大亞基E 位于核
27、蛋白體小亞基40信號(hào)肽段的作用是CA指導(dǎo)DNA合成起動(dòng) B指導(dǎo)多肽鏈糖基化 C引導(dǎo)多肽鏈向胞外分泌D指導(dǎo)RNA合成起動(dòng) E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成起動(dòng)42在終止階段,使新生肽鏈從核蛋白體釋出的原因是EA 終止因子 B核蛋白體解聚C 終止密碼子D 核蛋白體釋放因子 E轉(zhuǎn)肽酶43遺傳密碼的簡(jiǎn)并性指的是CA一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)嘌呤堿或嘧啶堿 B密碼中有許多稀有堿基C大多數(shù)氨基酸有一個(gè)以上的密碼D一些密碼適用于一種以上的氨基酸E以上都不是44原核生物蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈延長(zhǎng)所需的能量來源于BAATP BGTP CGDP DUTP ECTP45以下關(guān)于氨基酸密碼的表達(dá)哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的CA由DNA鏈中相鄰的
28、三個(gè)核苷酸組成 B由tRNA鏈中相鄰的三個(gè)核苷酸組成C由mRNA鏈中相鄰的三個(gè)核苷酸組成 D由rRNA鏈中相鄰的三個(gè)核苷酸組成E由多肽鏈中相鄰的三個(gè)氨基酸組成五、解釋名詞題(每題2分)1遺傳密碼 【DNA編碼鏈或mRNA上的核苷酸,以三個(gè)為一組(三聯(lián)體)決定一個(gè)氨基酸的種類,稱為三聯(lián)體密碼。轉(zhuǎn)錄和翻譯是連續(xù)的,因此遺傳密碼也決定蛋白質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造?!?密碼的擺動(dòng)性 【mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子相互識(shí)別,大多數(shù)情況是遵從堿基配對(duì)規(guī)律的。但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格的配對(duì),這種現(xiàn)象就是遺傳密碼的擺動(dòng)性,tRNA分子上有相當(dāng)多的稀有堿基,例如次黃嘌呤(I),I常出現(xiàn)于三聯(lián)體反密碼子的5端第一位,它和
29、mRNA上的A、C、U都可以配對(duì)?!?核糖體的P位 【核糖體上有兩個(gè)在蛋白質(zhì)合成中,供底物和中間產(chǎn)物結(jié)合的位點(diǎn),P位(peptidyl site)即肽酰位,合成肽鏈經(jīng)轉(zhuǎn)至A位,故又稱給位(donor site,D位)?!?起始tRNA 【因?yàn)锳UG既是起始密碼子,又是蛋氨酸的密碼子。肽鏈合成起始,N端第一個(gè)進(jìn)入的必然是蛋氨酰-tRNA,因此也稱為起始tRNA(initiator tRNA)。在原核生物,起始者tRNA上蛋氨酰經(jīng)甲?;?,這和肽鏈中部會(huì)出現(xiàn)的蛋氨酰-tRNA就有區(qū)別?!?7轉(zhuǎn)肽酶和轉(zhuǎn)位酶 【分別催化翻譯延長(zhǎng)成肽與轉(zhuǎn)位這兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)肽酶催化來自P位的氨基?;螂孽;?CO與A位上氨
30、基酰tRNA的-NH2生成肽鍵。轉(zhuǎn)肽酶還有酯酶活性,可把肽鏈與tRNA別離開,這種活性在翻譯終止時(shí)起作用。轉(zhuǎn)位酶催化已生成的肽酰-tRNA從A位轉(zhuǎn)至P位,轉(zhuǎn)位酶即是延長(zhǎng)因子EFG(真核生物的EF-2)。】8釋放因子(RF) 【釋放因子是在翻譯終止起作用的蛋白質(zhì)因子,RF識(shí)別mRNA上已到達(dá)核糖體的終止密碼,結(jié)合于相應(yīng)的A位上。RF有3種,RF-1、RF-2分別識(shí)別三種不同的終止密碼,RF-3是酯酶激活物?!?0蛋白質(zhì)的靶向輸送 【蛋白質(zhì)合成后定向地到達(dá)其執(zhí)行功能的目標(biāo)地點(diǎn)。靶向輸送是對(duì)分泌性蛋白質(zhì)而言?!?1信號(hào)肽 【是未成熟分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識(shí)別的特征性氨基酸序列。有堿性 N-末
31、端區(qū)、疏水核心區(qū)及加工區(qū)三個(gè)區(qū)段?!科摺⒄撌鲱}1在蛋白質(zhì)生物合成中,各種RNA起什么作用6分【mRNA是翻譯的直接模板,以三聯(lián)體密碼子的方式把遺傳信息傳遞為蛋白質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造信息。tRNA是氨基酸搬運(yùn)的工具,以氨基酰-tRNA的方式使底物氨基酸進(jìn)入核糖體生成肽鏈。rRNA與核內(nèi)蛋白質(zhì)組成核糖體,作為翻譯的場(chǎng)所。】2試述蛋白質(zhì)生物合成的延長(zhǎng)過程。6分【蛋白質(zhì)生物合成延長(zhǎng)可分三步描述:1)注冊(cè)(或稱進(jìn)位),即氨基酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位,是由延長(zhǎng)因子EF-T結(jié)合和促進(jìn)的過程。進(jìn)位完成后,核糖體P位有起始者-tRNA(第二輪以后則為肽酰tRNA)。A位有下一位的氨基酰-tRNA;2)成肽:在轉(zhuǎn)肽酶催
32、化下,P位上的肽酰-tRNA的肽酰基R-CO-與A位上氨基酰-tRNA氨基酸-NH2成肽,肽鏈延長(zhǎng)一個(gè)氨基酸殘基。P位上的tRNA脫落;3)轉(zhuǎn)位,新生成的肽酰-tRNA連同mRNA從A位前移至P位,此過程由轉(zhuǎn)位酶催化。轉(zhuǎn)位后A位留空,回復(fù)到可注冊(cè)的狀態(tài),繼續(xù)下一位氨基酸的參加。3 蛋白質(zhì)生物合成過程第章 基因表達(dá)調(diào)控 參考局部子 第十八章 基因重組與基因工程 習(xí)題與參考答案一、單項(xiàng)選擇型題(每題1分)1 在分子生物學(xué)領(lǐng)域,分子克隆主要是指AADNA的大量復(fù)制 BDNA的大量轉(zhuǎn)錄DNA的大量剪切DRNA的大量反轉(zhuǎn)錄ERNA的大量剪切2在分子生物學(xué)領(lǐng)域,重組DNA又稱DA酶工程 B蛋白質(zhì)工程 C細(xì)
33、胞工程 D基因工程 EDNA工程3在重組DNA技術(shù)中,不常用到的酶是EA限制性核酸內(nèi)切酶 BDNA聚合酶CDNA連接酶D反轉(zhuǎn)錄酶 EDNA解鏈酶4多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為DA平頭末端B3突出末端 C5突出末端D粘性末端E缺口末端5可識(shí)別DNA的特異序列,并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類酶稱為BA限制性外切核酸酶 B限制性內(nèi)切核酸酶 C非限制性外切核酸酶D非限制性內(nèi)切核酸酶 EDNA內(nèi)切酶6cDNA是指A在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的DNA B在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補(bǔ)的DNA在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補(bǔ)的RNA D在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的DNAE在
34、體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補(bǔ)的RNA7基因組代表一個(gè)細(xì)胞或生物體的BA局部遺傳信息 B整套遺傳信息 C可轉(zhuǎn)錄基因D非轉(zhuǎn)錄基因 E可表達(dá)基因8在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于CA細(xì)菌染色體 B酵母染色體 C細(xì)菌染色體外D酵母染色體外 E以上都不是9就分子構(gòu)造而論,質(zhì)粒是AA環(huán)狀雙鏈DNA分子 B環(huán)狀單鏈DNA分子 C環(huán)狀單鏈RNA分子D線狀雙鏈DNA分子E線狀單鏈D*lA分子10聚合酶鏈反響可表示為EAPEC BPER CPDR D BCR EPCR11在序列信息的情況下,獲取目的基因的最方便方法是DA化學(xué)合成法 B基因組文庫法 CcDNA文庫法D聚合酶鏈反響 E差異顯示法12重組DNA的根本
35、構(gòu)建過程是將CA任意兩段DNA接在一起B(yǎng) 外源DNA接入人體DNAC目的基因接入適當(dāng)載體D目的基因接入哺乳類DNA E外源基因接入宿主基因13催化聚合酶鏈反響的酶是EADNA連接酶 B反轉(zhuǎn)錄酶 C末端轉(zhuǎn)移酶D堿性磷酸酶 ETaqDNA聚合酶14將內(nèi)切酶切割后的目的基因與用一樣內(nèi)切酶切割后的載體DNA連接屬D同聚物加尾連接 B人工接頭連接 C平端連接D粘性末端連接 E非粘性末端連接15限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生BA3磷酸基末端和5羥基末端 B5磷酸基末端和3羥基末端C3磷酸基末端和5磷酸基末端 D5羥基末端和3羥基末端E3羥基末端、5羥基末端和磷酸16重組DNA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DN
36、A拼接的酶是DADNA聚合酶 BRNA聚合酶 C DNA連接酶DRNA連接酶 E限制性核酸內(nèi)切酶17以質(zhì)粒為載體,將外源基因?qū)耸荏w菌的過程稱AA轉(zhuǎn)化 B轉(zhuǎn)染 C感染 D,轉(zhuǎn)導(dǎo) E轉(zhuǎn)位20以下常用于原核表達(dá)體系的是E酵母細(xì)胞 B昆蟲細(xì)胞C哺乳類細(xì)胞 D真菌 E 大腸桿菌21在對(duì)目的基因和載體DNA進(jìn)展同聚物加尾時(shí)用EA反轉(zhuǎn)錄酶B多聚核苷酸激酶 C引物酶 DRNA聚合酶 E末端轉(zhuǎn)移酶22重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為BA類酶 B類酶 C類酶 D類酶 E類酶23在分子生物學(xué)領(lǐng)域,分子克隆專指(C)A細(xì)胞克隆 BRNA克隆 CDNA克隆 D抗體克隆 EmRNA克隆24用于重組DNA的限制性核
37、酸內(nèi)切酶識(shí)別核苷酸序列的(D)A正超螺旋構(gòu)造 B負(fù)超螺旋構(gòu)造 C螺旋構(gòu)造 D回文構(gòu)造 E鋅指構(gòu)造25在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒是(B)A細(xì)菌的染色體DNA B細(xì)菌染色體外的DNAC病毒染色體DNA D病毒染色體外的DNA E噬菌體DNA26構(gòu)建基因組DNA文庫時(shí),首先需別離細(xì)胞的AA染色體DNA B線粒體DNA C總mRNADtRNA ErRNA27建cDNA文庫時(shí),首先需別離細(xì)胞的CA染色體DNA B線粒體DNA C總mRNADtRNA ErRNA28設(shè)計(jì)聚合酶鏈反響的引物時(shí),應(yīng)考慮引物與模板的CA5端特定序列互補(bǔ) B5端任意序列互補(bǔ)C3端特定序列互補(bǔ) D3端任意序列互補(bǔ) E中間序列互補(bǔ)3
38、0確切地講,cDNA文庫包含EA一個(gè)物種的全部基因信息 B一個(gè)物種的全部mRNA信息C 一個(gè)生物體組織或細(xì)胞的全部基因信息D一個(gè)生物體組織或細(xì)胞的全部mRNA信息 E一個(gè)生物體組織或細(xì)胞所表達(dá)mRNA信息31利用聚合酶鏈反響擴(kuò)增特異DNA序列重要原因之一是CA 反響體系內(nèi)存在特異DNA模板 B反響體系內(nèi)存在特異RNA模板C反響體系內(nèi)存在特異DNA引物 D反響體系內(nèi)存在特異RNA引物E 反響體系內(nèi)存在的TaqDNA聚合酶具有識(shí)別特異DNA序列的作用33以下描述最能確切表達(dá)質(zhì)粒DNA作為克隆載體特性的是DA小型環(huán)狀雙鏈DNA分子 B攜帶有*些抗藥性基因C在細(xì)胞分裂時(shí)恒定地傳給子代細(xì)胞 D具有自我復(fù)
39、制功能 E獲得目的基因三、填空題(每空05分)1通過自動(dòng)獲取或人為地供給外源_,使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的_,這就是轉(zhuǎn)化作用?!綝NA;遺傳表型】3一個(gè)完整的基因克隆過程應(yīng)包括:目的基因的獲取,_的選擇與改造,_和_連接為重組DNA,重組DNA分子導(dǎo)入_,篩選出含感興趣基因的重組DNA轉(zhuǎn)化細(xì)胞。【克隆載體;目的基因;載體DNA;受體細(xì)胞】4限制性核酸內(nèi)切酶是一類識(shí)別并水解_的核酸_酶。【雙鏈DNA特異序列;內(nèi)切】5科學(xué)家感興趣的外源基因又稱_,其來源有幾種途徑:化學(xué)合成,酶促合成cDNA,制備的基因組DNA及_技術(shù)?!灸康幕?;PCR】6外源DNA離開染色體是不能復(fù)制的。將_與_連接,構(gòu)建成重組DNA分子,外源DNA則可被復(fù)制。 【外源基因;載體DNA】7根據(jù)克隆載體性質(zhì)不同,將重組DNA分子導(dǎo)人細(xì)菌的方法有_、_及感染?!巨D(zhuǎn)化;轉(zhuǎn)染】四、名詞解釋題(每題2分)1質(zhì)粒 【是存在于細(xì)菌染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子。質(zhì)粒分子本身是含有復(fù)制功能的遺傳構(gòu)造,能
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 智慧餐廳推廣方案
- 智慧養(yǎng)老系統(tǒng)解決方案
- 2023年電子銀漿資金籌措計(jì)劃書
- 卡通襪子課件教學(xué)課件
- 武術(shù)課件制作教學(xué)課件
- 印染剪紙課件教學(xué)課件
- 誠子書課件教學(xué)課件
- 4.1 原電池 第2課時(shí) 課件高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1
- 酒店用品解決方案
- 不負(fù)人民課件教學(xué)課件
- 《PCBA樣品承認(rèn)書》模版
- 衛(wèi)青和霍去病課件
- 《設(shè)計(jì)制作-家用電器要維護(hù)(第1課時(shí))》(說課稿)四年級(jí)上冊(cè)小學(xué)綜合實(shí)踐活動(dòng)蘇少版
- 七管收音機(jī)(DS05-7B)課件
- 畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)-長(zhǎng)鍵軸加工工藝及銑槽夾具設(shè)計(jì)
- 醫(yī)務(wù)部運(yùn)用PDCA循環(huán)提高醫(yī)院日間手術(shù)量PDCA成果匯報(bào)
- 高中教學(xué)經(jīng)驗(yàn)交流發(fā)言稿
- 設(shè)備維保施工組織設(shè)計(jì)
- 2023年高中學(xué)業(yè)水平測(cè)試計(jì)算機(jī)考試操作練習(xí)題
- 醫(yī)院出入口安檢工作記錄表范本
- 小學(xué)希望之星看圖說話分類整理
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論