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1、HONGYU.MACRO推進(jìn)藥品監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)實(shí)施方案正確把握保障藥品安全與促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)系,營(yíng)造有利于高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境,突出源頭嚴(yán)防、過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控的藥品全生命周期監(jiān)管,牢牢守住藥品安全底線。推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)1.在中藥、化學(xué)藥品、生物制品、輔料包材等領(lǐng)域布局開(kāi)展藥品監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。2.支持藥品創(chuàng)新發(fā)展,在創(chuàng)新藥品、特殊藥品以及仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)等領(lǐng)域布局開(kāi)展藥品監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。3.緊跟國(guó)際醫(yī)療器械科技前沿,在人工智能、生物材料以及體外診斷試劑等領(lǐng)域布局開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。4.在檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)、安全性評(píng)價(jià)以及風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)與預(yù)警等領(lǐng)域
2、布局開(kāi)展化妝品監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。5.提高應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情等重大新發(fā)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的藥品、醫(yī)療器械審評(píng)保障能力,在創(chuàng)新產(chǎn)品、5G等新技術(shù)領(lǐng)域布局開(kāi)展創(chuàng)新性多領(lǐng)域監(jiān)管科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。支持產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展1.持續(xù)推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。繼續(xù)開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。編制2025年版中華人民共和國(guó)藥典。加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際協(xié)調(diào),牽頭中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定,化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,生物制品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際水平保持同步,藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)緊跟國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)支撐體系建設(shè),提升藥品標(biāo)準(zhǔn)研究能力。優(yōu)化醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系,鼓勵(lì)新興技術(shù)領(lǐng)域推薦性標(biāo)準(zhǔn)制定,加快與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)同步立項(xiàng),提升國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)一致性
3、。完善化妝品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)支撐體系,健全標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作機(jī)制。2.開(kāi)展促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展監(jiān)管政策試點(diǎn)。深化“放管服”改革,選取產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)區(qū)域、創(chuàng)新模式或特色品種開(kāi)展試點(diǎn),探索優(yōu)化監(jiān)管政策和制度創(chuàng)新。支持京津冀、粵港澳大灣區(qū)、長(zhǎng)三角、長(zhǎng)江經(jīng)濟(jì)帶、成渝雙城經(jīng)濟(jì)圈等區(qū)域藥品制造業(yè)集群發(fā)展,打造藥品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺(tái)和新增長(zhǎng)極。支持藥品、醫(yī)療器械、疫苗等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展,推動(dòng)關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),促推解決產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的“”問(wèn)題,提升產(chǎn)業(yè)整體水平。鼓勵(lì)醫(yī)藥流通企業(yè)、藥品現(xiàn)代物流企業(yè)建設(shè)醫(yī)藥物流中心,完善藥品冷庫(kù)網(wǎng)絡(luò)化布局及配套冷鏈設(shè)施設(shè)備功能,提升藥品冷鏈全過(guò)程信息化管理水平。推動(dòng)醫(yī)藥流通企業(yè)按藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求配備冷藏冷
4、凍設(shè)施設(shè)備,支持疾控中心、醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等醫(yī)療網(wǎng)點(diǎn)提高醫(yī)藥冷鏈物流和使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量保障水平。鼓勵(lì)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者采用先進(jìn)技術(shù)和先進(jìn)管理規(guī)范,提高化妝品質(zhì)量安全水平。3.進(jìn)一步加快重點(diǎn)產(chǎn)品審批上市。鼓勵(lì)新藥境內(nèi)外同步研發(fā)申報(bào)。將符合藥品加快上市注冊(cè)程序的藥物,納入突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)審批及特別審批等程序加快審批。鼓勵(lì)具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需仿制藥研發(fā)上市,對(duì)具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥,防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見(jiàn)病等疾病的臨床急需藥品以及兒童用藥,符合條件的予以優(yōu)先審評(píng)審批。加大對(duì)新型冠狀病毒肺炎治療藥物研發(fā)的指導(dǎo),及時(shí)跟進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)進(jìn)展,對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的藥物第一時(shí)間
5、納入應(yīng)急審批通道。對(duì)具有核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利、技術(shù)水平先進(jìn)、尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品在中國(guó)上市的醫(yī)療器械,納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序。對(duì)臨床急需醫(yī)療器械依程序進(jìn)行優(yōu)先審批。加強(qiáng)專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍建設(shè)1.建設(shè)高水平審評(píng)員隊(duì)伍。參考制藥強(qiáng)國(guó)審評(píng)人才配比,科學(xué)配置審評(píng)職能的技術(shù)機(jī)構(gòu)人員力量,加強(qiáng)審評(píng)人才隊(duì)伍建設(shè)。探索創(chuàng)新人才引進(jìn)渠道,引進(jìn)具有國(guó)際監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)、熟悉中國(guó)產(chǎn)業(yè)實(shí)際的高級(jí)專(zhuān)業(yè)人才。補(bǔ)充緊缺專(zhuān)業(yè)審評(píng)人才,不斷優(yōu)化審評(píng)隊(duì)伍的年齡、專(zhuān)業(yè)結(jié)構(gòu)。加大審評(píng)員培養(yǎng)力度,持續(xù)開(kāi)展審評(píng)員繼續(xù)教育,探索與地方藥監(jiān)部門(mén)、高等院校、科研院所聯(lián)合培養(yǎng)等新模式,加強(qiáng)高層次藥品審評(píng)員培養(yǎng)。強(qiáng)化化妝品審評(píng)及備案工作人員隊(duì)伍建設(shè),提高審評(píng)員的技術(shù)
6、審評(píng)能力,形成權(quán)責(zé)明確、協(xié)作順暢、覆蓋全面的化妝品審評(píng)與備案管理工作體系。2.建設(shè)職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員隊(duì)伍。加快建立職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員配套制度體系,創(chuàng)新人才選用方式,多渠道充實(shí)人員,有針對(duì)性地引進(jìn)、培養(yǎng)具有國(guó)際視野的高層次檢查人才。加快構(gòu)建滿足監(jiān)管要求的國(guó)家和省兩級(jí)職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍。省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)具備與本省產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)相適應(yīng)的檢查員隊(duì)伍。鼓勵(lì)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá)省份大力培養(yǎng)中藥專(zhuān)業(yè)檢查員。3.建設(shè)強(qiáng)有力的檢驗(yàn)檢測(cè)隊(duì)伍。加強(qiáng)國(guó)家和地方各級(jí)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍建設(shè),有序組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育和培訓(xùn),分專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域培養(yǎng)一批專(zhuān)業(yè)素質(zhì)過(guò)硬的學(xué)科帶頭人。4.建設(shè)業(yè)務(wù)精湛的監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)隊(duì)伍。
7、加強(qiáng)國(guó)家和地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍建設(shè),加大專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員培養(yǎng)力度,有序組織開(kāi)展監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)。5.全面提升監(jiān)管隊(duì)伍專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。實(shí)施專(zhuān)業(yè)素質(zhì)提升工程,大力開(kāi)展專(zhuān)業(yè)能力教育培訓(xùn),有計(jì)劃地開(kāi)展各級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門(mén)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)能力培訓(xùn)。加強(qiáng)全國(guó)藥品監(jiān)管隊(duì)伍專(zhuān)業(yè)化建設(shè),嚴(yán)把入口關(guān),穩(wěn)步提升監(jiān)管隊(duì)伍專(zhuān)業(yè)化水平。問(wèn)題和形勢(shì)在肯定成績(jī)的同時(shí),必須清醒認(rèn)識(shí)到我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不平衡不充分,藥品安全性、有效性、可及性仍需進(jìn)一步提高,全生命周期監(jiān)管工作仍需完善?,F(xiàn)代生物醫(yī)藥新技術(shù)、新方法、新商業(yè)模式日新月異,對(duì)傳統(tǒng)監(jiān)管模式和監(jiān)管能力形成挑戰(zhàn)。藥品監(jiān)管信息化水平需進(jìn)一步提高,技術(shù)支撐體系建設(shè)
8、有待加強(qiáng)。藥品監(jiān)管隊(duì)伍力量與監(jiān)管任務(wù)不匹配、監(jiān)管人員專(zhuān)業(yè)能力不強(qiáng)的問(wèn)題仍然較突出。新型冠狀病毒肺炎疫情的暴發(fā)反映出人類(lèi)面臨的新型疾病風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越大,對(duì)藥品研發(fā)、安全和療效提出了新的需求。當(dāng)前,黨中央、國(guó)務(wù)院對(duì)藥品安全提出了新的更高要求,圍繞加快臨床急需藥品上市、改革完善疫苗管理體制、中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展等作出一系列重大部署。人民群眾對(duì)藥品質(zhì)量和安全有更高期盼,對(duì)藥品的品種、數(shù)量和質(zhì)量需求保持快速上升趨勢(shì)。醫(yī)藥行業(yè)對(duì)公平、有序、可預(yù)期的監(jiān)管環(huán)境有強(qiáng)烈訴求,迫切需要監(jiān)管部門(mén)進(jìn)一步完善優(yōu)化審評(píng)審批機(jī)制,提升服務(wù)水平和監(jiān)管效能,進(jìn)一步提高審評(píng)過(guò)程透明度,通過(guò)強(qiáng)有力的監(jiān)管支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展??傮w原則堅(jiān)持黨的全面領(lǐng)導(dǎo)。把黨的領(lǐng)導(dǎo)貫穿到藥品監(jiān)管工作全過(guò)程、各環(huán)節(jié),堅(jiān)持黨政同責(zé),做到守土有責(zé)、守土盡責(zé),為保障藥品安全、實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展提供根本保證。堅(jiān)持改革創(chuàng)新。創(chuàng)新藥品監(jiān)管理念,深化監(jiān)管體制機(jī)制改革,多渠道發(fā)展監(jiān)管科學(xué)和監(jiān)管技術(shù),發(fā)揮監(jiān)管引導(dǎo)和推動(dòng)作用,激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)活力和創(chuàng)造力,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。堅(jiān)持科學(xué)監(jiān)管。正確把握保障藥品安全與促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)系,營(yíng)造有利于高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境,突出源頭嚴(yán)防、過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控的藥品全生命周期監(jiān)管,牢牢守住藥品安全底線。堅(jiān)持依法監(jiān)管。建立健全嚴(yán)謹(jǐn)完備的藥品監(jiān)管法律制度和標(biāo)準(zhǔn)體系,強(qiáng)化執(zhí)法監(jiān)督,嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)法,嚴(yán)厲
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