級(jí)中藥成分提起與分離復(fù)習(xí)題

1、（一）填空題：?生物堿的堿性來(lái)源于氮_原子，能使該原子電子云密度增加的，其堿性強(qiáng)_。?生物堿分子中若具有_ 內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，在 堿水 溶液中加熱可使其開環(huán)成鹽而溶于有機(jī)溶劑 ；含 羧基，酚羥基的兩性生物堿既可溶于堿_水，又可溶于酸水中。?生物堿鹽，用不同堿度的堿堿化后，分別用有機(jī)溶劑萃取。若想分離出堿性不同的生物堿，其加入強(qiáng)弱堿的順序應(yīng)由 弱 到 _強(qiáng) ，提出的生物堿的堿性順序應(yīng)由_弱 到 強(qiáng) 。游離生物堿用有機(jī)溶劑溶解后，加入不同酸度的酸，使它分步成鹽，分別溶入酸水中，使各生物堿分離，其加入酸的酸性順序應(yīng)由到 強(qiáng)_至弱到 _弱 。?A型題（單項(xiàng)選擇題）?1 、生物堿有堿性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中

2、含有叭、碳原子B、氫原子C氧原子?2、具有揮發(fā)性的生物堿是叭、益母草堿B、咖啡因C烏頭堿?3、水溶性生物堿從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析大多屬于O酸水中依次提出的生物堿的堿性順序應(yīng)由D、硫原子 E、氮原子D麻黃堿E、利血平強(qiáng) 叭、酰胺類生物堿B、季鏤類生物堿D酯類生物堿E、叔胺類生物堿?4、生物堿沉淀反應(yīng)一般在何種溶液中進(jìn)行叭、水溶液 以酸水溶液C堿溶液C 、仲胺類生物堿D 、乙醇液E 、氯仿液?5、下列生物堿堿性最強(qiáng)的是於、咖啡因pKa=1.22?D、 L 麻黃堿pKa=9.58?6、下列哪種是供電子基叭、苯基 B、厥基B、小萊堿 pKa=11.5E、胡椒堿 pKa=1.42C 、羥基DC罌粟堿pKa=6

3、.13E 、烷基?7、從水提取液中萃取水溶性生物堿，宜用何種溶劑於、氯仿 B、正丁醇 C 、苯 D 、水 E、乙醇8生物堿進(jìn)行TL8f,以硅膠為吸附劑，則展開劑必須是於、堿性 B、酸性 C、中性 D乙酸乙酯E、乙醛?9、酸水法提取生物堿時(shí)常用的酸是於、0.5 %1.0 %硫酸B、0.5 %1.0 %硝酸 CC 37%鹽酸 60%65%磷酸E、10%20%鹽酸?10、雷氏銨鹽沉淀法可用于分離或純化的生物堿是?A、季鏤型生物堿以叔胺型生物堿G腫胺型生物堿?D伯胺型生物堿E、以上均可?11、生物總堿溶于親脂性有機(jī)溶劑中，用pH直由高到低的酸性緩沖液萃取，最先得到的是?A、弱堿性生物堿B、中強(qiáng)堿性生物

4、堿C、極弱堿性生物堿?D強(qiáng)堿性生物堿E、酰胺型生物堿?12、麻黃堿與偽麻黃堿的分離是利用其?A、鹽酸鹽溶解度不同B、硫酸鹽溶解度不同C、草酸鹽溶解度不同?D酒石酸鹽溶解度不同E、醋酸鹽溶解度不同?13臨床上應(yīng)用的黃連素主要含有?A.阿托品B.小萊堿C.黃連堿 D,藥根堿E.小萊胺?14.生物堿一般與下列哪種酸生成的鹽水溶性最大?A.鹽酸 B.硫酸C.醋酸D.氫澳酸E.酒石酸?15.異唾咻的堿性比四氫異唾咻弱是由于?A.分子內(nèi)氫鍵B.分子間氫鍵?C.吸電子誘導(dǎo)D.斥電子誘導(dǎo)?E.立體效應(yīng)?16.麻黃堿的堿性比去甲麻黃堿強(qiáng)是因?yàn)槁辄S堿分子中具有2A.分子內(nèi)氫鍵B.共軻效應(yīng)?C.吸電子誘導(dǎo)D.斥電子

5、誘導(dǎo)?E.立體效應(yīng)?17. d-偽麻黃堿的堿性強(qiáng)于l-麻黃堿的原因是d-偽麻黃堿有2A.分子內(nèi)氫鍵B.分子間氫鍵?C.吸電子誘導(dǎo)D.斥電子誘導(dǎo)?E.立體效應(yīng)?18.影響生物堿堿性的主要因素是?A.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)B.斥電子誘導(dǎo)效應(yīng)?D.分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)E.以上均是?19.葭善生物總堿包括東蔗若堿、樟柳堿、?A.B.C.220.常用生物堿顯色劑是?A.碘化鈾鉀試液B.碘化汞鉀試液C.共軻效應(yīng)葭苦堿、山葭苦堿，它們堿性強(qiáng)弱順序是D. E.C.鋁酸鈉的硫酸試液?D.硅鴇酸試液E. 3, 5二硝基苯甲酸試液?（三）判斷題?1、生物堿的堿性成因主要由于它在水溶液中能解離出OH-離子。F TOC o 1-5

6、h z ?2、季俊型生物堿和羥基以離子鍵結(jié)合，呈弱堿性。F?3、在進(jìn)行生物堿的吸附柱色譜分離時(shí)，常選用的吸附劑是聚酰胺。F?4、在生物堿的氮原子附近引入烷基等斥電子基時(shí)，堿性增加；引入厥基等吸電子基時(shí)，T?堿性降低。?5、麻黃堿能溶于水，因?yàn)樗羌究A。 F?6、用硅鴇酸等沉淀試劑檢識(shí)生物堿時(shí)，通常是在中性條件下進(jìn)行。F?7、阿托品是葭善烷類衍生物類，具左旋性。F?8、小萊堿為季俊類生物堿，易溶于水。T29、硫酸生物堿鹽的溶解度往往大于鹽酸生物堿鹽的。T?10、小分子有機(jī)酸生物堿鹽的溶解度往往小于大分子有機(jī)酸鹽生物堿鹽的。F分析題?1、中藥防已中主要含有下列三種生物堿，用下述生產(chǎn)工藝進(jìn)行提取分

7、離。?問(wèn)：三個(gè)成冬肅近在布MOCHnH3co您若州的交B C乙甲醇一Bco阿片中嗎啡與可待國(guó)的分需工藝如下，試判?問(wèn)：甲是可彳淞人0cH 3? 問(wèn)：第步原理是Z分在何部位。一 wg 啡加酸后使游離牛物堿成鹽溶于水N或H為碘OHACH3小排列順序是OCH3C:輪環(huán)藤粉堿第步原理是A：少防費(fèi)唳澄性雜質(zhì)除去 第步原理是B：防已諾林呷通=縣性雜質(zhì)除去第步原理是使牛物堿按堿性由弱到強(qiáng)作初步分離1、黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)?A結(jié)構(gòu)中有酚羥基B、結(jié)構(gòu)中有鄰二酚羥基C存在交叉共軻體系?D結(jié)構(gòu)中有色原酮E、結(jié)構(gòu)中有羥基2、黃酮類化合物加2%ZrOCl2甲醇液顯黃色，再加入 2 %枸檬酸甲醇溶液，黃色

8、消褪，該黃酮類化合物是? A C3。雷酮 B、異黃酮 C C5-。雷酮 D二氫黃酮E、花色素-3、下列化合物的醇溶液中加入少許鎂粉，再添加23滴濃鹽酸，出現(xiàn)紅色至紫紅色，除了? A異黃酮B、黃酮 C二氫黃酮DX黃酮酉|E、二氫黃酮醇?4 能溶于5 碳酸氫鈉中的是? A 7, 4二 OHt酮B、7或4 OK酮C、5O雷酮?DX 6 O雷酮 E、 3OHt酮?5 組成黃酮化合物的基本骨架是?A 3C-6C-3C B 6C-6C-6C C 6C-3C D 6C-3C-6C E 6C-6C-3C?6、下列黃酮類化合物酸性最強(qiáng)的是B?7 黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有?A.糖B.默基C.酚羥基

9、D.氧原子E.雙鍵?8某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉即產(chǎn)生紅色是?A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.花色素?9 黃酮苷的提取除了采用堿溶酸沉法外，還可采用?A.冷水浸提法B.乙醇回流法C.乙醛提取法?D.酸水提取法E.石油醛冷浸法?10蘆丁水解成槲皮素和糖應(yīng)用下面哪種條件? A. 0.2 %硫酸B. 2%硫酸C. 5%醋酸D. 2%硝酸E,環(huán)已醇和甲酸B型選擇題? A.四氫硼鈉試劑B.鹽酸鎂粉試劑C. a -蔡酚-濃硫酸試劑?D.錯(cuò)-枸檬酸試劑E.三氯化鐵試劑 TOC o 1-5 h z ?1、檢識(shí)二氫黃酮（醇）可選用A72、區(qū)別C3- 0雷酮與C5 0曹酮可選用D?3、區(qū)別黃酮與異黃

10、酮可選用B?4、檢識(shí)酚OHT選用E?5、區(qū)別黃酮苷與黃酮苷元選用 C? A.紅至紫紅色B.鮮黃色并有熒光C.黃色 D.藍(lán)色 E.無(wú)色?6、二氫黃酮（醇）與四氫硼鈉試劑反應(yīng)A?7、黃酮醇與鹽酸鎂粉反應(yīng)A?8、黃酮與三氯化鋁反應(yīng)B?9、二氫黃酮與醋酸鎂反應(yīng)在紫外燈下觀察D?（三）判斷題?1、溶劑在聚酰胺柱上對(duì)黃酮類化合物的洗脫能力是50% ETOH70%ETOH90%ETOF?2、聚酰胺柱層析用于分離黃酮類化合物時(shí)，如酚-0嚏（愈多，洗脫越容易，原因是酚-OHt多在水中的溶解度越大。 F TOC o 1-5 h z ?3、二氫黃酮因結(jié)構(gòu)中有手性碳故有旋光性。T?4、黃酮類化合物因分子中具有酚-OH

11、E酸性，其酸性強(qiáng)弱與-0嚏（目有關(guān)而與位置無(wú)關(guān)。F?5、在提取蕓香昔時(shí)加入少量硼砂達(dá)到保護(hù)蕓香甘鄰二酚-OH勺目白T?11、花色素又叫花青素，是一類水溶性色素。T?12、聚酰胺的吸附原理是產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵。F?6 、區(qū)別黃酮和異黃酮可用四氫硼鈉反應(yīng)。F?7 、黃酮類化合物因具有酚羥基故可與中性醋酸鉛產(chǎn)生沉淀。T?8 、黃酮及黃酮苷均可溶于氫氧化鈉水溶液中。T 0、在pH麗花色素顯藍(lán)色。F?10、中藥黃芩在貯藏或炮制過(guò)程中由黃變綠是有效成分被破壞的標(biāo)志。 T 分析題?（一）選擇題 ?1、游離蒽醌具升華性，可用下列哪種方法提取：?A、浸漬法 B 、煎煮法 C、升華法 D 、回流法 E 、滲漉法?2、

12、蒽酚、蒽酮一般只存在于新鮮藥材中，貯存一段時(shí)間后不再存在，原因是：2A自然揮發(fā)散去B、結(jié)合成昔C被氧化成意醍?D聚合成二慈酚E、轉(zhuǎn)化為慈酮?3、能與堿液反應(yīng)生成紅色化合物的是?A、黃酮 B 、生物堿 C 、糅質(zhì) D、羥基慈醍E 、揮發(fā)油?4、能與蒽酮類化合物反應(yīng)顯色的試劑是C 、對(duì)二甲氨基苯甲醛C、5 % NaOHX溶液C、“一羥基取代2A對(duì)亞硝基二甲苯胺 B 、0.5 %醋酸鎂?D對(duì)亞硝基苯甲酸E 、聯(lián)苯二胺?5、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用試劑是：?A、0.5 %醋酸鎂B、5 %鹽酸水溶液?醛、甲醛一濃硫酸液E、對(duì)亞硝基二甲苯胺?6、醋酸鎂反應(yīng)檢識(shí)蒽醌時(shí)，蒽醌應(yīng)具有：2A羥基取代

13、 B 、竣基取代?D、3一羥基取代E 、多一羥基取代?7. 中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有? A、生物堿B、蔥醍昔C黃酮昔 D、揮發(fā)油E、糅質(zhì)?8. 比較下列化合物酸性強(qiáng)弱順序D、E、A、 B、 C、總游離蒽醌的醚溶液，用5 Na2CO3 水溶液萃取可得到A、有1個(gè)a OH慈醍B、有1個(gè)3 OH意醍C、有2個(gè)a OH慈醍D、1, 8二羥基慈醍E、含有醇羥基慈醍若從大黃中提取游離蒽醌類化合物，采用哪種方法最佳A、乙醇加熱回流 B、苯加熱回流C、20%Ca （OH） 2、苯加熱回流D、堿溶酸沉法E、20%H2SO4、苯加熱回流關(guān)于蒽醌類敘述正確的是A、游離意醍瀉下作用強(qiáng)于其慈醍昔B、羥基越多

14、酸性越強(qiáng)C、慈酚、慈酮為蔥醍的氧化產(chǎn)物D、常壓下加熱游離慈醍可升華而不分解E 、游離蒽醌因羥基多故具親水性可溶于水 ? （ 二） 判斷題 TOC o 1-5 h z ?1 、游離蒽醌瀉下作用強(qiáng)于蒽醌苷。F?2、新鮮大黃對(duì)粘膜有強(qiáng)刺激性，主要是因含有羥基蒽醌類成分。T?3、番瀉苷屬于二蒽酮類化合物。T?4、蒽醌苷多具有升華性。F?5、蒽醌類化合物有酸堿兩性。 TOC o 1-5 h z ?6、羥基蔥醍的酸性強(qiáng)弱取決于取代基的種類與位置，含竣基者最強(qiáng)，其次是3羥基、“羥基。T?7、利用pH弟度萃取法從總游離慈醍的乙醛溶液中分離不同酸性的慈醍，應(yīng)采用堿性由強(qiáng)至弱的順序。F?8、所有蔥醍昔都可溶于水。

15、F?9、具有瀉下作用的中藥都含有蔥醍昔。F?10、若要從中藥中提取游離慈醍及其昔，可選用乙醇。T分析題.根據(jù)三種成分的結(jié)構(gòu)和提取分離流程圖，回答下列問(wèn)題。（1）加20麻酸的目的是水解蔥醍昔變成昔原（2）沉淀1是化合物B(3)沉淀2是化合物A(4)沉淀3是化合物C TOC o 1-5 h z （5）以上流程分離A. B. C三種化合物白方法稱為 PH直梯度萃取法填空題1、取2支試管，分別加入5mL0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L氫氧化鈉，再加2mM中藥提取液，振搖1min,如兩管形成的泡沫持久時(shí)間相同，則中藥中可能含有 三菇皂昔。2、如堿性管的泡沫較酸性管的泡沫持久幾倍，則可能含不管體皂

16、昔 一。管體皂昔和三菇皂昔在醋酎 -濃硫酸反應(yīng)中，能產(chǎn)生顏色變化，其區(qū)別為管體皂昔顯藍(lán)綠色三葩皂昔顯紫紅色。3、在粗皂甘乙醇提取液中，加入飽和的中性醋酸鉛溶液，可使三菇皂甘 沉淀析出，濾液中再加入堿式醋酸鉛，如體皂昔 又能沉淀析出。?4、三菇皂甘與膽管醇形成的分子復(fù)合物穩(wěn)定性低,管體皂音與膽管醇形成的分子復(fù)合物穩(wěn)定性 宜,利用此性質(zhì)可進(jìn)行分離。?5、某中藥提取液，在試管中強(qiáng)烈振搖后產(chǎn)生大量泡沫，加熱后泡沫消失，該提取液可能含有蛋白質(zhì)或粘液質(zhì)。?6、皂昔與雷醇形成沉淀，對(duì)管醇的結(jié)構(gòu)要求是 。?（一）填空題一揮發(fā)油又稱 。一腦是指 O-脫腦油是指 。-揮發(fā)油的提取方法有 、三種。 選擇題1、菇類非

17、含戴氫聚合物符合通式2A （ CnHr） n B、（C4H8）n C、（C3H6）nD （C5H8）n E、（C6H8）n2、評(píng)價(jià)揮發(fā)油的質(zhì)量，首選理化指標(biāo)是2A折光率B 、酸值 C 、比重 D 、皂化值 E 、旋光度3、組成揮發(fā)油最主要的成分是?A、脂肪族類化合物B 、芳香族類化合物C 、二菇類?D二倍半菇類E、單菇、倍半菇4、揮發(fā)油中芳香族化合物多為2A苯酚衍生物B、苯甲醇衍生物C、苯甲醛衍生物?D聚丙素存T生物E、苯甲酸衍生物5、以溶劑法提取揮發(fā)油時(shí)，首選的溶劑是2A 95%乙醇B、氯仿 C 、石油醒（30c60C）?D石油醒（60C90C） E 、四氯化碳6、區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述

18、哪項(xiàng)性質(zhì)較為可靠?A、氣味 B 、相對(duì)密度 C、不飽和度D、折光率E、油斑試驗(yàn)?7、揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是? A三氯化鐵B、香草醛-濃硫酸C、高鎰酸鉀? D異羥的酸鐵E 2、4二硝基苯腫?8右邊三成分采用分餾法分離，各成分餾出的順序是 TOC o 1-5 h z ?A、B、?C、D、?E、?9.在含氧單據(jù)中，沸點(diǎn)隨功能基極性增加而升高，常見功能基沸點(diǎn)由小f大排列順序?yàn)? A醛醛酮醇酸B、醛酮醛醇酸C醇醛酮醛酸 D酮醛醛醇酸E、酸醇醛酮醛?（三）判斷題?1 、揮發(fā)油是植物體內(nèi)一類具有芳香氣味，在常溫下能揮發(fā)的油狀液體化合物。 T?2 、萜類成分的沸點(diǎn)隨分子量增大，雙鍵數(shù)目增多而升高。 F?3 、揮發(fā)油揮發(fā)后留下明顯油跡。 F?4 、揮發(fā)油水溶液中不再有揮發(fā)油成分的存在。 F?5 、揮發(fā)油由于是一類混合物故無(wú)固定的物理常數(shù)。 F TOC o 1-5 h z ?6、揮發(fā)油應(yīng)貯于棕色瓶中，于陰涼處保存。T?7、高錳酸鉀可檢識(shí)揮發(fā)油中不飽和類化合物。T?8、 2 、 4 二硝基苯肼可檢識(shí)揮發(fā)油中含羧基類成分。 F?9、含揮發(fā)油的油脂稱“香脂”。T?10、三氯化鐵可檢識(shí)揮發(fā)油中含有酚羥基的成分。T1. 某揮發(fā)油中含有以下五種