動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)課件(PPT 44頁)

1、二動(dòng)物細(xì)胞工程第1頁，共44頁。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞融合生產(chǎn)單克隆抗體動(dòng)物細(xì)胞核移植動(dòng)物細(xì)胞工程常用技術(shù)強(qiáng)調(diào) 其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)第2頁，共44頁。(一）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 思考回答下列問題 ： （1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液成分 ？（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程？（3）原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)、 細(xì)胞株與細(xì)胞系的區(qū)別？（4）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用？閱讀4447頁第一段（與植物組織培養(yǎng)對比）第3頁，共44頁。動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官（取材）細(xì)胞懸液10代細(xì)胞50代細(xì)胞傳代培養(yǎng)無限傳代單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液（分解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)）原代培養(yǎng)胰蛋白酶 或膠原蛋白酶 剪碎？1 過程：細(xì)胞株細(xì)胞系動(dòng)物組織細(xì)胞間

2、隙中含有一定量的彈性纖維等蛋白質(zhì)，將細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)起來形成具有一定彈性和韌性的組織和器官。遺傳物質(zhì)未改變遺傳物質(zhì)已改變貼壁生長接觸抑制動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不能最終培養(yǎng)成生物體第4頁，共44頁。.動(dòng)物細(xì)胞生長特性：細(xì)胞貼壁： 懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。要求： 培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑、無毒、易于貼附。細(xì)胞的接觸抑制： 當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。 第5頁，共44頁。第6頁，共44頁。細(xì)胞懸浮液10代細(xì)胞50代細(xì)胞無限傳代原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞株細(xì)胞系2.如何界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；細(xì)胞株和細(xì)胞系？多數(shù)組織細(xì)胞固定在表面生長和分裂

3、。隨細(xì)胞增多，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖遺傳物質(zhì)改變第7頁，共44頁。有關(guān)概念:原代培養(yǎng)：從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞為原代細(xì)胞。培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)：將原代細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中取出，配制成細(xì)胞懸浮液，分裝到兩個(gè)或兩個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。 細(xì)胞株：原代細(xì)胞一般傳至10代左右細(xì)胞生長停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡，少數(shù)細(xì)胞存活到4050代，這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞株。 細(xì)胞系：細(xì)胞株傳代至50代后又出現(xiàn)細(xì)胞生長停滯狀態(tài)，只有部分細(xì)胞由于遺傳物質(zhì)的改變，使其在培養(yǎng)條件下可以無限制傳代，這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞系。第8頁，共44頁。 細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別：遺傳物質(zhì)培養(yǎng)代數(shù)

4、細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)改變，具有癌細(xì)胞的特點(diǎn)，失去接觸抑制，容易傳代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別原代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)：分裝之前，10代以前分裝后繼續(xù)培養(yǎng)，10代以后第9頁，共44頁。3.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件：1、無菌、無毒的環(huán)境（添加一定量的抗生素 定期更換培養(yǎng)液培養(yǎng)液和培養(yǎng)器具無菌處理2、營養(yǎng)（葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、動(dòng)物血清等。）3、溫度和PH 36.5+（-）0.5度, 7.2-7.44、氣體環(huán)境： O2和CO2（95%空氣和5% CO2 ）補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)保證細(xì)胞順利的生長增殖培養(yǎng)基的不同是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)最重要的區(qū)別與植物培養(yǎng)基相比其特點(diǎn)?液體培養(yǎng)基 含有動(dòng)物血清第

5、10頁，共44頁。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞株、細(xì)胞系植物體或組織獲得細(xì)胞或細(xì)胞分泌蛋白快速繁殖、培育無病毒植株等葡萄糖、動(dòng)物血清蔗糖、植物激素液體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基細(xì)胞增殖培養(yǎng)結(jié)果培養(yǎng)目的培養(yǎng)基特有成分培養(yǎng)基性質(zhì)原理第11頁，共44頁。 4、應(yīng)用大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品（病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體）作為基因工程中的受體細(xì)胞培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞可以用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性用于生理、病理、藥理等方面的研究，為治療和預(yù)防疾病提供理論依據(jù)第12頁，共44頁。鞏固1、植物組織培養(yǎng)過程要將組織分散成單個(gè)細(xì)胞嗎？2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程將組織分散成單個(gè)細(xì)胞嗎？3、為何動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程將組

6、織分散成單個(gè)細(xì)胞的呢？4、如何將動(dòng)物組織分散成單個(gè)的細(xì)胞呢？5、胰蛋白酶的作用是什么呢？由此可說明細(xì)胞間的物質(zhì)是什么成份？沒有是成塊的組織細(xì)胞靠在一起,彼此限制了細(xì)胞的生長和增殖先用剪刀剪碎,后用蛋白酶處理胰蛋白酶水解蛋白質(zhì)細(xì)胞間的成份是蛋白質(zhì)第13頁，共44頁。、細(xì)胞膜的主要化學(xué)成份是什么？、胰蛋白酶能將細(xì)胞消化掉嗎？、既然胰蛋白酶能將細(xì)胞消化掉，那將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞要注意什么問題呢？、能夠用胃蛋白酶代替胰蛋白酶嗎？為什么？、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)，一般是取胚胎組織或幼齡動(dòng)物的組織或器官，請解釋原因？蛋白質(zhì)和磷脂能注意時(shí)間的控制不能，因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)適宜的PH為7.27.4，此環(huán)境下胃蛋白

7、酶（2.0）沒有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性較高。胚胎組織或幼齡動(dòng)物的組織或器官分裂、增殖旺盛第14頁，共44頁。11、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)表面為何要光滑、無毒？12、培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)到什么時(shí)候就不再分裂、增殖？13、如此時(shí)細(xì)胞數(shù)量并未達(dá)到人們的需求，應(yīng)該怎樣辦？易于培養(yǎng)細(xì)胞貼壁，進(jìn)行生長增殖當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞分裂就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象叫接觸抑制。將貼滿瓶壁的細(xì)胞用胰蛋白酶處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù)增殖。這樣的過程叫做傳代培養(yǎng)14、如何理解原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)？上述過程中，在第一培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)就是原代培養(yǎng)，之后轉(zhuǎn)移到其它培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)就是傳代培養(yǎng)第15頁，

8、共44頁。（二）動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體第16頁，共44頁。請同學(xué)們閱讀課本P52動(dòng)物細(xì)胞融合內(nèi)容并結(jié)合圖223問題：什么是動(dòng)物細(xì)胞融合？它相當(dāng)于植物體細(xì)胞雜交過程的哪一步？它們的過程、基本原理、誘導(dǎo)融合方法和意義是否相同？ 第17頁，共44頁。動(dòng)物細(xì)胞融合（細(xì)胞雜交）1、概念：指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程。2、結(jié)果：形成單核的雜交細(xì)胞3、原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性4、誘導(dǎo)方式物理法：離心、振動(dòng)、電激化學(xué)法：聚乙二醇（PEG)生物法：滅活的病毒融合后形成的具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞。第18頁，共44頁。5、過程：動(dòng)物細(xì)胞A動(dòng)物細(xì)胞B誘導(dǎo)，融合2個(gè)完整的雜交細(xì)胞AB有絲分裂

9、（膜融合、質(zhì)融合）（核融合）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志:細(xì)胞核融合成一個(gè)核與植物原生質(zhì)體融合原理相同，方法類似。第19頁，共44頁。思考1.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)與動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)有什么不同？植物體細(xì)胞雜交技術(shù)與動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)基本相同，不同的是植物體細(xì)胞融合前需去掉細(xì)胞壁，然后再融合；動(dòng)物細(xì)胞融合是兩個(gè)體細(xì)胞直接融合。 誘導(dǎo)融合方法不同：動(dòng)物細(xì)胞誘導(dǎo)融合所用的方法比植物體細(xì)胞雜交多一類滅活的病毒誘導(dǎo)；結(jié)果不同：植物體細(xì)胞雜交培養(yǎng)成了雜種植株，而動(dòng)物細(xì)胞融合只培養(yǎng)出了雜交細(xì)胞。 第20頁，共44頁。6、意義： 突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交（種間、屬間、科間、動(dòng)植物之間）成為可能。7、應(yīng)用： 成為研

10、究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育等的重要手段。最有價(jià)值的應(yīng)用制備單克隆抗體第21頁，共44頁。問題：抗體由什么細(xì)胞產(chǎn)生？其化學(xué)本質(zhì)是什么？與抗原作用的特點(diǎn)？主要分布在哪里？單克隆抗體的概念第22頁，共44頁?？贵w的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法從血清中分離抗體該法制備抗體的特點(diǎn)： 產(chǎn)量低、純度低，且抗體的特異性差、靈敏度低。多種效應(yīng)B細(xì)胞動(dòng)物體內(nèi)多種抗體抗原 第23頁，共44頁。1 傳統(tǒng)的抗體的生產(chǎn)方法及缺陷是什么？（）B淋巴細(xì)胞受抗原刺激后，可以產(chǎn)生特異性抗體。()動(dòng)物體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生百萬種以上的抗體, 每種抗體對特定的抗原具有特異性免疫作用。()但每一個(gè)淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。()在

11、體外，一個(gè)淋巴細(xì)胞是不可能無限增殖的。產(chǎn)量低、純度低，且抗體的特異性差、靈敏度低。 2 分析： B淋巴細(xì)胞與抗體的關(guān)系3、請從以上文字資料中找出單克隆抗體的概念用單個(gè)B細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖（克隆），得到的細(xì)胞群能夠分泌一種化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體，這種抗體就叫做單克隆抗體。特點(diǎn)：特異性強(qiáng)、靈敏度高 第24頁，共44頁。提示1：對B細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可行嗎？提示2：我們所學(xué)的哪種細(xì)胞是可以無限增殖的？提示3：從誘變育種、基因工程、細(xì)胞工程等角度有哪些可能的設(shè)計(jì)思路？問題：如何大量生產(chǎn)單克隆抗體？單克隆抗體的制備第25頁，共44頁。一個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體骨髓瘤細(xì)胞（癌細(xì)胞）能無限增殖雜種

12、細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)設(shè)計(jì)方案：動(dòng)物細(xì)胞融合創(chuàng)始人：米爾斯坦單克隆抗體既能產(chǎn)生特異性抗體，又能大量繁殖第26頁，共44頁。免疫小鼠培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞融合骨髓瘤細(xì)胞B淋巴細(xì)胞注射特定抗原蛋白選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)專一抗體檢驗(yàn)陽性專一抗體檢驗(yàn)陽性注射到小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)單克隆抗體克隆雜交細(xì)胞分開不同雜交細(xì)胞，克隆專一抗體，檢驗(yàn)陽性細(xì)胞多種雜交細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞有何特點(diǎn)？本過程利用的那些技術(shù)？動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是否注射抗原（只考慮兩兩融合）培養(yǎng)液中細(xì)胞有幾種類型？幾種融合細(xì)胞？兩次篩選的目的分別是什么？1、單克隆抗體制備過程與傳統(tǒng)制備的抗體相比具有什么特點(diǎn)？第27頁，共44頁。比較項(xiàng)目第一次篩選第二次篩

13、選原理在選擇性培養(yǎng)基中添加某種藥物，特異性殺死骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞抗原抗體的特異性結(jié)合目標(biāo)雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞第28頁，共44頁。.單克隆抗體的應(yīng)用： 作為診斷試劑：準(zhǔn)確識(shí)別各種抗原物質(zhì)并特異性結(jié)合 優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確、高效、簡易、快速用于運(yùn)載藥物：制成“生物導(dǎo)彈” “生物導(dǎo)彈”單克隆抗體藥物治療疾?。褐饕糜诎┌Y治療。第29頁，共44頁。兩個(gè)過程動(dòng)物細(xì)胞融合過程單克隆抗體制備過程三個(gè)“一”一個(gè)誘導(dǎo)細(xì)胞融合的新方法一個(gè)新細(xì)胞一個(gè)優(yōu)勢小結(jié)你記住了嗎？滅活的病毒雜交瘤細(xì)胞(特點(diǎn)？）單克隆抗體（特點(diǎn)？） 特異性強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)勢第30頁，共44頁。如何進(jìn)行雜

14、交瘤細(xì)胞的抗體檢測及克隆化培養(yǎng)？融合后的細(xì)胞經(jīng)選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)后，能存活的細(xì)胞就是雜交瘤細(xì)胞。但這些雜交瘤細(xì)胞并非都是能分泌所需抗體的細(xì)胞，通常用“有限稀釋法”來選擇。將雜交瘤細(xì)胞稀釋，用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板培養(yǎng)，使每孔細(xì)胞不超過一個(gè)，通過培養(yǎng)讓其增殖。然后檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體（常用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法），那些上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。陽性孔中的細(xì)胞還不能保證是來自單個(gè)細(xì)胞，挑選陽性孔的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋，一般需進(jìn)行34次，直至確信每個(gè)孔中增殖的細(xì)胞為單克隆細(xì)胞。該過程即為雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。 第31頁，共44頁。在多孔培養(yǎng)板上，在每孔只有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞的情況下，培養(yǎng)得到

15、的細(xì)胞群是單個(gè)雜交瘤細(xì)胞克隆得來的，所以產(chǎn)生的抗體必然是化學(xué)性質(zhì)單一的，特異性強(qiáng)的單克隆抗體。這里的單克隆確有單個(gè)細(xì)胞克隆的含義，只不過克隆的不是B淋巴細(xì)胞，而是雜交瘤細(xì)胞。 雜交瘤細(xì)胞既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一抗體。第32頁，共44頁。B淋巴細(xì)胞注射特定抗原蛋白骨髓瘤細(xì)胞培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞融合（只考慮兩兩融合）培養(yǎng)液中細(xì)胞有幾種類型？融合細(xì)胞幾種類型？骨髓瘤細(xì)胞-骨髓瘤細(xì)胞B淋巴細(xì)胞- B淋巴細(xì)胞B淋巴細(xì)胞-骨髓瘤細(xì)胞多種雜交細(xì)胞在具有篩選作用的培養(yǎng)基上培養(yǎng)專一抗體檢驗(yàn)陽性克隆上述雜交細(xì)胞分開不同雜交細(xì)胞，克隆專一抗體，檢驗(yàn)陽性細(xì)胞單克隆抗體注射到小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)1、單克隆抗體的制備過程第1

16、次篩選目的：得到雜交瘤細(xì)胞（多種）。第2次篩選目的：在雜交瘤細(xì)胞中篩選出能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。 該細(xì)胞繼承雙親細(xì)胞的遺傳特性，既能產(chǎn)生專一抗體又能無限增殖。雜交瘤細(xì)胞有何特點(diǎn)？特異性強(qiáng)，靈敏度高?-第33頁，共44頁。8、植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合細(xì)胞融合原理細(xì)胞融合的方法誘導(dǎo)方法用途獲得雜種植株細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞的全能性去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合使細(xì)胞分散后誘導(dǎo)細(xì)胞融合物理（離心、振蕩、電刺激）化學(xué)（聚乙二醇）物理、化學(xué)方法（同左）滅活的病毒第34頁，共44頁。 既然動(dòng)物體細(xì)胞核仍具有全能性，為什么不能直接利用動(dòng)物體細(xì)胞培育動(dòng)物

17、體？ 想一想利用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞的全能性會(huì)隨著動(dòng)物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到限制，分化潛能逐漸變?nèi)酢?怎樣才能使動(dòng)物體細(xì)胞表現(xiàn)出全能呢？第35頁，共44頁。 動(dòng)物體細(xì)胞核移植的過程黑面綿羊去核卵母細(xì)胞白面綿羊乳腺細(xì)胞核重組細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（或早期胚胎培養(yǎng)）早期胚胎胚胎移植另一頭綿羊的子宮妊娠、出生克隆羊多利細(xì)胞核移植第36頁，共44頁。（三）.動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成為一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體（克隆動(dòng)物）2分類胚胎細(xì)胞核移植：體細(xì)胞核移植：細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)全能性容易 細(xì)胞分化程度

18、高，恢復(fù)全能性不容易 1 動(dòng)物細(xì)胞核移植 概念：克隆動(dòng)物概念：用核移植方法得到的動(dòng)物第37頁，共44頁。3、克隆過程運(yùn)用的技術(shù)手段？動(dòng)物體細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植4、多利的大部分性狀與誰一樣？白面綿羊（5、）結(jié)論？高度分化的體細(xì)胞核具有全能性第38頁，共44頁。5 克隆動(dòng)物的研究意義1.克隆動(dòng)物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白2.改良動(dòng)物品種 3.作為異種移植的供體4.保護(hù)瀕危動(dòng)物6 體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問題1.許多克隆動(dòng)物表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷，如體型過大，異常肥胖，發(fā)育困難，免疫失調(diào)等。2.成功率非常低3、克隆動(dòng)物食品的安全性問題。第39頁，共44頁。（6.）在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受

19、體卵母細(xì)胞之前，為什么必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核？ 為使核移植的胚胎或動(dòng)物的遺傳物質(zhì)全部來自有重要利用價(jià)值的動(dòng)物提供的體細(xì)胞，在供體細(xì)胞的細(xì)胞核移至受體細(xì)胞之前，必須將受體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)去掉或?qū)⑵淦茐?。?0頁，共44頁。 培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一般當(dāng)傳代至1050代左右時(shí)，部分細(xì)胞核型可能會(huì)發(fā)生變化，其細(xì)胞遺傳物質(zhì)可能會(huì)發(fā)生突變，而10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型。因此，在體細(xì)胞核移植中，為了保證供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)，通常采用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞。（7.）用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，想一想，這是為什么？第41頁，共44頁。1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)要經(jīng)過脫分化嗎？為什么？2.體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎？為什么？課堂反饋 克隆動(dòng)物絕大部分DNA來自于供體細(xì)胞核，但其核外還有少量的DNA，即線粒體中的DNA是來自于受體卵母細(xì)胞。所以，用教材中所述的方法克隆的動(dòng)物不是供核動(dòng)物完全相同的復(fù)制。 此外，即便動(dòng)物的遺傳基礎(chǔ)完全相同，但動(dòng)物的一些行為、習(xí)性的形成與所處環(huán)境有很大關(guān)系，核供體動(dòng)物生活的環(huán)境與克隆動(dòng)物所生