藥品管理法培訓課件分析(PPT 74頁)

1、法學基礎理論知識法的定義：廣義的法即我們通常所說的要遵守國家法律的“法律”，是指由統(tǒng)治階級制定或認可的由國家強制力保證實施的行為規(guī)范。用以維護國家的政治秩序、經(jīng)濟秩序和社會秩序。2022/7/211第1頁，共74頁。法學基礎理論知識狹義的法僅指下面所要講到的由全國人民代表大會及其常務委員會制訂的法律。2022/7/212第2頁，共74頁。法學基礎理論知識法律規(guī)范的表現(xiàn)形式（1）憲法：全國人民代表大會制訂 （2）法律：指狹義上的法律。（3）行政法規(guī)：由國務院制訂。（4）地方性法規(guī)（5）規(guī)章 （6）特別行政區(qū)法2022/7/213第3頁，共74頁。法學基礎理論知識法律責任：1、民事責任2、行政責任

2、-分為行政處分和行政處罰 3、刑事責任2022/7/214第4頁，共74頁。中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國藥品管理法于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日起施行。中華人民共和國藥品管理法實施條例于2002年9月15日施行。2022/7/215第5頁，共74頁。概括介紹藥品管理法的基本內容，初步了解藥品管理法中與藥品生產息息相關的內容。一 幾個基本概念 二 藥品管理法的作用和地位 三 與藥品經(jīng)營有關的法規(guī) 四 與藥品經(jīng)營有關的部分規(guī)章五 中華人民共和國藥品管理法規(guī)定的法律責任2022/7/216第6頁，共74頁。 一、幾個基本概念 藥品：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，

3、有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。2022/7/217第7頁，共74頁。藥品標準是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所作出的技術規(guī)定。 一、幾個基本概念2022/7/218第8頁，共74頁。國家藥品標準中華人民共和國藥典局頒藥品標準部頒藥品標準一、幾個基本概念2022/7/219第9頁，共74頁。輔料：是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。 一、幾個基本概念2022/7/2110第10頁，共74頁。二 藥品管理法的作用和地位1、藥品管理法是藥品管理的基本法律，是制定其他政策法規(guī)的基礎。2、其他政策法規(guī)的制定不得與藥品管理法發(fā)生沖突。 2022/7/2111

4、第11頁，共74頁。藥品管理法總計為十章，106條第一章：總則（6條）第二章：藥品生產企業(yè)管理（7條）第三章：藥品經(jīng)營企業(yè)管理（7條）第四章：醫(yī)療機構的藥劑管理（7條）第五章：藥品管理（23條）三 中華人民共和國藥品管理法簡介2022/7/2112第12頁，共74頁。第六章：藥品包裝管理（3條）第七章：藥品價格和廣告管理（9條）第八章：藥品監(jiān)督（9條）第九章：法律責任（29條）第十章：附則（5條） 三、 中華人民共和國藥品管理法簡介2022/7/2113第13頁，共74頁。制定藥品管理法的目的 為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法?？?/p>

5、則2022/7/2114第14頁，共74頁。藥品管理法的管理范圍 在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、 經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。 藥品管理法的管理范圍總則2022/7/2115第15頁，共74頁。藥品管理主要幾個規(guī)范：GLP：藥品非臨床研究質量管理規(guī)范（研制）GCP：藥品臨床試驗質量管理規(guī)范（研制）GMP：藥品生產質量管理規(guī)范（生產）GSP：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（經(jīng)營）GAP：中藥材種植質量管理規(guī)范（生產）2022/7/2116第16頁，共74頁。第5條 藥品管理的管理部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局 (SFDA)總則2022/7/2117第17頁，共74頁。 國家

6、食品藥品監(jiān)督管理局 省食品藥品監(jiān)督管理局市食品藥品監(jiān)督管理局五、 中華人民共和國藥品管理法簡介2022/7/2118第18頁，共74頁。總則第6條 藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。中國藥品生物制品檢定所（直屬單位）2022/7/2119第19頁，共74頁。中國藥品生物制品檢定所（是藥品技術質量的仲裁性部門，沒有行政處理權利）各省藥品檢驗所各市藥品檢驗所五、 中華人民共和國藥品管理法簡介2022/7/2120第20頁，共74頁。 第二章 藥品生產許可證是申辦藥品生產企業(yè)的前置條件，對藥品生產從嚴管理。 藥品生產許可證的有效期5

7、年（實施條例第八條）。（藥品生產許可證的管理詳見藥品生產監(jiān)督管理辦法法）符合藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策(附有關產業(yè)政策)2022/7/2121第21頁，共74頁。藥品生產企業(yè)具備的二證一照（1）藥品生產許可證（2）GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）證書（3）營業(yè)執(zhí)照 中華人民共和國藥品管理法2022/7/2122第22頁，共74頁。第三章 藥品經(jīng)營企業(yè)管理開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備以下條件1）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 2）具有與所經(jīng)營的藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境3）具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或人員4）具有保證經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度2022/7/2123第23

8、頁，共74頁。藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫、藥品檢驗室、驗收養(yǎng)護室面積要求2022/7/2124第24頁，共74頁。藥品零售企業(yè)營業(yè)場所、倉庫面積要求及配置的設備2022/7/2125第25頁，共74頁。藥品零售企業(yè)、零售連鎖門店人員的職稱、學歷要求2022/7/2126第26頁，共74頁。開辦藥品零售企業(yè)流程圖2022/7/2127第27頁，共74頁。第三章 藥品經(jīng)營企業(yè)管理藥品經(jīng)營中要注意的問題（1）建立進貨檢查驗收制度審核購入藥品合法性質量可靠性驗證供貨單位銷售人員合格資格首營品種審核批準 簽訂購貨合同明確質量條款執(zhí)行購貨合同確定代貨企業(yè)法定資格質量信譽2022/7/2128第28頁，共7

9、4頁。藥品經(jīng)營中要注意的問題（2）各種記錄真實完整（3）銷售活動符合要求2022/7/2129第29頁，共74頁。城鄉(xiāng)集貿市場出售藥品問題以下品種不能再城鄉(xiāng)集貿市場出售：一是罌粟殼2022/7/2130第30頁，共74頁。城鄉(xiāng)集貿市場出售藥品問題二是28種毒性中藥材：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬線、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、紅娘蟲、青娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧陽花、生天仙子、雪山一支蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。2022/7/2131第31頁，共74頁。城鄉(xiāng)集貿市場出售藥品問題2022/7/2132第32頁，共

10、74頁。城鄉(xiāng)集貿市場出售藥品問題三是42種國家重點保護的野生動植物藥材品種一級：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。 二級：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、哈蚧、 2022/7/2133第33頁，共74頁。城鄉(xiāng)集貿市場出售藥品問題2022/7/2134第34頁，共74頁。國家重點保護的野生植物藥材品種目錄 二級：甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。 三級：貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、阿魏、五味子、蔓荊子、訶子山茱萸、石斛、連翹、羌活。 2022/7/2135第35頁，共74頁。第37條 國家對藥品實行

11、處方藥與非處方藥分類管理制度。處方藥：必須憑借醫(yī)師處方才能買到的藥。非處方藥：不必須憑借醫(yī)師處方就能買到的藥。 第五章 藥品管理2022/7/2136第36頁，共74頁。第五章 藥品管理第45條進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內的精神藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進口準許證、出口準許證。 2022/7/2137第37頁，共74頁。第五章 藥品管理第48條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。 有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 2022/7/2138第38頁，共74頁。五、中華人民共

12、和國藥品管理法簡介第48條 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的； （三）變質的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的； （六）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 2022/7/2139第39頁，共74頁。第48條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。安眠藥冒充專制網(wǎng)癮藥品 2022/7/2140第40頁，共74頁。第49條 禁止生產、銷售劣藥。 藥品成份的含量不符合國家標準的， 為劣藥。 五、中華人民共和國藥

13、品管理法簡介2022/7/2141第41頁，共74頁。判斷假劣藥:1.無批準文號;2.盛裝維C片的塑料瓶無藥包材注冊證;3.亮菌甲素中添加二甘醇;4. 兩個廠家生產同一品種,甲廠因滿足不了合同需要,購買了乙廠的該藥,變成甲廠的包裝后賣出;5.無生產批號;6.更改有效期;7.藥品成分含量超過藥典要求;8.生產的制劑所用原料藥無批準文號;9.說明書上的適應癥超出了批準的范圍;10.市場監(jiān)督抽檢,水分超標等.2022/7/2142第42頁，共74頁。案例分析掉包計2022/7/2143第43頁，共74頁。案例分析分歧：假藥的來源系不法分子調換而來，對此能否對該藥店給予處罰執(zhí)法人員產生了不同意見： 2

14、022/7/2144第44頁，共74頁。第五章第50條 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。2022/7/2145第45頁，共74頁。案例1： 得必泰是藥品的商品名復方鋁酸鉍顆粒為藥品的通用名稱案例2： 護彤是藥品的商品名 小兒氨酚黃那敏顆粒是藥品的通用名藥品的通用名2022/7/2146第46頁，共74頁。五、中華人民共和國藥品管理法簡介第51條 藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。(GMP認證條款5601) 2022/7

15、/2147第47頁，共74頁。第六章 藥品包裝的管理第52條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（藥用要求），符合保障人體（健康）、（安全）的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。 2022/7/2148第48頁，共74頁。與52條相關的規(guī)定:實施條例 第44條 藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準，并經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊。實施條例第45條 生產中藥飲片，應當選用與（藥品性質相適應）的包裝材料和容器；包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽。 2004年7月直接接觸藥品的包裝材料和容器管

16、理辦法（局令第13號） 2022/7/2149第49頁，共74頁。第六章 藥品包裝的管理第53條 發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明(品名)、(產地)、(日期)、調出單位，并附有質量合格的標志。 2022/7/2150第50頁，共74頁。藥品的幾種標示：2022/7/2151第51頁，共74頁。第六章 藥品包裝的管理第54條 標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。 202

17、2/7/2152第52頁，共74頁。第七章 藥品價格和廣告的管理 第60條 處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。2022/7/2153第53頁，共74頁。五、中華人民共和國藥品管理法簡介 第61條 藥品廣告的內容必須真實、合法、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。 非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳。2022/7/2154第54頁，共74頁。案例分析2022/7/2155第55頁，共74頁。案例分析2022/7/2156第56頁，共74頁。案例分析處理

18、結論 違反藥品管理法第四十七條規(guī)定武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000.00元；2、銷售假藥的行為處以8000.00元的罰款(兩倍)；3、警告今后必須按照國家批準的保健食品宣傳內容進行宣傳。2022/7/2157第57頁，共74頁。第八章 藥品監(jiān)督管理第68條 藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，依據(jù)藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范，對經(jīng)其認證合格的藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。 2022/7/2158第58頁，共74頁。關于跟蹤檢查:跟蹤檢查時應重點檢查以下方面：（一）上次認證不合格項目的整改情況；（二）生產和質量負

19、責人是否有變動、有關變更的備案情況，變更后人員是否符合要求；技術人員隊伍是否符合要求，是否穩(wěn)定；員工的培訓情況；（三）生產車間和生產設備的使用維護情況；（四）空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)的使用維護情況；（五）認證以來所生產藥品的批次、批量情況；（六）認證以來所生產藥品批次的檢驗情況，特別是委托檢驗的每個批次的檢驗情況；（七）藥品生產質量問題的整改情況；（八）是否有委托生產或接受委托生產情況；（九）再驗證情況；（十）省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)違反藥品管理法、藥品生產監(jiān)督管理辦法及其他法律法規(guī)事項的處理意見或結果。2022/7/2159第59頁，共74頁。五、中華人民共和國藥品

20、管理法簡介 第71條 國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)常考察本單位所生產、經(jīng)營、使用的藥品（質量）、（療效）和（反應）。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具使用的緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。 2022/7/2160第60頁，共74頁。關于藥品不良反應從報告數(shù)量看：全國： 1998年至2005年間，收到藥品不良反應報告分別是519、595、4708、7718、17000、36852、70074、173480份，年增長率分別

21、為14.67%、691.26%、63.93%、120.26%、116.78%及90.15%、147%。2022/7/2161第61頁，共74頁。關于藥品不良反應 2002年，限定苯甲醇（注射溶媒）不能用于兒童，（苯甲醇由于可能導致兒童臀肌攣縮癥）。 2003年，修訂甘露聚糖肽的藥品說明書。（通過藥品不良反應監(jiān)測發(fā)現(xiàn)甘露聚糖肽的嚴重不良反應，） 2004年，修訂葛根素注射液的藥品說明書（葛根素注射液引起溶血現(xiàn)象） 2022/7/2162第62頁，共74頁。關于藥品不良反應2005年，修訂“蓮必治注射液”、“穿琥寧注射液”、“非甾體類抗炎藥”等品種的藥品說明書（根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測情況）2005年

22、，將“千柏鼻炎片”、“氯霉素眼藥水”等12個品種，由非處方藥轉換為處方藥管理。2006年，暫停使用和審批魚腥草注射液等7個注射劑（在臨床應用中出現(xiàn)了過敏性休克、全身過敏反應、胸悶、心悸 、呼吸困難和重癥藥疹等嚴重不良反應，甚至有引起死亡病例報告）。（這7個品種是：魚腥草注射液、復方蒲公英注射液、魚金注射液、炎毒清注射液、新魚腥草素鈉氯化鈉注射液、新魚腥草素鈉注射液、注射用新魚腥草素鈉）。 2022/7/2163第63頁，共74頁。第八章 藥品監(jiān)督管理 第72條 藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構的業(yè)務指導。 2022/7/2164第64頁，共74

23、頁。第九章 法律責任貨值金額：以違法生產、銷售藥品的標價計算；沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。 2022/7/2165第65頁，共74頁。第九章 法律責任第73條 處違法生產、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 2022/7/2166第66頁，共74頁。五、中華人民共和國藥品管理法簡介 第73條 未取得藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 2022/7/2167第67頁，共74頁。注：實施條例第74條 藥品生產企業(yè)、 變更藥