人衛(wèi)有機(jī)化學(xué)第9版習(xí)題712

1、7-1該鑒別反應(yīng)基于鹵代桂在堿性水溶液中發(fā)生芽在中性溶液中，銀離子與不同的鹵素離子作用，生理。根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的顏色判斷鹵素的種類。7-2(1)CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(2)C6H5CH=CHCH2CF7-3鹵代烷中碳鹵鍵的極性可通過誘導(dǎo)效應(yīng)使aia碳帶正電荷，易受親核試劑進(jìn)攻，發(fā)生取代反應(yīng)失去H*發(fā)生消除反應(yīng)。鹵代烷的親核取代反應(yīng)與B-消除反應(yīng)都是由a碳、B氫帶正電荷，這些帶正電荷的部位受帶負(fù)進(jìn)攻，而發(fā)生上述反應(yīng)。這兩種反應(yīng)的差別為：親碳，親核試劑與該原子生成新的。鍵；而B消除反進(jìn)攻B氫，B氫伴隨鹵原子離去，a碳和B碳之間:7-43-漠-1-丁烯1-苯基-2T臭丁烷2-漠-：7

2、-5(1)2,3,3-三甲基-1-漠丁烷；(2)三碘甲烷-漠茉基氯；(5)4-甲基-5-碘-2-戊烯。7-711z(CII(2疋6比CH2C1(3)7-10(1)S、2;(2)S、l;(3)Sn2;(4)S、l;7-11(1)3-甲基-1-丁烯；(2)2,3-二甲基-1-丁物)；(3)2,3-二甲基-1-丁烯。7-12和與硝酸銀溶液在室溫或加熱下，均刁與硝酸銀溶液在室溫下會(huì)產(chǎn)生漠化銀；(5)與硝酸毬沉淀。7-13TOC o 1-5 h z(1)CH3CH=CHBrCIAgN03醇溶液，室溫(-)AgNO3醇溶液；加熱(-)(2)氯苯AgNOj醇溶液，室溫(-)AgNOs醇溶液；加熱(-)7-1

3、4(1)(CH3)3CBrCH3CH2CH2CH(CH3)BrCH3CH2CH2CH2B1(1)3乙基2戊烯醇(伯酉1,2二苯基乙醇(仲醇反2甲基環(huán)己醇(仲0OHIch3ch2chch2cch3c6h5ch3(叔(5)Cl(6)C1-CHCH2OH(伯2撈醪件Fh強(qiáng)至弱排列下OHIchch3(CH3)2CH(5)hsch2coohCH2ONO2CHONQCH2ONO2(6)(CH3)2CH(OHCl(9)no2(10)H8-8(1)CH3CH2ONaC6H5SNach3cc/CH2-S、Hg，漠乙烷I丁醇J1-戊醇戊烯亠醇正丁醇I叔丁醇1對(duì)苯酚I苯甲醇J1,2-丙二醇-(6)2甲基2丁烯和2甲

4、2OH(CH3)2CCH2CH312A砰H-C-OHICH3有關(guān)反應(yīng)式為：Nac6h5H-C-OHIch3(1)(1)1(1)異丙基環(huán)己基醸2相同。因?yàn)槭荢n2反衛(wèi)氧基中。3(1)ch3ch2chch2och3OH9-4(1)3-苯基-2-甲氧基F3甲氧基戊烷；(3OH9一512丁烯醛的2,4二石長(zhǎng)較長(zhǎng)。2平衡時(shí)，2,4戊二酮含量很少的原因?yàn)椋海?）2,烯醇異構(gòu)體；（2）該烯醇異10-3CH3C(OH)=CHCHO10-4、（2）、（5）、（6）10-5（1）6甲基3庚酮；（2）（4）4甲基3戊烯醛；（5）2,苯基酮。從空間效應(yīng)考慮，題ICH3Ho撥基所連位阻基艮子效應(yīng)考慮，甲基是給電子者增加

5、；撥基與苯環(huán)共轆使撥走連的甲基和苯基越多，撥基彳10-11ch3ch2ch2c12(2)2戊酮WaOH淡黃色沉淀苯甲醛Tollens試劑銀鏡2,4二硝基苯月井橘1(3)10-15可能產(chǎn)生以下4種產(chǎn)物的混合物?；蠘?gòu)型；化合物(d)為人構(gòu)型。och3och2ch30(H-C-OCHnH-C-OCHnCHnH-C-zzUXOOOOHATuooxHO8X2H00H-oHoouHOOOXOHOOOOOH=oCQICH3CH2OH(CH3)2CHOH(CH3)3COI(2)HCOOHOHICHHc-CHCOOHB.CH3CH=C-COOCH3A.CH2COOHCH2COOHCOOH/B.CH3-CH、C

6、OOH甲酸、CO2fTollens試濟(jì)12-1(1)2甲基丙酰漠；(2)N甲基苯甲酰胺苯甲酸酹12-2BrBr甲酸、CO2fTollens試濟(jì)甲酸、CO2fTollens試濟(jì)12-3(2)12-4(1)丙酰氯；(2)乙丙酹；(3)鄰苯二甲徵甲基丙酰胺；(6)丫戊內(nèi)酯12-5(1)0IIHCN(CH3)20II/JCN(CH3)2(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(7)CH3CH2COOH+CH3CHO(8)(12-812-7鄰苯二甲酰亞胺氮原子受兩個(gè)吸電子的撥基度較低，有利于增加N-H鍵的極性，從而使氫易于稀堿。(1)C

7、H3COCICH3COOCOCH3CH3C(2)COCIno2COCICOCI(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr12-9(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr答:A可能為:o(5)HOOCCH2CH2COOH+CH3NH3+Cr(5)HOOCCH2CH