2022年安徽六安市舒城高三二診模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、一種新型固氮燃料電池裝置如圖所示。下列說法正確的是A通入H2的電極上發(fā)生還原反應(yīng)B正極反應(yīng)方程式為N26e8H=2NH4+C放電時溶

2、液中Cl移向電源正極D放電時負(fù)極附近溶液的pH增大2、下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A尼龍繩 B宣紙 C羊絨衫 D棉襯衣3、下列說法正確的是A紫外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析B高聚物()屬于可降解材料，工業(yè)上是由單體經(jīng)過縮聚反應(yīng)合成C通過煤的液化可獲得煤焦油、焦炭、粗氨水等物質(zhì)D石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)油的質(zhì)量和產(chǎn)量4、已知：CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq) H0。對含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個條件，下列圖像符合濁液中c(Ca2+)變化的是（ ）A加入少量BaCl2(s)B加少量蒸餾水C加少量硫酸D適當(dāng)升高溫度5、下列實驗對

3、應(yīng)的實驗現(xiàn)象和結(jié)論或解釋都正確的是( )選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論或解釋AKI淀粉溶液中通入少Cl2溶液變藍(lán)Cl2能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)B向稀溴水中加入苯，充分振蕩、靜置水層幾乎無色苯與溴水發(fā)生了取代反應(yīng)C向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，然后加入銀氨溶液，加熱無銀鏡出現(xiàn)不能判斷蔗糖是否水解D向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加過量NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀KspFe(OH)3dcBa、c形成的化合物中只有離子鍵C簡單離子還原性：cdDc的單質(zhì)易溶于b、c形成的二元化合物中9、某化學(xué)課外活動小組擬用鉛蓄電池為直流電源，進(jìn)行電絮凝凈水的實驗探究，設(shè)計的實驗裝置如圖所示，下列敘述正確的是（ ）A

4、X電極質(zhì)量減輕，Y電極質(zhì)量增加B電解池陽極上被氧化的還原劑有Al和H2OC電解池的總反應(yīng)為2Al6H2O2Al(OH)33H2D每消耗103.5gPb，理論上電解池陰極上有1molH2生成10、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O屬于的反應(yīng)類型是( )A復(fù)分解反應(yīng)B置換反應(yīng)C分解反應(yīng)D氧化還原反應(yīng)11、 “太陽水”電池裝置如圖所示，該電池由三個電極組成，其中 a 為TiO2電極，b 為Pt 電極，c 為 WO3 電極，電解質(zhì)溶液為 pH=3 的 Li2SO4-H2SO4 溶液。鋰離子交換膜將電池分為 A、B 兩個區(qū)，A 區(qū)與大氣相通，B 區(qū)為封閉體系并有 N2 保護(hù)。下列關(guān)于該電池

5、的說法錯誤的是A若用導(dǎo)線連接a、c，則 a 為負(fù)極，該電極附近 pH 減小B若用導(dǎo)線連接 a、c，則 c 電極的電極反應(yīng)式為HxWO3-xe=WO3+ xH+C若用導(dǎo)線連接 b、c，b 電極的電極反應(yīng)式為 O2+4H+4e=2H2OD利用該裝置，可實現(xiàn)太陽能向電能轉(zhuǎn)化12、下列說法正確的是（ ）A新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2二甲基丙烷B可以用氫氣除去乙烷中的乙烯C己烷中加溴水振蕩，光照一段時間后液體呈無色，說明己烷和溴發(fā)生了取代反應(yīng)D苯中加溴的四氯化碳溶液振蕩后，溶液分層，上層呈橙紅色13、關(guān)于下列各實驗裝置的敘述中，錯誤的是 ()A裝置可用于分離蔗糖和葡萄糖，且燒杯中的清水應(yīng)多次更換B裝置可用

6、于制備少量 Fe(OH)2沉淀，并保持較長時間白色C裝置可用從a處加水的方法檢驗的氣密性，原理為液差法D裝置用于研究鋼鐵的吸氧腐蝕，一段時間后導(dǎo)管末端會進(jìn)入一段水柱14、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語中，不正確的是A氯堿工業(yè)中制備氯氣：2NaCl(熔融) 2Na + Cl2B工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一：2SO2 + O2 2SO3C氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一：4NH3 + 5O2 4NO + 6H2OD利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌：2Al + Fe2O3 Al2O3 + 2Fe15、有一種化合物是很多表面涂層的重要成分，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，只有X、Y

7、在同一周期，Y無最高正價，Z的含氧酸均具有氧化性，下列有關(guān)說法正確的是（ ）AWZ沸點高于W2Y的沸點B含Z的兩種酸反應(yīng)可制得Z的單質(zhì)CW2Y2中既含離子鍵又含共價鍵鍵DX的含氧酸一定為二元弱酸16、常溫下，相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是 AHX、HY起始溶液體積相同B均可用甲基橙作滴定指示劑CpH相同的兩種酸溶液中：D同濃度KX與HX的混合溶液中，粒子濃度間存在關(guān)系式：17、清初泉州府志物產(chǎn)條載：“初，人不知蓋泥法，元時南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白，后人遂效之?！蔽闹小吧w泥法”的原理與下列相同的是（ ）A活

8、性炭凈水 B用漂白粉漂白織物C除去KNO3中的NaCl D除去河水中泥沙18、下列關(guān)于物質(zhì)或離子檢驗的敘述正確的是A在溶液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀，證明原溶液中有SO42B用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)，火焰呈黃色，證明該溶液一定是鈉鹽溶液C氣體通過無水CuSO4，粉末變藍(lán)，證明原氣體中含有水蒸氣D將氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，證明原氣體是SO219、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A8gCH4O中含有的C-H鍵數(shù)目為NAB25時，100mLpH=8的氨水中NH4+的個數(shù)為9.910-8NAC56gFe和64gCu分別與1molS反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2 NA

9、D標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCl2溶于水所得氯水中含氯的微?？倲?shù)為0.2 NA20、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下，則下列說法正確的是（ ）AE為該反應(yīng)的反應(yīng)熱B吸收能量CCH4CH3COOH過程中，有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成D加入催化劑能改變該反應(yīng)的能量變化21、已知：AgSCN(白色，s)Ag+(aq)+SCN-(aq)，T時，Ksp(AgSCN)=1.010-12。在T時，向體積為20.00mL、濃度為mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液，溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示，下

10、列說法錯誤的是（ ）Am=0.1Bc點對應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mLCa、b、c、d點對應(yīng)的溶液中水的電離程度：abcdD若V3=60mL，則反應(yīng)后溶液的pAg=11-lg222、下列選項中，利用相關(guān)實驗器材（規(guī)格和數(shù)量不限）能夠完成相應(yīng)實驗的是 選項實驗器材相應(yīng)實驗A天平(帶砝碼)、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管用NaCl固體配制100mL 1.00 mol/LNaCI 溶液B燒杯、環(huán)形玻璃攪拌棒、碎泡沫塑料、硬紙板中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定C酸/堿式滴定管、滴定管夾、燒杯、錐形瓶、鐵架臺實驗測定酸堿滴定曲線D三腳架、酒精燈、坩堝、坩堝鉗、鑷子、泥三角、濾紙、小刀、玻璃片鈉在空氣中燃燒

11、AABBCCDD二、非選擇題(共84分)23、（14分）某新型藥物H()是一種可用于治療腫瘤的藥物，其合成路線如圖所示：已知：(1)E的分子式為C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色(2) （R為烴基）(3)請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_；D的官能團(tuán)的名稱為_。(2)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)條件是_。(3)寫出BC的化學(xué)方程式_。(4)寫出F+GH的化學(xué)方程式_。(5)E有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) .能發(fā)生水解反應(yīng) .分子中含的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照H的上述合成路線，設(shè)計一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3CONHC

12、H(CH3)2的合成路線_。24、（12分）有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示：（1）A是有支鏈的炔烴，其名稱是_。（2）F所屬的類別是_。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。25、（12分）苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里制取并純化苯胺。已知：與NH3相似，與鹽酸反應(yīng)生成(易溶于水的鹽)。用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)為：2 +3Sn+12HCl2 +3SnCl4+4H2O有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/沸點/溶解性密度/gcm-3苯胺936.3184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚74116.234.6微溶于水0.713

13、4.制備苯胺圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過量)，置于熱水浴中回流20min，使硝基苯充分還原；冷卻后，向三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液，至溶液呈堿性。（1）滴加適量NaOH溶液的目的是_，寫出主要反應(yīng)的離子方程式_。.純化苯胺.取出圖l所示裝置中的三頸燒瓶，改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣。用“水蒸氣蒸餾”的方法把B中苯胺逐漸吹出，在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物；分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固體干燥，蒸餾后得到苯胺1.86g。（2）裝置A中玻璃管的作用是_

14、。（3）在苯胺吹出完畢后，應(yīng)進(jìn)行的操作是先_，再_。（4）該實驗中苯胺的產(chǎn)率為_(保留三位有效數(shù)字)。（5）欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質(zhì)，簡述實驗方案_。26、（10分）汽車用汽油的抗爆劑約含 17的 1，2一二溴乙烷。某學(xué)習(xí)小組用下圖所示裝置制備少量 1，2 一二溴乙烷，具體流秳如下: 已知：1，2 一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3。1，2 一二溴乙烷的制備步聚、的實驗裝置為：實驗步驟： ()在冰水冷卻下，將 24mL 濃硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均勻。()向 D 裝置的試管中加入3.0mL 液溴(0.10mol)，然后加入適量水液封，幵向燒杯中加入冷卻劑。()連接儀

15、器并檢驗氣密性。向三口燒瓶中加入碎瓷片，通過滴液漏斗滴入一部分濃硫酸與乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。()先切斷瓶C與瓶D的連接處，加熱三口瓶，待溫度上升到約120，連接瓶 C與瓶D，待溫度升高到180200，通過滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)繼續(xù)加熱三口燒瓶，待D裝置中試管內(nèi)的顏色完全褪去，切斷瓶C與瓶D的連接處，再停止加熱?；卮鹣铝袉栴}:(1)圖中 B 裝置玻璃管的作用為_。(2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是_。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，下列冷卻劑合適的為_。a.冰水混合物 b.5的水 c.10的水1，2 一二溴乙烷的純化步驟：冷卻后，把裝置 D 試

16、管中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用 1的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟：用水洗至中性。步驟：“向所得的有機(jī)層中加入適量無水氯化鈣，過濾，轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中蒸餾，收集130132的餾分，得到產(chǎn)品5.64g。(4)步驟中加入 1的氫氧化鈉水溶液時，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為_。該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_。27、（12分）碘及其化合物可廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為：灼燒、溶解、過濾、_、_及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外，還需要的實驗儀器是_。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽?，F(xiàn)要檢驗溶液中的I，需選擇的試

17、劑組合及其先后順序是_(選填編號)。aAgNO3溶液 bBa(NO3)2溶液 cBaCl2溶液 dCaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2，可能存在IO3。請補(bǔ)充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3的實驗方案(可供選擇的試劑：稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液)：取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液，直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質(zhì)存在；_。(5)分解水可用SO2/I2循環(huán)法。該法共涉及三步化學(xué)反應(yīng)。_；2H2SO4 2SO2+O2+2H2O；_。與傳統(tǒng)的分解水的方法相比，本法的優(yōu)點是_；缺點是_。28、（14分）鐵能形成多種化合物，如Fe（SCN）3，

18、Fe（CO）5（羰基鐵），它們在生活生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。（1）Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_。（2）實驗室用KSCN溶液、苯酚溶液檢驗Fe3+N、O、S的第一電離能由大到小的順序為_。SCN中的碳原子的雜化軌道類型為_。與SCN互為等電子體的分子是_。（3）羰基鐵Fe（CO）5可用作催化劑。1molFe（CO）5分子中含鍵數(shù)目為_。（4）某種氮化鐵晶胞的晶體如圖所示，該氮化鐵晶體的化學(xué)式為_。29、（10分）磷能形成眾多單質(zhì)與化合物?；卮鹣铝袉栴}：(1)磷在成鍵時，能將一個3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級而參加成鍵，寫出該激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布式_ 。(2)黑磷是一種二維材料，其中一層的結(jié)構(gòu)如圖1所示

19、。黑磷中P原子的雜化方式為 _ 。每一層內(nèi)P形成六元環(huán)彼此相接，平均每個空間六元環(huán)中含有的磷原子是 _個。用4-甲氧基重氮苯四氟硼酸鹽（如圖2）處理黑磷納米材料，可以保護(hù)和控制其性質(zhì)。該鹽的構(gòu)成元素中C、N、O、F的電負(fù)性由大到小順序為_，1mol該鹽陽離子含有的鍵的數(shù)目為_ ，該鹽陰離子的幾何構(gòu)型是_。(3)磷釔礦可提取稀土元素釔(Y)，某磷釔礦的結(jié)構(gòu)如下：該磷釔礦的化學(xué)式為_，與PO43互為等電子體的陰離子有_ （寫出兩種離子的化學(xué)式）。已知晶胞參數(shù)a= 0.69 nm，c=0.60 nm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則該磷釔礦的密度為_g.cm3（列出計算式）。參考答案一、選擇題(共包括22個

20、小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】A通入氫氣的一極為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，選項A錯誤；B氮?dú)庠谡龢O獲得電子，電極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+2NH4+，選項B正確；C. 放電時溶液中陰離子Cl移向電源負(fù)極，選項C錯誤；D通入氫氣的一極為負(fù)極，電極方程式為H2-2e-=2H+，pH減小，選項D錯誤；答案選B?！军c睛】本題考查原電池知識，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意從元素化合價的角度判斷氧化還原反應(yīng)，確定正負(fù)極反應(yīng)，為解答該題的關(guān)鍵，以N2、H2為電極反應(yīng)物，以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池，正極發(fā)生還原反應(yīng)，氮?dú)庠谡龢O獲得電子，酸性條件下生成NH4+，該電

21、池的正極電極反應(yīng)式為：N2+8H+6e-=2NH4+，通入氫氣的一極為負(fù)極，電極方程式為H2-2e-=2H+，總方程式為2N2+6H2+4H+=4NH4+，以此解答該題。2、A【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機(jī)化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機(jī)高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，故A正確；B、宣紙的的主要成分是纖維素，故B錯誤；C、羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，故C錯誤；D、棉襯衫的主要成分是纖維素，故D錯誤?！军c睛】掌握常見物質(zhì)的組成以及合成纖維的含義是解答本題的關(guān)鍵，題目

22、難度不大，注意羊絨衫和棉襯衣的區(qū)別。3、A【解析】A. 紫外可見分光光度計是定量研究物質(zhì)組成或結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代儀器，核磁共振儀用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目，質(zhì)譜儀可用于有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，A正確；B. 高聚物()水解產(chǎn)生小分子和H2CO3，所以屬于可降解材料，工業(yè)上是由單體和H2CO3經(jīng)過縮聚反應(yīng)合成，B錯誤；C. 通過煤的干餾可獲得煤焦油、焦炭、粗氨水等物質(zhì)，C錯誤；D. 石油裂解的目的是為了獲得短鏈氣態(tài)不飽和烴，石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)油的質(zhì)量和產(chǎn)量，D錯誤；故合理選項是A。4、C【解析】A. 加少量BaCl2生成BaSO4沉淀，c(SO42-)減小，使CaSO4溶解平衡向溶

23、解方向移動，c(Ca2+)增大，故A錯誤；B. 加少量蒸餾水，CaSO4(s)繼續(xù)溶解至飽和，c(Ca2+)不變，故B錯誤；C. 加少量硫酸c(SO42-)增大，使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動，c(Ca2+)減小，故C正確；D. 適當(dāng)升高溫度，使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動，c(Ca2+)減小，故D錯誤；故答案為C。5、C【解析】A、I2能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)，Cl2不能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)，故A錯誤； B、向稀溴水中加入苯，充分振蕩、靜置，苯萃取溴水中的溴，苯與溴水不反應(yīng)，故B錯誤；C、銀鏡反應(yīng)需在堿性條件下進(jìn)行，向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，先加入氫氧化鈉中和硫酸，然后加入銀氨

24、溶液，加熱，才能判斷蔗糖是否水解，故C正確；D、向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加過量NaOH溶液，生成氫氧化鐵沉淀和偏鋁酸鈉，不能證明KspFe(OH)31，A錯誤；B.若中a20，則醋酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成醋酸鈉，醋酸鈉水解顯堿性，B錯誤；C.中溶液的電荷守恒為：，結(jié)合，故，所以，pHOS sp CO2(COS等) 10NA或6.021024 Fe3N 【解析】（1）Fe位于第4周期第族，其價電子排布式為3d64s2，失去3個電子形成Fe3+，從4s開始失去電子；（2）同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢，氮元素2p能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量低，同一主族元素的第一電離

25、能隨著原子序數(shù)的增大而減小，SCN為直線形結(jié)構(gòu)，等電子體是指原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)也相同的微粒；（3）羰基配合物中，中心Fe與配體CO之間形成配位鍵，CO分子中，C與O之間含有一個配位鍵；（4）根據(jù)均攤法計算氮化鐵晶體的化學(xué)式。【詳解】（1）Fe位于第4周期第族，其價電子排布式為3d64s2，失去3個電子形成Fe3+，從4s開始失去電子，所以Fe3+基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d5，故答案為：Ar3d5；（2）同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢，氮元素2p能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量低，同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小，所以N、O、S的第一電離能由大到小的順序為：NOS，SCN為直線形結(jié)構(gòu)，則其中C為sp雜化，等電子體是指原子總數(shù)相同，價電子總數(shù)也相同的微粒，所以與SCN互為等電子體的分子是：CO2（COS等），故答案為：NOS；sp；CO2（COS等）；（3）羰基配合物中，中心Fe與配體CO之間形成配位鍵，CO分子中，C與O之間含