2022年安徽省滁州市九校聯(lián)考高考化學(xué)三模試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、二甲胺(CH3)2NH在水中電離與氨相似，。常溫下，用0. l00mol/L的HCl分別滴定20. 00mL濃度均為0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液，測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所示。下列說

2、法正確的是Ab點(diǎn)溶液：Bd點(diǎn)溶液：Ce點(diǎn)溶液中：Da、b 、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，水的電離程度：2、某一化學(xué)反應(yīng)在不同條件下的能量變化曲線如圖所示。下列說法正確的是（ ）A化學(xué)催化比酶催化的效果好B使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的能耗C反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的熱效應(yīng)3、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中：SO2+NH3H2OHSO3+NH4+B醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)：CaCO3+2H+Ca2+H2O+CO2CNH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中：HCO3+OHCO32+H2OD向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液

3、，白色沉淀變成黑色：2AgCl+S2=Ag2S+2Cl4、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示，其中作為電解質(zhì)的無水LiClKCl混合物受熱熔融后，電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為：PbSO4+2 LiCl+CaCaCl2+Li2SO4+Pb下列有關(guān)說法不正確的是A負(fù)極反應(yīng)式：Ca+2Cl2eCaCl2B放電過程中，Li+向負(fù)極移動(dòng)C每轉(zhuǎn)移0.2mol電子，理論上生成20.7gPbD常溫時(shí)，在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì)，指針不偏轉(zhuǎn)5、以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是（ ）A試樣加水溶解后，再加入足量Ca(OH)2溶液，有白色沉淀生成檢驗(yàn)NaHCO3固體中是

4、否含Na2CO3B向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HNO3、AgNO3驗(yàn)證火柴頭含有氯離子C加入飽和Na2CO3溶液，充分振蕩，靜置、分層后，分液除去乙酸乙酯中的乙酸D兩支試管中裝有等體積、等濃度的H2O2溶液，向其中一支試管中加入FeCl3溶液探究FeCl3溶液對(duì)H2O2分解速率的影響6、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大，元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石，Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同，Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù)，室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體，下列有關(guān)說法不正確的是( )A原子半徑：MZYBY的單質(zhì)起火燃燒時(shí)可用泡沫滅火劑滅火C可用XM2洗滌熔化過M的試管D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：MZ7、下圖為室

5、溫時(shí)不同pH下磷酸鹽溶液中含磷微粒形態(tài)的分布，其中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH分別為2.12、7.21、11.31，其中表示含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，下列說法正確的是A2 mol H3PO4與3 mol NaOH反應(yīng)后的溶液呈中性BNaOH溶液滴定Na2HPO4溶液時(shí)，無法用酚酞指示終點(diǎn)CH3PO4的二級(jí)電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為107D溶液中除OH離子外，其他陰離子濃度相等時(shí)，溶液可能顯酸性、中性或堿性8、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法錯(cuò)誤的是A碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查B氯氣可用于海水提溴C氨氣能做制冷劑D過氧化鈉可用作航天員的供氧劑9、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序

6、數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是（ ）A簡(jiǎn)單離子半徑：TZYBZ2Y、Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類型相同C由于X2Y的沸點(diǎn)高于X2T，可推出X2Y的穩(wěn)定性強(qiáng)于X2TDZXT的水溶液顯弱堿性，促進(jìn)了水的電離10、下列說法正確的是()A可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯B木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色C一定條件下，乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能與水發(fā)生水解反應(yīng)D向蛋白質(zhì)中加入濃的Na2SO4溶液、CuSO4溶液均能凝結(jié)析出，加水后又能溶解11、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物，下列敘述正確的是（ ）A所有碳原子可能

7、處于同一平面B屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有三種C能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同12、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數(shù)及最外層電子數(shù)均依次增大且其中只有一種金屬元素, W處在第一周期。下列說法錯(cuò)誤的是AX為金屬元素B原子半徑:XY Z WCY與Z可形成2種化合物DY的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸13、CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成下列說法不正確的是A咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上B可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2D1 mol C

8、PAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH14、已知：plg。室溫下，向0.10 mol/L HX溶液中滴加0.10 mol/LNaOH溶液，溶液pH隨p變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A溶液中水的電離程度：abcBc點(diǎn)溶液中：c(Na+)=10c(HX)C室溫下NaX的水解平衡常數(shù)為10-4.75D圖中b點(diǎn)坐標(biāo)為(0，4.75)15、下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置（略去部分夾持儀器）正確的是A除去HCl中含有的少量Cl2B石油的蒸餾C制備乙酸乙酯D制備收集干燥的氨氣16、國(guó)際能源期刊報(bào)道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?！叭珰潆姵亍?，有望減少?gòu)U舊電池產(chǎn)生污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確

9、的是A“全氫電池”工作時(shí)，將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能B吸附層b發(fā)生的電極反應(yīng)：H2 2e + 2 OH= 2H2OCNa+ 在裝置中從右側(cè)透過陽(yáng)離子交換膜向左側(cè)移動(dòng)D“全氫電池”的總反應(yīng)： 2H2 + O2 =2H2O17、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是（ ）A氯氣溶于水：Cl2H2O=2HClClOBNa2CO3溶液中CO32的水解：CO32H2O=HCO3OHC酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2：IO3I6H=I23H2ODNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液：HCO3Ba2OH=BaCO3H2O18、下列儀器的用法正確的是（ ）A可以長(zhǎng)期盛放溶液B用進(jìn)行分液操作C用酒精燈直接

10、對(duì)進(jìn)行加熱D用進(jìn)行冷凝回流19、下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl3溶液B測(cè)定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，過濾后分液D實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加熱AABBCCDD20、W、X、Y、Z四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液，濃度均為0.1mol/L時(shí)的pH如表所示。下列說法正確的是元素對(duì)應(yīng)的溶液WXYZpH(25)1.013.00.71.0A簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篨YZWBZ元

11、素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸CX、Z的簡(jiǎn)單離子都能破壞水的電離平衡DW、Y都能形成含18個(gè)電子的氫化物分子21、關(guān)于“硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測(cè)定”的實(shí)驗(yàn)，下列操作正確的是()A在燒杯中稱量B在研缽中研磨C在蒸發(fā)皿中加熱D在石棉網(wǎng)上冷卻22、下列說法或表示方法中正確的是A等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，后者放出的熱量多B由C(金剛石)C(石墨)H=1.9 kJmol1 可知，金剛石比石墨穩(wěn)定C在101 kPa時(shí)，2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8 kJ熱量，氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為：2H2(g)+O2(g)2H2O(l)H=285.8 kJmol1D在稀溶液中：H+(aq)+O

12、H(aq)H2O(l)H=57.3 kJmol1，若將含0.5 mol H2SO4的濃溶液與含1 mol NaOH的溶液混合，放出的熱量大于57.3 kJ二、非選擇題(共84分)23、（14分）聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下（部分反應(yīng)條件略去）。已知:i、ii、iii、CH3COOH+CH3COOH(R代表烴基)（1）A所含官能團(tuán)的名稱是_。 （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（4）I的分子式為C9H12O2N2，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（5）K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，的化學(xué)方程式是_。（6

13、）1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4 mol CO2，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（7）P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。24、（12分）結(jié)晶玫瑰廣泛用于香料中，它的兩條合成路線如下圖所示：已知：兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng)：+H2O完成下列填空：（1）A的俗稱是_；D中官能團(tuán)的名稱是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（2）寫出G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（3）已知：，則可推知反應(yīng)發(fā)生時(shí)，會(huì)得到一種副產(chǎn)物，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（4）G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量濃溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應(yīng)，則共熱生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_（任

14、寫一種）25、（12分）亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)物合成中的重要試劑，其沸點(diǎn)為5.5，易水解。已知：AgNO2微溶于水，能溶于硝酸，AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2，某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO制備ClNO并測(cè)定其純度，相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用_(填字母代號(hào))裝置，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。 (2)欲收集一瓶干燥的氯氣，選擇合適的裝置，其連接順序?yàn)?a_(按氣流方向，用小寫字母表示)。(3)實(shí)驗(yàn)室可用圖示裝置制備亞硝酰氯：實(shí)驗(yàn)室也可用 B 裝置制備 NO ， X裝置的優(yōu)點(diǎn)為_。檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品，打開K2，然后再打開K3，通入一段時(shí)間氣體，

15、其目的是_，然后進(jìn)行其他操作，當(dāng)Z中有一定量液體生成時(shí)，停止實(shí)驗(yàn)。 (4)已知：ClNO 與H2O反應(yīng)生成HNO2和 HCl。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明 HNO2是弱酸：_。(僅提供的試劑：1 molL-1鹽酸、 1 molL-1HNO2溶液、 NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙)。通過以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體m g 溶于水，配制成250 mL 溶液；取出25.00 mL樣品溶于錐形瓶中，以K2CrO4溶液為指示劑，用c molL-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_，亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(已知： Ag2CrO

16、4為磚紅色固體； Ksp(AgCl)1.5610-10，Ksp(Ag2CrO4)110-12)26、（10分）碘酸鈣Ca(IO3)2是重要的食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室制取Ca(IO3)2H2O的實(shí)驗(yàn)流程： 已知：碘酸是易溶于水的強(qiáng)酸，不溶于有機(jī)溶劑。（1） 轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸，該過程在圖1所示的裝置中進(jìn)行，當(dāng)觀察到反應(yīng)液中紫紅色接近褪去時(shí)，停止通入氯氣。轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。轉(zhuǎn)化過程中CCl4的作用是_。為增大轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)速率，可采取的措施是_。（2）將CCl4與水層分離的玻璃儀器有燒杯、_。除去HIO3水溶液中少量I2單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作為_，直至用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)的存在。（3）已知

17、：Ca(IO3)26H2O是一種難溶于水的白色固體，在堿性條件下不穩(wěn)定。Ca(IO3)26H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖2所示。設(shè)計(jì)以除碘后的水層為原料，制取Ca(IO3)2H2O的實(shí)驗(yàn)方案：向水層中_。實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑：Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液。27、（12分）二氧化硫(SO2)是一種在空間地理、環(huán)境科學(xué)、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域受到廣泛研究的一種氣體。.某研究小組設(shè)計(jì)了一套制備及檢驗(yàn)SO2部分性質(zhì)的裝置，如圖所示：(1)儀器A的名稱_。(2)裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率，則裝置乙中加入的試劑是_。(3)實(shí)驗(yàn)前有同學(xué)提出質(zhì)疑：該裝置沒有排空氣，而空氣中的O2氧化性強(qiáng)于S

18、O2，因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不能說明是SO2導(dǎo)致的。請(qǐng)你寫出O2與Na2S溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。為進(jìn)一步檢驗(yàn)裝置丁產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象的原因，進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)探究。實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象見表：序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1向10 mL 1 mol/L Na2S溶液中通O215 min后，溶液才出現(xiàn)渾濁2向10 mL 1 mol/L Na2S溶液中通SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知：該實(shí)驗(yàn)條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導(dǎo)致的。你認(rèn)為上表實(shí)驗(yàn)1反應(yīng)較慢的原因可能是_。.鐵礦石中硫元素的測(cè)定可以使用燃燒碘量法，其原理是以氮?dú)鉃檩d體，以稀鹽酸、淀粉和碘化鉀的混合溶液為吸收液，用0.0010 molL-

19、1KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。檢測(cè)裝置如圖所示：查閱資料 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行5min樣品中的S元素都可轉(zhuǎn)化為SO22IO3-+5SO2+4H2O=8H+5SO42-+I2I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O(4)工業(yè)設(shè)定的滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是_。(5)實(shí)驗(yàn)一：不放樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，5 min后測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為V1實(shí)驗(yàn)二：加入1 g樣品再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，5 min后測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為V2比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于V2，可忽略不計(jì)。則設(shè)置實(shí)驗(yàn)一的目的是_。測(cè)得V2的體積如表：序號(hào)123KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.029.9810.00該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量

20、百分含量為_。28、（14分）CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的銅鹽?；卮鹣铝袉栴}：（1）CuSO4和Cu(NO3)2中陽(yáng)離子基態(tài)核外電子排布式為_，S、O、N三種元素的第一電離能由大到小為_。（2）SO42的立體構(gòu)型是_，與SO42互為等電子體的一種分子為_（填化學(xué)式）。（3）往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物Cu(NH3)4(NO3)2。其中NO3中心原子的雜化軌道類型為_，Cu(NH3)4(NO3)2中存在的化學(xué)鍵類型除了極性共價(jià)鍵外，還有_。（4）CuSO4的熔點(diǎn)為560，Cu(NO3)2的熔點(diǎn)為115，CuSO4熔點(diǎn)更高的原因是_。（5）利用CuSO4和Na

21、OH制備的Cu(OH)2檢驗(yàn)醛基時(shí)，生成紅色的Cu2O，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0，0，0）；B為（1，0，0）；C為（，）。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_，它代表_原子。若Cu2O晶體密度為d gcm3，晶胞參數(shù)為a pm，則阿伏加德羅常數(shù)值NA=_。29、（10分）某分子的結(jié)構(gòu)如圖所示（-R 為烴基），其中 A、B、D 三種元素位于元素周期表中同一族的三個(gè)相鄰的周期，A 的非金屬性大于 B。D 與 G 形成的 DG3 在工業(yè)上可用于漂白和殺菌消毒。A 與 G 形成的 AG3 可完全水解，其水解的產(chǎn)物之一 H3AO3 常用作塑料件鍍金屬的還原劑。(1)具有未成對(duì)電子的原子或分子具

22、有磁性。D 的某種氧化物 D2O4 的磁性大小與溫度呈正相關(guān)關(guān)系，即磁性是溫度的增函數(shù)。則 D2O4 2DO2，H_0（填“”“”或“=”）。(2)DG3 用于殺菌消毒與 HGO 相比，DG3 可大大延長(zhǎng)殺菌消毒的時(shí)間，試從反應(yīng)速率理論和平衡移動(dòng)理論兩者中選擇一個(gè)，解釋其原因_。(3)無機(jī)含氧酸中的非羥基氫不能發(fā)生電離。H3AO3 分子中 A 原子最外層的電子都參與了共價(jià)鍵的形成，試用方程式表示 H3AO3 的正鹽溶液呈堿性的原因_。(4)液氨中因存在2NH3(1) NH4+NH2-可導(dǎo)電，液態(tài) D2O4 中也存在 D2O4DO+DO3-，上述兩個(gè)過程的本質(zhì)區(qū)別為_。(5)T時(shí)，在一體積為 V

23、L 的密閉容器中放入一定量的 ACl5 固體，按下式發(fā)生反應(yīng)：ACl5（s）ACl3（g）+Cl2（g），H0。測(cè)得容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)變化如下表：時(shí)間 t/s051015202530總壓 P/kPa01.02.03.04.05.05.05.0上述條件下，以分壓表示的平衡常數(shù) Kp=_(kPa)2（計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)）； 若保持溫度不變，30s 時(shí)給容器加壓，達(dá)新平衡后，容器內(nèi)的總壓將_（填“升高”、“降低”或“不變”）；若將容器換成絕熱容器，加壓后容器內(nèi)的總壓將_（填“升高”、“降低”或“不變”）。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【解析】NaOH是強(qiáng)

24、堿，二甲胺是弱堿，則相同濃度的NaOH和二甲胺，溶液導(dǎo)電率：NaOH(CH3)2NH，所以曲線表示NaOH滴定曲線、曲線表示(CH3)2NH滴定曲線，然后結(jié)合相關(guān)守恒解答?！驹斀狻緼b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NHH2O和(CH3)2NH2Cl，(CH3)2NH2Cl的水解常數(shù)，所以(CH3)2NHH2O的電離程度大于(CH3)2NH2Cl的水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性，但是其電離和水解程度都較小，則溶液中微粒濃度存在：，A錯(cuò)誤；Bd點(diǎn)二者完全反應(yīng)生成(CH3)2NH2Cl，水解生成等物質(zhì)的量的和H+，水解程度遠(yuǎn)大于水的電離程度，因此與近似相等，該溶液呈酸性，因此，則， 溶液中存在電

25、荷守恒：，因此，故B錯(cuò)誤；Ce點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NH2Cl、HCl，溶液中存在電荷守恒：，物料守恒：，則，故C錯(cuò)誤；D酸或堿抑制水電離，且酸中c(H+)越大或堿中c(OH)越大其抑制水電離程度越大，弱堿的陽(yáng)離子或弱酸的陰離子水解促進(jìn)水電離，a點(diǎn)溶質(zhì)為等濃度的NaOH和NaCl；b點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NHH2O和(CH3)2NH2Cl，其水溶液呈堿性，且a點(diǎn)溶質(zhì)電離的OH-濃度大于b點(diǎn)，水的電離程度：ba；c點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl，水溶液呈中性，對(duì)水的電離無影響；d點(diǎn)溶質(zhì)為(CH3)2NH2Cl，促進(jìn)水的電離，a、b點(diǎn)抑制水電離、c點(diǎn)不影響水電離、d點(diǎn)促進(jìn)水電離

26、，所以水電離程度關(guān)系為：dcba，故D正確；故案為：D。2、C【解析】A酶催化的活化能小于化學(xué)催化的活化能，所以酶催化比化學(xué)催化的效果好，A錯(cuò)誤；B使用不同催化劑，反應(yīng)所需要的能量不同，即可以改變反應(yīng)的能耗，B正確；C由圖可知：反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量，C錯(cuò)誤；D使用不同催化劑，反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量都沒有變化，而焓變?yōu)樯晌锱c反應(yīng)物的總能量差，所以不同催化劑不會(huì)改變反應(yīng)的焓變，D錯(cuò)誤；故選C。3、A【解析】A、過量二氧化硫含氨水反應(yīng)生成亞硫酸氫銨；B、醋酸為弱電解質(zhì)，保留化學(xué)式；C、漏寫銨根離子與堿的反應(yīng)；D、硫化銀比氯化銀更難溶，則氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉會(huì)生成硫化銀黑色沉

27、淀，前者有沉淀，后者沉淀無需符號(hào)?！驹斀狻緼、過量二氧化硫氣體通入冷氨水中反應(yīng)的離子方程式為：，故A正確；B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)，離子方程式：CaCO3+2CH3COOH=Ca2+H2O+CO2+2CH3COO-，故B錯(cuò)誤；C、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中的離子反應(yīng)為，故C錯(cuò)誤；D、AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液，由于氯化銀的溶解度大于硫化銀，則實(shí)現(xiàn)了沉淀轉(zhuǎn)化，會(huì)觀察到白色沉淀變成黑色，反應(yīng)的離子方程式為：2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)睛】判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷，如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給

28、產(chǎn)物等；從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷，如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等（如本題B選項(xiàng)）；從守恒角度進(jìn)行判斷，如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移守恒等；從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷；從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。4、B【解析】由原電池總反應(yīng)可知Ca為原電池的負(fù)極，被氧化生成CaCl2，反應(yīng)的電極方程式為Ca+2Cl-2e-=CaCl2，PbSO4為原電池的正極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極方程式為PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb，原電池工作時(shí)，陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，陰離子向負(fù)極移動(dòng)，結(jié)合電極方程式計(jì)算?！驹斀狻緼、Ca為原電池的負(fù)極，反應(yīng)的電極方程式為Ca+2Cl-2e

29、-=CaCl2，故A不符合題意；B、原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng)，所以放電過程中，Li+向正極移動(dòng)，故B符合題意；C、根據(jù)電極方程式PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb，可知每轉(zhuǎn)移0.2 mol電子，理論上生成0.1molPb，質(zhì)量為20.7gPb，故C不符合題意；D、常溫下，電解質(zhì)不是熔融態(tài)，離子不能移動(dòng)，不能產(chǎn)生電流，因此連接電流表或檢流計(jì)，指針不偏轉(zhuǎn)，故D不符合題意；故選：B。5、A【解析】A.Na2CO3能與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCO3沉淀，NaHCO3也能與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCO3沉淀，故不能用Ca(OH)2溶液檢驗(yàn)NaHCO3固體中是否含Na2C

30、O3，可以用CaCl2溶液檢驗(yàn)，故A選；B.檢驗(yàn)氯離子，需要硝酸、硝酸銀，則向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HNO3、AgNO3可檢驗(yàn)，故B不選；C.乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，然后分液可分離，故C不選；D.只有催化劑不同，可探究FeCl3溶液對(duì)H2O2分解速率的影響，故D不選；答案選A。6、B【解析】元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石，X是C元素；Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同，Y是Mg元素；M單質(zhì)為淡黃色固體，M是S元素；Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù)，Z是Si元素?！驹斀狻緼. 同周期元素從左到右半徑減小，所以原子半徑：SSiMg，故A正確； B. Mg是活潑金屬，能與二氧化碳反應(yīng)，鎂起火燃燒時(shí)可用

31、沙子蓋滅，故B錯(cuò)誤；C. S易溶于CS2，可用CS2洗滌熔化過S的試管，故C正確； D. 同周期元素從左到右非金屬性增強(qiáng)，最高價(jià)含氧酸酸性增強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性H2SO4H2SiO3，故D正確；答案選B。7、B【解析】2 mol H3PO4與3 mol NaOH反應(yīng)后生成等物質(zhì)的量濃度的NaH2PO4、Na2HPO4，據(jù)圖可看出b點(diǎn)、濃度相等，pH=7.21，顯堿性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；把NaOH溶液滴入Na2HPO4溶液時(shí)，發(fā)生反應(yīng)+OH+H2O，()減小，()增大，在此pH變化范圍內(nèi)，無法用酚酞指示終點(diǎn)，B選項(xiàng)正確；H3PO4H+，H+，Ka2=，當(dāng)c()=c()時(shí)，pH=7.21，c

32、(H+)=107.21，數(shù)量級(jí)為108，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液中陰離子濃度相等時(shí)，可能是c()=c()，此時(shí)溶液pH=7.21顯堿性，還可能是c()=c()，此時(shí)pH=11.31，顯堿性，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8、A【解析】A.碳酸鋇能夠與胃酸(鹽酸)反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的氯化鋇，氯化鋇是重金屬鹽，能夠使蛋白質(zhì)變性，導(dǎo)致人中毒，所以不能作鋇餐，硫酸鋇既不溶于水，也不溶于稀鹽酸、同時(shí)也不能被X透過，所以應(yīng)該用硫酸鋇作胃腸X射線造影檢查A錯(cuò)誤；B氯氣具有強(qiáng)氧化性，可用于海水提溴，B正確；C氨氣易液化，液氨汽化時(shí)吸收大量的熱，使周圍的環(huán)境溫度降低，因此可作制冷劑，C正確；D過氧化鈉能和二氧化碳、水反應(yīng)生成氧氣，所以過氧化

33、納可用于航天員的供氧劑，D正確；故合理選項(xiàng)是A。9、D【解析】R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，R可能為C元素或S元素，由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C元素；Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，應(yīng)為Na2O、Na2O2，則Y為O元素，Z為Na元素；Z與T形成的Z2T化合物，且T的原子半徑比Na小，原子序數(shù)TZ，則T應(yīng)為S元素，X的原子半徑最小，原子序數(shù)最小，原子半徑也較小，則X應(yīng)為H元素，結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知：X是H元素；Y是O元素；Z是Na元素；R是C元素，T是S元素。A.S2-核外有3個(gè)電子層，O2-、Na+核外有2個(gè)電

34、子層，由于離子核外電子層數(shù)越多，離子半徑越大；當(dāng)離子核外電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，所以離子半徑：TYZ，A錯(cuò)誤；B. Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2，Na2O只含離子鍵，Na2O2含有離子鍵、極性共價(jià)鍵，因此所含的化學(xué)鍵類型不相同，B錯(cuò)誤；C.O、S是同一主族的元素，由于H2O分子之間存在氫鍵，而H2S分子之間只存在范德華力，氫鍵的存在使H2O的沸點(diǎn)比H2S高，而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)，與分子間作用力大小無關(guān)，C錯(cuò)誤；D.ZXT表示的是NaHS，該物質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽，在溶液中HS-水解，消耗水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合形成H2S，使水的電離平衡正向移動(dòng)，促

35、進(jìn)了水的電離，使溶液中c(OH-)增大，最終達(dá)到平衡時(shí)，溶液中c(OH-)c(H+)，溶液顯堿性，D正確；故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識(shí)，根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。10、A【解析】A、乙酸是溶于水的液體，乙酸乙酯是不溶于水的液體，加水出現(xiàn)分層，則為乙酸乙酯，加水不分層，則為乙酸，因此可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯，故A正確；B、木材纖維為纖維素，纖維素不能遇碘水顯藍(lán)色，土豆中含有淀粉，淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)，故B錯(cuò)誤；C、乙酸乙酯中含有酯基，能發(fā)生水解，淀粉為多糖，能發(fā)生水解，乙烯不能發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；D、C

36、u2為重金屬離子，能使蛋白質(zhì)變性，加水后不能溶解，蛋白質(zhì)和濃的輕金屬無機(jī)鹽(Na2SO4)溶液發(fā)生鹽析，加水后溶解，故D錯(cuò)誤；答案選A。11、C【解析】A. 分子結(jié)構(gòu)中含有，為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B. 該物質(zhì)的分子式為C8H10，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有乙苯和二甲苯(鄰位、間位和對(duì)位3種)，共4種，故B錯(cuò)誤；C. 結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，含有和-CH2-，能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D. 含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不同，故D錯(cuò)誤；答案選C。12、D【解析

37、】W在第一周期，且是主族元素，則為H；4種元素位于不相鄰的主族，X在第A族，且只能是金屬元素，則為Al；Y為第A族，且為短周期，則為P；Z為第A族，則為Cl。A. W為H，4種元素種只有一種為金屬元素，推出X是Al，故A正確；B. 原子半徑先比較電子層數(shù)，電子層數(shù)越多半徑越大，則W半徑最小，X、Y、Z在同一周期，同一周期中，核電荷數(shù)越大，半徑越小，得XY Z W，故B正確；C. P和Cl可以形成2種化合物，PCl3和PCl5，故C正確；D. Y為P，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H3PO4，不是強(qiáng)酸，故D錯(cuò)誤；故選D。13、B【解析】A.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu)，所以根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

38、知，咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上，A正確；B.CPAE分子中含有酚羥基，也能和金屬鈉反應(yīng)，所以不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B不正確；C.苯乙醇的分子式為C8H10O，苯乙醇燃燒的方程式為C8H10O+10O28CO2+5H2O，C正確；D.CPAE分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，所以1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH，D正確；答案選B。14、D【解析】A. 根據(jù)圖示可知，a、b、c均為酸性溶液，則溶質(zhì)為HX和NaX，pH7的溶液中，HX的電離程度大于X-的水解程度，可只考慮H+對(duì)水的電離的抑制，溶液pH越大氫離子濃度越小，水的電

39、離程度越大，則溶液中水的電離程度：ab c(OH-)，則c(Na+)O2，該實(shí)驗(yàn)條件下Na2S溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是SO2導(dǎo)致的。表中實(shí)驗(yàn)1反應(yīng)較慢的原因可能是O2難溶于水，而SO2易溶于水，由于氧氣中水中的溶解度比二氧化硫小，導(dǎo)致反應(yīng)速率較慢；II. (4)根據(jù)方程式可知物質(zhì)的氧化性：IO3-I2SO2，向含有SO2、KI和淀粉溶液中滴加KIO3溶液，首先發(fā)生反應(yīng)，當(dāng)SO2反應(yīng)完全后發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生的I2單質(zhì)遇淀粉溶液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘內(nèi)溶液藍(lán)色不褪去，就證明滴定達(dá)到終點(diǎn)；(5)通過比較實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)V1遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于V2，可忽略不計(jì)V1。設(shè)置實(shí)驗(yàn)一的目的是空白對(duì)比實(shí)驗(yàn)，排除干擾因素的

40、存在；三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差不大，均有效，則平均消耗KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V(KIO3)=mL=10.00 mL，n(KIO3)=cV=0.0010 mol/L0.0100 L=1.010-5 mol，根據(jù)電子守恒及結(jié)合方程式可知n(SO2)=3n(KIO3)=3.010-5 mol，根據(jù)S元素守恒可知其中含有S元素的質(zhì)量為m(S)=nM=3.010-5 mol32 g/mol=9.610-4 g，所以該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為100%=0.096%?！军c(diǎn)睛】本題考查了氣體的制取、性質(zhì)的驗(yàn)證、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫及應(yīng)用和物質(zhì)含量測(cè)定。掌握反應(yīng)原理和物質(zhì)的性質(zhì)是計(jì)算與判斷的依據(jù)。在進(jìn)行有關(guān)計(jì)

41、算時(shí)要結(jié)合電子守恒及元素守恒分析判斷。易錯(cuò)點(diǎn)是(5)中S含量計(jì)算，關(guān)鍵是IO3-氧化SO2時(shí)二者物質(zhì)的量的關(guān)系的確定，注意還原產(chǎn)物I2也可氧化SO2，要根據(jù)總方程式判斷。28、（1）Ar3d9；NOS；（2）正四面體，CCl4（或SiF4等）；（3）sp2，配位鍵、離子鍵；（4）CuSO4和Cu(NO3)2均為離子晶體，SO42-所帶電荷比NO3-大，故CuSO4晶格能較大，熔點(diǎn)較高；（5）(；)，Cu；?！窘馕觥浚?）根據(jù)銅的基態(tài)原子核外電子排布式為Ar3d104s1確定Cu2+的電子排布式；同周期從左向右第一電離能增大，但VAVIA，確定N、O、S的第一電離能。（2）SO42價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；等電子體是價(jià)電子總數(shù)相等，原子總數(shù)相等的微粒；（3）NO3中N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；（4）離子晶體的熔點(diǎn)和離子所帶電荷以及離子半徑有關(guān)；（5）根據(jù)A點(diǎn)的晶胞參數(shù)（0，0，0）和晶體結(jié)構(gòu)，確定D的晶胞參數(shù)。根據(jù)密度、體積和質(zhì)量的關(guān)系求NA。【詳解】（1）陽(yáng)離子是Cu2，Cu元素位于第四周期IB族，元素基態(tài)原子核外電子排布式為Ar3d104s1，因此Cu2基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d9；同周期從左向右第一電離能增大，但I(xiàn)IAIIIA，VAVIA，非金屬性越強(qiáng)，第一電離能越大，即第一電離能大小順序是NOS；（2）SO42價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4(6242)=4，因此SO42立體結(jié)構(gòu)是正四面體。等電子