2022年福建省東山縣高三第四次模擬考試化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關(guān)的是（ ）A相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點B一定條件下，NH3與BF3可以形成N

2、H3BF3C羊毛制品水洗再曬干后變形DH2O和CH3COCH3的結(jié)構(gòu)和極性并不相似，但兩者能完全互溶2、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是（ ）pH=0的溶液：Na+、Cl-、Fe3+、SO42-pH=11的溶液中：CO32、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-水電離的H+濃度c(H+)=10-12molL-1的溶液中：Cl、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-加入Mg能放出H2的溶液中：Mg2+、NH4+、Cl、K+、SO42-使石蕊變紅的溶液中：Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-中性溶液中：Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-ABCD

3、3、下列實驗中，所采取的分離方法與對應原理都正確的是（ ）選項目的分離方法原理A分離氫氧化鐵膠體與FeCl3溶液過濾膠體粒子不能通過濾紙B用乙醇提取碘水中的碘萃取碘在乙醇中的溶解度較大C用MgCl2溶液制備無水MgCl2固體蒸發(fā)MgCl2受熱不分解D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大AABBCCDD4、下列實驗可以達到目的是（）選項實驗目的實驗過程A探究濃硫酸的脫水性向表面皿中加入少量膽礬，再加入約3mL濃硫酸，攪拌，觀察實驗現(xiàn)象B制取干燥的氨氣向生石灰中滴入濃氨水，將產(chǎn)生的氣體通過裝有P2O5的干燥管C制備氫氧化鐵膠體向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水D除去MgCl2溶液中少量FeCl3向

4、溶液中加入足量MgO粉末，充分攪拌后過濾AABBCCDD5、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列說法中正確的是A鐵絲和3.36LCl2完全反應，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.3NAB1 molNaClO中含有的Cl數(shù)目為NAC5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質(zhì)的微粒數(shù)目為2.5107NAD18g H2O中含有的電子數(shù)為10NA6、下列說法正確的是A612C表示質(zhì)量數(shù)為6、中子數(shù)為6的核素B在光照下與氯氣反應,生成的一氯代物有3種CCH3COOCH2CH3和 CH3COOCH3互為同系物D某有機物的名稱為3-乙基丁烷7、化學與生產(chǎn)、生活、科技等息息相關(guān)。下列說法不正確的是A物理小識中“有硇水

5、者，剪銀塊投之，則旋而為水”，其中“硇水”是指鹽酸B天工開物中“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)”，其中“絲”主要成分是蛋白質(zhì)C“玉兔二號”月球車首次實現(xiàn)月球背面著陸，其帆板太陽能電池的主要材料是硅D港珠澳大橋采用的超高分子聚乙烯纖維吊繩，屬于有機高分子材料8、本草綱目記載：“凡使白礬石，以瓷瓶盛。于火中，令內(nèi)外通赤，用鉗揭起蓋，旋安石峰巢人內(nèi)燒之。每十兩用巢六兩，燒盡為度。取出放冷，研粉”。在實驗室完成該操作，沒有用到的儀器是A蒸發(fā)皿B坩堝C坩堝鉗D研缽9、我國歷史悠久，有燦爛的青銅文明，出土大量的青銅器。研究青銅器中(含Cu、Sn等)在潮濕環(huán)境中發(fā)生的腐蝕對于文物保護和修復有重要意義。下圖為青銅

6、器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學腐蝕的原理示意圖。下列說法不正確的是( )A青銅器發(fā)生電化學腐蝕，圖中c作負極，被氧化B正極發(fā)生的電極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-C環(huán)境中的C1-與正、負兩極反應的產(chǎn)物作用生成a的離子方程式為2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClD若生成2 mol Cu2(OH)3Cl， 則理論上消耗標準狀況下O2的體積為22.4 L10、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大。 X的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍，25 時，0.1 molL1Z的最高價氧化物對應的水化物溶液的pH為13，W的最外層有6個電子。下列說法正確的是()AX的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱B

7、原子半徑：r(Z)r(W)r(X)r(Y)C元素Y、W的簡單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)DZ分別與X、Y、W形成的化合物中均一定只含離子鍵11、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液溶液變澄清酸性：苯酚碳酸B向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱；再加入銀氨溶液并水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向2支盛有2mL相同濃度銀氨溶液的試管中，分別加入2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液一支無明顯現(xiàn)象，另一支產(chǎn)生黃色沉淀相同條件下，AgI比AgCl的溶解度小DC2H5OH與濃硫酸170共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液KMnO4溶液褪色乙烯能被KMn

8、O4氧化AABBCCDD12、用密度為1.84gmL-1、質(zhì)量分數(shù)為 98% 的濃硫酸配制 180mL 2molL-1稀硫酸。下列各步驟中操作正確的是A計算、量?。河?20 mL 量筒量取 19.6 mL 濃硫酸B溶解、稀釋：將濃硫酸倒入燒杯 ，再加入 80 mL 左右的蒸餾水 ，攪拌C轉(zhuǎn)移、洗滌：將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒，洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶重復23次D定容、搖勻：加水至凹液面最低處與刻度線相切，搖勻，最后在容量瓶上貼上標簽13、從制溴苯的實驗中分離出FeBr3溶液，得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列設計能達到相應實驗目的的是A用裝置甲制取氯氣按圖示通入裝置乙中能使Br-

9、全部轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì)B用裝置丙分液時先從下口放出水層，換一容器從上口倒出有機層C檢驗溶液中是否氧化完全，取水層少許滴加硝酸銀溶液，看有無沉淀生成D用裝置丁將分液后的水層溶液蒸發(fā)至有大量晶體析出時，停止加熱，余熱蒸干14、高能LiFePO4電池，多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜，主要作用是在反應過程中只讓Li通過，結(jié)構(gòu)如圖所示：已知原理為（1x）LiFePO4xFePO4LixCnLiFePO4nC。下列說法不正確的是（）A充電時，Li向左移動B放電時，電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極C充電時，陰極的電極反應式為xLixenC=LixCnD放電時，正極的電極反應式為（1x）LiFePO4

10、xFePO4xLixe=LiFePO415、利用電解質(zhì)溶液的濃度對電極電勢的影響，可設計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質(zhì)溶液再生的配套裝置示意圖，閉合開關(guān)K之前，兩個Cu電極的質(zhì)量相等。下列有關(guān)這套裝置的說法中錯誤的是A循環(huán)物質(zhì)E為水B乙池中Cu電極為陰極，發(fā)生還原反應C甲池中的電極反應式為Cu2+2e-=CuD若外電路中通過1mol電子，兩電極的質(zhì)量差為64g16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值下列說法正確的是（）A1L1molL1的NaClO溶液中含有ClO的數(shù)目為NAB78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC常溫常壓下，14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NAD6.72L NO

11、2與水充分反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機物 W 在醫(yī)藥和新材料等領域有廣泛應用。W 的一種合成路線如圖：已知部分信息如下：1molY完全反應生成2molZ，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅懸濁液反應+R1COOHRCH2NH2+H2O請回答下列問題：(1)Y 的化學名稱是_；Z 中官能團的名稱是_；(2)中_（填“有”或“無”）手性碳原子；圖示中 X 轉(zhuǎn)化為 Y 的反應類型是_。(3)生成 W 的化學方程式為_。(4)G 是對硝基乙苯的同分異構(gòu)體，G 能和碳酸鈉反應產(chǎn)生氣體且分子中含有NH2（氨基），G的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體結(jié)構(gòu)），其中在核磁共

12、振氫譜上峰的面積比為 12222 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)設計以苯乙烯和丙酮為原料制備藥物中間體的合成路線_（無機試劑自選）。18、醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。已知：RCH=CH2RCH2CH2CHO；(1)B的核磁共振氫譜圖中有_組吸收峰，C的名稱為_。(2)E中含氧官能團的名稱為_，寫出DE的化學方程式_。(3)E-F的反應類型為_。(4)E的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結(jié)構(gòu)有_種，寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)下列有關(guān)產(chǎn)物G的說法正確的是_AG的分子式為C15H28O2 B1molG 水解能消耗2mol NaoH CG

13、中至少有8個C原子共平面 D合成路線中生成G的反應為取代反應(6)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構(gòu)體正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路線流程圖。示例如下：H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH，無機試劑任選_。19、ClO2是一種高效安全消毒劑，常溫下ClO2為紅黃色有刺激性氣味氣體，其熔點為-59.5，沸點為11.0，能溶于水但不與水反應，遇熱水緩慢水解。某研究性學習小組欲制備ClO2水溶液并檢驗其性質(zhì)。二氧化氯水溶液制備。在圓底燒瓶中先放入10g KClO3固體和9g H2C2O42H2O，然后再加入5mL稀硫酸，用磁力攪拌棒攪拌（如圖），將燒瓶放在熱水浴中，

14、保持6080，至B中廣口瓶內(nèi)呈深紅黃色時停止加熱?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置A用水浴加熱的優(yōu)點是_；裝置A中水浴溫度不低于60，其原因是_。(2)裝置A中反應生成ClO2及KHSO4等產(chǎn)物的化學方程式為_；(3)裝置B的水中需放入冰塊的目的是_；已知ClO2緩慢水解生成的含氯化合物只有HClO和Cl2，且物質(zhì)的量之比為2:1，則該反應的化學方程式為_；裝置C中的NaOH溶液吸收尾氣中的ClO2，生成物質(zhì)的量之比為的1:1的兩種鹽，一種為NaClO2，另一種為_。ClO2的含量測定步驟1：量取ClO2溶液10mL，稀釋成100mL試樣；量取V1mL試樣加入到錐形瓶中；步驟2：調(diào)節(jié)試樣的pH2.0，

15、加入足量的KI晶體，振蕩后，靜置片刻；步驟3：加入指示劑，用cmolL-1Na2S2O3溶液滴定至終點，消耗Na2S2O3溶液V2mL。(4)已知：2ClO2+8H+10I-=5I2+2Cl-+4H2O，2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI，原ClO2溶液的濃度為_gL-1（用含字母的代數(shù)式表示），如果滴定速度過慢，會使計算出的數(shù)值_（填“偏大”、“偏小”或“不變”）。設計實驗驗證ClO2的氧化性(5)取適量ClO2水溶液加入H2S溶液中，振蕩，得無色溶液。欲檢驗H2S的氧化產(chǎn)物，還需要用到的試劑是_。(6)證明ClO2的氧化性比Fe3+強的方案是_。20、是重要的化工原料，易溶于

16、水，在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定，在酸性環(huán)境下易分解生成S和。某小組設計了如下實驗裝置制備（夾持及加熱儀器略），總反應為?；卮鹣铝袉栴}：a. b.粉末 c.溶液 d.、溶液 e. 溶液（1）裝置A的作用是制備_，反應的化學方程式為_。（2）完成下表實驗過程：操作步驟裝置C的實驗現(xiàn)象解釋原因檢查裝置氣密性后，添加藥品pH計讀數(shù)約為13用離子方程式表示（以為例）：_打開，關(guān)閉，調(diào)節(jié)；使硫酸緩慢勻速滴下.導管口有氣泡冒出，_. pH計讀數(shù)逐漸_反應分步進行：（較慢）當pH計讀數(shù)接近7時，立即停止通，操作是_ 必須立即停止通的原因是：_（3）有還原性，可作脫氯劑。向溶液中通入少量，某同學預測轉(zhuǎn)變?yōu)椋O計實驗

17、驗證該預測：取少量反應后的溶液于試管中，_。21、（1）已知反應A(g)+B(g)2D(g)，若在起始時c(A)a mol L1， c(B)2amol L1，則該反應中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線是_（選填字母序號）。在298K時，反應A(g)2B(g)的 KP0.1132kPa，當分壓為 p(A)p(B)1kPa時，反應速率正_逆（填 “ ” “ ” 或 “ ” ）。溫度為 T時，某理想氣體反應 A(g)B(g)C(g)M(g)，其平衡常數(shù) K為0.25，若以 AB 11發(fā)生反應，則 A的理論轉(zhuǎn)化率為_（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。（2）富勒烯 C60和 C180可近似看作“ 完美的” 球體，富勒

18、烯的生成時間很快，典型的是毫秒級，在所有的合成技術(shù)中得到的 C60的量比 C180的量大得多。已知兩個轉(zhuǎn)化反應：反應物3C60 ，反應物C180，則勢能（活化能）與反應進程的關(guān)系正確的是_（選填字母序號）。（3）甲醇脫氫和甲醇氧化都可以制取甲醛，但是O2氧化法不可避免地會深度氧化成CO。脫氫法和氧化法涉及的三個化學反應的 lgK隨溫度 T的變化曲線如圖所示。寫出圖中曲線的化學反應方程式_；曲線的化學反應方程式為_；曲線對應的化學反應是_（填“ 放熱” 或“ 吸熱” ）反應。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【解析】A1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵，1個HF分子只能與周圍

19、的分子形成2個氫鍵，所以相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點，故A不選；BNH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3BF3，與氫鍵無關(guān)，故B選；C羊毛主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)分子與水分子之間形成氫鍵，破壞了蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)，所以羊毛制品水洗再曬干后變形，故C不選；DCH3COCH3中O原子電負性很大且含孤電子對，與水分子中氫原子形成氫鍵，所以二者可以完全互溶，故D不選；故答案為B。2、D【解析】、pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L，Na+、Cl-、Fe3+、SO42-均不反應，能夠大量共存，故符合；、pH= 11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/ L， CO32、Na+、AlO2

20、-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應，都不與氫氧根離子反應，在溶液中能夠大量共存，故符合；、水電離的H+濃度c(H+)=10-12molL-1的溶液中可酸可堿，當溶液為酸性時，CO32SO32-與氫離子反應，當溶液為堿性時，NH4+與氫氧根離子反應，在溶液中不能大量共存，故不符合；、加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子，Mg2+、NH4+、Cl、K+、SO42-離子之間不反應，且都不與氫離子反應，在溶液中能夠大量共存，故符合；、使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子，MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性，能夠氧化Fe2+，在溶液中不能大量共存，故不符合；、Fe3+能夠氧化I

21、-、S2-，Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應，在溶液中不能大量共存，故不符合；根據(jù)以上分析，在溶液中能夠大量共存的為；故選D?！军c睛】離子不能共存的條件為：(1)、不能生成弱電解質(zhì)。如中的NH4+與氫氧根離子反應生成一水合氨而不能大量共存；(2)、不能生成沉淀；(3)、不發(fā)生氧化還原反應。如中MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強氧化性，能夠氧化Fe2+而不能大量共存。3、D【解析】A項，膠體粒子可以通過濾紙，但不能通過半透膜，所以分離膠體與溶液的方法是滲析，故A項錯誤；B項，乙醇與水互溶，致使碘、水、乙醇三者混溶，不能用乙醇萃取的方法進行分離，故B項錯誤；C項，用MgCl2溶液制備無水

22、MgCl2固體，要先升溫蒸發(fā)，然后降溫結(jié)晶獲得六水合氯化鎂，然后通過干燥氯化氫氣流加熱得到MgCl2，故C項錯誤；D項，丁醇和乙醚的沸點相差大，可以用蒸餾的方法分離，故D項正確。綜上所述，本題的正確答案為D。4、D【解析】A、該實驗體現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性，選項A錯誤；B、氨氣為堿性氣體，而P2O5是酸性氧化物，兩者在潮濕的條件下可發(fā)生反應，選項B錯誤；C、向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水將得到氫氧化鐵沉淀，得不到膠體，選項C錯誤；D、MgO粉末可促進鐵離子水解生成氫氧化鐵的沉淀，過濾后得到MgCl2溶液，選項D正確；答案選D。5、D【解析】A.未告知是否為標準狀況，無法計算3.36LCl2的物質(zhì)的量

23、，因此無法確定鐵和氯氣反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故A錯誤；B.次氯酸鈉中不存在氯離子，故B錯誤；C.Fe(SCN)3為難電離的物質(zhì)，5mL0.005mol/L的Fe(SCN)3中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.005L0.005mol/L=2.5105mol，微粒數(shù)目略小于2.5105NA，故C錯誤；D.18g H2O的物質(zhì)的量為1mol，而水為10電子微粒，故1mol水中含10NA個電子，故D正確；答案選D?！军c睛】本題的易錯點為A，使用氣體摩爾體積需要注意：對象是否為氣體；溫度和壓強是否為標準狀況。6、C【解析】A、612C表示質(zhì)量數(shù)為12、質(zhì)子數(shù)為6的一種核素，故A錯誤；B、分子結(jié)構(gòu)中有兩種氫原子，所以其一

24、氯代物有2種，即B錯誤；C、同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個CH2原子團的一系列有機化合物，所以C正確；D、某有機物的名稱為3-乙基丁烷，不符合最長碳鏈為主鏈的原則，故D錯誤。本題正確答案為C。點睛：同系物概念中的結(jié)構(gòu)相似，是指結(jié)構(gòu)特征或碳原子的成鍵特征相似，若有官能團時，不僅要求官能團相同，官能團的數(shù)目也要相同；有機物的命名要遵循最長碳鏈為主鏈，支鏈的位置最小或位置和最小，要正確表達取代基的位置、數(shù)目、名稱以及與主鏈的關(guān)系等。7、A【解析】A硇水可以溶解銀塊，所以硇水是硝酸，故A符合題意；B絲是由蠶絲織成，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，故B不符合題意；C硅為良好的半導體材料，能制造太陽能電池

25、板，所以“玉兔號”月球車上的太陽能電池的材料是硅，故C不符合題意；D聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機高分子化合物，故D不符合題意；故答案為：A。【點睛】自然界存在的天然纖維主要有：棉花，麻類，蠶絲和動物毛，其中棉花和麻類的分子成份主要是天然纖維素，而蠶絲和毛類的分子成份主要是蛋白質(zhì)（呈聚酰胺高分子形式存在）；自然界除棉花、麻類外，樹木、草類也大量生長著纖維素高分子，然而樹木、草類生長的纖維素，不是呈長纖維狀態(tài)存在，不能直接當作纖維來應用，將這些天然纖維素高分子經(jīng)過化學處理，不改變它的化學結(jié)構(gòu)，僅僅改變天然纖維素的物理結(jié)構(gòu)，從而制造出來可以作為纖維應用的而且性能更好的纖維素纖維。8、A【解

26、析】這是固體的加熱、灼燒、冷卻和研磨的過程，固體加熱用坩堝B，要用坩堝鉗C取放，研磨在研缽D中進行，所以蒸發(fā)皿是沒有用到的儀器。答案為A。9、D【解析】A. 根據(jù)圖知，O2得電子生成OH-、Cu失電子生成Cu2+，青銅器發(fā)生吸氧腐蝕，則Cu作負極被氧化，腐蝕過程中，負極是a，A正確；B. O2在正極得電子生成OH-，則正極的電極反應式為：O2+4e-+2H2O=4OH-，B正確；C. Cl-擴散到孔口，并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl，負極上生成Cu2+、正極上生成OH-，所以該離子反應為Cl-、Cu2+和OH-反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀，離子方程式為

27、2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl，C正確；D. 每生成1 mol Cu2(OH)3Cl，需2 mol Cu2+，轉(zhuǎn)移4 mol電子，消耗1 mol O2，則根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可得生成2 mol Cu2(OH)3Cl，需消耗O2的物質(zhì)的量n(O2)=2 mol，則理論上消耗標準狀況下O2的體積V=2 mol22.4 L/mol=44.8 L，D錯誤；故合理選項是D。10、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，25時，0.1mol/LZ的最高價氧化物對應的水化物溶液的pH為13，則Z為Na元素；W的最外層有6個電子，其原子序數(shù)大于Na，則W為S元素；X的族序數(shù)是周期

28、數(shù)的3倍，X只能位于第二周期，則X為O元素；Y介于O、Na之間，則Y為F元素，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，X為O元素，Y為F元素，Z為Na，W為S元素。A.元素的非金屬性越強，其最簡單的氫化物的穩(wěn)定性越強，由于元素的非金屬性OS，則X(O)的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W(S)的強，A錯誤；B.元素核外電子層越多，原子半徑越大，電子層相同時，核電荷數(shù)越大原子半徑越小，則原子半徑大小為：r(Z)r(W)r(X)r(Y)，B正確；C.氟離子含有2個電子層，硫離子含有3個電子層，二者簡單陰離子的電子層結(jié)構(gòu)不同，C錯誤；D.Na與O、F、S形成的化合物中，過氧化鈉中既有離子鍵又有共價鍵，D錯誤；故合理選

29、項是B?！军c睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系的知識，依據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的性質(zhì)推斷元素為解答關(guān)鍵，注意掌握元素周期表結(jié)構(gòu)、元素周期律內(nèi)容，試題側(cè)重考查學生的分析能力及邏輯推理能力。11、C【解析】A. 苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，反應生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，可知苯酚的酸性比碳酸的酸性弱，A項錯誤；B. 做銀鏡反應加入銀氨溶液前，要先中和水解的硫酸，B項錯誤；C. 相同濃度銀氨溶液的試管中，分別加入2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液，出現(xiàn)黃色沉淀，說明生成碘化銀沉淀，說明Ksp(AgI)Ksp(AgCl)，C項正確；D. 反應中可能生成其他的還原性氣體使KMnO4溶液褪色，驗證乙烯

30、能被KMnO4氧化前要先除雜，D項錯誤；答案選C。12、C【解析】A用密度為1.84gmL-1、質(zhì)量分數(shù)為 98% 的濃硫酸配制 180mL 2molL-1稀硫酸，由于實驗室沒有180mL的容量瓶，所以應配制250mL的溶液，VmL1.84gmL-198%=0.250L 2molL-198gmol1，V=27.2mL，計算、量取：用 20 mL 量筒量取27.2 mL 濃硫酸，故A錯誤；B稀釋濃硫酸時應將濃硫酸緩慢注入水中，并不斷攪拌，將水倒入濃硫酸中容易導致液體飛賤，造成實驗室安全事故，故B錯誤；C將稀釋并冷卻后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中，并用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯，洗滌液也應轉(zhuǎn)入容量瓶，

31、使溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶，故C正確；D容量瓶不可用于貯存溶液，定容、搖勻后，應將溶液倒入試劑瓶，并貼上標簽，注明溶液成分及濃度，故D錯誤；故選C。13、B【解析】A乙中Cl2應當長進短出，A錯誤；B分液操作時，先將下層液體從下口放出，再將上層液體從上口倒出，B正確；C無論氧化是否完全，滴加硝酸銀溶液都會產(chǎn)生沉淀，C錯誤；DFeCl3會水解，水解方程式為：FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl，蒸發(fā)時，應在HCl氛圍中進行，否則得不到FeCl3，得到Fe(OH)3，D錯誤。答案選B。14、A【解析】A充電時，圖示裝置為電解池，陽離子向陰極移動，即Li向右移動，故A符合題意；B放電時，裝置為原

32、電池，電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極，故B不符合題意；C充電時，陰極上發(fā)生得電子的還原反應，電極反應式為xLixe-nC=LixCn，故C不符合題意；D放電時，F(xiàn)ePO4為正極，正極上發(fā)生得電子的還原反應，電極反應式為(1x)LiFePO4xFePO4xLixe-=LiFePO4，故D不符合題意；故答案為：A?！军c睛】鋰電池（俗稱）有一次電池、可充電電池之分，其中原電池型鋰電池是鋰單質(zhì)發(fā)生氧化反應，而可充電型鋰電池又稱之為鋰離子電池，它主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中，Li+ 在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌：充電時，Li+從正極脫嵌，經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負極，負極處于富鋰

33、狀態(tài)，放電時則相反。15、B【解析】由陰離子SO42-的移動方向可知：右邊Cu電極為負極，發(fā)生反應：Cu-2e-=Cu2+，Cu電極失去電子，發(fā)生氧化反應；左邊的電極為正極，發(fā)生反應：Cu2+2e-=Cu，當電路中通過1mol電子，左邊電極增加32g，右邊電極減少32g，兩極的質(zhì)量差變?yōu)?4g。電解質(zhì)再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發(fā)，分離為CuSO4濃溶液和水后，再返回濃差電池。A.通過上述分析可知循環(huán)物質(zhì)E為水，使稀硫酸銅溶液變?yōu)闈饬蛩徙~溶液，A正確；B.乙池的Cu電極為負極，發(fā)生氧化反應，B錯誤；C.甲池的Cu電極為正極，發(fā)生還原反應，電極反應式為Cu2+2e-=Cu，C正確；D.

34、若外電路中通過1mol電子，左邊電極增加32g，右邊電極減少32g，所以兩電極的質(zhì)量差為64g，D正確；故合理選項是B。16、C【解析】A. 次氯酸跟為弱酸根,在溶液中會水解,故溶液中的次氯酸跟的個數(shù)小于NA個，故A錯誤；B. 苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故苯中不含碳碳雙鍵，故B錯誤；C. 氮氣和CO的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故14g混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,且均為雙原子分子,故0.5mol混合物中含1mol原子即NA個，故C正確；D. 二氧化氮所處的狀態(tài)不明確，故二氧化氮的物質(zhì)的量無法計算，則和水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算，故D錯誤；故選：C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、2，3-二甲

35、基-2-丁烯 羰基 無 消去反應 17 、 【解析】由分子式可知，X為飽和一元醇(或醚)，X在濃硫酸、加熱條件下轉(zhuǎn)化為Y，Y發(fā)生信息中氧化反應生成Z，故X為飽和一元醇，X發(fā)生消去反應生成烯烴Y，1molY完全反應生成2molZ，則Y為結(jié)構(gòu)對稱，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅濁液反應，結(jié)合信息可知Z為，則Y為、X為，結(jié)合信息可推知W為。乙苯發(fā)生硝化反應生成，然后發(fā)生還原反應生成，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)由分析可知，Y為，Y的化學名稱是：2，3-二甲基-2-丁烯；Z為，Z中官能團的名稱是：羰基；(2)連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，故中沒有手性碳原子；圖示中X轉(zhuǎn)化為Y是分子內(nèi)

36、脫去1分子水形成碳碳雙鍵，屬于消去反應；(3)生成W的化學方程式為：；(4)G是對硝基乙苯()的同分異構(gòu)體，G能和碳酸鈉反應產(chǎn)生氣體且分子中含有-NH2(氨基)，G中還含有羧基，苯環(huán)可以含有1個側(cè)鏈為-CH(NH2)COOH；可以有2個側(cè)鏈為-CH2NH2、-COOH，或者為-NH2、-CH2COOH，均有鄰、間、對三者位置結(jié)構(gòu)；可以有3個側(cè)鏈為：-CH3、-NH2、-COOH，氨基與羧基有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu)，對應的甲基分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有1+32+4+4+2=17種，其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡式為：和；(5)由與反應生成；

37、苯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙苯，乙苯發(fā)生硝化反應生成，再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，然后與Fe/HCl反應生成，合成路線流程圖為：。18、4 3-甲基丁酸 羥基 加成反應或還原反應 13 、 AD 【解析】分析：在合成路線中，C+FG為酯化反應，由F和G的結(jié)構(gòu)可推知C為:，結(jié)合已知，可推知B為：，由F的結(jié)構(gòu)和EF的轉(zhuǎn)化條件，可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為：，再結(jié)合已知，可推知D為：。詳解：（1）分子中有4種等效氫，故其核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰,的名稱為3-甲基丁酸，因此，本題正確答案為：. 4 ；3-甲基丁酸；（2）中含氧官能團的名稱為羥基，根據(jù)已知可寫出DE的化學方程式為。（3）E-F為苯環(huán)加氫

38、的反應，其反應類型為加成反應或還原反應。故答案為加成反應或還原反應；（4）的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結(jié)構(gòu)：分兩步分析，首先從分子組成中去掉-O-,剩下苯環(huán)上只有一個取代基結(jié)構(gòu)為：，由于丁基有4種，所以也有4種，、，第二步，將-O-插入C-C之間形成醚分別有4種、4種、3種和2種，共有13種，其中甲基數(shù)目最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。所以，本題答案為：13 ；、；（5）A.由結(jié)構(gòu)簡式知G的分子式為C15H28O2，故A正確； B.1molG水解能消耗1molNaOH，故B錯誤；C.G中六元碳環(huán)上的C原子為飽和碳原子，不在同一平面上，故至少有8個C原子共平面是錯誤的；D.

39、合成路線中生成G的反應為酯化反應，也屬于取代反應，故D正確；所以，本題答案為： AD（6）以1-丁醇為原料制備正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)，屬于增長碳鏈的合成，結(jié)合題干中ABC的轉(zhuǎn)化過程可知，1-丁醇先消去生成1-丁烯，再和CO/H2反應生成戊醛，最后氧化生成正戊酸，合成路線為：19、受熱均勻，且易控制溫度 如溫度過低，則反應速率較慢，且不利于ClO2的逸出 2KClO3+H2C2O4+2H2SO4=ClO2+2CO2+2KHSO4+2H2O 可減少ClO2揮發(fā)和水解 8ClO2+2H2O=4HClO+2Cl2+7O2 NaClO3 135cV2V1 偏大 鹽酸和BaCl2溶液

40、將ClO2氣體通入FeSO4溶液中，并滴入KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，若溶液變?yōu)檠t色，則證明ClO2的氧化性比Fe3+強。 【解析】水浴加熱條件下，草酸、氯酸鉀在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成ClO2，因遇熱水緩慢水解，則B中含冰塊的水用于吸收ClO2，根據(jù)氧化還原反應規(guī)律，結(jié)合生成物的物質(zhì)的量的比及質(zhì)量守恒定律書寫反應方程式；C中NaOH溶液可吸收ClO2尾氣，生成物質(zhì)的量之比為1：1的兩種陰離子，一種為NaClO2，根據(jù)氧化還原反應規(guī)律來書寫；II.有碘單質(zhì)生成，用淀粉做指示劑；根據(jù)元素守恒結(jié)合反應得到關(guān)系式2ClO25I210Na2S2O3計算c(ClO2)；III.ClO2 具有

41、強氧化性，可氧化H2S生成硫酸，氧化亞鐵離子生成鐵離子，檢驗鐵離子即可解答該題。【詳解】I.(1)裝置A用水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻，且易控制溫度，如溫度過低，則反應速率較慢，且不利于ClO2的逸出，溫度過高，會加劇ClO2 水解；(2)裝置A 中反應生成ClO2及KHSO4等產(chǎn)物，同時草酸被氧化生成水和二氧化碳，則反應化學方程式為2KClO3+H2C2O4+2H2SO4=ClO2+2CO2+2KHSO4+2H2O；(3)裝置B的水中需放入冰塊，可減少ClO2揮發(fā)和水解；ClO2緩慢水解生成的含氯化合物只有HClO和Cl2，且物質(zhì)的量之比為2:1，則根據(jù)反應前后各種元素原子個數(shù)相等，結(jié)合電子轉(zhuǎn)移

42、守恒，可得該反應的化學方程式為8ClO2+2H2O=4HClO+2Cl2+7O2；裝置C中NaOH溶液的作用是吸收尾氣中的ClO2，生成物質(zhì)的量之比為的1：1的兩種鹽，由于ClO2中Cl元素的化合價為+4價，一種為NaClO2，根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律，則另一種生成物為NaClO3；II.有碘單質(zhì)生成，用淀粉作指示劑；二氧化硫和碘單質(zhì)的反應中，根據(jù)電子守恒，得到：2ClO25I2，結(jié)合反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI，得到關(guān)系式：2ClO25I210Na2S2O3。設原ClO2溶液的濃度為x，n(Na2S2O3)=cV210-3mol，2ClO25I210Na2S2O32mo

43、l 10mol10-2xV110-310-1 cV210-3mol，2:10=10-2xV110-310-1：(cV210-3)，解得x=2cV2V1mol/L=135cV2V1g/L；如果滴加速率過慢，溶液中部分I-被氧氣氧化產(chǎn)生I2，消耗的標準Na2S2O3溶液的體積偏大，則由此計算出的ClO2的含量就會偏大；(4)取適量ClO2 水溶液加入H2S溶液中，振蕩，得無色溶液，說明硫化氫被氧化生成硫酸，可先加入鹽酸酸化，然后再加入氯化鋇檢驗，若反應產(chǎn)生白色沉淀，證明有SO42-，即H2S被氧化產(chǎn)生了H2SO4；(5)證明ClO2 的氧化性比Fe3+強，則可通過ClO2氧化Fe2+生成Fe3+，可將ClO2氣體通入FeSO4溶液中，并滴入KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，若溶液變?yōu)檠t色，則證明ClO2的氧化性比Fe3+強。【點睛】本題考查了物質(zhì)的制備和性質(zhì)探究，把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實驗的原理和操作方法是解題關(guān)鍵，側(cè)重考查學生的分析能力、實驗能力，同時考查學生接受題目提供的信息能力與應用能力。20、 溶液出現(xiàn)淡黃色渾濁，然后逐漸澄清（或渾濁減少） 減小 關(guān)閉、，打開 過量會使溶液酸度增加，使產(chǎn)物分解，降低產(chǎn)率 加入過量鹽酸，過濾，向濾液中滴加Ba溶液，有白色沉淀生成 【解析】（1）