《藥品管理法》《藥品檢查管理辦法》測(cè)試題

1、藥品管理法藥品檢查管理辦法測(cè)試題【附答案】1.從事藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（ ）人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。 單選題 *A、所在地縣級(jí)以上地方(正確答案)B、市級(jí)以上C、省級(jí)以上D、國(guó)家2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人、（ ）對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)。 單選題 *A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理員D、主要負(fù)責(zé)人(正確答案)3.藥品檢查管理辦法（試行）施行日期。（ ） 單選題 *A、2021年05月01日B、2021年05月10日C、2021年05月28日(正確答案)D、2021年05月30日4.以下哪個(gè)不屬于藥品經(jīng)營(yíng)許可證許可檢查（ ）。 單選題 *A、首次注冊(cè)B、

2、注銷(正確答案)C、變更D、延續(xù)5.許可檢查綜合評(píng)定應(yīng)當(dāng)在收到現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告后（ ）工作日內(nèi)完成 單選題 *A、5個(gè)(正確答案)B、10個(gè)C、15 個(gè)D、20個(gè)1.從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的哪些條件。（ ） *A、藥學(xué)技術(shù)人員(正確答案)B、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境(正確答案)C、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員(正確答案)D、保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度(正確答案)2.以下哪些是國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。（ ） *A、精神藥品(正確答案)B、藥品類易制毒化學(xué)品(正確答案)C、血液制品(正確答案)D、疫苗(正確答案)3.藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、（ ）名義或者形象作推薦、證

3、明。 *A、專家(正確答案)B、醫(yī)師/藥師(正確答案)C、患者(正確答案)D、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)(正確答案)4.有下列情形之一的，為劣藥。（ ） *A、被污染的藥品(正確答案)B、變質(zhì)的藥品C、超過有效期的藥品(正確答案)D、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品(正確答案)5.以下哪些情況檢查結(jié)論為不符合要求。（ ） *A、企業(yè)一直未按GSP要求使用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。(正確答案)B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人未負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，不能正常履行職責(zé)。(正確答案)C、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、質(zhì)量管理體系文件不完善，結(jié)合實(shí)際經(jīng)綜合分析判定只對(duì)藥品質(zhì)量管理體系運(yùn)行產(chǎn)生一般影響。D、存、運(yùn)輸過程中存在對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的行為。(

4、正確答案)1.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符是劣藥。（ ） 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)答案解析：正確：假藥2.常規(guī)檢查常規(guī)檢查時(shí)可以采取不預(yù)先告知的檢查方式。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)重復(fù)出現(xiàn)前次檢查發(fā)現(xiàn)缺陷的，風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)可以升級(jí)。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)4.不影響整體藥品質(zhì)量管理體系運(yùn)行，不對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量造成影響，檢查結(jié)論為符合要求。（ ） 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)答案解析：正確：檢查結(jié)論為基本符合要求。5.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)6.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥品管理、

5、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)7.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所不得出現(xiàn)未經(jīng)批準(zhǔn)的廣告，但已過期的廣告可作防曬設(shè)備張貼在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明顯處。（ ） 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)8.儲(chǔ)存條件在不超過20或置于陰涼處或置于陰暗處的藥品均應(yīng)放置陰涼區(qū) 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)9.廠檢報(bào)告可在2.0系統(tǒng)-倉(cāng)儲(chǔ)物流-購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)-采購(gòu)廠檢報(bào)告查看，進(jìn)口藥品來貨還應(yīng)查看廠檢報(bào)告加進(jìn)口批件。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)10.根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，藥品檢查分為許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查、其他檢查。（ ） 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)1.藥品，是指用于預(yù)防、 、診斷的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能

6、并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。 填空題 *_(答案：治療)2. 依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。 填空題 *_(答案：藥品上市許可持有人)3.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行 分類管理制度。 填空題 *_(答案：處方藥與非處方藥)4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行 制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和銷售。 填空題 *_(答案：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收)5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)；調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過 ？ 填空題 *_(答案：核對(duì))6.藥品廣告不得含有表示 、安全

7、性的斷言或者保證。 填空題 *_(答案：功效)7.檢查組對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估：缺陷分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其風(fēng)險(xiǎn)等級(jí) ？ 。 填空題 *_(答案：依次降低)8.有因檢查是檢查組成員 被檢查單位檢查行程和檢查內(nèi)容。 填空題 *_(答案：不得事先告知)9.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng) ？ 填空題 *_(答案：拒絕調(diào)配)違反藥品管理法規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的，責(zé)令改正，沒收違法所得，并處（）的罰款。 單選題A.二十萬元以上二百萬元以下(正確答案)B.五十萬以上一百五十萬以下C.三十萬以上一百

8、萬以下D.五十萬以上二百萬以下藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。 單選題A.五萬以上十萬以下B.五萬以上十五萬以下C.五萬以上三十萬以下D.五萬以上五十萬以下(正確答案)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的處（）的罰款。 單選題A.五萬以上五十萬以下B.十萬以上五十萬以下(正確答案)C.十五萬以上五十萬以下D.二十萬以上五十萬以下藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘，處（）的罰款。 單選題A.五萬元以上二十

9、萬元(正確答案)B.十萬以上二十萬以下C.三萬以上十萬以下D.五萬以上十萬以下藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。 單選題A.五十萬以上兩百萬以下B.五十萬以上三百萬以下C.三十萬以上兩百萬以下D.三十萬以上三百萬以下(正確答案)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，沒收違法所得，依法給予處罰

10、；情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 單選題A.10B.5(正確答案)C.7D.3藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中向國(guó)家工作人員行賄的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員（）禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 單選題A.10年B.15年C.20年D.終身(正確答案)藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守的，依法給予處分。查處假藥、劣藥違法行為有失職、瀆職行為的，對(duì)藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予（）處分。 單選題A.從輕B.從重(正確答案)C.警告D.記過符合藥品廣告管理規(guī)定的是（）A.藥品廣告

11、必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)(正確答案)B.藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容(正確答案)C.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證(正確答案)D.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明(正確答案)有以下哪些行為的，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)屬?gòu)闹靥幜P（）。A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品(正確答案)B.生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥(正確答案)C.

12、生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，造成人身傷害后果(正確答案)D.生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯(正確答案)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，根據(jù)情節(jié)輕重處以哪些處罰（）。A.吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算(正確答案)B.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證(正確答案)C.情節(jié)嚴(yán)重的，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)(正確答案)D.藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止其藥品進(jìn)口(正確答案)除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥處罰的外，存在以下（）情形的，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重

13、的，吊銷藥品注冊(cè)證書。A.藥品包裝未按照規(guī)定印有、貼有標(biāo)簽的(正確答案)B.藥品包裝未按規(guī)定附有說明書的(正確答案)C.標(biāo)簽、說明書未按照規(guī)定注明相關(guān)信息或者印有規(guī)定標(biāo)志的(正確答案)D.藥品包裝按規(guī)定附有說明書的對(duì)假藥、劣藥的處罰決定，應(yīng)當(dāng)依法載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論。 判斷題對(duì)(正確答案)錯(cuò)提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料藥品經(jīng)營(yíng)許可或者藥品注冊(cè)等許可的，撤銷相關(guān)許可，五年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款。 判斷題對(duì)錯(cuò)(正確答案)違反藥品管理法規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的，責(zé)令改正，沒收違法所得，并處五十萬元

14、以上二百萬元以下的罰款。 判斷題對(duì)錯(cuò)(正確答案)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。 判斷題對(duì)(正確答案)錯(cuò)對(duì)假藥、劣藥的處罰決定，應(yīng)當(dāng)依法載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的_。 填空題空1答案：質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)論因藥品質(zhì)量問題受到損害的，接到受害人賠償請(qǐng)求的，應(yīng)當(dāng)實(shí)行_，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。 填空題空1答案：首負(fù)責(zé)任制第三方平臺(tái)提供者發(fā)現(xiàn)進(jìn)入平臺(tái)經(jīng)營(yíng)的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有違反本法規(guī)定行為的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止并立即報(bào)告所在地_人民政府藥品監(jiān)督管理部門；發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法行為的，應(yīng)當(dāng)立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)。 填空題空1答案：縣級(jí)縣級(jí)以上人民政府

15、應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件_，并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。 填空題空1答案：處置方案下列屬于假藥的是（ ）。 單選題 *A、以其它藥品冒充此種藥品(正確答案)B、超過有效期的C、擅自添加著色劑、防腐、香料、矯味劑及輔料的D、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的下列屬于劣藥的是（ ）。 單選題 *A、變質(zhì)的B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的C、超過有效期的(正確答案)D、藥品所含成分與規(guī)定不符藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（ ）。單選題 *A、GAPB、GSPC、GMP(正確答案)D、GLP城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售 （ ）。

16、單選題 *A、中成藥B、中藥材(正確答案)C、中藥飲片D、西藥藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員不符合的是（ ）。單選題 *A、不得患有皮膚病B、必須每個(gè)月進(jìn)行健康檢查(正確答案)C、不得患有傳染病D、可以每年體檢一次關(guān)于中藥材說法錯(cuò)誤的是（ ）。單選題 *A、國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地C、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售西藥(正確答案)D、羚羊角屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)中藥材品種生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（ ）的罰款。單選題 *A、2-5倍B、10-30倍C、10-20倍D、15-30倍(正確答案)

17、生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）的罰款。單選題 *A、1-3倍B、15-20倍C、10-20倍(正確答案)D、10-15倍藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則( )單選題 *A、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治(正確答案)B、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、嚴(yán)格監(jiān)管C、風(fēng)險(xiǎn)管理、社會(huì)共治、嚴(yán)格監(jiān)管D、全程管控、社會(huì)共治、嚴(yán)格監(jiān)管藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進(jìn)行審核，經(jīng)（ ）簽字后方可放行。不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得放行。 單選題 *A、質(zhì)量受權(quán)人(正確答案)B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、企業(yè)

18、負(fù)責(zé)人D、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，必須向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和醫(yī)療用毒性藥品，實(shí)行特殊管理。 判斷題 *對(duì)(正確答案)錯(cuò)在中國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位或者個(gè)人必須遵守遵守藥品管理法，藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人可以不用遵守。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)生產(chǎn)中藥飲片必須要有批準(zhǔn)文號(hào)。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)食品可以在其包裝、標(biāo)簽、說明

19、書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)(正確答案)藥品檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，加強(qiáng)源頭治理，嚴(yán)格過程管理，圍繞上市后藥品的安全、有效和質(zhì)量可控開展。 單選題 *A 依法B 科學(xué)C 公正D 以上都是(正確答案)檢查組成員不得向被檢查單位（）檢查過程中的進(jìn)展情況、發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)線索等相關(guān)信息。 單選題 *A 透露(正確答案)B 公開C 隱瞞D 告知案件查辦過程中發(fā)現(xiàn)被檢查單位涉嫌犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定，依法及時(shí)移送或通報(bào)（）。 單選題 *A 政府部門B 法院C 公安機(jī)關(guān)(正確答案)D 工商局檢查方案應(yīng)當(dāng)針對(duì)具體的問題或者線索明確檢查內(nèi)

20、容，必要時(shí)開展（）檢查。 單選題 *A 突擊B 全面(正確答案)C 局部D 工商局檢查組成員不得事先告知被檢查單位（）。 單選題 *A 檢查行程B 檢查內(nèi)容C 檢查行程和檢查內(nèi)容(正確答案)D 檢查人員市縣級(jí)（）部門結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)實(shí)際情況制定使用單位的檢查頻次。 單選題 *A 政府B 公安C 工商管理D 藥品監(jiān)督管理(正確答案)放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)每年檢查不少于（）次。 單選題 *A 一(正確答案)B 二C 三D 四檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資料和數(shù)據(jù)的（）性、完整性。 單選題 *A 保密B 片面C 真實(shí)(正確答案)D 有效檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位執(zhí)行相關(guān)藥品質(zhì)量管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的（）性。 單選題 *A 實(shí)用B 規(guī)范(正確答案)C 合法D 有效藥品零售企業(yè)的許可檢查綜合評(píng)定應(yīng)當(dāng)在收到現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告報(bào)告后（）個(gè)工作日內(nèi)完成。 單選題 *