肝硬化診斷和治療課件

1、肝硬化診斷和治療課件緒言肝硬化的病因學肝硬化的自然史肝硬化及其并發(fā)癥的治療肝硬化由于各種原因作用于肝臟，引起彌漫性肝細胞變性壞死，網狀支架塌陷，結締組織增生、降解失衡，形成纖維間隔，最終導致原有肝小葉結構破壞、形成假小葉。緒 言正常肝臟肝硬化PTCVFibrosisRegenerating Nodule緒 言臨床特點臨床特點：多系統(tǒng)受累，以肝功能損害和門靜脈高壓為主要表現，晚期出現消化道出血、肝性腦病、繼發(fā)感染等嚴重并發(fā)癥。緒言臨床上主要表現為肝功能損害和門脈高壓癥及其所導致的門腔靜脈分流。 肝硬化的病因學已確定的肝硬化病因 未證實的病因 病因不明或暫時未能明確已確定的肝硬化病因感染性因素 病

2、毒感染：乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎， 巨細胞病毒 甲型和戊型病毒性肝炎不 發(fā)展為肝硬化 血吸蟲病 弓形體病 棘球絳蟲病 梅毒酒精 ：每日攝入乙醇80g達10年以上 自身免疫性肝炎代謝障礙與代謝性疾病、遺傳性疾病病因學糖原累積病膽道疾病非酒精性脂肪肝藥物和毒物靜脈流出道阻塞肉瘤樣病空回腸短路 病因學未證實的病因真菌毒素營養(yǎng)不良肥胖糖尿病移植物抗宿主病 病因學病因不明或暫時未能明確主要為隱原性肝硬化和印度兒童肝硬化；約占10-25；在我國，隱原性肝硬化主要由HBV所導致的，但由于免疫低下或病毒變異而使臨床常用的檢測指標陰性，應該進行HBVDNA的檢測或者肝組織中HBV基因或特異性抗原的檢測；西方

3、國家隱原性肝硬化常常由酒精所引起；病因學發(fā)病機制肝硬化的演變發(fā)展過程包括以下4方面 廣泛肝細胞變性壞死、肝小葉纖維塌陷 再生結節(jié) 假小葉形成 肝內血循環(huán)紊亂病理根據結節(jié)形態(tài)，肝硬化可分為3型 小結節(jié)性肝硬化 大結節(jié)性肝硬化 大小結節(jié)混合性肝硬化肝硬化的自然史慢性乙型肝炎的自然病程HBeAg陽性的 CHB肝硬化失代償性肝病死亡肝細胞肝癌 (HCC)HBeAg陰性的 CHB肝硬化的發(fā)生肝癌的發(fā)生肝硬化的預后自然史慢性HBV感染進展到肝硬化的情況因種族、血清免疫學特征以及臨床表現不同而不同。對未治療慢性乙型肝炎病人的長期研究表明，肝硬化的發(fā)生率為25/100人年。由慢性乙型肝炎進展到肝硬化的5年累計

4、發(fā)生率為820間。HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的肝硬化發(fā)生率高于HBeAg陰性的慢性乙型肝炎患者，發(fā)生率為810/100人年。自然史肝硬化的發(fā)生臨床發(fā)現肝硬化患者的平均年齡為4152歲。男性顯著高于女性，男女之比為18。代償性肝硬化進展隱匿，大約僅有24的病人臨床表現顯著。自然史各種病因肝硬化病人的臨床表現和生活質量癥狀和生活質量 發(fā)生頻率乏力、工作效率減退 60 80 消化不良，腹脹 50 70 脾臟腫大 50 75 疲憊。睡眠障礙，激動 50 性欲減退、喪失 25 70 食欲減退，消瘦 30 40 出血傾向 10 20 黃疸，瘙癢，腹水，水腫晚期表現自然史亞洲和歐洲的HBV感染者肝硬化失

5、代償發(fā)生率失代償發(fā)生率5年累計失代償發(fā)生率亞洲4/100人年 20 歐洲3.3/100人年 16 自然史肝硬化失代償初期階段表現 失代償表現 發(fā)生率 腹水 49食道靜脈曲張出血9黃疸 12自然史肝硬化的并發(fā)癥上消化道出血 肝性腦病 感染 肝腎綜合征 肝肺綜合征 原發(fā)性肝癌 電解質和酸堿平衡紊亂肝硬化的預后5年存活率 代償性乙型肝炎肝硬化8086 失代償乙型肝炎肝硬化1428 腹水38 1個以上的并發(fā)癥 23 自然史肝硬化死亡原因死亡率（） 肝功能衰竭27.2胃腸道出血19.2肝癌14.5感染7.3腦血管病5.5其他疾病9.1原因不明17.3自然史肝硬化及其并發(fā)癥的治療早期明確診斷有助于針對病因

6、治療，加強支持治療和一般治療，阻斷肝纖維化的進展，促進病情緩解，延長代償期；失代償患者的治療主要是對癥治療，搶救并發(fā)癥；有門靜脈高壓癥和晚期患者慎重選擇適應癥和時機進行手術治療。一般監(jiān)測和處理抗病毒治療腹水 上消化道出血繼發(fā)感染 肝性腦病 肝腎綜合征 原發(fā)性肝癌 治療一般監(jiān)測和處理避免肝功能的進一步損傷 疾病監(jiān)測 治療避免肝功能的進一步損傷禁酒避免過度勞累避免潛在的肝毒性藥物避免應用阿司匹林和非類固醇抗炎藥避免重疊感染育齡期女性發(fā)生肝硬化應避免妊娠 治療疾病監(jiān)測每36個月根據實驗室和臨床指標監(jiān)測疾病的嚴重。所有肝硬化患者都應該每2年1次采用內鏡監(jiān)測食道和胃底靜脈曲張 對于由HBV所導致的肝硬化

7、，在抗病毒治療時應每3-6個月監(jiān)測HBV DNA和HBeAg；對于代償性的丙型肝炎肝硬化，應用聚乙二醇干擾素治療前應該檢測病毒的基因型，在治療期間，特別是最初12周監(jiān)測HCVRNA的水平和動態(tài)變化。 對肝癌發(fā)生的監(jiān)測 每6個月檢測血清AFP水平和肝臟超聲。 治療抗病毒治療 對于乙型肝炎和丙型肝炎肝硬化可以采用相應的抗病毒治療，有助于延長代償期；發(fā)生失代償后，拉米夫定治療失代償性乙型肝炎肝硬化可以顯著改善生活質量。治療干擾素 拉米夫定 阿德福韋 抗病毒治療是關鍵！治療干擾素在慢性乙型肝炎中，干擾素對于包括代償性肝硬化在內的部分患者有效而且安全。長期隨訪研究表明干擾素持續(xù)反應者可以獲得顯著的組織學

8、改善，降低失代償的危險性。與未治療者或無反應者相比，肝癌的發(fā)生率降低并且存活率增加。總的反應率仍較低，僅僅2030。即使低劑量的干擾素也可能誘發(fā)肝硬化患者致命性的肝炎活動和感染并發(fā)癥。干擾素在臨床明確肝硬化患者是禁忌使用的。 治療慢性乙型肝炎IFN治療的遠期療效IFN(n67）安慰劑（n=34)血清轉換4224發(fā)生HCC1.512存活率（10年）9857治療 聚乙二醇干擾素-2a對于丙型肝炎肝硬化不僅可以獲得較高的病毒和生物化學應答，而且，可以獲得顯著的組織學改善。 在慢性丙型肝炎中干擾素的療效干擾素尤其是聚乙二醇干擾素對于代償性肝硬化的效果是確切的 治療拉米夫定拉米夫定可以有效抑制HBV復制

9、，使90的治療者血清HBV DNA水平降至雜交檢測水平以下。能獲得顯著的血清學反應和組織學改善。除了發(fā)生耐藥性突變者，很少出現肝炎的波動。 治療 與干擾素相比，拉米夫定更適合乙型肝炎肝硬化的治療 可以顯著降低Child-Pugh評分血ALT水平和膽紅素水平升高白蛋白水平顯著降低住院率和并發(fā)癥的發(fā)生率有些等待肝移植的患者因為肝功能的顯著改善而退出肝移植的等待。耐藥突變?yōu)?21患者的存活率為83100。 治療接受拉米夫定治療的乙型肝炎失代償性肝硬化患者 失代償性乙型肝炎肝硬化拉米夫定治療的臨床結果研究方法和來源非對照，開放 美國 印度 加拿大 北美 對照，開放 美國 北美 隨訪(月)1518192

10、6 1310 例數13183577 23162 ChildB/C(%)0/10078/2228/72NA 0/100NA YMDD變異()7171321 1011 存活()1001007096 10083 移植()1502061 3556 代償性乙型肝炎肝硬化（N77）拉米夫定治療（N27）失代償性乙型肝炎肝硬化（N21）生存率（）100 80 60 40 20 0 0 1 2 3 4 5 年 治療前的血清膽紅素水平，血清肌酐水平以及高水平HBVDNA與拉米夫定治療6個月內的死亡率有關 對于那些無法進行肝移植的患者，還可以預測哪些患者可應用拉米夫定，從而改善生活質量，延長生存期，降低住院率。治

11、療 為有效抑制病毒復制，防止病毒反跳大多數學者認為一旦開始應用，即使臨床出現顯著改善或者進行肝移植，拉米夫定也應該繼續(xù)使用下去。而對于等待肝移植的患者，除非已經獲得持續(xù)的改善并且制定了可行詳細的監(jiān)測方案，否則仍應進行肝移植。 治療失代償性肝硬化的拉米夫定治療失代償性肝硬化屬肝病晚期，預后差如果有活動性病毒復制，伴有明顯肝細胞壞死和炎癥，應用核苷類抗病毒藥抑制病毒復制，是一種較為有效的治療措施使用拉米夫定前應告知患者該治療的長期在治療過程中加強定期監(jiān)測阿德福韋拉米夫定抵抗和失代償性乙型肝炎肝硬化患者研究顯示大多數患者的HBV DNA降低3-4個指數單位，肝功能穩(wěn)定或顯著改善。但28的失代償性肝硬

12、化患者在48周治療后出血清肌酐水平上升至以上，因為缺乏對照組，還不能明確肌酐水平的升高是與阿德福韋使用有關還是與肝臟本身的疾病有關。在該變化的機制明確之前，阿德福韋不適合作為失代償性肝硬化的一線藥物。 治療腹水治療腹水的形成及持續(xù)時間的長短與肝功能損害的程度密切相關，所以，針對腹水的各種治療方法都應該建立在改善肝功能的基礎上，特別是對肝炎肝硬化患者。腹水的分析 對利尿劑敏感的腹水治療 頑固性腹水的治療 治療腹水的分析應常規(guī)檢查腹水的白細胞計數和分類測定其總蛋白和白蛋白濃度，測定采集腹水同時的血清白蛋白水平。因為腹水中多形核白細胞250/mm3時，80細菌培養(yǎng)陽性，所以，對該部分患者應進行腹水培

13、養(yǎng)。計算血清-腹水白蛋白梯度可以判斷門靜脈高壓的存在情況（準確性97）當血清白蛋白腹水白蛋白， 表示有門靜脈高壓存在。結果， 則門靜脈高壓可能不存在。治療對利尿劑敏感的腹水治療非利尿劑治療 利尿劑治療 大劑量穿刺放液 肝移植 治療非利尿劑治療患者并不需要嚴格的臥床休息和限制水的攝入。當血清鈉低于120mmol/L時表示腎臟游離水清除率降低，這時應該將飲食中的鈉攝入量限制在88mmol/日，并測量尿鈉排泄量，直至尿鈉排泄量增加到78mmol/日以上（即應該大于攝入的88mmol/日非尿喪失的10mmol/日）。治療利尿劑治療治療螺內脂200mg或螺內脂和速尿5：2增加螺內脂100mg或螺內脂10

14、0mg+速尿40mg。反應好調整劑量反應差增加劑量反應好調整劑量反應差頑固性腹水如果水儲留較輕，可能單用螺內脂治療即可取得良 好的效果，比單用速尿有效。 缺點：可能并發(fā)高血鉀和男子乳腺發(fā)育起效慢有實質性腎臟疾病時，對螺內脂的耐受性可能減低?；颊哂兴[時，對于每日體重的減輕沒有限制。 右，以免有效血容量降低而引起腎臟灌注不足，引 起氮質血癥。 治療頑固性腹水 在利尿劑使用的情況下，體重不減輕或體重減輕不明顯，尿鈉排泄量不足（小于78mmol/天），考慮為頑固性腹水。肝硬化腹水患者中，大約10%發(fā)生頑固性腹水。 治療治療性放腹水46L頑固性腹水限鹽利尿劑白蛋白靜滴（68g/L)6L6L腹腔-頸靜脈

15、引流術肝移植術6L經頸靜脈肝內門體分流術頑固性腹水的治療無反應補充白蛋白(n = 52) 未補充白蛋白( n = 53) P 腎臟并發(fā)癥 06 0.05 低鈉血癥 19 0.05 腦病 63嚴重感染 44腹水完全消除5048再住院 2936補充白蛋白對腹腔穿刺放腹水后并發(fā)癥發(fā)生的影響治療上消化道出血補充失血量、止血 迅速恢復有效循環(huán)血容量去除病因治療原則治療一般治療 補充血容量 止血 再出血評估 治療一般治療臥床休息，觀察皮膚溫度和神志，準確記錄血壓、脈搏、出血量、尿量大出血需要禁食至出血停止，少量出血可以進食流食。大出血可以適當使用鎮(zhèn)靜劑。 治療補充血容量當血紅蛋白低于80g/L，收縮壓低于

16、12kPa時可以輸入新鮮血，避免庫血誘發(fā)肝性腦病。對于門靜脈高壓患者，為防止再出血，一般輸入出血量的2/3或3/4。 治療止血胃內降溫止血 抑制胃酸分泌 質子泵阻斷劑生長抑素或類似物加壓素內鏡下止血三腔管壓迫止血介入止血或外科治療治療治療急性食管靜脈曲張出血的藥物藥物劑量和適用類型生長抑素250ug/h靜脈內注射，最多5天以上奧曲肽5ug/h靜脈內注射，最多5天甘氨酸加壓素12mg一次注射，然后每小時46次，48小時以上，再用10mg硝酸甘油膏藥(24h后使用）血管加壓素硝酸鹽20E 15min以上，然后0.4E/min靜脈注射，直到出血停止，最多12h 10mg，24h后使用硝酸甘油膏制劑治

17、療再出血評估風險低 高風險 病史 出血間隔時間長戒酒早期出血量少，耐受好 出血間隔時間短嗜酒首次大量出血且出血耐受性差（肝性腦病、腎功能不全、黃疸）肝功能 ChildA，B ChildC 靜脈曲張形態(tài) 、度靜脈曲張僅食管靜脈曲張無紅斑 、度靜脈曲張胃底靜脈曲張有紅斑 門脈高壓時靜脈曲張出血復發(fā)性出血的風險和出血致死率的評估治療出血-危及生命 25%-35%的肝硬化患者發(fā)生食道胃底靜脈破裂出血 30%患者初次出血為致死性 70%幸存者在1年內再發(fā)出血 首次出血后1年內生存率約為32%-80% 治療費用高，效果不理想第一次食管靜脈曲張出血后2年存活率與Child分級關系Child存活率（）1個月1

18、年2年A857665B755239C653523治療 分 數 1 2 3 肝性腦?。ㄆ冢?無 I-II III-IV 腹水 無 易消退 難消退 膽紅素（umol/L） 51 白蛋白（g/L） 35 28-35 28 凝血酶原時間(s) 18 A級 5-8 分 B級 9-11 分 C級 12-15分項目Childpugh 分級有助于判斷預后 Childpugh A級 預后最好，而C級預后最差 觀察期限 60 72 小時 病例數 179 觀察期間出血 47（27） 觀察期間死于出血 27（57） 食管靜脈曲張出血的自然病程治療繼發(fā)感染原因： 免疫缺陷：RES急性期蛋白粒細胞滲透性增加腸粘膜和支氣管

19、上皮 結果： 47%的肝硬化病人在入院時已有感染（對照組僅為2 11） 自發(fā)性細菌性腹膜炎 泌尿道感染 支氣管感染 治療自發(fā)性腹膜炎的病原菌革蘭氏陰性細菌大腸桿菌陰溝腸桿菌肺炎克雷伯桿菌革蘭氏陽性細菌糞腸球菌表皮葡萄球菌治療自發(fā)性腹膜炎的治療強調早期、足量和聯合應用抗菌藥物 一經診斷就立即進行，不能等待腹水（或血液）細菌培養(yǎng)報告后才開始治療 選用主要針對革蘭氏陰性桿菌兼顧革蘭氏陽性球菌的抗菌藥 選擇2-3種聯合應用，然后根據治療的反應和細菌培養(yǎng)結果，考慮調整抗菌藥物 開始數天劑量宜大，病情穩(wěn)定后減量，用藥時間不得少于兩周。繼發(fā)感染的治療頭孢噻肟單獨用藥的臨床治愈率較高且二重感染的發(fā)生率明顯降低

20、，其它第三代頭孢菌素也可獲得類似療效。內酰胺酶抑制劑與青霉素或頭孢菌素合用可以增加療效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉維酸可以獲得較好的臨床療效。喹諾酮類藥物抗菌譜廣，耐受性好，在治療SBP中暢作為首選藥物。若患者對內酰胺酶類過敏，可以考慮喹諾酮類靜脈用藥。但在原用喹諾酮類預防性用藥過程中發(fā)生SBP者，主張使用第三代頭孢菌素。治療除非發(fā)生敗血癥，一般不需要聯合用藥，初期治療也不需要聯合抗厭氧菌藥物。抗菌治療的療程一般為3周，最短1周。但有些治療指南認為5天療程與10天療程同樣有效。 治療喹諾酮類藥物預防用藥的指征失代償性肝硬化腹水患者曾有SBP史肝硬化腹水合并靜脈曲張出血者肝硬化腹水總蛋白

21、低于1克/dL肝硬化腹水患者需要進行口腔科操作治療或者內鏡檢查者。治療肝性腦病治療肝性腦病是嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎的中樞神經系統(tǒng)功能失調的綜合病癥，其主要臨床表現是意識障礙、行為失常和昏迷。BRAINLIVERToxic N2 metabolitesFrom IntestinesPorta systemic shunts肝性腦病發(fā)病機制治療急性HE明確和治療誘發(fā)原因開始急性HE的經驗治療（減少腸道氨的生成和吸收)（限制蛋白質、乳果糖，供給熱量）乳果糖治療是否適宜HE持續(xù)是否調整劑量（乳果糖）萬古霉素加果糖調整抗生素：甲硝唑，巴龍霉素HE持續(xù)肝移植術？治療用植物蛋白質替代動物蛋白質不實用/不耐受（或無效)HE持續(xù)無效調整劑量（乳果糖）門體分流（大的）可否用外科方法（介入）閉合？試用特殊飲食（富支鏈氨基酸）治療肝腎綜合癥臨床診斷依據 實驗室檢