山東省萊蕪2021-2022學(xué)年高考沖刺押題（最后一卷）化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（ ）A5.6g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAB100mL2.0mol/L的鹽酸

2、與醋酸溶液中氫離子均為0.2NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD常溫常壓下，20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA2、常溫下，用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。下列敘述正確的是()AKsp(Ag2C2O4)的數(shù)量級(jí)等于10-11Bn點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液C向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí)，先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為109.043、用下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)

3、驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）A圖A裝置Cu和稀硝酸制取NOB圖B裝置檢驗(yàn)乙炔的還原性C圖C裝置實(shí)驗(yàn)室制取溴苯D圖D裝置實(shí)驗(yàn)室分離CO和CO24、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A乙醇和丙三醇互為同系物B二環(huán)己烷( )的二氯代物有7種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷D環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面5、117號(hào)元素為TS位于元素周期表中氟元素同一族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是ATS是主族元素BTS的最外層p軌道中有5個(gè)電子CTS原子核外共有6個(gè)電子層D同族元素中TS非金屬性最弱6、2018年7月12日，我國(guó)科學(xué)家姜雪峰教授被評(píng)為”全球青年化學(xué)家元素周期表硫元素代言人”，

4、其是目前為止第一位人選的中國(guó)學(xué)者。下列說(shuō)法或推測(cè)正確的是A單質(zhì)S不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳B含氧酸的酸性:ClSPC沸點(diǎn):H2OH2SPH3D由H和S形成共價(jià)鍵的過(guò)程: 7、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8，能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開(kāi)KB實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)需先加熱，再通O2，然后加熱C裝置中發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2OD實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將中的導(dǎo)管移出。再停止加熱8、以下制得氯氣的各個(gè)反應(yīng)中，氯元素既被氧化又被還原的是A2KClO3I2=2KIO3ClBCa(ClO)24HCl=CaCl

5、22Cl22H2OC4HClO2 2Cl22H2OD2NaCl2H2O 2NaOHH2Cl29、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( )A向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液：2Fe2+ + ClO + 2H+Cl + 2Fe3+ + H2OB向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42沉淀完全：2Al3+ + 3SO 42+ 3Ba2+ + 6OH2Al(OH)3+ 3BaSO4C向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量的NH3H2O：Al3+ + 4NH3H2OAlO2+ 2H2O + 4NH4+DNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液：HCO3 + Ba2+ + OHBaCO3+ H2O

6、10、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數(shù)關(guān)系如圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是（ ）A簡(jiǎn)單離子半徑：TZYBZ2Y、Z2Y2所含有的化學(xué)鍵類型相同C由于X2Y的沸點(diǎn)高于X2T，可推出X2Y的穩(wěn)定性強(qiáng)于X2TDZXT的水溶液顯弱堿性，促進(jìn)了水的電離11、氫化鈣可以作為生氫劑(其中CaH2中氫元素為-1價(jià))，反應(yīng)方程式如下：CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2，其中水的作用是A既不是氧化劑也不是還原劑B是氧化劑C是還原劑D既是氧化劑又是還原劑12、下列材料或物質(zhì)的應(yīng)用與其對(duì)應(yīng)的性

7、質(zhì)完全相符合的是AMg、Al合金用來(lái)制造飛機(jī)外殼合金熔點(diǎn)低B食品盒中常放一小袋Fe粉Fe粉具有還原性CSiO2用來(lái)制造光導(dǎo)纖維SiO2耐酸性D葡萄酒中含SO2SO2有漂白性13、下列氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙最終變紅的是 （ ）ANH3BSO2CCl2DCO14、下列除雜方案錯(cuò)誤的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法AC2H5OH(l)H2O(l)新制的生石灰蒸餾BCl2(g)HCl(g)飽和食鹽水、濃H2SO4洗氣CNH4Cl(aq)Fe3(aq)NaOH溶液過(guò)濾DNa2CO3(s)NaHCO3(s)灼燒AABBCCDD15、物質(zhì)中雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）的檢驗(yàn)、除雜的試劑或方法都正確的是選項(xiàng)

8、物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗(yàn)除雜ACl2（HCl）濕潤(rùn)的淀粉KI試紙飽和食鹽水BNO（NO2）觀察顏色或濕潤(rùn)的淀粉KI試紙水CCO2（HCl）AgNO3溶液（含稀硝酸）飽和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液（Na2CO3）Ca（OH）2溶液過(guò)量CO2AABBCCDD16、下列屬于置換反應(yīng)的是（ ）A2C+SiO22CO+SiB2HClO2HCl+O2C3CO+Fe2O33CO2+2FeD2Na+Cl2=2NaCl17、碘化砹（AtI）可發(fā)生下列反應(yīng)：2AtI2Mg MgI2MgAt2AtI2NH3（I） NH4IAtNH2.對(duì)上述兩個(gè)反應(yīng)的有關(guān)說(shuō)法正確的是 （ ）A兩個(gè)反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)B反應(yīng)MgAt2

9、既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物C反應(yīng)中AtI既是氧化劑，又是還原劑DMgAt2的還原性弱于MgI2的還原性18、下列說(shuō)法正確的是A多糖、油脂、蛋白質(zhì)均為高分子化合物B淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C可用酸性 KMnO4 溶液鑒別苯和環(huán)己烷D分離溴苯和苯的混合物：加入 NaOH 溶液分液19、雜環(huán)化合物是分子中含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。常見(jiàn)的六元雜環(huán)化合物有下列說(shuō)法正確的是（ ）A吡啶和嘧啶互為同系物B吡喃的二氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）C三種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)D三種分子中所有原子處于同一平面20、杜瓦苯()與苯互為同分異構(gòu)體，則杜瓦苯A最簡(jiǎn)式是CH2B分子中所有原子共平面C能使酸性高錳酸

10、鉀溶液褪色D是CH2=CH-CH=CH2的同系物21、以下物質(zhì)的水溶液顯酸性的是ANaHCO3BNaHSO4CCH3COOKDKNO322、能正確表示下列變化的離子方程式是A硅酸鈉中滴加鹽酸：Na2SiO32H=H2SiO32Na B少量SO2通人NaClO溶液中：SO23ClOH2O=SO42Cl2HClO C高錳酸鉀溶液中滴人雙氧水：2MnO43H2O26H=2Mn24O26H2OD小蘇打治療胃酸過(guò)多：CO322H=CO2H2O二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機(jī)物聚合物M：是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由烴C4H8合成M的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）C4H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

11、為_(kāi)，試劑II是_。(2)檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是_。（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；(4)反應(yīng)步驟不可以為的主要理由是_。24、（12分）磷酸氯喹是一種抗瘧疾藥物， 研究發(fā)現(xiàn)，該藥在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A是一種芳香經(jīng)， B 中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（2）反應(yīng) AB 中須加入的試劑a 為_(kāi)。（3）B 反應(yīng)生成 C 的反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式是_。（4）CD 反應(yīng)類型是_， D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（5）FG反應(yīng)類型為_(kāi)。（6）I是E的同分異構(gòu)體，與E 具有相同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)， 寫(xiě)出任意一種符合下列條件的I的結(jié)

12、構(gòu)簡(jiǎn)式是_。I是三取代的環(huán)狀有機(jī)物， 氯原子和羥基的取代位置與E相同；核磁共振氫譜顯示I 除了環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的氫外，還有4組峰， 峰面積比3:1:1:1；I加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體。25、（12分）某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，觀察，記錄結(jié)果。實(shí)驗(yàn) 物質(zhì)0 min1min1h5hFeSO4淡黃色桔紅色紅色深紅色(NH4)2Fe(SO4)2幾乎無(wú)色淡黃色黃色桔紅色（1）上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是_（用化學(xué)用語(yǔ)表示）。溶液的穩(wěn)定性：FeSO4_(NH4)2Fe(SO4)2（填“”或“”） 。（2）甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(N

13、H4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+，因?yàn)镹H4+具有還原性。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，否定了該觀點(diǎn)，補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。操作現(xiàn)象取_，加_，觀察。與實(shí)驗(yàn)中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。（3）乙同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：分別配制0.80 molL1 pH為1、2、3、4的FeSO4溶液，觀察，發(fā)現(xiàn)pH1的FeSO4溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯變化，pH越大，F(xiàn)eSO4溶液變黃的時(shí)間越短。資料顯示：亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng) 4Fe2+O210H2O 4Fe(OH)38H+由實(shí)驗(yàn)III，乙同學(xué)可得出的結(jié)論是_，原因是_。（4）進(jìn)一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機(jī)理。測(cè)定同

14、濃度FeSO4溶液在不同pH條件下，F(xiàn)e2+的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系如圖（實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液溫度幾乎無(wú)變化）。反應(yīng)初期，氧化速率都逐漸增大的原因可能是_。（5）綜合以上實(shí)驗(yàn)，增強(qiáng)Fe2+穩(wěn)定性的措施有_。26、（10分）亞氯酸鈉（NaClO2）是一種重要的含氯消毒劑，在水中溶解度較大，遇酸放出ClO2，是一種高效的氧化劑和優(yōu)質(zhì)漂白劑，可用于各種纖維和某些食品的漂白。過(guò)氧化氫法制備NaClO2固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：已知：ClO2的熔點(diǎn)為-59、沸點(diǎn)為11，極易溶于水，遇熱水、見(jiàn)光易分解；氣體濃度較大時(shí)易發(fā)生分解，若用空氣、CO2、氮?dú)獾葰怏w稀釋時(shí)，爆炸性則降低。2ClO2+H2O2+2NaOH=2N

15、aClO2+O2+2H2O請(qǐng)回答：(1)按上圖組裝好儀器后，首先應(yīng)該進(jìn)行的操作是_；裝置B的作用是_；冰水浴冷卻的主要目的不包括_（填字母）。a減少H2O2的分解 b降低ClO2的溶解度 c減少ClO2的分解(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料，寫(xiě)出三頸燒瓶中生成ClO2的化學(xué)方程式： _。(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應(yīng)物外，還因?yàn)開(kāi)?？諝獾牧魉龠^(guò)慢或過(guò)快都會(huì)影響NaClO2的產(chǎn)率，試分析原因：_。(4)該套裝置存在的明顯缺陷是_。(5)為防止生成的NaClO2固體被繼續(xù)還原為NaCl，所用還原劑的還原性應(yīng)適中。除H2O2外，還可以選擇的還原劑是_（填字母）A過(guò)氧化鈉 B

16、硫化鈉 C氯化亞鐵 D高錳酸鉀(6)若mg NaClO3(s)最終制得純凈的n g NaClO2(s)，則NaClO2的產(chǎn)率是_100%。27、（12分）硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2是分析化學(xué)中的重要試劑，在不同溫度下加熱分解產(chǎn)物不同。設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置略去），在500時(shí)隔絕空氣加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全。確定分解產(chǎn)物的成分。（1）B裝置的作用是_。（2）實(shí)驗(yàn)中，觀察到C中無(wú)明顯現(xiàn)象，D中有白色沉淀生成，可確定產(chǎn)物中定有_氣體產(chǎn)生，寫(xiě)出D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_。若去掉C，是否能得出同樣結(jié)論并解釋其原因_。（3）A中固體完全分解后變?yōu)榧t宗色粉末，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體殘留

17、物僅為Fe2O3.而不含F(xiàn)eO。請(qǐng)完成表內(nèi)容。(試劑，僅然和用品自選)實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論取少量A中殘留物于試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解：_固體殘留物僅為Fe2O3（4）E中收集到的氣體只有N2，其物質(zhì)的量為xmol，固體殘留物剛體死目物Fe2O3的物質(zhì)的量為ymol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmol，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律，x、y和z應(yīng)滿足的關(guān)系為_(kāi)。（5）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分析。寫(xiě)出硫酸亞鐵銨在500時(shí)隔絕空氣加熱完全分解的化學(xué)方程式：_。28、（14分）2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位為鋰離子電池發(fā)展做出重要貢獻(xiàn)的科學(xué)家。利用廢舊二次電池主要成分為Ni(OH)2、

18、Fe2O3、MnO2、碳粉、鋁箔等合成電池級(jí)Ni(OH)2的工藝流程如下：已知：氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Mn(OH)2Ksp(室溫下)4.010-381.010-331.610-142.010-13 (1)已知“酸浸”后濾液中含有：Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+，調(diào)節(jié)溶液的pH約為5，其目的是_；以下最適合作為物質(zhì)X的是_（填字母）。A雙氧水 B氨水 C鹽酸 DNiO若濾液中Ni2+的濃度為2molL-1，列式計(jì)算判斷此時(shí)濾渣中是否有Ni(OH)2沉淀：_ 。(2)濾渣的主要成分是_，“氧化除錳”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)用Ni(OH)2和LiOH在

19、空氣中混合加熱至700800可制得LiNiO2（鎳酸鋰），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)鎳酸鋰是一種有較好前景的鋰離子電池正極材料。該電池在充放電過(guò)程中，發(fā)生LiNiO2和Li1-xNiO2之間的轉(zhuǎn)化，充電時(shí)LiNiO2在_（填“陰”或“陽(yáng)“）極發(fā)生反應(yīng)，該電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。29、（10分）對(duì)煙道氣中進(jìn)行回收再利用具有較高的社會(huì)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。I. 還原法(1)一定條件下，由和反應(yīng)生成和的能量變化如圖所示，每生成，該反應(yīng)_(填“放出”或“吸收”)的熱量為_(kāi)。(2)在絕熱恒容的密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)：，該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)，對(duì)此反應(yīng)下列說(shuō)法正確的是_。a.若混合氣體密度保持不變，則已達(dá)平

20、衡狀態(tài)b.從反應(yīng)開(kāi)始到平衡，容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變c.達(dá)平衡后若再充入一定量，平衡常數(shù)保持不變d.分離出，正、逆反應(yīng)速率均保持不變(3)向恒溫恒容密閉容器中通入和，分別進(jìn)行三組實(shí)驗(yàn)。在不同條件下發(fā)生反應(yīng)：，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示，則三組實(shí)驗(yàn)溫度的大小關(guān)系是_(填“”、“”或“”)；實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至平衡時(shí)，反應(yīng)速率_。II.溶液吸收法常溫下，用溶液吸收的過(guò)程中，溶液隨吸收物質(zhì)的量的變化曲線如圖所示。(4)常溫下，的二級(jí)電離平衡常數(shù)的數(shù)值為_(kāi)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【解析】A. 5.6g鐵為0.1mol，與足量鹽酸反應(yīng)生成Fe

21、2+和H2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA，A錯(cuò)誤；B. 醋酸為弱電解質(zhì)，100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離，生成的氫離子數(shù)小于0.2NA，B錯(cuò)誤；C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等，前者為0.1NA，后者為0.2NA，C錯(cuò)誤；D. 常溫常壓下，20g重水(D2O)的物質(zhì)的量為1mol，含有的電子數(shù)為10NA，D正確。故選D。2、D【解析】A. Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)210-2.46=10-11.46，科學(xué)計(jì)數(shù)法表示時(shí)應(yīng)該是a10b，a是大于1小于10 的數(shù)，故它的數(shù)量級(jí)等于10-12，A錯(cuò)誤；B. n點(diǎn)時(shí)c(Ag+)，比溶解平衡曲線上的c(

22、Ag+)大，所以表示AgCl的過(guò)飽和溶液，B錯(cuò)誤；C. 設(shè)c(Cl-)=c(C2O42-)=a mol/L，混合液中滴入AgNO3溶液時(shí)，生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=，生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=，顯然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小，先形成AgCl沉淀，C錯(cuò)誤；D. Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為=109.04，D正確；故合理選項(xiàng)是D。3、B【解析】A.銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮，一氧化氮不與水反應(yīng)，所以可以用此裝置制取一氧化氮，故A正確；B.用此法制取的乙炔氣體中?；煊辛蚧瘹涞?，硫化氫具有還原性，也能使高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C.

23、圖C裝置，有分液漏斗，可以通過(guò)控制液溴的量控制反應(yīng)，裝有四氯化碳的試管可用于除液溴，燒杯中的液體用于吸收溴化氫，倒置漏斗可防倒吸，此裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取溴苯，故C正確；D.二氧化碳可以先被堿液吸收，在球膽中收集一氧化碳?xì)怏w，再通過(guò)分液漏斗向試劑瓶中加入酸液，二氧化碳即可放出，可以用于分離一氧化碳和二氧化碳，故D正確。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，解題的關(guān)鍵是掌握各實(shí)驗(yàn)的目的和各物質(zhì)的性質(zhì)。解題時(shí)注意A選項(xiàng)根據(jù)銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質(zhì)分析；D選項(xiàng)根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質(zhì)的區(qū)別分析實(shí)驗(yàn)裝置和操作方法。據(jù)此解答。4、B【解析】A乙醇和丙三醇所含羥基的

24、個(gè)數(shù)不同，不是同系物，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B二環(huán)己烷中有兩類氫原子，當(dāng)一個(gè)氯原子定到1號(hào)位，二氯代物有3種，當(dāng)一個(gè)氯原子定到2號(hào)位，二氯代物有4種，故選項(xiàng)B正確；C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式，不能滿足所有碳原子共面，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤；故選B。5、C【解析】ATs的原子核外最外層電子數(shù)是7，與氟元素同族，是VIIA元素，A正確；BTs位于第七周期A族，電子排布式為Rn6f146d107s27p5，故Ts的最外層p軌道中有5個(gè)電子，B正確；CTs位于第七周期A族，核外共有7個(gè)電子層而不是6，C錯(cuò)誤；D同族元素從上到下元素

25、的非金屬性逐漸減弱，所以Ts非金屬性在同族中最弱，D正確；故合理選項(xiàng)是C。6、A【解析】A項(xiàng)、單質(zhì)硫?yàn)榉菢O性分子，依據(jù)相似相溶原理可知，硫不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳，故A正確；B項(xiàng)、元素的非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，元素非金屬性ClSP，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性ClSP，但含氧酸的酸性不一定，如次氯酸為弱酸，酸性小于強(qiáng)酸硫酸，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、水分子間能夠形成氫鍵，增大了分子間作用力，而硫化氫和磷化氫分子間不能形成氫鍵，水的沸點(diǎn)高于硫化氫和磷化氫，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、硫化氫為共價(jià)化合物，用電子式表示硫化氫的形成過(guò)程為，故D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律和化

26、學(xué)鍵，注意元素周期律的理解，明確相似相溶原理、氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響，注意共價(jià)化合物電子式的書(shū)寫(xiě)是解答關(guān)鍵。7、B【解析】根據(jù)裝置圖，中過(guò)氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣，通入中與乙醇形成混合蒸氣，在中加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，用于收集乙醛以及未反應(yīng)的乙醇，據(jù)此分析解答。【詳解】A向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開(kāi)K，避免生成的氧氣，使裝置內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)大，故A正確；B實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱，以起到預(yù)熱的作用，使乙醇充分反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C催化條件下，乙醇可被氧化生成乙醛，發(fā)生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故C正確；D實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將中的導(dǎo)管移出，再停止加熱，以避免發(fā)生倒吸，故

27、D正確；故選B。【點(diǎn)睛】明確反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A，要注意滴入過(guò)氧化氫就會(huì)反應(yīng)放出氧氣，容器中的壓強(qiáng)會(huì)增大。8、B【解析】氧化還原反應(yīng)中，元素失電子、化合價(jià)升高、被氧化，元素得電子、化合價(jià)降低、被還原。A. 反應(yīng)中，氯元素化合價(jià)從+5價(jià)降至0價(jià)，只被還原，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 歸中反應(yīng)，Ca(ClO)2中的Cl元素化合價(jià)從1降低到O價(jià)，生成Cl2，化合價(jià)降低，被還原； HCl中的Cl元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià)，生成Cl2，化合價(jià)升高被氧化，所以Cl元素既被氧化又被還原，B項(xiàng)正確；C. HCl中的Cl元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià)，生成Cl2，化合價(jià)升高，只被氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. NaC

28、l中的Cl元素化合價(jià)從-1升高到0價(jià)，生成Cl2，化合價(jià)升高，只被氧化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。9、D【解析】A.NaClO溶液呈堿性，在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液，會(huì)生成Fe(OH)3沉淀； B.硫酸根離子完全沉淀時(shí)，鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4，反應(yīng)生成偏鋁酸根；C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以不會(huì)生成偏鋁酸根；D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液，nBa(OH)2:n(NaHCO3)=1:1【詳解】A.NaClO溶液呈堿性，在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液，發(fā)生3H2O+3ClO-+6Fe2+=2Fe(OH)3+4Fe3+3Cl-，故A錯(cuò)誤；B.向明礬

29、溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42-完全沉淀，鋁離子恰好反應(yīng)生成偏鋁酸根離子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為KAl (SO4)2 + 2Ba(OH)2 = 2BaSO4 + KAlO2 + 2H2O，對(duì)應(yīng)的離子方程式為：Al3+ +2SO4 2- +2Ba2+ +4OH-=2BaSO4+AlO2- +2H2O，故B錯(cuò)誤；C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量的NH3H2O：Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液，HCO3-無(wú)剩余，離子方程式：HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3+H2O，D正確，選D?！军c(diǎn)睛】本題

30、考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě)，明確反應(yīng)實(shí)質(zhì)及離子方程式書(shū)寫(xiě)方法是解題關(guān)鍵，注意化學(xué)式的拆分、注意離子反應(yīng)遵循原子個(gè)數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律，題目難度不大10、D【解析】R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，R可能為C元素或S元素，由于圖示原子半徑和原子序數(shù)關(guān)系可知R應(yīng)為C元素；Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物，應(yīng)為Na2O、Na2O2，則Y為O元素，Z為Na元素；Z與T形成的Z2T化合物，且T的原子半徑比Na小，原子序數(shù)TZ，則T應(yīng)為S元素，X的原子半徑最小，原子序數(shù)最小，原子半徑也較小，則X應(yīng)為H元素，結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及題目要求解答該題。【詳解】根據(jù)上述推斷可知：X是H元素；Y是O元素

31、；Z是Na元素；R是C元素，T是S元素。A.S2-核外有3個(gè)電子層，O2-、Na+核外有2個(gè)電子層，由于離子核外電子層數(shù)越多，離子半徑越大；當(dāng)離子核外電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，所以離子半徑：TYZ，A錯(cuò)誤；B. Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2，Na2O只含離子鍵，Na2O2含有離子鍵、極性共價(jià)鍵，因此所含的化學(xué)鍵類型不相同，B錯(cuò)誤；C.O、S是同一主族的元素，由于H2O分子之間存在氫鍵，而H2S分子之間只存在范德華力，氫鍵的存在使H2O的沸點(diǎn)比H2S高，而物質(zhì)的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)，與分子間作用力大小無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D.ZXT表示的是NaHS，該物質(zhì)為

32、強(qiáng)堿弱酸鹽，在溶液中HS-水解，消耗水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合形成H2S，使水的電離平衡正向移動(dòng)，促進(jìn)了水的電離，使溶液中c(OH-)增大，最終達(dá)到平衡時(shí)，溶液中c(OH-)c(H+)，溶液顯堿性，D正確；故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及位置關(guān)系應(yīng)用的知識(shí)，根據(jù)原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及元素間的關(guān)系推斷元素是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。11、B【解析】根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價(jià)變化來(lái)看，Ca和O的化合價(jià)均沒(méi)有變化，其中CaH2中H的化合價(jià)由-1價(jià)升高到0價(jià)，被氧化，作還原劑；H2O中H的化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià)，被還原，作氧化劑；氫氣既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物；答案選B。12、B

33、【解析】A. Mg、Al合金用來(lái)制飛機(jī)外殼是利用其密度小，硬度和強(qiáng)度都很大的性質(zhì)，不是因?yàn)楹辖鹑埸c(diǎn)低，故A錯(cuò)誤；B. 食品合中常放一小袋Fe粉，利用其具有較強(qiáng)的還原性，防止食品被氧化，故B正確；C. SiO2用來(lái)制造光導(dǎo)纖維是利用其光學(xué)性質(zhì)，不是耐酸性，故C錯(cuò)誤；D. 葡萄酒里都含有SO2，起保鮮、殺菌和抗氧化作用，不是用來(lái)漂白，故D錯(cuò)誤。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選項(xiàng)D，注意SO2有毒不能用于食品的漂白，在葡萄酒里都含有SO2，起保鮮、殺菌和抗氧化作用。13、B【解析】A.NH3溶于水生成一水合氨，一水合氨在水中電離出OH-，水溶液呈堿性，NH3使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變藍(lán)，A不符合題意；B.S

34、O2溶于水生成亞硫酸，亞硫酸在水中電離出H+，溶液顯酸性，SO2使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅，B符合題意；C.Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸，鹽酸具有酸性，HClO具有強(qiáng)氧化性，Cl2能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色，C不符合題意；D.CO不溶于水，CO不能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙發(fā)生顏色變化，D錯(cuò)誤；答案為B?！军c(diǎn)睛】Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸，鹽酸使藍(lán)色石蕊變紅，次氯酸氧化后紅色褪去。14、C【解析】A. 因?yàn)镃aO與水反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的Ca(OH)2，所以除去乙醇中的少量水可以加入新制的生石灰后蒸餾， A正確；B.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小，HCl極易溶于水，可以通過(guò)飽和食鹽水除去氯化氫，

35、再通過(guò)濃硫酸干燥除去Cl2中的HCl，B正確；C.NH4Cl也能與NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.NaHCO3受熱容易分解生成碳酸鈉、水和CO2，通過(guò)灼燒可除去Na2CO3固體中的NaHCO3固體，D正確；答案選C。15、B【解析】A. 濕潤(rùn)的淀粉KI試紙只能檢驗(yàn)氯氣，不能檢驗(yàn)HCl，檢驗(yàn)HCl應(yīng)先分離，再檢驗(yàn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. NO2能氧化碘化鉀，NO2與水反應(yīng)生成NO和硝酸，可用水除雜，B項(xiàng)正確；CCO2和HCl都與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；DNaHCO3和Na2CO3都與Ca(OH)2溶液反應(yīng)生成沉淀，不能用來(lái)檢驗(yàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。16、A【解析】A. 2C+S

36、iO22CO+Si，該反應(yīng)為一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物，屬于置換反應(yīng)，故A正確；B. 2HClO2HCl+O2，該反應(yīng)為一種物質(zhì)生成兩種或多種物質(zhì)，屬于分解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C. 3CO+Fe2O33CO2+2Fe，該反應(yīng)沒(méi)有單質(zhì)參加，不是置換反應(yīng)，屬于氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D. 2Na+Cl2=2NaCl，該反應(yīng)為兩種或多種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì)，屬于化合反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選A。17、B【解析】A中Mg、At元素的化合價(jià)變化，屬于氧化還原反應(yīng)，而中沒(méi)有元素的化合價(jià)變化，為非氧化還原反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B中Mg、At元素的化合價(jià)變化，MgAt2既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物，故B正確

37、；C中沒(méi)有元素的化合價(jià)變化，為非氧化還原反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D由還原劑的還原性大約還原產(chǎn)物的還原性可知，Mg的還原性大于MgAt2，不能比較MgAt2、MgI2的還原性，故D錯(cuò)誤；故選B18、B【解析】A選項(xiàng)，多糖、蛋白質(zhì)均為高分子化合物，油脂是低分子化合物，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，淀粉和纖維素在稀硫酸作用下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，故B正確；C選項(xiàng)，不能用酸性 KMnO4 溶液鑒別苯和環(huán)己烷，兩者都無(wú)現(xiàn)象，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，分離溴苯和苯的混合物采用蒸餾方法，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B?！军c(diǎn)睛】淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)是天然高分子化合物，油脂分子量比較大，但不是高分子化合物。19、C【解析】A同系物差CH

38、2，吡啶和嘧啶還差了N，不可能是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B吡喃的二氯代物有7種，當(dāng)一個(gè)氯位于氧的鄰位，有4種，當(dāng)一個(gè)氯位于氧的間位有2種，當(dāng)一個(gè)氯位于氧的對(duì)位，有1種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C三種物質(zhì)均能有以雙鍵形式存在的鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D吡喃含有飽和碳原子結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。20、C【解析】A. 的分子式為C6H6，最簡(jiǎn)式是CH，故A錯(cuò)誤；B. 不是平面結(jié)構(gòu)，中間連四個(gè)單鍵的碳，類似甲烷的碳，周圍的四個(gè)原子不共面，分子中不是所有的原子都共面，故B錯(cuò)誤；C. 中有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D. CH2=CH-CH=CH2的分子式為：C4H6，的

39、分子式為C6H6，兩者的組成不相似，其兩者之間相差的不是若干個(gè)-CH2，不是同系物，故D錯(cuò)誤；正確答案是C?！军c(diǎn)睛】C選注意能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)的基團(tuán)：碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（醇，酚等），-CHO，C=O，含側(cè)鏈的苯環(huán)。21、B【解析】溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)、c(OH-)的相對(duì)大小。c(H+)c(OH-)的溶液呈酸性。A. NaHCO3在溶液中完全電離，生成的HCO3-以水解為主使溶液呈堿性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. NaHSO4在溶液中完全電離生成Na+、H+、SO42-，使溶液呈酸性，B項(xiàng)正確；C. CH3COOK在溶液中完全電離，生成的CH3COO-水解使溶液呈堿性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.

40、 KNO3溶液中，K+、NO3-不能發(fā)生水解，溶液呈中性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。22、B【解析】A. 硅酸鈉是易溶強(qiáng)電解質(zhì)，應(yīng)拆寫(xiě)成離子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 少量SO2與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成的H+與ClO-生成弱酸HClO，B項(xiàng)正確；C. 高錳酸鉀溶液氧化雙氧水時(shí)，雙氧水中的氧原子將電子轉(zhuǎn)移給高錳酸鉀中的錳原子，應(yīng)寫(xiě)成2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 小蘇打?yàn)樘妓釟溻c，應(yīng)拆成Na+和HCO3-，D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B?！军c(diǎn)睛】+4價(jià)硫具有較強(qiáng)的還原性，+1價(jià)氯具有較強(qiáng)的氧化性，它們易發(fā)生氧化還原反應(yīng)。二、非選擇題(共84分)23、 NaOH水溶液

41、取樣，加入新配Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸，產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明生成C。或取樣，加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡，證明生成C 保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化【解析】（1）根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F與乙酸酯化生成M，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH。E和環(huán)氧乙烷生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOH，因此C4H8應(yīng)該是2甲基2丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B連續(xù)氧化得到D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，所以反應(yīng)應(yīng)該是鹵代烴的水解反應(yīng)，因此試劑II是NaOH水溶液；（2）B發(fā)生催化氧化生成C，即C中含有醛基，所以檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是取樣，加入新配Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸，產(chǎn)生磚紅

42、色沉淀，證明生成C?；蛉樱尤脬y氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡，證明生成C； （3）D分子中含有羥基和羧基，因此在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)由于碳碳雙鍵易被氧化，所以不能先發(fā)生消去反應(yīng)，則反應(yīng)步驟不可以為的主要理由是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化。24、硝基 濃硫酸、濃硝酸 +Cl2+HCl 還原反應(yīng) 取代反應(yīng) 【解析】產(chǎn)物中含有苯環(huán)，則A是苯，B為硝基苯，B到C是一個(gè)取代反應(yīng)，考慮到E中氮原子和氯原子處于間位，因此C是間硝基氯苯，D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯，E到F即題目信息中給出的反應(yīng)，從F到G，分子式中少1個(gè)O和1個(gè)H，而多出了一個(gè)Cl，因此為一個(gè)取代

43、反應(yīng)，用氯原子取代了羥基，最后再進(jìn)一步取代反應(yīng)得到H，據(jù)此來(lái)分析本題即可?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，B是硝基苯，其官能團(tuán)為硝基；（2）硝化反應(yīng)需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸；（3）B到C即取代反應(yīng)，方程式為+Cl2+HCl；（4）C到D是硝基被還原為氨基的過(guò)程，因此是一個(gè)還原反應(yīng)，D為鄰氨基氯苯，即；（5）根據(jù)分析，F(xiàn)到G是一個(gè)取代反應(yīng)；（6）加入碳酸氫鈉溶液能產(chǎn)生氣體，因此分子中一定含有羧基，結(jié)合其它要求，寫(xiě)出符合條件的同分異構(gòu)體，為。25、NH4+H2ONH3H2OH+ 取2 mL pH4.0的0.80 molL1 FeSO4溶液 加2滴0.01 molL1 KSCN溶液 溶液pH越小，F(xiàn)

44、e2+越穩(wěn)定 溶液中存在平衡4Fe2+O210H2O 4Fe(OH)38H+， c（H+）大，對(duì)平衡的抑制作用強(qiáng)，F(xiàn)e2+更穩(wěn)定 生成的Fe(OH)3對(duì)反應(yīng)有催化作用 加一定量的酸；密封保存 【解析】（1）（NH4）2Fe（SO4）2溶液和FeSO4中的Fe2+濃度相同，但中（NH4）2Fe（SO4）2含有濃度較高的NH4+；通過(guò)表格中的顏色變化來(lái)分析；（2）由于是要驗(yàn)證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于（NH4）2Fe（SO4）2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+導(dǎo)致，根據(jù)控制變量法可知，應(yīng)除了讓NH4+這個(gè)影響因素外的其它影響因素均保持一致，據(jù)此分析；（3）由實(shí)驗(yàn)可知，溶液的pH越小，溶液的酸性越強(qiáng)

45、，則Fe2+越穩(wěn)定；亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe2+O2+10H2O4Fe（OH）3+8H+，根據(jù)平衡的移動(dòng)來(lái)分析；（4）根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素有濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑來(lái)分析；（5）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)來(lái)分析?！驹斀狻浚?）（NH4）2Fe（SO4）2溶液和FeSO4中的Fe2+濃度相同，但（NH4）2Fe（SO4）2溶液中含有濃度較高的NH4+，NH4+水解顯酸性，導(dǎo)致（NH4）2Fe（SO4）2中的pH更??；通過(guò)表格中的顏色變化可知（NH4）2Fe（SO4）2中的Fe2+被氧化的速率更慢，即溶液的穩(wěn)定性：FeSO4（NH4）2Fe（SO4）2，故答案為：NH4+H2ONH3H2O+H+；（2）由于

46、是要驗(yàn)證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于（NH4）2Fe（SO4）2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+導(dǎo)致，根據(jù)控制變量法可知，應(yīng)除了讓NH4+這個(gè)影響因素外的其它影響因素均保持一致，故應(yīng)取2mLpH=4.0的0.80molL-1FeSO4溶液于試管中，加2滴0.01molL-1KSCN溶液，過(guò)若觀察到的現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)中（NH4）2Fe（SO4）2溶液現(xiàn)象相同，則說(shuō)明上述猜想不正確，故答案為：取2mLpH=4.0的0.80molL-1FeSO4溶液；加2滴0.01molL-1KSCN溶液；（3）由實(shí)驗(yàn)可知，溶液的pH越小，溶液的酸性越強(qiáng)，則Fe2+越穩(wěn)定；亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng)4Fe2+O2+10H2O4F

47、e（OH）3+8H+，溶液的pH越小，則氫離子濃度越大，平衡左移，則Fe2+的氧化被抑制，故答案為：溶液pH越小，F(xiàn)e2+越穩(wěn)定；溶液中存在平衡4Fe2+O2+10H2O4Fe（OH）3+8H+，c（H+）大，對(duì)平衡的抑制作用強(qiáng)，F(xiàn)e2+更穩(wěn)定；（4）影響反應(yīng)速率的因素有濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑，而同一條曲線上的濃度FeSO4溶液相同，且應(yīng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行，F(xiàn)e2+的濃度減小，故不是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響；而此反應(yīng)為溶液中的反應(yīng)，故壓強(qiáng)對(duì)此反應(yīng)速率無(wú)影響；而此反應(yīng)中溫度不變，故能影響反應(yīng)速率的只有催化劑，故唯一的可能原因是生成的Fe（OH）3對(duì)反應(yīng)有催化作用，故答案為：生成的Fe（OH）3對(duì)反應(yīng)有

48、催化作用；（5）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可知，加入一定量的酸會(huì)抑制Fe2+的氧化，或是隔絕空氣密封保存，故答案為：加入一定量的酸，密封保存?！军c(diǎn)睛】（NH4）2Fe（SO4）2溶液中含有濃度較高的NH4+，NH4+水解顯酸性，導(dǎo)致（NH4）2Fe（SO4）2中的pH更小，NH4+保護(hù)了Fe2+是解答關(guān)鍵，也是試題的難點(diǎn)和突破口。26、檢查裝置的氣密性 防止倒吸 b 2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O NaClO2遇酸放出ClO2 空氣流速過(guò)慢時(shí)，ClO2不能及時(shí)被移走，濃度過(guò)高導(dǎo)致分解爆炸；空氣流速過(guò)快時(shí)，ClO2不能被充分吸收，NaClO2的產(chǎn)率下降 沒(méi)有處理

49、尾氣 A 或或(或其他合理答案) 【解析】在裝置內(nèi)，NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2，發(fā)生反應(yīng)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O，生成的ClO2與O2的混合氣隨空氣排出進(jìn)入B裝置；B裝置的進(jìn)、出氣導(dǎo)管都很短，表明此裝置為防倒吸裝置，混合氣進(jìn)入C中，發(fā)生反應(yīng)2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O，ClO2的熔點(diǎn)低，遇熱水、見(jiàn)光易分解，所以應(yīng)使用冰水浴，以降低氣體的溫度；氣體濃度較大時(shí)易發(fā)生分解，若用空氣、CO2、氮?dú)獾葰怏w稀釋時(shí)，爆炸性則降低，則需控制氣體的流速不能過(guò)慢，但過(guò)快又會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)不充分，吸收效率低。Cl

50、O2氣體會(huì)污染大氣，應(yīng)進(jìn)行尾氣處理?！驹斀狻?1)制取氣體前，為防漏氣，應(yīng)在組裝好儀器后，進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性；由以上分析知，裝置B的作用是防止倒吸；冰水浴冷卻氣體，可減少H2O2的分解、減少ClO2的分解，ClO2為氣體，降溫有利于氣體的溶解，不可能降低ClO2的溶解度，所以主要目的不包括b。答案為：檢查裝置的氣密性；防止倒吸；b；(2)ClO2是合成NaClO2的重要原料，三頸燒瓶中NaClO3與H2SO4的混合液中滴加H2O2，發(fā)生反應(yīng)生成ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O。答案：2NaClO3+H2O2+H2SO

51、4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O；(3)因?yàn)镹aClO2遇酸會(huì)放出ClO2，所以裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應(yīng)物外，還因?yàn)镹aClO2遇酸放出ClO2，加堿可改變環(huán)境，使NaClO2穩(wěn)定存在?？諝獾牧魉龠^(guò)慢或過(guò)快都會(huì)影響NaClO2的產(chǎn)率，原因是：空氣流速過(guò)慢時(shí)，ClO2不能及時(shí)被移走，濃度過(guò)高導(dǎo)致分解爆炸；空氣流速過(guò)快時(shí)，ClO2不能被充分吸收，NaClO2的產(chǎn)率下降。答案為：NaClO2遇酸放出ClO2；空氣流速過(guò)慢時(shí)，ClO2不能及時(shí)被移走，濃度過(guò)高導(dǎo)致分解爆炸；空氣流速過(guò)快時(shí)，ClO2不能被充分吸收，NaClO2的產(chǎn)率下降；(4) ClO2氣體會(huì)污染大氣，應(yīng)進(jìn)行尾

52、氣處理，所以該套裝置存在的明顯缺陷是沒(méi)有處理尾氣。答案為：沒(méi)有處理尾氣；(5)A過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)，可生成H2O2和NaOH，其還原能力與H2O2相似，A符合題意；B硫化鈉具有強(qiáng)還原性，能將NaClO2固體還原為NaCl，B不合題意；C氯化亞鐵具有較強(qiáng)還原性，能將NaClO2固體還原為NaCl，C不合題意；D高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，不能將NaClO2固體還原，D不合題意；故選A。答案為：A；(6)可建立如下關(guān)系式：NaClO3(s)ClO2NaClO2(s)，從而得出NaClO2(s)的理論產(chǎn)量為：=g，NaClO2的產(chǎn)率是=100%。答案為：或或(或其他合理答案)?！军c(diǎn)睛】書(shū)寫(xiě)三頸燒瓶中NaCl

53、O3與H2SO4的混合液中滴加H2O2的方程式時(shí)，我們可先確定主反應(yīng)物(NaClO3、H2O2)和主產(chǎn)物(ClO2、O2)，然后配平，即得2NaClO3+H2O22ClO2+O2；再利用質(zhì)量守恒確定其它反應(yīng)物(H2SO4)和產(chǎn)物(Na2SO4、H2O)，最后配平，即得2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O。27、檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+否，若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2

54、O3+2NH3+N2+4SO2+5H2O【解析】（1）硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe（SO4）2 在500時(shí)隔絕空氣加熱分解，H、O結(jié)合有水生成，故B裝置的作用是檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有水生成。（2）裝置C中BaC12溶液的作用是為了檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有SO3氣體生成，若含有該氣體，會(huì)生成硫酸鋇白色沉淀，觀察到的觀象為溶液變渾濁，但該裝置中沒(méi)有明顯現(xiàn)象，可知產(chǎn)物中無(wú)有SO3氣體生成；裝置D中有白色沉淀，說(shuō)明產(chǎn)物中有SO2氣體生成，通入過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，反應(yīng)的離子方程式為：SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+，若去掉C，若有SO3也有白色沉淀生成，不能得

55、出說(shuō)明出有SO2而無(wú)SO3的結(jié)論。（3）根據(jù)Fe2+的還原性，可以用高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)，依據(jù)Fe3+與KSCN溶液后變紅可檢驗(yàn)，方法為：取少量A中殘留物與試管中，加入適量稀硫酸，充分振蕩使其完全溶解，將溶液分成兩份，分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液（或：依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案） 并振蕩，若高錳酸鉀溶液不褪色，加入KSCN溶液后變紅（或：加入K3Fe(CN)6溶液無(wú)現(xiàn)象，加入KSCN溶液后變紅，或其他合理答案），則殘留物僅為Fe2O3而不含F(xiàn)eO。（4）若產(chǎn)物中有氮?dú)馍?，則失去電子的元素是Fe和N，得到電子的元素是S， （NH4）2Fe（SO4）2分解，E中

56、生成xmolN2失去電子的物質(zhì)的量是6xmol，生成ymol Fe2O3失去電子的物質(zhì)的量是2y mol，D中沉淀物質(zhì)的量為zmol，即生成的二氧化硫的物質(zhì)的量是z mol，則得電子的物質(zhì)的量是2z mol，根據(jù)得失電子守恒，6x+2y=2z即3x+y=z；（5）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分析，完成硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe（SO4）2在500時(shí)隔絕空氣加熱完全分解的化學(xué)方程式：2(NH4)2Fe(SO4)2 Fe2O3+2 NH3+N2+4SO2+5H2O【點(diǎn)睛】該題為實(shí)驗(yàn)探究題，主要考查物質(zhì)的檢驗(yàn)，如H2O，F(xiàn)e2O3，F(xiàn)eO，SO2等，考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，氧化還原的計(jì)算等知識(shí)，理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮?/p>

57、掌握基礎(chǔ)知識(shí)為關(guān)鍵，難度適中。28、除去Al3+、Fe3+ D pH=5時(shí)，濾液中c(OH-)=110-9mol/L，Qc=c(Ni2+)c2(OH-)=210-18 KspNi(OH)2，故沒(méi)有沉淀產(chǎn)生 MnO2 2MnO4-+3Mn2+2H2O=5MnO2+4H+ 4Ni(OH)2+4LiOH+O24LiNiO2+6H2O 陽(yáng) LiNiO2-xe- =Li1-xNiO2+xLi+ 【解析】廢舊二次電池主要成分為Ni(OH)2、Fe2O3、MnO2、碳粉、鋁箔等酸浸后，所得的濾液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+，此時(shí)碳粉不溶而成為濾渣；調(diào)節(jié)溶液的pH約為5，由后續(xù)操作可以看出，此

58、時(shí)Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀，可利用Ksp通過(guò)計(jì)算加以證實(shí)，所以加入的物質(zhì)X用于調(diào)節(jié)溶液的pH；加入KMnO4氧化除錳(Mn2+)時(shí)，產(chǎn)物中Mn的價(jià)態(tài)應(yīng)介于+2+7之間，考慮到此時(shí)Mn轉(zhuǎn)化為難溶物，應(yīng)為MnO2，此為濾渣的主要成分；溶液中的Ni2+加入NaOH溶液后，轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2沉淀?！驹斀狻?1)由以上分析知，調(diào)節(jié)溶液的pH約為5，其目的是除去Al3+、Fe3+；雙氧水難以調(diào)節(jié)pH至5，氨水可調(diào)節(jié)溶液的pH為5，但引入NH4+，加入鹽酸不能增大溶液的pH，所以選擇NiO，故選D。答案為：除去Al3+、Fe3+；D；若濾液中Ni2+的濃度為2molL-1，列式計(jì)算判斷此時(shí)濾渣中是否有Ni(OH)2沉淀： pH=5時(shí)，濾液中c(OH-)=110-9mol/L，Qc=c(Ni2+)c2(OH-)=210-18 KspNi(OH)2，故沒(méi)有沉淀產(chǎn)生。答案為：pH=5時(shí)，濾液中c(OH-)=110-9mol/L，Qc=c(Ni2+)c2(OH-)=210-18 KspNi(OH)2，故沒(méi)有沉淀產(chǎn)生；(2)由以上分析知，濾渣的主要成分是MnO2，“氧化除錳”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+3Mn2+2H