學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律(共15頁)_第1頁
學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律(共15頁)_第2頁
學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律(共15頁)_第3頁
學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律(共15頁)_第4頁
學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律(共15頁)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、國際部生物復(fù)習(xí) 專題六 愛是一種責(zé)任,也是一種幸福。PAGE PAGE 17專題(zhunt)六 孟德爾的遺傳(ychun)規(guī)律【知識(shí)(zh shi)梳理】第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)(一)1孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料是由于:(1)豌豆是自花傳粉植物,且是閉花授粉的植物;(2)豌豆花較大,易于人工操作;(3)豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2遺傳學(xué)中常用概念及分析(1)性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離。(2)純合子、雜合子。(3)雜交、自交、測交。3分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及實(shí)質(zhì)(1)分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ):減數(shù)分裂中同源染色體的分離。(2)實(shí)質(zhì):在雜合子形成配子

2、時(shí),成對的遺傳因子隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)不同的配子中,獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代。(如圖所示)4表現(xiàn)性和基因型的推斷(1)由親代推斷子代的基因型、表現(xiàn)型(正推法)親本組合子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAAA全是顯性aAAAa=11全是顯性aaAa全是顯性aAaAAAaaa=121顯性隱性=31AaaaAaaa=11顯性隱性=11aaaaaa全是隱性(2)由子代推斷親代的基因型、表現(xiàn)型(逆推法)后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯 親本中一定有一個(gè)是顯性純合子全隱aaaa雙親均為隱性純合子顯隱=11Aaaa親本一方為顯性雜合子,一方為隱性純合子顯隱=31AaAa雙親均為顯性

3、雜合子第二節(jié) 孟德爾豌豆(wn du)雜交試驗(yàn)(二)1. 自由組合定律(dngl)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合(zh)是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合(如圖所示)。2. 自由組合定律的適用范圍和條件(1)適用范圍:以染色體為載體的細(xì)胞核基因的遺傳。等位基因的遺傳符合孟德爾的分離定律;非同源染色體上的非等位基因的遺傳符合自由組合定律。真核生物進(jìn)行無性生殖、細(xì)胞質(zhì)遺傳以及原核生物的遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律。(2)發(fā)生時(shí)間:減數(shù)第一次分裂的后期,隨著同源染色體的分開,等位基因彼此分離;隨著非同源染色體的自由

4、組合,其上的非等位基因也發(fā)生自由組合。3. 用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。(1)配子類型的問題例:某生物雄性個(gè)體的基因型為AaBbcc,這三對基因?yàn)楠?dú)立遺傳,則它產(chǎn)生的精子的種類有: Aa Bb cc 2 2 1 =4種配子種類=2n(n為等位基因?qū)?shù))(2)基因型類型的問題例:AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型?先將問題分解為分離定律問題:AaAa后代有3種基因型(1AA2Aa1aa);BbBB后代有2種基因型(1BB1Bb); CcCc后代有3種基因型(1CC2Cc1cc)。因而AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有323=18種基因型。(3)表現(xiàn)型類型(li

5、xng)的問題例:AaBbCc與AabbCc雜交(zjio),其后代有多少種表現(xiàn)型?先將問題(wnt)分解為分離定律問題;AaAa后代有2種表現(xiàn)型;Bbbb后代有2種表現(xiàn)型;CcCc后代有2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc與AabbCc雜交,其后代有222=8種表現(xiàn)型。第二章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用1減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。(注:體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次

6、,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。)2減數(shù)分裂的過程(1)精子的形成過程:精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)減數(shù)第一次分裂間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會(huì)),形成四分體。中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)前期:染色體排列散亂。中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期:姐妹(jimi)染色單體分開(fn ki),成為兩條子染色體。并分別(fnbi)移向細(xì)胞兩極。末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞,最終共形成4個(gè)子

7、細(xì)胞。(2)精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)卵巢過程有變形期無變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半3關(guān)于減數(shù)分裂的幾點(diǎn)注意:(1)同源染色體:形態(tài)、大小基本相同;一條來自父方,一條來自母方。(2)精(卵)原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。(3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。(4)減數(shù)分裂過程

8、中染色體和DNA的變化規(guī)律時(shí)間減減4n(a)2n(a)n(a)(5)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體,則:它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行(jnxng)減數(shù)分裂可形成2n種精子(jngz)(卵細(xì)胞);它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行(jnxng)減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。4受精作用的特點(diǎn)和意義 特點(diǎn): 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞。 意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物

9、前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。5減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減(姐妹分家只看一極)二看有無同源染色體:沒有為減(姐妹分家只看一極)三看同源染色體行為:確定有絲或減注意:若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家為減后期,姐妹分家為減后期。例題:判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂,處在什么時(shí)期?例題(lt)答案(d n):1.減前期(qinq) 2.減前期 3.減前期 4.減末期 5.有絲后期 6.減后期 7.減后期 8.減后期 9.有絲前期 10.減中期 11.減后期 12.減中期 13.減前期 14.減后期 15

10、.減中期 16.有絲中期第二節(jié) 基因在染色體上1. 薩頓的假說 基因在染色體上(類比推理)2摩爾根的果蠅(u yn)眼色實(shí)驗(yàn): (A紅眼(hngyn)基因(jyn) a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P:紅眼(雌) 白眼(雄) P: XAXA XaY F1: 紅眼 F1 : XAXa XAY F1雌雄交配 F2:紅眼(雌雄) 白眼(雄) F2: XAXA XAXa XAY XaY 一條染色體上有許多個(gè)基因;基因在染色體上呈線性排列。3現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律(實(shí)質(zhì)) 分離定律:等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。自由組合定律:非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三節(jié) 伴性遺傳1伴性(

11、別)遺傳的概念:此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。2人類伴性遺傳實(shí)例(1)人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)(2)抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。?)人外耳道多毛癥(伴Y染色體遺傳)3伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷口訣: 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳代代相傳,正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳代代相傳,交

12、叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳 專題六 孟德爾的遺傳規(guī)律【鞏固練習(xí)】一、選擇題1將豌豆的一對(y du)相對性狀的純合顯性個(gè)體和純合隱性個(gè)體間行種植,另將玉米一對相對性狀的純合顯性個(gè)體(gt)與純合隱性個(gè)體間行種植。問隱性純合一行(yxng)植株上所產(chǎn)生的F1是A豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體B豌豆和玉米的顯、隱性個(gè)體的比例都是31C豌豆都為隱性個(gè)體,玉米既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體D玉米都為隱性個(gè)體,豌豆既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體2孟德爾在一對相對性狀的研究過程中,發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例,最能說明基

13、因分離定律實(shí)質(zhì)的是AF2的表現(xiàn)型比為31 BF1產(chǎn)生配子的比為11CF2基因型的比為121 D測交后代比為113已知某植物基因型為Dd,若該植物連續(xù)多代自交,則子代群體中純合子所占比例f(n)的數(shù)學(xué)模型是Af(n)11/2n Bf(n)11/2nCf(n)1/2n Df(n)1/3n4用基因型未知的灰鼠和白鼠進(jìn)行雜交育種實(shí)驗(yàn),得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:親本后代雜交母本父本灰色白色灰色白色8278灰色灰色11839白色白色050灰色白色740如果組合的灰色雌鼠與組合的灰色雄鼠交配,那么下列情況最可能的是A所有后代都是灰色的 B所有后代都是白色的C后代中的一半是灰色的 D后代中的1/4是灰色,或者后代

14、中的1/4是白色5豌豆種子黃色(Y)對綠色(y)顯性,圓粒(R)對皺粒(r)顯性,黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)黃圓、綠圓、黃皺、綠皺四種表現(xiàn)型,其比例為3311,推知其親代雜交組合的基因型是AYyRryyRr BYyRRyyRrCYYRryyRR DYYRryyRr6具有兩對相對性狀的純合個(gè)體雜交,按自由組合規(guī)律遺傳,F(xiàn)1自交,其后代產(chǎn)生的新的性狀類型中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的比例理論上是A1/16 B2/16 C3/16 D4/167對某生物進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)得到 4 種表現(xiàn)型,數(shù)目比為58:60:56:61,則此生物的基因型不可能是(三對基因自由組合)AAaBbCC BAABbCc

15、 CaaBbCc DAaBbCc酶8基因A、B、C分別控制酶、酶、酶的產(chǎn)生,這三種酶共同作用可將一原本無色的物質(zhì)變?yōu)楹谏?,即無色物質(zhì)eq o(,sup7(酶),sdo5()X物質(zhì)eq o(,sup7(酶),sdo5()Y物質(zhì) 黑色素。若兩親本基因型均為AaBbCc,則子代中能正常合成黑色素個(gè)體的幾率是A1/64 B3/64 C9/64 D27/649正常情況下,有可能存在等位基因的是A一個(gè)四分(s fn)體上B一個(gè)DNA分子的雙鏈上C一個(gè)(y )染色體組中D兩條非同源染色體上10下列有關(guān)(yugun)受精作用的敘述中,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A受精卵中全部遺傳物質(zhì),來自父母雙方的各占一半B受精時(shí),精子和

16、卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同D受精卵中的染色體,來自父、母雙方的各占一半11基因型為AaBb的某動(dòng)物體內(nèi),處于有絲分裂中期的細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞相比A基因型相同B染色體組數(shù)相同C同源染色體對數(shù)相同 DDNA數(shù)目相同12右圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖,下列說法正確的是A圖表示的細(xì)胞中有8條染色體、組成4個(gè)染色體組B圖表示的細(xì)胞中沒有同源染色體Ca、b、c、d染色體的組成各不相同D圖可能是4個(gè)精細(xì)胞,也可能是1個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體13下面甲、乙、丙三圖分別表示某一高等動(dòng)物的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,以下說法正確的是甲產(chǎn)生的是次級精母細(xì)胞乙產(chǎn)生的是精細(xì)

17、胞或極體乙產(chǎn)生的是體細(xì)胞丙產(chǎn)生的是體細(xì)胞A BC D14在動(dòng)物的睪丸細(xì)胞中,由A、C、T三種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有X種;DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性最低的時(shí)間是Y期;DNA分子復(fù)制出的兩個(gè)DNA分子彼此分離發(fā)生在Z期。下列分別針對X、Y、Z的答案正確的是A5、分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期B5、分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期C3、分裂間期、減數(shù)第一次分裂后期或第二次分裂后期D6、分裂間期、減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期15下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像,下列分析判斷正確的是A乙產(chǎn)生(chnshng)的子細(xì)胞基因型為AaBbCC,丙產(chǎn)生(chnshng)的細(xì)胞基因型為

18、ABC和abcB甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有(hn yu)兩個(gè)染色體組,但只有丙中不含同源染色體C甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子代個(gè)體中D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因自由組合16下列4個(gè)家系圖,黑色為患病者,白色為正常(含攜帶者),不能排除白化病的家系的是ABC D17一對夫妻中妻子為色盲患者,丈夫色覺正常,下圖代表該夫婦形成的一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞,如果它們恰好相遇形成受精卵并發(fā)育成后代,則下列敘述正確的是A精子正常、卵細(xì)胞異常,后代多一條染色體,患21三體綜合征,但不患色盲B精子和卵細(xì)胞均異常,后代染色體正常,患色盲C精子異常,卵細(xì)胞正

19、常,后代性染色體比正常人少,患性腺發(fā)育不良,不患色盲D精子、卵細(xì)胞染色體均正常,后代染色體正常,患色盲18下圖表示某動(dòng)物的某個(gè)器官中的一些細(xì)胞圖像。據(jù)圖分析,下列說法中不正確的是AE細(xì)胞處在有絲分裂后期BB細(xì)胞核內(nèi)含有4個(gè)DNA分子CC、D細(xì)胞都具有同源染色體D該生物的體細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體19一對(y du)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)(y )既患白化病(a)又患色盲(smng)(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是AAaXBY、AaXBXb BAaXBY、aaXbXbCAAXbY、AAXBXb DAaXBY、aaXBXb20血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母

20、、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩21性染色體 A只存在于精子和卵細(xì)胞中 B只存在于體細(xì)胞中C存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中 D只存在于精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中22右圖為某一遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是A母親肯定是純合子,子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親23兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,長翅基因?yàn)锽、b。親本的基因型為表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌性3100雄性313

21、1A.BbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY24某種蝴蝶紫翅(P)對黃翅(p)是顯性,綠眼(G)對白眼(g)為顯性,兩對基因分別位于兩對同源染色體上,生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如右圖所示。下列說法正確的是A上述親本的基因型是PpGgPPggB上述親本的基因型是PpGgppggCF1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配),其中純合子所占比例是2/3DF1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配),其中純合子所占比例是1/225已知某植物開紅花是由兩個(gè)顯性基因A和B共同決定的,否則開白花,兩對等位基因

22、獨(dú)立遺傳,則植株AaBb自交后代的表現(xiàn)型種類及比例是A4種,9331 B4種,1111C2種,31 D2種,9726某種鼠中,黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性,短尾基因B對長尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對基因是獨(dú)立遺傳的?,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21 B9331C4221 D1111二、非選擇題27牛的毛色有黑色和棕色(zngs),如果兩頭黑牛雜交產(chǎn)生了一頭棕色(zngs)子牛,請回答:(1)黑色和棕色(zngs)哪種毛色是顯性性狀_。(2)若用B與b表示牛毛色的顯性基因和隱性基因,寫出上述兩頭黑牛及子代棕色牛的基因型_。(3)上述兩頭

23、黑牛產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是_。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛,該子牛是純合子的可能性是_。要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子,最好選用與其配種的牛是()A純種黑牛B雜種黑牛 C棕色牛 D以上都不對(4)若用某黑色雄牛與多頭雜種雌牛交配,共產(chǎn)生20頭子牛,若子牛全是黑色,則此雄牛的基因型最可能是_。若子牛中14頭為黑色,6頭為棕色,則此雄牛的基因型最可能是_。28豌豆種子子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性,形狀圓粒(R)對皺粒(r)為顯性,某人用黃色圓粒和綠色圓粒雜交,后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示,請回答:(1)親本的基因型是 (黃圓), (綠圓)。(2)在雜交后代F 1中,非

24、親本類型占的比例是 ,其中純合體的基因型是 。(3)F 1中黃色圓粒豌豆的基因型是 ,若使F 1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,則F 2中純合體所占比例為 。 29下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖(一)表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系;圖(二)表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。圖(一)圖(二)請據(jù)圖回答(hud):(1)圖(一)中AB段形成(xngchng)的原因是_ _,圖中CD段形成(xngchng)的原因是_ _。(2)圖(二)中_細(xì)胞處于(一)中的BC段,圖(二)中_細(xì)胞處于圖(一)中的DE段。(3)就圖(二)乙分析可知,該細(xì)胞含有_條染色單體,染色體數(shù)與DNA分

25、子數(shù)之比為_。該細(xì)胞處于_分裂的_期,其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_ _。30下列示意圖分別表示某二倍體雌性動(dòng)物(2n4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答:(1)圖1中a、b、c柱表示染色體的是_,圖2中表示二倍體體細(xì)胞分裂時(shí)期的是圖_。(2)圖1中的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中的_,圖2中丙所示的細(xì)胞有_個(gè)染色體組。(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由變化為的過程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_;由變化為,相當(dāng)于圖2中的_過程。(4)符合圖1中所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_。圖1中哪些時(shí)期所對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體?_(填編號)。31為了說明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如下圖)。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲的致病基因?yàn)閎,請回答:(1)寫出下列(xili)可能的基因型:9_,10_。(2)若8與10結(jié)婚(ji hn),生育的子女中只患白化病或色盲一種(y zhn)病的概率是_;同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_。(3)若9和7結(jié)婚,子女可能患的遺傳病是_,發(fā)病的概率是_。參考答案:27答案:(1)黑色(2)Bb、Bb和bb(3)3/41/3C(4)BBBb28答案:(1)YyRr,yy

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論