山東省冠縣武訓(xùn)高級中學(xué)高一生物必修配套課件伴性遺傳(陳忠峰)

1、第3節(jié) 伴性遺傳(ychun)共五十一頁染色體顯帶技術(shù)(jsh)20世紀(jì)60年代(nindi)末科學(xué)家用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶, 可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號。共五十一頁男性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體男、女相同(22對)性染色體男、女不同(1對)對性別起決定(judng)作用共五十一頁人類(rnli)染色體組成人類(rnli)正常體細胞中的染色體組成可以寫成: 44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） A 44XY B 23Y C 23X或23Y D 22X或22Y共五十一頁染色體性染色體常染色體與性別決定(judng)

2、有關(guān)的染色體與性別決定(judng)無關(guān)的染色體一、性別決定概念：雌雄異體的生物決定性別的方式共五十一頁決定(judng)（女）性的是XX同型性染色體決定(judng)（男）性的是XY異型性染色體1、染色體根據(jù)形態(tài)、行為分同源染色體非同源染色體根據(jù)功能分常染色體性染色體（決定性別）性染色體男性女性同型異型XXXY共五十一頁22條+Y22條+X22對+XXPF1卵細胞22對+XX 22對+XY22條+X精子(jngz)22對+XY1 : 11 ： 1配子(piz)受精卵2、人的性別決定過程：共五十一頁J.Dalton 1766-1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)(fxin) 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物

3、-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙“櫻桃紅”的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己(zj)看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 共五十一頁紅綠色盲測試共五十一頁紅綠色盲測試共五十一頁圓盤(yun pn)里有什么？共五十一頁紅綠色盲測試共五十一頁我國社會(shhu)人群中紅綠色盲的男女比例(14:1) 根據(jù)我國社會普查資料(zlio)得知，

4、我國男性色盲發(fā)病率為7，而女性色盲發(fā)病率僅為0.5。共五十一頁人類紅綠色盲癥的遺傳(ychun)分析1.致病基因位于(wiy)X染色體上還是Y染色體上？2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴 X 隱性遺傳病共五十一頁 寫出性染色體,在性染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示(biosh)顯性基因和隱性基因。如： XBY、XBXb二、伴性遺傳(ychun)1、概念 控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。表示方法:AaXBY常染色體上的基因性染色體上的基因共五十一頁XBBbYXb XB 帶正常(zhngchng)基因的X染色體 Xb 帶色盲(smng)

5、隱性基因的X染色體 Y 男性Y染色體（無等位基因）共五十一頁在寫色覺基因(jyn)型時，為了與常染色體的基因(jyn)相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。共五十一頁性 別女男基因型表現(xiàn)型正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系(gun x)，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下共五十一頁 女性(nxng)的表現(xiàn)型 基因型正 常攜帶者色 盲XBXBXBXbXbXb 男性(nnxng)的表現(xiàn)型 基因型正 常色 盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbX

6、bYx XbXbXbYx123456男女婚配方式 共五十一頁配子(piz)子代(zdi)女性攜帶者 男性正常 1 : 1女性正常 男性色盲XbYXBXB親代父親的紅綠色盲基因，只能隨著X染色體傳給女兒XBXbXBYYXBXb共五十一頁親代(qndi)配子(piz)子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者 男性正常XBYXBXBXBXbXBY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來YXBXbXBX XBbbYX共五十一頁XbYXbXBXb配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例XBXb女性攜帶者 XbY男性色盲 PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲X

7、BXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲(smng)，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。共五十一頁父親正常女兒(n r)一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性(nnxng)正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。共五十一頁 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)時，并不患病而只是攜帶致病基因，她必須(bx)同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（1）患者男性多于(du y)女性：2、伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:共五十一頁XbYXBXbXbY （2）

8、通常為交叉(jioch)遺傳 (隔代遺傳)紅綠色盲典型(dinxng)遺傳過程是：外公 女兒 外孫色盲基因由外公通過他的女兒傳給他的外孫共五十一頁女性色盲(smng)，她的父親和兒子都色盲(smng) XbXb XbYXbYXbXbXbY（3）母病子必病，女病父必病共五十一頁果蠅(u yn)的眼色遺傳伴X染色體隱性遺傳(ychun)PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼 （雌 、雄）F1雌、雄交配XWXWXwYXWXw、XWYXWXW、XWXw、XWYXwY共五十一頁抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸(jx

9、ing)）、生長緩慢等癥狀 受X染色體上的顯性基因(jyn)（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY3、其他伴性遺傳病共五十一頁伴X顯性遺傳病的特點(tdin)：抗維生素D佝僂病的遺傳(ychun)分析（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（3）患者的雙親中必有一個是患者；（4）父病女必病、子病母必病共五十一頁 伴Y遺傳(ychun)： 外耳道多毛癥共五十一頁 伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以(suy)患者全是男性。共五十一頁小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳

10、情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議(jiny)他們最好生男孩還是生女孩？生女孩(n hi)4、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)共五十一頁ZWZWZZ zzzw異型同型 性染色體 鳥類、蛾蝶類 ZW型性別(xngbi)決定: 1 : 1ZZZZW共五十一頁確定動物幼年時的性別(xngbi),指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花(lhu)雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞共五十一頁三、小結(jié)(xioji) 1.基因遺傳的類型(lixng) 及遺傳特點常染色體顯性遺傳 （常顯）常染色體隱性遺傳 （常隱）伴X染色體顯性遺傳 （伴X顯）伴X染色體

11、隱性遺傳 （伴X隱）伴Y染色體遺傳 （伴Y）.常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率都約相等； .伴X顯與伴X隱的遺傳情況與性別相關(guān).伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父子孫”共五十一頁2、常用(chn yn)方法：特征性系譜“有中生無，女兒(n r)正?！北貫槌ｏ@ “無中生有，女兒有病”必為常隱 “無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是伴X隱性。“有中生無，兒子正常” 必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是伴X顯性。 共五十一頁“母病子病，女病父病，男性患者多于(du y)女性”最可能為“伴X隱”“父病女病，子病母病，女性患者多于(du y)男性” 最

12、可能為“伴X顯” “在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” 共五十一頁 1、下列是某家族的遺傳(ychun)系譜圖，由A、a基因控制1 2例： 3 4 5 67 89 10（1）該遺傳病的致病基因(jyn)在 染色體上，是 性基因。（2）5和9的基因型分別是 、 和 。（3）10可能的的基因型是 。她是雜合子的幾率是 。（4）如果10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為出生病孩的幾率為 。常隱AaaaAA或Aa2/31/3共五十一頁例： 2、下列人類的遺傳系譜圖中，可能屬于(shy)X染色體 上隱性基因控制的遺傳病是： A B C D 有中生無為(wwi)顯性常顯 不滿足母病子必病常顯常隱X

13、顯 無中生有為隱性常隱X隱常顯常隱 不滿足女病父必病X顯X顯共五十一頁 3、一對表現(xiàn)型正常夫婦，生一個(y )色肓男孩，如這對夫婦再生一個(y )色肓男孩的概率及再生一個(y )男孩色肓的概率？解：首先(shuxin)定基因型：母親為父親為色肓男孩的概率：子代1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbYXbY=1/4XbY男孩色肓的概率：（男孩中色肓的概率） XbY=1/XbY例：共五十一頁共五十一頁3、下圖是六個家族的遺傳圖譜(tp)，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_（4）可判斷為常

14、染色體遺傳的是圖_BC和EDA和F共五十一頁7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性4、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶(xidi)任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（2）寫出下列(xili)兩個體的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16共五十一頁結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(jyn)(b)控制的，即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體

15、上, 即：XB Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因， 人類紅綠色盲癥是致病基因(jyn)位于X染色體上的隱性遺傳病。共五十一頁2、性別(xngbi)決定方式：（1）XY型性別(xngbi)決定：（人、哺乳動物、多種昆蟲、某些魚類、兩棲類）決定（女）性的是XX同型性染色體決定（男）性的是XY異型性染色體 20世紀(jì)90年代以后，隨著對基因的進一步研究，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人的性別實際上是由性染色體上的基因決定的。Y染色體上的性別決定基因叫做SRY基因，由于正常男性Y染色體上有此基因，所以能夠形成睪丸并發(fā)育為男性，而X染色體上沒有。共五十一頁2、人類(rnli)遺傳病的解題規(guī)律：（2

16、）判斷(pndun)顯隱性 .致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。(如圖1、2）.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（如圖3、4）4231（1)確定是否為伴Y遺傳?。?）再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳共五十一頁不能確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半( bn)，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。共五十一頁三、判定(pndng)幾種遺傳病的方法 通常(tngchng)先判

17、斷顯、隱性，后判斷在常染色體上還是在性染色體上。1、常染色體顯性遺傳?。ǔｏ@）：判斷依據(jù)：（1）代代相傳，發(fā)病率高， 與性別無關(guān)（2）“有中生無”為顯性1Aa、2Aa、aaAaAa共五十一頁2、常隱：判斷(pndun)依據(jù)（1）通常(tngchng)隔代遺傳，與性別無關(guān)（2）“無中生有”為隱性（3）若正常雙親生出患病的女兒，該病 一定是常隱1Aa、2Aa、aaAaAaXBXb XBY女兒都正常共五十一頁3、伴X顯性遺傳病：判斷(pndun)依據(jù)（1）“有中生無”為顯性， 往往(wngwng)女性多于男性（2）子病母必病，父病女必病4、伴X隱性遺傳?。号袛嘁罁?jù)（1）“無中生有”隱性， 往往男性多于女性（2）母病子必病，女病父必病5、伴Y染色體遺傳?。号袛嘁罁?jù) 傳男不傳女共五十一頁內(nèi)容摘要第3節(jié) 伴性遺傳。女性染色體分組圖。決定（男）性的是XY