2020年度毒麻藥品、第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)試題

1、2020年度毒麻藥品、第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)試題科室姓名得分一，選擇題（每題3分，共30分）1.處方管理辦法規(guī)定：為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢，一日常用量B，三日常用量C，七日常用量D，一次常用量根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品（）A，主治醫(yī)師B，住院醫(yī)師C，執(zhí)業(yè)醫(yī)師D，合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師下列哪種藥品不適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定A，芬太尼B，美沙酮C，阿托品注射液D，鹽酸哌替啶醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)保存，至少保存（）A，半年B，一年C，兩年D，三年5.根據(jù)處方管理辦法，為住院

2、病人開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方（）開(kāi)具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。（）A，逐日、一日B，逐次、三日C，逐次、一日D，逐日、一次6.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡有效期為（）A，一年B，兩年C，三年D，半年7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行（）A，所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)B，醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人C，所在地衛(wèi)生行政管理部門(mén)D，所在地公安部門(mén)8.根據(jù)處方管理辦法的規(guī)定，醫(yī)師為患者開(kāi)具的處方的有效期為（）A，當(dāng)日B，三日內(nèi)C，五日內(nèi)D，一周內(nèi)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出入境內(nèi)，應(yīng)當(dāng)持有哪級(jí)以上藥品監(jiān)

3、督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶藥品證明（）A，國(guó)家級(jí)B，省級(jí)C，市級(jí)D，區(qū)級(jí)或縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡（）A，國(guó)家級(jí)B，省級(jí)C，設(shè)區(qū)的市級(jí)D，區(qū)級(jí)或縣級(jí)是非題（每題3分，共30分）1.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品處權(quán)。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)診癌癥患者和中中度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。（）藥師不需要經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考試即可取得麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品調(diào)配資格。（

4、）鹽酸哌替啶片針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（）5.開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱(chēng).用法.用量。（）6.麻醉藥品專(zhuān)用病歷適用于因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品的非住院又無(wú)法來(lái)醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。（）7.住院的癌癥疼痛患者需要麻醉藥品止痛時(shí)，建立麻醉藥品專(zhuān)用病歷。（）8.為門(mén)診中，重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止疼時(shí)，也可建立麻醉藥品專(zhuān)用病歷（）為建有麻醉藥品專(zhuān)用病歷的癌癥疼痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15天的用量（）為（門(mén)）急診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐徶苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；

5、其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量（）填空題（每題4分，共40分）1.根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，門(mén)急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病例，要求其簽署知情同意書(shū)。病例中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的和和為患者代辦人員身份證明文件。醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在中記錄，不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_(kāi)處方使用麻醉、精神藥品。3.處方管理辦法規(guī)定，為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量；其他機(jī)型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量4.處方管理辦法規(guī)定，為門(mén)急診癌癥疼痛患者和

6、中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)常用量；控緩釋制劑不得超過(guò)常用量；其他機(jī)型不得超過(guò)常用量根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循 、）的原則。6.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方仔細(xì)、；對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)拒絕發(fā)藥。7.國(guó)家藥監(jiān)局1998年已正式通知，對(duì)癌痛病人使用止痛無(wú)極量限制。8.儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行五專(zhuān)管理，分別是、。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但為自己開(kāi)具該種處方。10.處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其。參考答案：一，選擇題：DDCDACAABC二，是非題：XX三，填空題：1.診斷